流动注射氢化物发生冷原子吸收法测定人血中汞

[目的 ]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中汞的方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生冷原子吸收法测定人血中汞。 [结果 ]标准差 <0 48ng/ml ,RSD <6 8% ,样品加标回收率 96 3 %～ 98 6% ,方法的检出限为 0 79ng/ml。 [结论 ]采用流动注射氢化物发生冷原子吸收法测定人血中汞 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求。     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定人全血中砷

[目的 ]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中砷的方法。 [方法 ]采用 (3∶1 )硝酸 高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷。 [结果 ]标准偏差小于 1 39ng/ml ;变异系数小于 9 6 % ;样品加标回收率在 96 6 %～ 98 2 %之间 ;方法的检出限为 0 61ng/ml。[结论 ]采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定人全血中砷

[目的]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中砷的方法。[方法]采用(3：1)硝酸-高氯酸混合酸消化液，在加回流管的测砷瓶内分步消化血样，用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷。[结果]标准偏差小于1．39ng／ml；变异系数小于9．6％；样品加标回收率在96．6％～98．2％之间；方法的检出限为0．61ng／ml。[结论]采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷，其方法灵敏度高、稳定性好，精密度和准确度均符合微量分析要求。     

流动注射原子吸收光谱法测定茶叶中的微量硒

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件 ,建立了茶叶中微量硒的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速、灵敏度高 ,测定硒的线性范围为 0～ 5 0 μg·L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～ 1 1 1 %。应用于茶叶和富硒茶叶样品中微量硒的测定 ,获得满意结果。     

流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒

目的 :应用流动注射原子吸收分光光度法测定发硒。方法 :采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒并与荧光法测定发硒进行比较。结果 :两种方法比较 ,P>0 .0 5无显著性差异。本法灵敏度为 0 .93 μg/ml,检测限 0 .0 4 μg/ml,回收率 93 .5 %～ 1 0 9.7%。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒速度快 ,分析程度高 ,具有试剂用量少的特点     

流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞

[目的]寻求一种灵敏度高，稳定性好的测定发中汞含量的新方法。[方法]采用(3：1)硝酸高氯酸混酸作消化液，在加回流管的测砷瓶内分步消化发样，流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞。(结果]标准偏差小于27．1ng／g；变异系数小于5．5％；样品加标率在99．8％～100．35％之间；方法的检出限为0．69ng／ml；[结论]采用流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞灵敏度高，稳定性好，精密度和准确度均符合微量分析要求。     

流动注射-冷原子吸收法测定酱藠头中的痕量汞

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件 ,建立了艹白白白 头中痕量汞的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速 ,灵敏度、自动化程度高 ,测定汞的线性范围 0～ 80 ng· m L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～1 0 8%。应用于实际酱菜艹白白白 头样品中痕量汞的测定。结果满意。     

氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

[目的]建立微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定保健食品中的硒含量。[方法]通过采用微波消解对样品进行前处理,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪测定保健食品中痕量硒。[结果]标准回收率达到91%--104%。[结论]氢化物发生原子吸收测定保健食品中硒有较高的灵敏度,准确度,适合保健品中的硒的测定。     

食品卫生

04 2 30 6　 1999～ 2 0 0 2年 6月全国重大食物中毒情况分析 /高小蔷…∥中国公共卫生 2 0 0 2 ,18( 9) 10 920 4 2 30 7　AACD分光光度法测定植物油中的镍 /冯　枫…∥中国公共卫生 2 0 0 2 ,18( 10 ) 11770 4 2 30 8　流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 /张艾华…∥理化检验 -化学分册 2 0 0 2 ,38( 10 ) 50 9～ 510采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为0 14ng·ml- 1,线性范围为 0 80～ 2 4 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3 5%～ 8 4 % ,样品加标回收率…     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中砷

目的:探讨流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定自来水中砷的方法及测定自来水中砷的含量。方法:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法。结果:线性范围为0-280ng/ml;检出限为0.0221ug/l;相关系数为0.9995;变异系数为7.1%;加标回收率为90.4%-103.4%。结论:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法具有灵敏、准确、简便、抗干扰能力强、分析速度快等优点。很适于环境水样中砷的检测,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。     

微分电位溶出法测定血中铅

采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化样品 ,微分电位溶出法测定人全血中铅。标准差小于 6 95 μg/L ,相对标准差小于 6 .5 % ,样品加标回收率 95 6 6 %～ 98 6 % ;方法检出限为 0 77μg/L。测定人血中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。     

微机极谱法同步测定血中铜 锌 铁的方法学探讨

探讨Cu2 + 、Zn2 + 和Fe2 + 在乙二胺—三乙醇胺体系中的极谱联合测定方法 ,同时测定了 75 8例健康受试者中铜、锌和铁离子浓度。Cu2 + 、Zn2 + 和Fe2 + 在 0～ 4 g/L范围内线性较好 ,其检测极线分别是 7.8× 10 -5、5 .9× 10 -5和 8.2× 10 -6g/L ;样本分析的SD(CV)分别是 0 0 5 (4 5 6 % ) ,0 0 5 (4 5 9% )和 0 0 6 (4 5 1% ) ;回收率 (均值 )分别是 95 31%～ 10 2 4 8% (98 2 3% ) ,96 71%～ 10 1 34% (99 2 8% )和 98 16 %～ 10 3 95 %(10 1 92 % ) ;测定峰电位分别是 - 0 5 8V ,- 0 96和 - 1 35V。该方法与原子吸收分光光度法测定结果之间无统计学差异。     

碧螺春茶叶中无机阴离子的离子色谱测定法

目的建立能够同时检测绿茶中几种无机阴离子的方法,测定碧螺春中无机阴离子的含量。方法将20份碧螺春和一级炒青分别浸泡于70℃左右的去离子水中,经过超声和脱色处理后用离子色谱仪分析。结果以氟化物指标为例,相对标准偏差(RSD)范围在4%以内,加标回收率范围在90%～105%;F-含量为1.0～3.0 mg/L,Cl-含量为1.0～4.00mg/L,NO3-含量为0.5～1.50 mg/L,SO42-含量为0.5～2.00 mg/L。结论离子色谱法可同时检测茶叶中4种无机阴离子。该法准确性高,精度高,稳定性好。     

在线萃取流动注射分光光度法测定消毒食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量

目的:建立在线萃取流动注射分光光度法测定食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量的方法。方法:100 ml蒸馏水冲洗消毒后食(饮)具制成样液,用在线萃取流动注射分光光度法进行测定。结果:方法检出限1.7μg/100 cm2,烷基苯磺酸钠的浓度在0 mg/L～1.00 mg/L有良好的线性(相关系数0.9995),实际样品的加标回收率为92%～104%,相对标准偏差为3%～8.5%。结论:本方法操作简便,准确度、精密度好,对操作人员的危害小,适用于消毒食(饮)具中烷基苯磺酸钠残留量的批量检测。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定血清中镍

将２００μｌ血清样品加入到２ｍｌ小烧杯中，在不锈钢烤箱中于５０～８０℃下分阶段干燥后，用低温灰化炉灰化，并将灰分用２００μｌ１％ＨＣｌ溶解，以１０％Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂，用塞曼石墨炉原子吸收仪直接测定镍检出限为０．７４μｇ／Ｌ，平行样的相对误差为０～２８．２％，平均为８．６０％。用本方法测得的血清参考物的结果与其参考值具有较好的可比性。     

火焰光度气相色谱法测定空气中磷化氢的规范化研究

空气中磷化氢采集在内衬铝箔的复合膜袋中，取１ｍｌ注入气相色谱仪，经ＧＤＸ－１０１柱分离后，火焰光度检测器检测。样品浓度为０．２～１０．６ｍｇ／ｍ３时，测定的ＲＳＤ为４．０％～９．１％。样品在铝箔袋中保存，浓度可保持一周不变。本方法经辽宁省劳动卫生研究所验证，结果基本一致。     

第三次全国营养调查报告

我国１９９２年进行了第三次全国营养调查，内容包括膳食调查、体格测量、血红蛋白测定、家庭经济收入等。采用分层多级整群随机抽样，调查城乡居民２５０３３户（城市８４７４户，农村１６５５９户）共１００２０１人（男性５０８１３人，女性４９３８８人）。膳食调查采用称重记帐法调查住户３天的食物消耗量及连续３天２４小时回顾法获得个人食物消费量。全国平均每标准人日摄入能量９．７４０ＭＪ（２３２８ｋｃａｌ），城市１０．０２ＭＪ（２３９５ｋｃａｌ），农村９．５９８ＭＪ（２２９４ｋｃａｌ）、蛋白质６８ｇ（城市７５ｇ，农村６４ｇ）、脂肪５８ｇ（城市７８ｇ，农村４８ｇ）。根据经济收入将调查户分为低、中、高收入三个组；高收入组的能量、蛋白质和脂肪的消耗量比低收入组高。维生素中烟酸和抗坏血酸摄入充足，视黄醇当量和核黄素摄入偏低。每天钙摄入量仅４０５ｍｇ，锌、硒的摄入量是推荐供给量（ＲＤＡ）的８５％～９０％。膳食能量６７％来自谷类，蛋白质６２％来自谷类。脂肪提供总能量的２２％，动物脂肪占膳食脂肪的４０％。各省６岁以下儿童生长不良（ＮＣＨＳ标准Ｚ评分＜－２）的比例分别为年龄别身高２．２％～５３．８％，年龄别体重０～３２．１％，身高别体重０．７?     

新银盐分光光度法测定尿中微量砷

尿样采用一次加入混合酸与钼酸钠的催化消化法，使样品前处理简便，速度加快。消化样品中的砷化物用锌加硫酸还原成砷化氢气体，经硝酸银－聚乙烯醇－乙醇溶液吸收和新银盐分光光度法测定。方法测定范围为０．０１５～０．４０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差３．８％～４．７％，最低检测限０．０１３ｍｇ／Ｌ。尿样加标回收率为９０．０％～１０３．２％。尿砷标样测定结果相对误差为７．０％。用本法测定４６名非接触者尿砷浓度范围为０．０１４～０．１０２ｍｇ／Ｌ。     

柑桔中DMF残留量测定方法的研究

本文介绍了新型防腐剂DMF(富马酸二甲酯)在柑桔中残留量的气相色谱测定方法。柑桔中的DMF用二氯甲烷提取,柱层析分离净化后,经HP-1柱分离,FID检测。本方法的最低检出限为0.018g/3L。     

工作场所空气中磷酸的离子色谱测定法

目的 建立工作场所空气中磷酸的离子色谱测定法.方法 空气中磷酸经微孔滤膜采集后,用去离子水洗脱,经色谱柱分离,电导检测器检测,用离子色谱法进行分离测定,保留时间定性,峰高或峰面积定量.结果 方法 线性范围为0～20 μg/ml,相对标准偏差(RSD)为1.95%～3.31%,洗脱效率为103.0%～109.6%,最低检出限为0.1 μg/ml(进样量20.0μl),若采集75 L空气进行测定,最低检出浓度为0.01 mg/m3.结论 该方法 采样方便,样品处理简单,灵敏度高,可靠性好,试验过程不需化学试剂,对环境无污染,可用于工作场所空气中磷酸的检测.

Abstract：

Objective To develop a method to determin phosphoric acid in the air of workplace by ion chromatography. Methods Phosphoric acid was collected by millipore filter and washed by deionized water then detected by ion chromatography. Results Linearity range of test was 0～20 μg/ml, relelive standard deviation (RSD) was 1.95%～3.31%, the elution efficiency was 103.0%～ 109.6%, determination limit was 0.1 μg/ml (when sample size was 20.01 ), concentration limit was 0.01 mg/m3(when the collected air was 75 L).Conclusion This method is convenient for air collection, simple, with high sensitivity and good precision, is a good method for determination of phosphoric acid in the air of workplace.