毛细管气相色谱法测定复方丹参片中冰片含量

目的:建立复方丹参片中冰片的提取及气相色谱法测定含量的方法,了解该药品中冰片含量情况。方法:提取法:索氏提取和旋转蒸发法;测定法:色谱条件为 HP-CARBOWAX 20M 毛细管色谱柱(25m×0.32mm,0.52μm),柱温115℃,载气为氮气,分流比为60:1,FID 检测器,内标物为环己酮。结果:冰片的浓度在0.0375～2.305 mg·mL~(-1)范围内呈线性关系(r=0.9998),方法的回收率为95%,RSD 为2.2%(n=3)。结论:本方法可用于复方丹参片中冰片含量测定。     

气相色谱法测定不同厂家复方丹参片中冰片含量

目的建立复方丹参片中冰片的含量测定方法,并对不同厂家的样品进行比较。方法采用DB-WAX毛细管柱（30 m×0.53 mm,1μm）,FID检测器,乙酸乙酯为溶剂。结果平均加样回收率为99.31%,RSD为1.12%（n=9）。结论所用方法操作简便、重现性好、适用范围广,可作为复方丹参片中冰片的含量测定方法。     

毛细管气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量

目的建立复方丹参片中冰片的测定方法。方法采用气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为VarianCP8738毛细管色谱柱,140℃恒温,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.241 6~1.208 1 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于复方丹参片中冰片的含量测定。     

GC法测定复方丹参片中冰片的含量

目的采用气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量.方法色谱条件以5%苯基取代聚硅氧烷(HP-5)为填充剂,30m×0.323 mm×0.25μm,程序温度为110～140℃,检测器温度为200℃,样品用无水乙醇超声处理,采用内标法定量.结果冰片在0.125～1.25 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.3%(n=5);稳定性良好(RSD=0.44%).结论本方法简便、快速、结果准确.     

GC法测定复方丹参片中冰片的含量

目的 采用气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量。方法 色谱条件以5％苯基取代聚硅氧烷(HP-5)为填充剂,30m×O.323mm×O.25μm,程序温度为110～140℃,检测器温度为200℃,样品用无水乙醇超声处理,采用内标法定量。结果冰片在0.125～1.25mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.3％(n=5);稳定性良好(RSD=0.44％)。结论 本方法简便、快速、结果准确。     

复方丹参片中冰片的GC-MS法测定

建立了GC—MS法测定复方丹参片中冰片的含量。采用石英毛细管色谱柱，以选择离子监测法定量，样品用乙醚超声提取。冰片在13．6～1360μg／ml浓度范围内线性良好（r=0．9999），回收率98.8％～101．5％，检测限为1ng／ml。     

气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量

目的:建立牛黄解毒片中冰片的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-石英毛细管柱,柱温145℃.结果:被测定峰与相邻峰可达到基线分离.冰片进样量的线性范围为0.08322 μg-2.0805μg(r=0.9998).结论:本方法准确、简便,可用于牛黄解毒片中冰片的含量测定.     

气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量

目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量.方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm ),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样.色谱柱初温140℃,然后以8℃·min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml·min-1.结果:在该色谱条件下,进样量在0.105～1.316 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6).结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制.     

气相色谱法测定活血通脉片中冰片含量

目的 建立测定活血通脉片中冰片含量的气相色谱法. 方法 Agilent INNAWAX （30 m×0.32 mm,0.25 μm） 毛细管柱, 火焰离子化检测器（FID）, 以氮气为载气, 柱温140 ℃, 进样口温度200 ℃, 检测器温度250 ℃. 结果 冰片在0.020 78～0.207 80 μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 9）, 平均回收率为99.05%, RSD＝0.76%（n＝6）.结论 该 方法 操作简便, 结果 准确、可靠.     

气相色谱法测定复方蛇脂凝胶中冰片的含量

目的建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法。方法采用气相色谱法以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测。结果冰片在0.043498mg·mL^-1～0.86996mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9992）,回收率为98.22%,RSD为2.99%。结论本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的。     

气相色谱法测定冠心舒中冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定冠心舒冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量

目的：建立复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量测定方法。方法：采用气相色谱法，色谱柱：10％PEG-30M石英毛细管色谱柱；柱温：150℃；进样口温度250℃；程序升温；FID检测器。结果：冰片、樟脑和薄荷脑平均回收率分别为：99．6％（RSD为0．8％）、99．8％（RSD为0．9％）、98．5％（RSD为1．0％）。结论：本法简便准确灵敏，可用于本品的质量控制。     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.     

气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量

目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FD检测器。结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSd为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

气相色谱法测定锡类散中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定锡类散中冰片含量的方法。方法采用改性聚乙二醇HP-I NNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱;FID检测器;以N2为载气。结果冰片在0.1608～0.4824mg.mL-1范围内线性良好（r=0.9996）,平均回收率97.7%（RSD=1.1%）。结论本法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量

目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG）－20M毛细管柱（0．32mm×30m,0．25μm）;柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气。结果龙脑浓度在0．1008～1．6128mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;冰片平均回收率为99．91％（n=6）,RSD为0．16％。结论本方法操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素含量的方法。方法 HPLC法,Hy-persil填料C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5:95),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果丹参素0.088～2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片含量

本文论述了对含冰片制剂的定量分析研究方法。本实验采用GC法对冰硼散中冰片成分进行含量测定，即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上，以冰片为标准品，萘为内标物，采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99．90％，相对标准偏差0．51％。该法操作简便快速，结果准确可靠。