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相似文献
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1.
目的:探讨非布司他控制慢性肾脏病病人高尿酸血症的临床效果.方法:以2019年1月至2020年12月广东省汕尾市海丰县彭湃纪念医院收治的60例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者为研究对象,根据治疗方式将其均分为对照组(n=30)和实验组(n=30),对照组采用别嘌醇治疗,实验组采用非布司他治疗.比较两组患者治疗12周、20周后的...  相似文献   

2.
目的对比非布司他与别嘌醇在痛风治疗中降尿酸的有效性和安全性。方法 2011年11月至2014年12月我院风湿免疫科就诊的90例痛风患者,分为非布司他40 mg组,非布司他80 mg组和别嘌醇组各30例,比较降尿酸的效果和不良事件发生情况。结果各组患者的尿酸水平在治疗1月后与基线比较均明显降低(P<0.05),非布司他80 mg组与别嘌醇组比较,尿酸水平在第1、2、3、6月明显降低;与非布司他40 mg组比较,尿酸水平在第1、5、6月明显降低(P<0.05)。非布司他40 mg组与别嘌醇组比较,各时点尿酸水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两非布司他组的肝功损害、高脂血症和痛风发作的发生率高于别嘌醇组(P<0.05)。结论在各器官功能正常的患者中,非布司他治疗有效性和安全性更易被接受。  相似文献   

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4.
《现代诊断与治疗》2017,(11):1990-1991
目的探讨非布司他治疗维持血液透析痛风伴高尿酸血症的临床效果。方法选取2015年4月~2016年9月我院收治维持血液透析痛风患者共150例,将其随机分为3组,每组50例。治疗组1给予非布司他40mg,l次/d,疗程为20w;治疗组2予非布司他80mg,l次/d,疗程为20w;对照组给予别嘌呤醇100mg,3次/d治疗,疗程为20w。对患者治疗前、治疗8w以及20w后3组的血尿酸水平和治疗前后肝肾功能变化情况进行记录与分析。结果 3组患者在治疗后血尿酸与治疗前相比均有下降较治疗前均有下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组1、治疗组2与对照组相比,患者的血尿酸下降更加显著(P0.05)。结论非布司他、别嘌呤醇在维持血液透析痛风伴高尿酸血症患者临床治疗中具有较好的临床治疗效果,非布司他降尿酸的耐受性良好,且安全性较好,可在临床推广应用。  相似文献   

5.
《现代诊断与治疗》2019,(22):3936-3937
目的探究非布司他治疗Ⅲ~Ⅳ期慢性肾脏病(CKD)并高尿酸血症(HUA)的临床效果。方法选取64例Ⅲ~Ⅳ期CKD并HUA患者,使用抽签方式分为甲组(33例)和乙组(31例)。两组均给予常规处理,甲组在常规处理的基础上使用非布司他治疗,乙组在常规处理的基础上使用别嘌醇治疗。比较用药前、用药3个月后、用药6个月后两组相关临床指标、临床疗效及副作用。结果用药前两组血尿酸(UA)、24h尿蛋白(Upro)、肾小球滤过率(GFR)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);用药3、6个月后甲组UA、24h Upro均低于乙组,GFR均高于乙组,差异有统计学意义(P0.05);甲组总有效率高于乙组,差异有统计学意义(P0.05);两组副作用发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论非布司他治疗Ⅲ~Ⅳ期CKD并HUA中可降低UA、减少24h Upro、提高GFR,改善治疗效果,减少副作用。  相似文献   

6.
目的:探讨非布司他滴定剂量对痛风的疗效影响。方法:选取2019年1月~2020年1月收治的120例痛风患者作为研究对象,随机分为低剂量滴定组、高剂量滴定组、固定低剂量组和固定高剂量组,每组3 0例。用药方法为,低剂量滴定组:初始剂量为40 mg/d,隔天给药1次,2周后根据血尿酸水平加量至40 mg/d,1次/d;高剂量滴定组:初始剂量40 mg/d,1次/d,2周后根据血尿酸水平加量至80 mg/d,1次/d;固定低剂量组:40 mg/d,隔天给药1次;固定高剂量组:40 mg/d,1次/d。所有患者均同时予以秋水仙碱片预防痛风发作,1片/d。比较两组血尿酸水平、关节痛复发率和满意度。结果:干预前,四组血尿酸水平对比,差异不显著(P0.05);干预后,四组血尿酸水平均有所下降,低剂量滴定组最高,高剂量滴定组次之,固定高剂量组第三,固定低剂量组最低,差异有统计学意义(P0.05);固定低剂量组关节痛复发率最低,低剂量滴定组次之,固定高剂量组第三,高剂量滴定组关节痛复发率最高,差异有统计学意义(P0.05);低剂量滴定组满意度最高,固定高剂量组次之,高剂量滴定组第三,固定低剂量组满意度最低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:非布司他滴定剂量对痛风的疗效有一定影响,临床可根据实际情况选择方案。  相似文献   

7.
目的 观察非布司他治疗2型糖尿病(T2DM)肾病伴高尿酸血症的临床安全性.方法 选取收治的T2DM肾病伴高尿酸血症患者80例,以数字随机法分为观察组和对照组各40例.在常规糖尿病治疗基础上,对照组采用别嘌醇片治疗,观察组采用非布司他片治疗.治疗12周,对比治疗前后两组肾功能指标变化[血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、...  相似文献   

8.
目的 探究低嘌呤饮食联合碳酸氢钠、非布司他治疗肥胖合并高尿酸血症的临床疗效.方法 前瞻性选取2018年1月至2019年3月保定市第一中心医院收治的肥胖合并高尿酸血症患者124例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组采用低嘌呤饮食治疗,观察组在对照组基础上联合碳酸氢钠、非布司他治疗.对比2组患者治疗前和治疗后3个月...  相似文献   

9.
目的:观察依托考昔联合非布司他片对痛风性关节炎的临床疗效及血清炎症介质水平的影响。方法:选取2017年1月~2020年1月治疗的痛风性关节炎患者84例,采用随机数字表法分成实验组和对照组,各42例。实验组采用非布司他片联合依托考昔治疗,对照组使用依托考昔治疗,观察两组患者临床疗效、炎症介质水平及疼痛评分并比较。结果:治疗前,两组炎症介质水平差异不显著(P>0.05),治疗后,实验组炎症介质水平低于对照组(P<0.05);实验组总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。实验组治疗后疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用依托考昔联合非布司他片对痛风性关节炎患者进行恢复治疗,可以提高治疗疗效,降低血清炎症介质水平,缓解患者疼痛。  相似文献   

10.
目的 观察祛瘀化痰二仙汤联合非布司他对高尿酸血症患者阴茎血流动力学及勃起功能障碍的影响。方法 选取高尿酸血症伴勃起功能障碍患者90例,采用信封法随机分为联合组(n=45)和对照组(n=45)。对照组口服非布司他,联合组在对照组基础上加服祛瘀化痰二仙汤,连续治疗12周。分析比较两组治疗的有效性和安全性;采用彩色多普勒超声检测阴茎血流信号,对比分析两组治疗前后阴茎背动脉收缩期最大流速(PSV)、舒张末期流速(EDV) 、血管阻力指数(RI)、阴茎血流指数(PFI);检测比较两组治疗前后血浆人内皮素-1(ET-1)、血浆一氧化氮(NO)等血管内皮功能;运用国际阴茎勃起功能指数评分(IIEF-5)判断两组治疗前后的勃起变化。结果 治疗前两组IIEF-5评分和阴茎血流动力学以及血管内皮功能指标水平比较差异无统计学意义。与治疗前相比,两组治疗后RI、PFI、血浆ET-1下降,而PSV、EDV、血浆NO和IIEF-5评分提高(P<0.05)。与对照组比较,联合组治疗有效率提高,治疗后的RI、PFI、血浆ET-1下降,PSV、EDV、血浆NO和IIEF-5评分提高,并优于对照组(P<0.05)。联合组和对照组均无明显不良反应或并发症发生。结论 祛瘀化痰二仙汤联合非布司他可有效改善高尿酸血症患者血管内皮功能和阴茎动脉血流,从而勃起功能障碍,未增加不良反应。  相似文献   

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目的评价氯沙坦钾治疗原发性高血压合并高尿酸血症患者的临床疗效。方法随机选择原发性高血压合并高尿酸血症患者66例,给予氯沙坦钾50 mg/d为起始剂量,根据血压及血尿酸水平调整使用剂量,在治疗前1 d,治疗后6、12周分别测量血压及血尿酸水平,观察入组患者的血压、尿酸及不良反应情况。结果入选患者在治疗前后血压均下降平稳,达至治疗目标值,治疗6周后血尿酸有不同程度的降低,12周后血尿酸均降至正常范围。整个治疗过程中未出现干咳、低血压、电解质紊乱等不良反应,未发现肝肾功能损伤及糖脂代谢紊乱。结论氯沙坦钾治疗原发性高血压安全、有效,不良反应发生率低,更能有效降低血尿酸水平,有助于控制痛风发作。  相似文献   

14.
目的 探讨中医干预非布司他降尿酸过程中关节痛的临床疗效。方法 选取2020年1月至2021年8月该院收治的因口服非布司他片降尿酸过程中出现关节痛的80例患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予西医对症处理,继续口服非布司他片、秋水仙碱片和双氯芬酸钠缓释片,治疗组在对照组治疗方案基础上增加中药蠲痹汤治疗。观察两组患者治疗前后的生活质量情况、治疗前后患者体内尿酸和C-反应蛋白(CRP)水平、中医临床总有效率、不良反应发生情况和两组患者治疗前后疼痛感评分。结果 治疗前两组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组生活质量评分均升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清尿酸和CRP水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清尿酸和CRP水平均降低,且治疗组血清尿酸水平高于对照组,血清CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率(7.50%)低于对照组(27.50%),差...  相似文献   

15.
目的探讨非布司他与苯溴马隆、别嘌醇在降尿酸治疗中的有效性和安全性。方法选取2016年7月~2018年6月我院收治的高尿酸血症患者96例,随机分为A组、B组、C组,各32例。A组给予非布司他治疗,B组给予苯溴马隆治疗,C组给予别嘌醇治疗。比较三组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组治疗总有效率明显高于B、C组,差异有统计学意义(P0.05);B组治疗总有效率稍高于C组,但差异无统计学意义(P0.05)。A组治疗后不良反应发生率明显低于B、C组,差异有统计学意义(P0.05);B组不良反应发生率稍低于C组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论相较于苯溴马隆、别嘌醇,非布司他在降尿酸的治疗中有效性和安全性更为显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨非布司他与别嘌醇治疗痛风的临床效果。方法将2014年6月~2018年6月我院收治的痛风患者58例作为研究对象,使用随机数表法将所有患者分为2组各29例。对照组予以别嘌醇口服治疗,观察组采用非布司他治疗,比较两组尿酸水平、不良反应发生率及肝肾功能变化情况。结果与治疗前相比,两组血尿酸水平均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.90%(2/29),低于对照组的37.93%(11/29),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后肝肾功能相比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论与别嘌醇相比,非布司他在降低痛风患者血尿酸水平中具有各显著应用效果,且不良反应发生率较低,临床疗效确切。  相似文献   

17.
目的:探讨非布司他治疗痛风性关节炎对血尿酸及血脂水平的作用。方法:选取2017年3月~2019年1月收治的60例痛风性关节炎患者作为研究对象,随机分为研究组与参照组各30例。参照组给予别嘌醇治疗,研究组给予非布司他治疗。比较两组患者治疗后不良反应发生率、血尿酸水平、血脂水平。结果:两组治疗前血尿酸水平比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗4周、12周、24周后的血尿酸水平均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组治疗24周后高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前明显升高(P0.05),低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油水平较治疗前无明显变化(P0.05);对照组治疗24周后高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油水平较治疗前无明显变化(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:非布司他治疗痛风性关节炎安全可靠,可有效降低患者血尿酸水平。  相似文献   

18.
目的比较非布司他与苯溴马隆控制痛风的疗效及安全性。方法在PubMed、EmBase、Medline、Cochrane图书馆、Wanfang与CNKI库内检索非布司他与苯溴马隆的随机双盲试验(randomized controlled trial,RCTs)。由两位工作人员单独完成文章筛查,提取数据后,使用Cochrane系统进行文献的质量评价,使用RevMan5.3.5软件对录入的数据进行Meta分析。结果经过筛选纳入7项RCTs,合计573例研究对象,其中非布司他组300例,苯溴马隆组273例。非布司他组血清尿酸(sUA)达标率(低于360μmol·L-1)明显高于苯溴马隆组(P<0.000 01,RR=1.17,95%CI 1.09~1.25);与苯溴马隆组相比,非布司他组sUA下降幅度高于苯溴马隆组(P<0.05,MD=-22.74,95%CI-39.00~-6.49);2组不良反应发生率相当(OR=0.51,95%CI 0.26~1.00,P=0.05)。结论采用非布司他治疗痛风,更容易改善患者sUA水平。  相似文献   

19.
目的 探讨非布司他联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎(GA)的疗效及安全性.方法 选取自2017年1月至2020年6月收治的168例GA患者为研究对象,采用随机数字表法分为A组(n=84)与B组(n=84).A组给予双氯芬酸钠治疗,B组在A组治疗基础上给予非布司他治疗.比较两组患者治疗前、后的临床症状评分(关节疼痛、肿胀、...  相似文献   

20.
目的 对高尿酸血症伴痛风患者采用低剂量非布司他治疗对其炎性因子、血管内皮损伤因子的影响进行探究.方法 选择该院2018年1月—2019年8月收治的高尿酸症伴痛风患者82例作为该次研究纳入的研究对象,按照随机数表法将其划分为高剂量组和低剂量组,每组41例.采用低剂量非布司他对低剂量组进行治疗,采用高剂量非布司他对高剂量组...  相似文献   

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