SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度评价

目的对SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度进行评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会发布的EP5-T2文件要求,在SYSMEX CA510上测定正常（N）及异常（P）质控血浆APTT,计算出批内精密度标准差（Swr）和总精密度标准差（ST）,然后与厂商提供的Swr进行x2检验。结果该仪器Swr（N、P）分别为0.15、0.59;CV批内（%）（N、P）分别为0.56%、1.29%;ST（N、P）分别为0.44、1.21;CV总（%）（N、P）分别为1.6%、2.6%;x2N、P〈x2（95%）,P〉0.05,两者比较差异无统计学意义。结论 SYSMEX CA510全自动血凝仪具有良好的分析精密度,非常适应中小型临床实验室的工作需要。     

CA1500型全自动血凝仪故障1例及排除

CA1500型全自动血凝仪是日本Sysmex公司研制生产的一台全自动血凝仪。该仪器具有自动化程度高,灵敏度高,稳定性能好,操作简便等优点。在使用过程中,出现过1例较为特殊并少见的故障,经过分析排除了故障。现简介如下：     

CA-7000全自动血凝仪的检测原理及应用

本文从凝固法、免疫学方法、发色底物法分析和探讨全自动血凝仪的检测原理,介绍了凝血分析参数在疾病的研究、诊断和治疗方面的临床应用.     

CA7000血凝仪试剂盘上试剂使用时间对测定结果的影响

目的 探讨CA7000血凝仪试剂盘上试剂使用时间对测定结果的影响.方法 将试剂放置CA7000血凝仪试剂盘上,之后在不同时间点（0 h、2h、4h、8h、12 h、18h、24 h、36 h）对同一混合血浆进行凝血酶原时间（PT）、部分活化的凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）测定.结果 测定结果显示试剂放置试剂盘后8h时的TT结果、12 h时的APTT结果、18h时的FIB结果、36 h时的PT结果分别与0h时的结果比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在日常工作中,CA7000血凝仪试剂盘上放置试剂的稳定时间不同,根据不同稳定时间配置相应的试剂用量,避免剩余试剂失效而造成浪费.     

CA510全自动血凝仪的使用与维护

本文论述了CA510全自动血凝仪的日常使用注意事项及一些常见错误报警的分析处理方法.     

CA530全自动血凝仪电磁阀堵塞故障分析及排除

本文介绍了CA530全自动血凝仪一例罕见无报警故障的分析及排除方法.     

OPTION4PLUS血凝仪的临床应用及评价

为探讨ＯＴＴＩＯＮ ４ＰＬＵＳ半自动血凝仪的临床应用价值，对４０例住院病人及门诊 体检病人进行凝血酶原时间（ＬＫＰＴ）测定，并与手工法对比。结果表明，仪器法与手工法差异无显著性（Ｐ〉０．０５），但仪器法较手工法灵敏、准确、快速?尤其是ＰＴ延长的标本，仪器法明显优于手工法，值得临床推广应用。     

OPTION4 PLUS血凝仪的临床应用及评价

为探讨OPTION4 PLUS半自动血凝仪的临床应用价值,对40 例住院病人及门诊体检病人进行凝血酶原时间(PT) 测定,并与手工法对比。结果表明,仪器法与手工法差异无显著性(P> 0 .05) ,但仪器法较手工法灵敏、准确、快速,尤其是PT延长的标本,仪器法明显优于手工法,值得临床推广应用     

CA1500全自动血凝仪原理、维护保养及常见故障维修

本文差要介绍了锲森美康CA1500全自动血凝仪的分析原理、日常的维护保养以及常见帮障现象分析与检修方法 .     

超微量智能血凝仪的研制及临床应用

To measure PT and APTT accurately and conveniently so that Micro Autocoagulator was researched and made.Methods:The blood samples were analyzed with Micro Auto-coagulator(CN-1)and coagulator (CA-100) of same reagents.Results:The test results showed that there were no significant difference two methods.Conclusion:Micro Auto-coagulator had high accuracy result with easy and rapid manipulation.So it may be available for patients in different hospitals.     

全自动化血凝仪的临床应用及质量控制

目的探讨如何应用全自动血凝仪做好质量控制,以确保能为临床提供可靠的实验诊断数据。方法分别对Stago公司及安徽省临检中心组织的血凝质控标本进行了检测,并对其结果作了统计分析。结果我室的安徽省PT得分均为100%,Stago全球血凝质控符合率95%,基本达到A水平。结论检验工作者应认真学好止血与血栓理论,加强与临床联系和宣传,严格遵守操作规程,充分认识质量前、质量中、质量后检测工作的重要性。     

TC-X血凝仪性能评价及肝病中的应用

目的评价TC-X血凝分析仪性能和观察其在肝脏疾病中的应用。方法通过TC-X仪批内和批间精密度、准确性、携带污染率和抗干扰实验,了解其基本性能;观察急性肝炎32例、慢性迁延性肝炎63例、肝硬化14例和重症肝炎11例,共120例和健康人群30例;检测APTT、PT、Fib和TT共4项指标。结果批内精密度CV值在1.12-1.97之间,批间CV值在2.23-4.89之间;准确性在均值±15%内;携带污染率（%）在0.10-0.92之间;仪器抗干扰能力CV在±3.10%范围内。正常对照组、急性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化和重症肝炎各组的APTT（S）分别为30.26±2.15、41.28±5.12、45.15±6.24、48.17±12.38和64.23±15.61;PT（S）分别为12.38±0.68、15.45±2.66、17.56±4.56、22.49±8.23和28.56±13.68,TT（S）分别为13.1±0.45、15.6±0.72、18.6±1.13、19.4±1.85和22.35±2.56,Fib（g/L）分别为3.12±0.55、2.76±0.79、1.93±0.98、1.46±0.89和1.15±0.65,各值与正常对照相比P〈0.05。结论TC-X血凝分析仪的性能良好,能够满足临床需求;肝病患者血凝异常,其异常程度与肝细胞损伤程度相关。     

TC-X血凝仪性能评价及肝病中的应用

目的 评价Tc-X血凝分析仪性能和观察其在肝脏疾病中的应用.方法 通过Tc-X仪批内和批间精密度,准确性、携带污染率和抗干扰实验,了解其基本性能；观察急性肝炎32例,慢性迁延性肝炎63例、肝硬化14例和重症肝炎11例,共120例和健康人群30例；检测APTT、PT、Fib和TT共4项指标.结果 批内精密度CV值在1.1 2-1.97之间,批间CV值在2.23?.89之间；准确性在均值±15％内；携带污染率(％)在O.10桹.92之间,仪器抗干扰能力CV在±3.1O％范围内.正常对照组、急性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化和重症肝炎各组的APTT(S)分别为30.26±2.1 5、41.28±5.12、45.15士6.24、48.17±12.38和64.23±15.61; PT(s)分别为12.38±O.68、15.45±2.66、17.56±4.56、22.49±8.23和28.56±13.68,TT(S)分别为13.1土0.45,15.6±0.72,18.6±1.13、19.4±1.85和22.35±2.56,Fib(g／L)分别为3.12±O.55、2.76±0.79、1.93±O.98,1.46±1.89和1.15±2.65,各值与正常对照相比P相似文献   

TC—X血凝仪性能评价及肝病中的应用

目的评价TC—X血凝分析仪性能和观察其在肝脏疾病中的应用。方法通过TC—X仪批内和批间精密度、准确性、携带污染率和抗干扰实验,了解其基本性能;观察急性肝炎32例、慢性迁延性肝炎63例、肝硬化14例和重症肝炎11例,共120例和健康人群30例;检测APTT、PT、Fib和TT共4项指标。结果批内精密度CV值在1．12—1．97之间,批间CV值在2．23-4．89之间;准确性在均值±15％内;携带污染率（％）在0．10—0．92之间;仪器抗干扰能力CV在±3．10％范围内。正常对照组、急性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化和重症肝炎各组的APTT（S）分别为30．26±2．15、41．28±5．12、45．15±6．24、48．17±12．38和64．23±15．61;PT（S）分别为12．38±0．68、15．45±2．66、17．56±4．56、22．49±8．23和28．56±13．68,TT（S）分别为13．1±0．45、15．6±0．72、18.6±1．13、19．4±1.85和22．35±2．56,Fib（g／L）分别为3．12±0．55、2．76±0．79、1．93±0．98、1．46±1．89和1．15±2．65,各值与正常对照相比P〈0．05。结论TC—X血凝分析仪的性能良好,能够满足临床需求;肝病患者血凝异常,其异常程度与肝细胞损伤程度相关。     

CA-1500血凝仪性能评价及与不同血凝检测系统的对比

血凝分析仪是临床实验室常用的分析仪器,主要用于临床患者出、凝血状况的常规检查。本实验室使用的是sysmex公司CA-1500和CA-500血凝分析仪,其中CA-1500血凝仪参加卫生部临床检验中心室间质评成绩优秀,且定期校准,测定结果可靠。然而笔者于2008年3月发现其对纤维蛋白原测定值偏低,而且重复性不理想,经过维护并重新校准,我们对维护后的CA-1500血凝仪进行性能评价;     

肝硬化患者临床凝血功能检验中全自动血凝仪测定的应用及临床价值研究

目的 探讨肝硬化患者临床凝血功能检验中全自动血凝仪测定的应用及临床价值.方法 选取2018年1月—2020年1月我院收治的64例肝硬化患者(肝硬化组),并纳入同期来我院接受健康体检者64例(对照组),应用全自动血凝仪对肝硬化患者临床凝血指标检测.再将肝硬化组患者分为出血组与无出血组,比较对照组与肝硬化组、出血与无出血组...     

TRT4半自动血凝仪的应用与评价

目的 :通过对 TRT4半自动血凝仪线性关系、准确性等的检测 ,更好地了解和使用该仪器。方法 :用不同浓度的 PT、APTT、TT、FIB标准定值血浆分别检测 TRT4半自动血凝仪的线性关系、精密度、交叉污染率。结果 :该仪器的线性关系的相关系数在 0 .994 1～ 0 .9983,精密度 CV值 0 .78%～ 4 .8%之间 ,各种浓度的干扰物对检测结果无明显影响。结论 :TRT4半自动血凝仪的各项技术指标符合要求 ,精密度高 ,准确性好 ,可开展项目多 ,操作简单 ,其重复性优于手工操作 ,适合国内中小型实验室使用     

TRT4半自动血凝仪的应用与评价

目的:通过对TRT4半自动血凝仪线性关系、准确性等的检测,更好地了解和使用该仪器.方法:用不同浓度的PT、APTT、TT、FIB标准定值血浆分别检测TRT4半自动血凝仪的线性关系、精密度、交叉污染率.结果:该仪器的线性关系的相关系数在0.994 1～0.998 3,精密度CV值0.78 %～4.8 %之间,各种浓度的干扰物对检测结果无明显影响.结论:TRT4半自动血凝仪的各项技术指标符合要求,精密度高,准确性好,可开展项目多,操作简单,其重复性优于手工操作,适合国内中小型实验室使用.     

ACL-7000血凝仪测定纤维蛋白原的方法学比较及临床应用

目的比较ACL-7000血凝仪测定纤维蛋白原的2种方法和探讨其临床应用。方法ACL-7000血凝仪的Von Clauss法和PT—der法分别检测不同纤维蛋白原含量的病人血浆。结果纤维蛋白原小于2．00g／L或在2．00～4．00g／L之间，2种方法没有差异显著性（P〉0．05），纤维蛋白原大于4．00g／L时，PT—der法所得结果明显高于Von Clauss法（P〈0．02）。结论纤雏蛋白原小于2．00g／L或在2．00～4．00g／L之间时，可以使用PT—der法替代Von Clauss法检测纤维蛋白原；纤维蛋白原大于4．00g／L时，不能用PT—der法替代Von Clauss法。因此，在临床工作中，应根据疾病的需要及纤雏蛋白原的含量，选择不同的检测方法。     

基于预制条码模式的临床实验室信息系统设计与实现

临床实验室信息系统（Laboratory Information System, LIS）是医院管理信息系统中的一个重要组成部分。以天津市肿瘤医院临床实验室信息系统的开发与应用为背景,对系统建设进行需求分析制定详细的工作流程,采用UML建立系统用例模型,采用面向对象方法完成系统架构设计,使用Cach＆#233;作为数据库和开发工具,通过全条码的流程实现与医院HIS系统无缝对接,形成一套功能比较完善的临床实验室信息系统。通过LIS系统建设,最终实现样本管理条码化,设备通讯双向化,检验流程自动化,检验报告无纸化,审核收费并网化,门诊报告取单自助化,实验室管理信息化。