甘肃人工种植药材中有害重金属残留的本底调查与评价

通过对甘肃人工种植的20种药材进行8种有害重金属（铅、镉、汞、铜、砷、铬、镍和锑）残留的测定,探讨其残留限量指标,提出控制污染的方法和建议.     

天麻种植基地土壤与天麻中重金属及有害元素残留分析

目的:评价贵州省大方县九龙天麻种植基地的土壤及天麻中重金属及有害元素残留量情况,完善对天麻种植的安全性的评价。方法:收集样品后,用原子吸收光谱法测定样品中铅、镉、铜含量,原子荧光分光光度法测定样品中汞、砷的含量。结果:被测定的5种重金属及有害元素分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),铅、镉、铜、汞、砷的检出限分别为8,0.03,10,4,6μg·kg~(-1),回收率RSD2.2%,精密度RSD1.3%,重复性RSD0.9%,表明该方法可行。采用所建立的方法对所持有样品中重金属及有害元素的含量进行了测定,结果土壤样品符合《土壤环境质量标准(GB15618~(-1)995)》,药材样品低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。结论:天麻种植基地土壤和药材符合中药材GAP标准中对铅、镉、铜、汞、砷的要求。     

当归药材及当归身饮片高效液相色谱特征图谱研究

目的:建立当归药材及当归身饮片高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并通过对当归药材和当归身饮片特征图谱的比较分析,为当归药材和当归身饮片的质量控制提供参考依据.方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2％乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速...     

甘肃地产当归的生物学特征及商品品质研究

通过对甘肃地产当归的药用历史、生药学特征和商品品质的研究，总结了甘肃地产当归在商品流通中的品质和各种规格，能够针对性地提供在当归栽培种植过程中的质控指标，让甘肃地产当归在高品质、丰产的过程中走向国内、外市场。     

中药饮片中重金属与有害元素残留现状及防控措施

中药作为世界传统医学的重要组成部分,以其疗效独特、不良反应少、来源丰富等特点受到世界的青睐,然而,近年来国内外经常发生中药饮片重金属及有害元素超标的事件,严重影响了中药的名誉和信誉。针对上述问题,作者总结了影响中药重金属及有害元素污染的内外因素,并提出其解决措施,予期为中药饮片中重金属及有害元素的研究和防控提供参考。     

水蛭药材重金属元素残留分析

目的：通过对水蛭药材重金属残留量的检测,了解目前市场上水蛭药材中重金属残留现状,分析可能造成水蛭重金属污染的因素,为水蛭的规范化养殖提供参考依据。方法：采用电感耦合等离子质谱（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS）技术对水蛭药材重金属残留量进行检测。结果：被测水蛭药材样品中重金属含量严重超标,对临床用药造成较大威胁。结论：建议在人工养殖过程中注意可能影响水蛭体内重金属水平的因素;相关部门在制定中药材质量标准时,应将水蛭类等动物药的安全限量单独地明确列出。     

三七植物体中重金属残留特征研究

目的:通过对砷、汞、铅、镉等4种重金属元素在三七植物体各部位中的残留量分析及与其栽培土壤中相应的重金属元素含量的比较,了解其在三七植物体中的残留特征。方法:选择土壤地质背景值中砷、汞、铅、镉等4种重金属元素含量较高的10个点,采集其三年生三七植株及其根际栽培土壤样品,在对三七植株进行分离处理后,对其各个部位及其栽培土壤样品进行4种重金属残留量的检测。结果:据检测结果分析,4种重金属元素在三七植物体各部位中残留量大小除镉在中柱内分布较高外,其余呈现为在茎叶、毛根、表皮中较高,剪口次之,皮层、中柱内较少的特点;其次,三七对镉还表现有一定的富集作用。结论:三七对镉表现有一定的吸收和富集作用,对砷、汞、铅则主要表现为吸附作用。     

红花药材重金属残留状况探析

目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超标率为22%,铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)的超标率分别为4%、12%、14%;从产地分析,安徽地区超标数较多;不合格红花重金属超标率达到60%。结论:本次红花重金属检测发现存在一定问题,需要加强对红花中有害元素的检测和控制,提高红花药材质量,保证临床用药安全。     

当归药材的质量标准研究

目的:进行当归药材的质量标准研究,着重建立当归药材的TLC鉴别和阿魏酸的含量测定方法.方法:采用TLC法定性鉴别当归药材;采用HPLC法建立当归药材中阿魏酸的含量测定方法.色谱条件:①HPLC色谱条件:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.2);流速1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温25℃.②TLC条件:采用硅胶GF254板,以正己烷-氯仿-冰醋酸(6:4:1)为展开剂,CAMAGⅢ型薄层扫描仪紫外365nm数码摄像.结果:HPLC法阿魏酸在20ng～200ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=5649.0267X 0.0000(r=1.000);平均加样回收率为100.21%,RSD=1.80%(n=6),十批当归药材阿魏酸的含量在0.09～0.33mg/g.TLC鉴别结果满意.结论:建立了当归药材的TLC鉴别方法和阿魏酸的含量测定方法,并制定了阿魏酸的含量限度,方法操作简便、准确快速、重现性好,可完善现行2000年版中国药典,有效控制当归药材的质量.     

Trace heavy metals and harmful elements in roots and rhizomes of herbs: Screening level analysis and health risk assessment

Objective: Heavy metal and harmful element contamination are frequently reported in Chinese herbal medicines (CHMs), and roots and rhizomes parts showed a higher content than other parts. To investigate the residue level and assess the potential human health risk of heavy metals and harmful elements in roots and rhizomes, 720 batches of the sample representing 20 species of herbs from different sources were collected. Methods: The content of Pb, Cd, As, Hg, and Cu in the digests was determined using ICP-MS. The chronic hazard index estimate based on non-cancer hazard quotient (HQ) was applied for potential health risk assessment of Pb, Cd, As, Hg, and Cu via consumption of CHMs. Results: Compared with the Chinese limit standard (Chinese Pharmacopoeia Commission, 2020 edition) of Pb, Cd, As, Hg, and Cu in Ginseng Radix et Rhizoma, the exceedance percentage of Pb in total samples was 14.1%, which were generally far higher than Cd, As, Hg, and Cu. Health risk assessment results based on hazard quotient calculating showed that total HQ of Cu, Pb, As, Cd, and Hg in Pulsatillae Radix and Clematidis Radix et Rhizoma exceeded 1, with the value of 1.543 and 1.235. Besides, Arsenic had the highest HQ value (0.957) in Pulsatillae Radix. Conclusion: Consuming raw materials of Pulsatillae Radix and Clematidis Radix et Rhizoma may pose a potential risk and Arsenic residues in Pulsatillae Radix deserved special attention.     

三七及其栽培土壤中几种重金属元素含量的测定

目的 通过对3年生三七块根及其根际栽培土壤样品中3种主要的重金属元素含量进行检测，了解三七和土壤中重金属元素残留量的存在情况，为三七GAP栽培提供依据。方法 在三七的主产区选择了48个点，每点分别采集三年生三七块根及其根际栽培土壤样品，进行砷、铅、汞3种主要的重金属元素残留量的检测分析。结果 三七及其栽培土壤中3种重金属元素残留量大多符合标准规定，只有少数高于规定标准。结论 三七主产区的土壤环境质量均符合GAP对栽培土壤的要求。     

膏方外源性有害残留物的监控

目的 对膏方中农药残留和重金属残留进行监测,以期为膏方全面质量控制提供依据.方法 采用GC法测定膏方中六六六(BHC,含α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、滴滴涕(DDT,含PP′-DDE、PP′-DDD、OP'-DDT、PP′-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的量;采用原子吸收光谱法测定Pb、Cd、As、Hg、Cu的量.结果 4批次膏方中的农药残留:BHC和DDT总量低于20 ng/g,PCNB的量低于10 ng/g;重金属残留:Pb的量低于0.5 μg/g,Cd的量低于30 ng/g,As和Hg的量低于0.2 μg/g,Cu的量低于2 μg/g.结论 膏方中农药残留量和重金属残留量均符合《中国药典》和欧盟规定的限量标准.     

当归拈痛汤对急性痛风性关节炎患者血清MMP-3的影响

目的：观察急性痛风性关节炎关节液的基质金属蛋白酶（MMP-3）的变化及当归拈痛汤对MMP-3的影响,探讨其疗效的作用机理及环节。方法：治疗组采用当归拈痛汤治疗3个月。采用ELISA法检测患者治疗前后血清MMP-3水平,并设正常对照组观察。结果：与正常对照组比较,MMP-3值明显升高,当归拈痛汤治疗后血清MMP-3水平明显下降。治疗组临床总有效率89．4％。结论：当归拈痛汤能有效降低急性痛风性关节炎血清MMP-3水平,对急性痛风件关节炎有较好的防治作用。     

当归拈痛汤配合四妙散治疗急，陡痛风性关节炎44例临床观察

目的：观察当归拈痛汤配合四妙散治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：将88例急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组44例,予当归拈痛汤配合四妙散;对照组44例,予秋水仙碱片和别嘌呤醇,两组疗程均为2周。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛、活动等情况及血尿酸及血沉等指标变化。结果：治疗组临床总有效率（95．5％）明显优于对照组（79．5％）（P〈0．05）。治疗组在降低血尿酸和血沉方面也明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：当归拈痛汤配合四妙散能明显改善急性痛风性关节炎的症状体征,并降低血尿酸和血沉水平,疗效确切,且无明显副作用,值得推广。     

“浙八味”主产地土壤重金属含量分析与评价

目的:了解“浙八味”各主产地土壤重金属的含量现状。方法:采用原子吸收法和原子荧光法测定了浙江省“浙八味”各主产地土壤的镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、汞(Hg)、砷(As)含量,并参照国家颁布的《土壤环境质量标准》(GB15618-1995)和《绿色食品产地环境质量标准》(NY/T391-2000),对其重金属污染作出了评价。结果:Pb、Cr、Cd、Hg、As平均含量分别为27·3,41·8,0·126,0·104,5·47mg·kg-1。结论:目前浙江省“浙八味”各主产地土壤重金属含量虽符合GB15618-1995的要求,但已超过NY/T391-2000的要求。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定6种蒙药中7种金属元素

目的 建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定6种清热解毒类蒙药中汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝量的方法。方法 采用硝酸-水体积比5∶1为溶样试剂,以微波消解和ICP-AES法同时测定上述7种元素。结果 各元素的平均回收率97.20%～108.96%,RSD 1.05%～3.51%,检出限2.04～14.09 μg/L。结论 该方法简便、迅速、准确,适用于蒙药中7种有害金属元素的同时测定。     

中药制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量分析

目的:通过对制草乌进行重金属、六六六及滴滴涕的含量分析,了解制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量的情况,为质量标准的制定提供依据.方法:按食品检验标准方法,分别用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计对制草乌进行铅与镉、砷与汞等重金属测定;采用毛细管气相色谱测定六六六、滴滴涕含量.结果:制草乌中汞、六六六及滴滴涕的含量符合汞≤0.2 mg·kg-1、BHC≤0.1 mg·kg-1、DDT≤0.1 mg·kg-1的规定;重金属铅、镉、砷含量不符合铅≤5.0mg·kg-1、镉≤0.3 mg·kg-1、砷≤2.0 mg·kg-1的规定,10个样品中有7个样品铅含量偏高、有5个样品镉含量偏高、有8个样品砷含量偏高.结论:重金属铅、镉、砷含量偏高;汞、六六六、滴滴涕含量正常.