银杏达莫注射液致过敏性皮疹2例

目的银杏达莫注射液致过敏性皮疹2例病情及诊治分析,为临床合理用药提供参考。方法通过对1例脑供血不足患者,1例神经性耳聋患者进行银杏达莫注射液静滴,进行回顾性分析。结果银杏达莫注射液不良反应表现以发生过敏性皮疹为主,在注射过程中出现。结论应加强银杏达莫注射液不良反应监测,掌握其相关因素及临床表现,促进合理用药。     

2010年～2016年银杏达莫注射液不良反应的文献分析

目的通过对699例银杏达莫注射液致药品不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2010年～2016年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及银杏达莫注射液致药品不良反应的30篇文献中报道的699例病例报告进行统计与分析。结果银杏达莫注射液不良反应发生率女性略高于男性,中老年人发生率较高;ADR可累及多个系统、器官,主要表现为皮肤及其附件损害、神经系统损害和消化系统损害。结论银杏达莫注射液不良反应多为速发型反应,严重可导致死亡,临床医师、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生。     

1994～2009年银杏达莫注射液不良反应文献分析

目的探讨银杏达莫注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及特点,为临床合理用药提供资料。方法通过上网检索,查阅国内中文医药期刊,对有关银杏达莫注射液的ADR进行分类统计与分析。结果银杏达莫注射液的ADR病例报道相对较少。50岁以上为多发人群,用药后出现ADR的时间长短不一,用药2 h内出现ADR占75.68%。银杏达莫注射液不良反应以过敏反应最为常见,临床表现主要为皮疹、呼吸道过敏及严重的过敏性休克。结论生脉注射液临床应用安全可靠,但需加强用药过程中的监护,发现不良反应需及时处理。     

银杏达莫注射液安全性评价分析

目的：了解银杏达莫注射液的安全性。方法：利用中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库检索1994～2009年6月收载的中文医药期刊,以银杏达莫和不良反应或过敏为关键词检索,从中筛选出银杏达莫注射液不良反应和安全性评价的报道,通过查找原文,自行建立数据库,并对文献进行整理、分析,按临床表现进行分类,对报道的不良反应进行归纳和总结。结果：银杏达莫注射液不良反应发生率低,程度较轻微且主要集中在中老年冠心病、血栓栓塞性疾病患者。结论：银杏达莫注射液疗效确切,注意用药过程中的监测,临床使用安全。     

银杏达莫注射液致不良反应192例分析

目的:探讨银杏达莫注射液致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2010—2013年北京市药品不良反应监测中心收集的各监测单位提交的药品不良反应/事件报告中涉及的银杏达莫注射液致ADR病例,并就收集到的192例ADR相关信息进行统计和分析。结果:银杏达莫注射液致ADR女性及中老年患者发生率较高,主要表现为神经系统异常、消化系统及皮肤反应;ADR多发生于用药后2 h内(83.44%),以速发型为主,无死亡病例,所有患者经停药或对症治疗后均恢复正常。结论:银杏达莫注射液致ADR与用药剂量、患者性别及年龄有关,临床应加强用药监测,减少ADR的发生,确保用药安全。     

48例银杏达莫注射液的药品不良反应分析

目的了解银杏达莫注射液药品不良反应发生的情况和特点,为临床安全用药提供参考。方法对医院2006年6月至2011年10月临床各科室上报的48例银杏达莫注射液不良反应进行统计分析。结果银杏达莫注射液不良反应以头痛、头晕居多,且主要集中在中老年冠心病、血栓栓塞性疾病患者。结论银杏达莫注射液疗效确切,不良反应程度轻微,但仍需引起重视。     

71例银杏达莫注射液不良反应分析

目的了解银杏达莫注射液不良反应发生的情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法对本院2003~2009年6月收集的71例银杏达莫注射液不良反应报告按患者年龄、性别、ADR发生时间、ADR类型及临床表现进行分类,对报告的不良反应进行归纳和总结。结果银杏达莫注射液不良反应发生率低,程度较轻微且主要集中在中老年冠心病、血栓栓塞性疾病患者。结论银杏达莫注射液疗效确切,注意用药过程中的监测,减少不良反应的发生。     

15例银杏达莫注射液致严重药品不良反应文献分析

目的 通过对15例银杏达莫注射液致严重药品不良反应的文献进行分析,探讨其引起严重不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法 对1995 ～ 2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及银杏达莫注射液致严重药品不良反应的14篇文献中报道的15例病例报告进行统计与分析.结果与结论 银杏达莫注射液致严重不良反应与剂量有关,多为速发型反应,过敏性休克患者的比例较高,严重程度高,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生.     

38例银杏达莫注射液不良反应报告分析

目的:分析我院银杏达莫注射液不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,探讨其影响因素,为临床合理用药提供参考。方法:从国家药品不良反应监测系统中收集我院2008~2013年银杏达莫注射液ADR报告,对患者年龄及性别分布、新的/严重的比例、联合用药、ADR累及器官、临床表现、ADR结果及关联性评价进行描述性分析。结果:6年间我院上报的银杏达莫注射液ADR共38例,其中严重ADR 4例;78.95%用药符合药品说明书中的适应证,21.05%超说明书用药;其中42.11%的患者单次用量超过说明书推荐的剂量;97.37%的患者溶媒量使用不足;5.26%的患者联合使用其他药物。结论:超适应证用药、联合用药、用量不适宜、溶媒选择不适宜是导致银杏达莫注射液ADR发生的原因。使用银杏达莫注射液要严格掌握适应证,按照说明书推荐的用法用量与溶媒使用,不与其他药品混合配伍使用,以减少和避免ADR的发生,保障患者用药安全。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组40例,用银杏达莫注射液治疗,对照组40例,用复方丹参注射液治疗。观察并比较两组患者神经功能缺损评分及临床疗效,用药期间的不良反应。结果银杏达莫射液治疗有效率90％,对照组70％。与对照组疗效比较分析差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗脑梗死有效、安全、且疗效优于复方丹参注射液。     

银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床对照研究

目的 探讨银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取60例老年急性心肌梗死患者,随机数字表法分为两组,均给予常规治疗,观察组患者（30例）在此基础上给予银杏达莫注射液治疗,对照组患者（30例）在此基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,根据疗效,治疗前后血液流变学指标及治疗期间不良反应情况,评价银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效。结果 观察组治疗有效率86.7%,对照组治疗有效率90.0%,两组治疗急性心肌梗死的有效率差异无统计学意义。治疗前,两组血液黏度、红细胞压积、血小板聚集率相比,差异无统计学意义;治疗后两组血液黏度、红细胞压积和血小板聚集率均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组红细胞压积和血小板聚集率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,但血液黏稠度治疗后两组没有明显差异。根据单个药品的花费成本以及治疗有效率,计算成本/效果比,可知银杏达莫注射液的成本/效果比值明显小于丹参川芎嗪注射液,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率比较无明显差异。结论 银杏达莫与丹参川芎嗪注射液对老年急性心肌梗死均具有较好的治疗效果,药物安全性高,但银杏达莫注射液在抑制血小板聚集、降低红细胞压积方面作用较强,成本/效果值较低。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果.方法:将88例早期糖尿病患者随机分为A、B、C 3组,在常规治疗基础上,A组给予银杏达莫注射液,B组给予厄贝沙坦,C组联用银杏达莫注射液和厄贝沙坦,3组疗程均为4周.结果:治疗后血压B、C两组比治疗前显著下降,(P＜0.01),A组治疗前后无明显变化.3组治疗后24 h尿白蛋白排泄率和肾功能均比治疗前显著下降(P＜0.01),C组下降优于A、B两组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:银杏达莫注射液和厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有减少蛋白尿,改善肾功能的功效.     

纳洛酮与银杏达莫注射液联合治疗脑梗死的临床疗效分析

目的 探讨采用纳洛酮与银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 对经过头颅CT扫描证实为急性脑梗死的200例患者,随机分为纳洛酮与银杏达莫联合治疗组和复方丹参注射液对照组各100例.两组疗程结束后评定临床疗效.结果 纳洛酮与银杏达莫注射液联合治疗组较复方丹参注射液对照组临床总有效率提高15％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 采用纳洛酮与银杏这莫注射液联合治疗急性脑梗死,临床疗效明显提高.     

银杏达莫加配高氧液治疗冠心病92例疗效观察

目的观察银杏达莫加配高氧液治疗冠心病的临床疗效。方法92例冠心病患者选用银杏达莫250ml加入500ml5%葡萄糖高氧液中缓漫静脉滴注1次/d,连用10d,治疗期间除心绞痛发作时给予口含硝酸甘油外,停用其他钙通道阻滞剂和抗心肌缺血药,观察治疗前及治疗后10d的临床症状、心率、心电图的变化。结果治疗前与治疗后比较临床症状改善、心率减慢、心电图ST段明显恢复（P〈0.01）。结论银杏达莫加配高氧液治疗冠心病疗效显著,且安全无不良反应。     

银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探究银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年12月在厦门市第五医院进行治疗的236例早期糖尿病肾病,随机分为对照组和治疗组,每组各118例。对照组口服坎地沙坦酯片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液,20 m L银杏达莫注射液加入到250 m L生理盐水,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时观察两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(TP/24 h)、总胆固醇(TC)、血流动力学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.05%、91.53%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白原低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可降低患者尿微量蛋白水平,降低血液黏度,改善肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定心绞痛的效果观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的冠心病不稳定心绞痛患者118例作为研究对象,采取数字表法将患者分为两组,每组各59例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫治疗,观察两组治疗情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血脂改善幅度优于对照组,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定心绞痛疗效可靠,能够有效降低患者血脂水平,值得在临床上大力推广使用。     

弥可保联合银杏达莫治疗糖尿病周围神经病变50例

目的 评价弥可保联合银杏达莫治疗糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的疗效.方法 100例DPN患者,分为对照组和观察组.对照组给予弥可保治疗,观察组给予弥可保联合银杏达莫治疗.结果 观察组总有效率84.00%高于对照组66.00%,差异有统计学意义(P<0.01).观察组MNCV、SNCV改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 弥可保联合银杏达莫治疗DPN患者疗效可靠.     

治疗急性缺血性脑梗死3种用药方案的药物经济学分析

目的：探讨银杏达莫、脉络宁和丹参酮ⅡA磺酸钠分别联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的药物经济学效果。方法：运用回顾性调查法,筛选出符合要求的61例急性缺血性脑梗死患者,采取的用药方案为A组（银杏达莫＋依达拉奉）19例、B组（脉络宁＋依达拉奉）21例、C组（丹参酮ⅡA磺酸钠＋依达拉奉）21例,14 d后观察各组疗效并计算治疗成本,进行药物经济学评价。结果：A组、B组、C组治疗急性缺血性脑梗死的成本分别为7964.88元、7012.81元、9636.82元;成本-效果比分别为94.55、105.19、120.91。结论：与B组和C组相比,A组是治疗急性缺血性脑梗死的最佳用药方案。     

银杏达莫注射液中铬残留量的测定

目的测定银杏达莫注射液中的铬残留量。方法石墨炉原子吸收分光光度法。结果铬在0．25-20ng／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）回收率为98．6％（n=6,RSD=5．74％）。结论本法简单、灵敏、快捷。