丹蒌片对经皮冠状动脉介入术后心脏康复病人生活质量的影响

目的观察丹蒌片对经皮冠状动脉介入(PCI)术后心脏康复病人生活质量的影响。方法采用随机、对照方法,选取北京市第一中西医结合医院就诊的冠心病PCI术后且中医辨证为痰瘀互结病人50例,随机分为治疗组(25例)与对照组(25例)。对照组给予心脏康复治疗,治疗组在对照组基础上联合丹蒌片治疗,观察1个月。通过观察简明健康状况量表(SF-36)、西雅图心绞痛量表(SAQ)、心肺运动试验的峰值摄氧量、无氧阈值时摄氧量变化,评价丹蒌片改善PCI术后心脏康复病人生活质量的作用。结果治疗组SF-36评分显著高于对照组(P0.05);治疗组SAQ评分显著高于对照组(P0.05);治疗组峰值摄氧量及无氧阈时摄氧量与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹蒌片可明显减少PCI术后痰瘀互结证心脏康复病人心绞痛发作,改善病人生活质量,安全性较好。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛PCI术后病人炎症因子及MACE发生率的影响

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及对病人炎症因子及不良心血管事件(MACE)发生率的影响。方法将90例冠心病心绞痛PCI术后病人病人随机分为常规治疗组和麝香保心丸组,各45例。两组均成功进行PCI介入术治疗,常规治疗组PCI术后口服阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、瑞舒伐他汀治疗。麝香保心丸组PCI术后在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,两组疗程均为1个月,比较两组临床疗效及治疗前后血脂、炎症因子及MACE发生率。结果麝香保心丸组临床总有效率为97.8%,常规治疗组临床总有效率为71.1%,麝香保心丸组高于常规治疗组(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,且麝香保心丸组血脂较对照组明显改善。治疗后,两组炎因子较治疗前降低,且麝香保心丸组炎症因子明显低于对照组(P0.05)。麝香保心丸组MACE事件发生率为4.4%,低于对照组的22.2%(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛PCI术后,可明显改善病人血脂指标,降低炎症因子和MACE发生率。     

麝香保心丸对PCI术后心绞痛疗效及对超敏C-反应蛋白的影响

目的探讨麝香保心丸对急性心肌梗死病人在行冠脉PCI术后再发心绞痛的疗效及对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择我科48例急性心肌梗死行PCI术后再发心绞痛病人,随机分为麝香保心丸组和对照组。对照组(24例)给予肠溶阿司匹林、氯吡格雷、他汀类药物、硝酸酯类药物、低分子肝素等常规用药;麝香保心丸组(24例)在常规治疗基础上联合服用麝香保心丸。疗程为1月,分别在治疗前及治疗后1周、3周及1月时检测hs-CRP和CRP;在用药前后检测常规项目(血尿便常规、生化等)。观察PCI术后心绞痛的缓解情况及hs-CRP、CRP的变化。结果麝香保心丸组疗效明显优于对照组(91.67%vs 70.83%,P0.01),治疗后hs-CRP、CRP水平较对照组下降明显(P0.05)。结论麝香保心丸可显著改善PCI术后心绞痛的临床症状,hs-CRP和CRP表达均有下降,联合应用麝香保心丸对于PCI术后心绞痛有明显临床获益。     

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的观察麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2008年10月—2013年10月我院收治的冠心病心绞痛患者150例,将其随机分为对照组和试验组,各75例。在常规使用阿司匹林和他汀类药物治疗的基础上,对照组患者口服倍他乐克,治疗组口服麝香保心丸联合倍他乐克,均治疗3个月,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为100.0%(75/75),高于对照组的74.7%(56/75)(P0.05)。试验组不良反应发生率为1.3%(1/75),低于对照组的9.3%(7/75)(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效确切且安全。     

麝香保心丸对冠心病病人PCI术后冠状动脉微循环功能和心血管事件的影响

目的探讨麝香保心丸对冠心病病人经皮冠状动脉介入术(PCI)后病人冠状动脉微循环功能和心血管事件的影响。方法选取2015年9月—2018年1月河南科技大学第一附属医院行PCI术治疗的冠心病病人110例为研究对象,分为观察组(60例)、对照组(50例)。对照组PCI术后给予常规西药治疗,观察组PCI术后在对照组基础上予以麝香保心丸,两组均治疗6个月。比较两组临床疗效,测定两组治疗前后冠状动脉循环抵抗指数(IMR)、冠状动脉血流储备指数(CFR)、西雅图心绞痛量表评分(SAQ)及血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并记录两组随访期间心血管事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.0%,高于对照组的74.0%(P0.05);观察组治疗后IMR、SAQ评分明显低于对照组(P0.05),CFR高于对照组(P0.05);治疗后两组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α降低幅度大于对照组(P0.05);观察组随访期间心血管事件发生率为6.7%,明显低于对照组的20.0%(P0.05)。结论麝香保心丸用于行PCI的冠心病病人,可明显改善术后冠状动脉微循环功能,降低炎性因子水平及心血管事件发生率。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗经皮冠状动脉介入治疗术后心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心绞痛的疗效。方法选取2016年8月—2018年9月本院收治的128例PCI术后心绞痛病人,根据不同治疗方案将其分成两组,各64例。对照组给曲美他嗪(20 mg,口服,每日3次)治疗,观察组在此基础上联合麝香保心丸(22.5 mg,口服,每日3次)治疗。治疗4周后比较两组治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间,对比两组临床疗效。结果治疗前两组心绞痛发作次数和持续时间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛持续时间明显短于对照组(P0.05);观察组治疗90.63%)明显高于对照组(68.75%,P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗PCI术后心绞痛能够有效改善病人临床症状,提高临床疗效。     

心脏运动康复对PCI术后冠心病患者心肺功能及生活质量的影响

目的评价心脏运动康复对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者心肺功能及生活质量的影响。方法入选确诊并已行PCI出院的冠心病患者110例,按个人意愿分为康复组和对照组各55例,收集患者的一般资料、入选时和运动治疗6月后心肺运动试验、心脏超声的相关指标及西雅图心绞痛量表(SAQ)等数据,并进行统计学分析,评估心脏运动康复对冠心病PCI术后患者心肺功能及生活质量的影响。结果 6个月运动康复治疗后,康复组患者无氧阈(AT)、最大摄氧量(VO2max)、氧脉搏(O2pulse)、最大运动时间、左心室射血分数(LVEF)、SAQ评分均优于干预前与对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论心脏运动康复治疗可以改善冠心病PCI术后患者的心肺功能,提高患者的运动耐力及生活质量,是冠心病PCI术后患者二级预防的重要组成部分。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者QT离散度 心率变异性及心功能的影响

目的探讨麝香保心丸对冠心病心绞痛患者QT离散度、心率变异性及心功能的影响。方法将2015-03~2016-08收治的冠心病心绞痛患者106例纳入研究,根据抽签法分为对照组和观察组各53例。对照组予以硝酸异山梨酯+辛伐他汀+阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加服麝香保心丸,治疗4个月。比较两组治疗后QT离散度、心率变异性及心功能。结果观察组QT离散度低于对照组,短时程平均NN间期的标准差(SDANN)、NN间期标准差(SDNN)、连续NN间期均方差值的均方根(RMSSD)、心肌缺血总负荷、心绞痛发作频率及心绞痛持续时间等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心绞痛患者予以麝香保心丸治疗的效果确切,可以明显改善患者的心功能及心率变异性,降低QT离散度。     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛65例观察

目的观察麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将129例不稳定型心绞痛病人随机分为麝香保心丸治疗组(65例)和对照组(64例)。两组基础治疗均为口服阿司匹林、阿托伐他汀以及降血压、降血糖药物。治疗组同时加用麝香保心丸2粒,3次/日,口服,周期为12周。结果治疗组对改善临床症状有效率、明显优于对照组(87.8%vs57.8%P0.05),治疗组左心室收缩功能等指标优于对照组(P0.05),且副作用轻微。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛、预防发展为心肌梗死和降低心脏性事件均有效果。     

冠心病稳定型心绞痛患者口服麝香保心丸的疗效及安全性分析

目的:探讨冠心病稳定型心绞痛患者口服麝香保心丸的疗效及安全性。方法:选择我院收治的冠心病稳定型心绞痛患者158例,被随机分为常规治疗组(79例)和麝香保心丸组(79例,在常规治疗基础上联合麝香保心丸治疗),均治疗8周,比较两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,两组心电图改善总有效率比较差异无统计学意义(P=0.475)。与常规治疗组比较,麝香保心丸组心绞痛发作次数[(1.68±0.43)次/d比(1.12±0.37)次/d]、硝酸甘油消耗量[(1.65±0.87)片/d比(1.08±0.47)片/d]均明显减少,心绞痛改善总有效率(81.01%比96.20%)明显提高(P均=0.001)。且两组无明显不良反应发生。结论:对冠心病稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上联合口服麝香保心丸,能显著缓解心绞痛,且安全性好。     

依那普利叶酸片联合麝香保心丸对行急诊PCI的STEMI病人血浆炎性指标及心脏功能的影响

目的探讨依那普利叶酸片联合麝香保心丸对行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人炎性指标和心功能的影响。方法选取2016年1月—2017年7月入院的STEMI且行急诊PCI的病人70例,随机分为马来酸依那普利组(对照组)和马来酸依那普利叶酸片联合麝香保心丸组(试验组),各35例。分别评价两组病人住院时及治疗3个月后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆中N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)等指标。结果两组病人入院时基线资料相匹配(P0.05)。治疗3个月后,试验组血浆Hcy水平明显低于入院时水平,且明显低于对照组(P0.05)。两组血浆hs-CRP均明显降低(P0.05),试验组明显低于对照组(P0.05)。两组病人LVEF均较入院时明显升高,LVEDD明显降低,有统计学意义(P0.05),两组间比较亦有统计学意义(P0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片联合麝香保心丸能有效降低行急诊PCI术的STEMI病人血浆Hcy、CRP水平,并可改善心功能。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病心绞痛患者血清CD40配体和脂联素水平及生活质量的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病心绞痛患者血清可溶性CD40配体(s CD40L)和脂联素(APN)水平及生活质量的影响。方法选取2014年6月—2017年7月盐城市滨海中山医院收治的老年冠心病心绞痛患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。常规治疗基础上,对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗;两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清s CD40L和APN水平、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清s CD40L和APN水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清s CD40L水平低于对照组,血清APN水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者SAQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者SAQ评分高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛患者的临床疗效确切,可有效降低血清s CD40L水平,提高血清APN水平,改善患者生活质量,且安全性较高。     

麝香保心丸对冠心病行介入治疗术后患者心绞痛的影响

目的观察麝香保心丸对冠心病介入治疗术后患者心绞痛的影响。方法选取2014年1月~2015年6月我院收治的冠心病介入治疗术后心绞痛患者143例作为研究对象。将其随机分为研究组72例与对照组71例。所有患者均给予调节血糖、血脂水平,纠正电解质紊乱,抗血小板、抗缺血等常规冠心病治疗;研究组在此基础上加用麝香保心丸进行治疗,根据患者心绞痛改善情况,可服用适当剂量的硝酸甘油片。比较观察两组治疗前后心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量,治疗后的总有效率。结果与治疗前相比,所有患者心绞痛发作次数均减少,心绞痛每次发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少,研究组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组总有效率分别为95.8%、80.3%,麝香保心丸用于冠心病介入治疗术后心绞痛患者具有较好的疗效,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病介入治疗术后患者麝香保心丸,可明显改善缓解患者心绞痛症状,减少硝酸甘油用量,疗效显著,对患者术后心功能的恢复及生活质量的提高均有重要意义。     

麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2014年5月—2015年6月收治的104例冠心病心力衰竭病人作为研究对象,将所有病人采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组52例。所有病人均予以冠心病心力衰竭综合治疗,对照组病人采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,研究组病人在对照组治疗基础上加用麝香保心丸治疗,对比两组病人临床治疗效果、治疗前后心功能及不良反应情况,并采用生活质量评价量表(SF-36)评估两组病人入院、出院时生活质量。结果治疗后,研究组临床总有效率为98.08%,对照组为84.62%,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率为1.92%,对照组为13.46%,研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05);治疗后两组病人心功能及SF-36评分均有所改善,而研究组病人心功能及SF-36评分改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可明显改善病人心功能,提升治疗效果,降低病人不良反应,改善病人生活质量。     

可穿戴设备干预下八段锦对老年心衰患者的临床疗效观察

目的 观察可穿戴设备干预下八段锦对老年心衰患者的临床疗效。方法 选取2020年6月至2021年12月在上海中医药大学附属龙华医院心病科就诊的老年慢性心力衰竭60例患者为研究对象,采用简单随机法分为对照组和干预组,分别通过常规康复(标准化药物治疗与八段锦练习)和常规康复联合穿戴设备质控3个月。治疗前及治疗3个月后,对患者进行心肺运动试验,检测并记录心肺功能指标峰值摄氧量(VO₂peak)、无氧阈(VO₂@AT);同时检测患者治疗前后的左心射血分数(LVEF)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP),并采用基于中国文化改良的明尼苏达质量评分表(C-MLHF)对患者生活质量进行评分。结果 治疗后治疗组在峰值摄氧量(VO₂peak)、无氧阈(VO₂@AT)、左心射血分数(LVEF)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、明尼苏达质量评分(C-MLHF)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组在治疗3个月前后,峰值摄氧量VO₂peak、无氧阈VO_2...     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法选取本院2013年6月~2014年10月我院收治的冠心病稳定性心绞痛患者84例,将其随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组口服麝香保心丸治疗,对照组口服单硝酸异山梨脂治疗,对比两组患者的疗效。结果两组患者的心绞痛症状都有所缓解,但治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

麝香保心丸结合消心痛治疗老年冠心病心绞痛

目的研究麝香保心丸对老年人冠心病心绞痛患者的疗效。方法治疗组甲口服消心痛(二硝酸异山梨醇),每次5mg,每日3次和急性胸痛或胸闷时临服或舌下含化麝香保心丸,每次2粒;治疗组乙口服消心痛,每次5mg,每日3次和麝香保心丸口服或舌下含化,每次2粒每日3次。86例自身对照,先用治疗组甲方法3个月后,改用治疗组乙方法3个月。结果治疗组乙有心绞痛症状改善、发作频率减少、心律失常好转、心肌耗氧量降低、心功能、活动耐量提高及左室射血分数增加均优于治疗组甲(P<0.05)。结论麝香保心丸结合消心痛是一组安全有效治疗老年冠心病心绞痛的良药。麝香保心丸既可临服急用,亦宜常服。     

通心络胶囊与麝香保心丸防治冠心病心绞痛及降脂治疗的对比性研究

目的为了比较通心络胶囊与麝香保心丸防治冠心病心绞痛及降脂治疗的临床疗效。方法将70例冠心病心绞痛合并高脂血症患者,随机分为通心络胶囊治疗组(36例)和麝香保心丸对照组(34例),治疗组给予通心络胶囊(2粒,每日3次),对照组给予麝香保心丸(2粒,每日3次)。4周后进行心绞痛临床疗效、心电图疗效、血脂变化及毒副作用评估。结果通心络胶囊治疗组总有效率为84.43％,麝香保心丸治疗组总有效率为82.1％,两组间无显著差异;通心络胶囊对高脂血症患者降脂疗效优于对照组;各项安全指标结果表明,两组均无明显不良反应,对肝、肾功能及造血系统无毒副反应。结论 通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著,同时具有降脂疗效,是一种安全、有效的、可以长期应用的解除心肌缺血、缓解心绞痛的中药制剂。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取明确诊断冠心病心绞痛患者64例,冠心病心绞痛诊断标准采用国际WTO及我国关于冠心病诊断标准[1]。记录入选对象一般情况和既往史,检测常规生化项目、检查心电图、胸部正侧位片,心脏彩色多普勒超声测定左心房内经、左心室舒张末内径,心脏射血分数。评估实验组(冠心病常规治疗加麝香保心丸)与对照组(常规治疗)疗效差异是否有统计学意义。结果 (1)实验组患者住院天数、心绞痛发作次数明显低于对照组(P0.01)(2)治疗期间实验组生命体征明显优于对照组,且心电图及心绞痛症状明显较前改善(P0.01)。结论麝香保心丸联合冠心病常规用药可以明显提高治疗效果,对冠心病心绞痛的治疗有益,值得在临床中推广应用。     

麝香保心丸对冠心病心力衰竭患者康复的疗效

目的:评价麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择86例冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为对照组(43例,常规抗心衰治疗),和麝香保心丸组(43例,在常规治疗的基础上加服麝香保心丸2粒,3次/d,服用6个月),观察两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)、6min步行距离、24h心肌缺血发作次数,以及再住院率。结果:麝香保心丸组LVEF、LVESVI、6min步行距离、24h心肌缺血发作次数较对照组有明显改善(P<0.05),同时麝香保心丸组的再住院率较对照组有明显降低(P<0.05),未发现与药物相关的不良反应。结论:麝香保心丸能改善冠心病慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量。