中西医结合治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组300例围绝经期综合征患者根据随机数字表法随机分为对照组150例和治疗组150例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,两组患者均以3个月为一个治疗疗程。结果：治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（76.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于各组治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后FSH和LH均显著低于治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后LH显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后FSH两组比较无显著性差异（P〉0.05）;两组患者均未出现明显不良反应。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值,值得推广。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效,探讨中药汤剂的应用的临床意义。方法:将70例过敏性紫癜患儿按随机数字表分为2组,观察组和对照组各35例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上,加服中药汤剂,7d为1疗程,两组均治疗3疗程,比较两组的临床疗效、症状消失时间。结果:观察组总有效率为94.29%,对照组的总有效率为80%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;观察组患儿皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果优于单纯西药,表明中药具有降低不良反应发生率、协同起效的作用,防治紫癜肾损伤,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床探讨

目的：观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：144例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例及对照组72例,两组均用西替利嗪片、泼尼松片、芦丁、维生素C口服,治疗组加用中药治疗,共治疗两周。结果：总有效率：治疗组,97.22%;对照组,83.33%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医联合治疗过敏性紫癜,可以提高临床疗效,减少复发,缩短疗程,降低西药不良反应。     

中药治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）临床疗效观察

目的：探讨中药治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）的临床疗效。方法：将84例过敏性紫癜（皮肤型）患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予中药自拟处方口服治疗,对照组患儿给予氯雷他定口服并同时采用维生素C＋葡萄糖酸钙注射液＋5%葡萄糖注射液静脉滴注治疗。结果：观察组临床疗效总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患儿复发率明显低于对照组患儿（P〈0.05）。结论：中药治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）疗效显著,降低了复发率,值得临床推广应用。     

清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的观察运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜患儿按照完全随机化原则分为2组,治疗组40例给予中药联合西咪替丁治疗,对照组40例给予给予抗过敏、抗氧化、抗感染等对症支持治疗,治疗7 d后比较2组临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为95%和85%,2组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效显著高于西药治疗。     

中西医结合治疗过敏性紫癜的临床研究

目的：观察中西医结合治疗过敏性紫癜反复发作和预防肾损害的临床疗效。方法：176例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组（在对照组常规西药治疗基础上加服中药汤剂紫癜Ⅰ号7～10d）和对照组，在治疗前后检测尿β2-微球蛋白（β2—MG）和血清免疫球蛋白（IgA、IgE）指标，并观察腹痛、关节痛和紫癜消失的时间。结果：与对照组相比治疗组关节肿痛和紫癜消失的时间减少，有显著性差异（P〈O．01），2组治疗前和治疗后1周尿β2-MG和血清IgA、IgE无显著性差异（P〈0．05），治疗后1个月和6个月尿β2-MG蛋白治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05），治疗后1个月血清Iga、I豳治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。半年复发率：治疗组为23．5％，对照组为46．2％，2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜可减少紫癜的复发和缩短住院天数。     

银翘地黄汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：观察中药银翘地黄汤治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将100例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用中药银翘地黄汤治疗,对照组采用纯西药治疗,2周后观察疗效。结果：治疗组总有效率96．0％,对照组总有效率80．0％,差异有显著意义（P〈0．05）。治疗组在皮疹、关节肿痛、腹痛消失时间均短于对照组。结论：中药银翘地黄汤治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效优于西药,值得临床推广运用。     

活血化瘀中药熏蒸联合丹参注射液穴位注射治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的:观察活血化瘀中药熏蒸联合丹参注射液穴位注射治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将81例过敏性紫癜患儿随机分为对照组(n=40)与观察组(n=41),对照组患儿采用西医常规治疗,观察组患儿联合活血化瘀中药熏蒸及丹参注射液穴位注射,以21天为1个疗程。观察比较两组患者临床疗效及复发情况。结果:治疗后,观察组患儿腹痛、关节疼痛及紫癜等症状消失时间较对照组更早(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的72.50%,且药物不良反应发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);持续随访1年,对照组患儿复发率为37.50%,高于观察组的14.63%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:活血化瘀中药熏蒸联合丹参注射液穴位注射治疗小儿过敏性紫癜效果明显,可缩短病程,值得临床推广应用。     

西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

自拟止血祛斑汤治疗小儿过敏性紫癜122例

目的：比较中药与单纯激素治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法：122例符合标准的过敏性紫癜患儿被随机分为治疗组和对照组,治疗组除给予抗过敏治疗药物同时再服用自拟止血祛斑汤辨证施治。对照组在常规应用抗过敏药物同时口服泼尼松。共治疗2周,观察临床疗效、复发及尿常规改变。结果：治疗组中各证型的显效率、总有效率与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）,复发率较对照组明显减少（P〈0．01）。结论：辨证施治治疗小儿过敏性紫癜具有疗效好、恢复快、不易复发、不良反应少等优点。     

抗敏消癜汤治疗过敏性紫癜临床研究

目的：观察中医药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：对于符合诊断要求的过敏性紫癜患者93例,分为治疗组（60例）给予自拟抗敏消癜汤治疗;对照组（33例）给予西药治疗。结果：治疗组有效率91．66％,对照组有效率84．85％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟抗敏消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效肯定,值得临床应用。     

益肾汤联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察益肾汤联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将80例原发性肾病综合征患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予标准疗程醋酸泼尼松片口服治疗,治疗组在对照组基础上给予中药益肾汤口服,疗程均为8周。结果:治疗组和对照组患者的总有效率分别为80.0%和70.0%,两组差异具有统计学意义(χ2=4.93,P0.05);两组患者尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、Scr下降水平和血浆蛋白上升水平治疗前后比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾汤联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征疗效较好,可有效改善患者的肾功能,减轻患者的临床症状。     

慢性胃炎患者应用调肝和胃汤加减治疗的效果评价

目的：探讨慢性胃炎患者应用调肝和胃汤加减治疗的临床效果。方法：将我院收治的86例慢性胃炎患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组43例,对照组采用常规西药治疗,治疗组采用调肝和胃汤加减治疗,比较两组的临床疗效。结果：治疗组治愈9例,好转30例,总有效率为90.7%,对照组总有效率为79.1%,两组比较差异显著（P〈0.05）;治疗组的HP根除率和不良反应发生率分别为93.0%和0%,对照组分别为76.7%和11.6%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性胃炎应用调肝和胃汤加减治疗的效果显著,可明显缓解患者症状,且不良反应少,值得在临床更多应用。     

小剂量美罗华联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜临床观察

目的:观察小剂量美罗华联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜的临床疗效,探讨治疗难治性血小板减少性紫癜治疗效果的方案。方法:选择诊断为难治性特发性血小板减少性紫癜成人患者101例,随机分为对照组和观察组,对照组采用小剂量美罗华治疗,观察组则采用小剂量美罗华治疗的同时按照患者的体质采用益气、补肾、健脾、养血的方药配合治疗。治疗后第3个月时比较两组之间的治疗效果和不良反应情况。结果:观察组有效率82%,对照组有效率72%,观察组效果优于对照组(P<0.05);观察组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论:小剂量美罗华联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜疗效确切,配合中药调整可提高疗效、减少不良反应。     

健脾增敏汤对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响

目的：观察健脾增敏汤对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响。方法：将既符合2型糖尿病胰岛素抵抗诊断标准、又符合“脾虚湿盛、浊瘀内阻证”辨证分型标准患者100例,随机平均分为治疗组和对照组。治疗组在基础治疗的同时加服健脾增敏汤,对照组在基础治疗的同时加服盐酸二甲双胍,均治疗8周。比较两组治疗前后临床症状、胰岛素抵抗指数（ HOMA-IR）、体质量指数（BMI）、血脂、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2 hPG）的变化。结果：治疗组有效率为90%,对照组为74%,两组有效率比较,差异有统计学意义（ P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者HOMA-IR、BMI、TG、CHOL、FBG、2hPG水平均明显下降（P〈0.05）;其中治疗组治疗后HOMA-IR和TG水平与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾增敏汤能有效改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗。     

独活寄生汤配合针刺治疗膝骨性关节炎30例临床观察

目的：观察独活寄生汤配合针刺治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：将60例患者随机分成2组,治疗组30例采用独活寄生汤配合针刺治疗,对照组30例单纯采用针刺及西药治疗。2组均以10d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察2组治疗后临床证候疗效、Lysholm膝关节功能评分（Lysholm Knee Score,LKSS）及不良反应变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为86.7%和63.3%（P〈0.05）;2组LKSS比较,治疗结束LKSS均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗10d（次）后治疗组LKSS低于对照组（P〉0.05）;治疗结束时治疗组LKSS高于对照组;差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应治疗组明显低于对照组。结论：独活寄生汤配合针刺治疗膝骨性关节炎能改善血液循环,减轻肌肉痉挛、缓解疼痛,恢复膝骨性关节功能。     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

中药地榆槐花汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床观察

目的：观察中药地榆槐花汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎（PsA）的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照研究方法,将51例PSA患者随机分为2组,即对照组（25例）和治疗组（26例）,对照组给予甲氨蝶呤治疗,治疗组在此基础上给予自拟地榆槐花汤加减治疗,疗程12周,观察2组患者治疗前后相关临床及实验室指标的变化。结果：治疗12周后,2组患者在VAS评分、晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、血沉、c反应蛋白和皮损PASI评分等方面较治疗前均有明显改善（P均〈0．05）,且2组差值比较治疗组在上述方面改善均较对照组有统计学意义（P均〈0．05）;对照组不良反应发生率明显高于治疗组（P〈0．05）。结论：中药自拟地榆槐花汤加减联合甲氨蝶呤治疗PsA能明显改善关节症状,减轻皮损,具有良好的临床疗效,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

自拟疏肝养血汤对乳腺癌患者肿瘤组织血管内皮生长因子受体的影响

目的：研究自拟疏肝养血汤对乳腺癌患者肿瘤组织血管内皮生长因子（VEGF）及其受体的影响,进一步探讨其作用机制,为临床应用提供可靠的依据。方法：选取2010年1月—2012年12月接收的52例女性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字法均分为两组。对照组患者给予新辅助化疗;观察组患者在对照组的基础上给予自拟疏肝养血汤口服治疗,100 mL/次,2次/d。比较两组患者治疗前后LVD、MVD、VEGF-A及其受体flk-1、VEGF-C及其受体flt-4;统计分析两组临床疗效和不良反应发生率。结果两组患者治疗前LVD、MVD差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组LVD、MVD水平显著低于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前VEGFA、VEGF-C、flk-l、flt-4阳性率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组VEGF-A、VEGF-C、flk-l、flt-4阳性率均显著低于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率明显高于对照组（77.0%VS 46.1%,χ2=5.200,P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异没有统计学意义（23.1%VS 19.2%,χ2=0.495,P〉0.05）。结论：自拟疏肝养血汤在减少乳腺癌患者的LVD、MVD水平,降低VEGF-A及其受体flk-l、VEGF-C及其受体flt-4阳性率方面有正向作用,可提高乳腺癌的临床治疗效果。