医用可降解材料聚乙醇与脊髓生物相容性实验研究

目的：探索医用可降解材料聚乙醇酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ Ａｃｉｄ，ＰＧＡ）与大鼠中枢神经系统脊髓的生物相容性。方法：取成年ＳＤ大鼠行腰１脊髓左半切洞损伤，植入医用可降解材料聚乙醇酸纤维，术后分期取聚乙醇酸纤维行改良三色染色，同时部分标本用抗ＧＦＡＰ单抗，抗ＮＦ单抗免疫组织化学特异性染色胶质细胞和社会轴突。结果：脊髓胶质细胞及神经元突起附着ＰＧＡ纤维迁移生长，随着时间较长，ＰＧＡ纤维上细胞数量多     

医用钛合金的生物相容性研究

在科学技术不断发展的今天,人们越来越重视生命科学的研究,生物医用材料作为生命科学和材料科学交叉前沿领域,对人类的康复工程起着不可估量的作用.     

几种医用材料的细胞生物相容性评价的实验研究

目的：通过2种体外细胞毒性试验研究，评价几种生物材料的细胞生物相容性。方法：依据ISO10993－1.1997及GB／T16886.1-1997，应用琼脂覆盖法和四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法对聚丙烯酰胺水凝胶、壳聚糖和类金刚石等5种生物材料的细胞毒性进行评价。通过建立MTT比色法的L929细胞生长代谢标准曲线，确定了96孔板适宜的细胞接种数。结果：5种生物材料MTT试验中毒性级均为0级，琼脂覆盖法中材料周围及脱色区内细胞溶解评价（Z／L值）均为0／0。结论：5种生物材料具有良好的细胞生物相容性。     

医用生物材料血液相容性评价研究概况

本文对医用生物材料的血液相容性评价进行了较为全面的综述，从生物材料与血液相互作用的特点到分类，从生物材料血液相容性评价的内容到试验的选择，反映了近年来医用生物材料血液相容性的新动态，以更好的完善医疗器械血液相容性的评价，保证临床使用的安全性。     

氧化锆材料的生物相容性研究

目的:检验氧化锆陶瓷材料和成骨细胞体外培养的细胞相容性,为其作为种植体的材料提供依据。方法:将氧化锆薄片和提取的大鼠成骨细胞进行体外培养,相差显微镜观察成骨细胞在氧化锆薄片上的生长情况。结果:MTT实验,扫描电镜观察,碱性磷酸酶检测,实验组与对照组载玻片和成骨细胞的培养有无明显差异。结论:成骨细胞在氧化锆薄片上生长良好,显示其具有良好的生物相容性。     

纳米生物医用材料及其应用

纳米生物医用材料是纳米材料和生物材料交叉的一个全新领域,在生物医学上有着诱人,广泛的应用前景。本文对纳米无机生物材料,纳米高分子生物材料,纳米复合生物材料的研究现状及其在生物医学上的应用。作了较全面的综述,并展望了纳米生物医用材料的发展趋势。     

人工气管材料体外细胞毒性和生物相容性研究

目的 :对自行研制的人工气管材料进行体外细胞毒性和生物相容性研究 ,以便为该植入材料应用于临床提供实验依据。方法 :参照 ISO10 993- 1:1992医疗器械生物学评价标准和要求 ,对人工气管材料进行了体外细胞与材料共培养试验、细胞毒性试验、溶血试验、急性全身毒性试验、致敏和热源试验。 结果 :(1)人工气管材料表面的细胞黏附生长良好 ,该材料对体外培养的细胞形态不构成损害 ,对细胞的生长和增殖均无明显抑制作用 ,细胞增殖指数和增殖指数百分率与空白对照组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,而与阳性参照材料组比较差异具有显著性 (P<0 .0 1) ;(2 )溶血率均低于 5 %的国家标准 ,在体外不引起溶血反应 ;(3)该组分材料也无急性全身毒性反应、致敏和热源作用。结论 :该人工气管材料无细胞毒性和热源作用 ,不引起溶血反应和急性全身毒性反应 ,对细胞形态、生长和增殖不构成损害 ,具有良好的生物相容性。     

生物医用材料及其应用前景

生物医用材料（biomedical materials），又称生物材料（biomaterials），用以和生物系统接合，以诊断、治疗或替换机体的组织、器官或增进其功能。生物医用材料不同于药物，它的主要治疗目的不是必须通过新陈代谢或免疫作用等来实现，但可以结合药理作用，甚至起药理活性物质的作用。随着新材料、新技术、新应用的不断涌现，生物医用材料吸引了许多科学家投入这一领域的研究，成为当今材料学研究最活跃的领域之一。     

血液及组织相容性医用高分子材料

血液及组织相容性医用高分子材料是材料客生命科学交叉的一个边缘领域，目前已成为国际性的研究热点，欧，美，日等国已投入大量的人力，物力从事这一高科技领域的研究。医用高分子材料广泛用应于医疗诊断，药物定向及缓解等方面，其应用前景十分广阔。     

人工角膜生物相容性评价方法的进展

近年来,由于生物材料学的迅速发展,人工角膜领域的研究十分活跃。生物相容性作为生物材料研究中的关键要素,决定着人工角膜植入的成败。快速、准确的进行生物相容性评价对于完善人工角膜材料的设计和缩短研究周期十分重要。本文主要从方法学角度分析现有人工角膜生物相容性的评价手段,为新型人工角膜材料的研制提供基础。     

医用高分子材料表面的润滑改性进展

综述了医用高分子材料表面的润滑改性方法，对影响表面润滑性的因素进行了讨论，简述了材料表面润滑性的测定方法，润滑机理及润滑表面的形态，概述了表面润滑的医用高分子材料在临床中的应用。     

壳聚糖基生物医用材料及其应用研究进展

壳聚糖是一种极具发展潜力的天然生物材料,其在生物医学领域的研究和应用越来越受到重视。阐述了壳聚糖及其衍生物作为生物医用材料的特性,介绍了壳聚糖基生物医用材料的应用现状和发展趋势。     

医用高分子水凝胶的设计与合成

作为一类重要的医用功能材料，高分子水凝胶可望在药物控释、软骨支架构建、活性细胞封装等方面获得广泛应用。综述了基于化学交联和物理交联的有关水凝胶的设计与合成方法，重点介绍了通过自由基共聚反应、结构互补基团间化学反应形成的化学交联水凝胶以及通过荷电相反离子问相互作用、两亲性嵌段或接枝共聚物疏水缔合、结晶与氢键相互作用形成的物理交联水凝胶。     

磷酸钙骨水泥/骨形态发生蛋白复合人工骨的生物相容性

目的：将自行合成的磷酸钙骨水泥（CPC）作为载与BMP复合成人工骨,检测其生物相容性,方法：制备CPC／BMP及CPC骨块,免疫原性,对血液系统的影响街道一物相容性指标,结果：动物实验表明材料属无毒级,不含致热原,体外试验不引起溶血反应,对凝血功能无明显影响,植入兔或小鼠肌内未检测出特异性抗体,组织学检查未见免疫排斥反应,对肌肉无刺激作用,对体外培养的细胞增殖没有明显抑制作用,结论：材料有较好的生物相容性,临床使用安全。     

Biocompatibility Studies on Fibrin Glue Cultured with Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Vitro

By culturing bone marrow mesenchymal stem cells of rabbits with fibrin glue in vitro,the biocompatibility of fibrin glue was investigated to study whether this material can be used as scaffolds in bone tissue engineering. After 2-months old New Zealand rabbits had been anesthetized, about 4--6 ml of bone marrow were aspirated from rabbit femoral trochanter. The monocytes suspension was aspirated after bone marrow was centrifuged with lymphocyte separating medium and cultured primarily. Then the cells were divided into two groups: one was cultured with complete medium and the other with induced medium. The cells of the two groups were collected and inoculated to the culture plate containing fibrin glue. In the control group, cells were inoculated without fibrin glue. The implanted cells and materials were observed at different stages under a phase-contrast microscope and scanning electron microscope. MTT and alkaline phosphatase (ALP) were measured. Bone marrow mesenchymal stem cells grew on the surface of fibrin glue and adhered to it gradually. Cells light absorption value (A value) and the ALP content showed no significant difference. Fibrin glue had no inhibitory effect on cell morphology, growth, proliferation and differentiation. It has good biocompatibility and can be used as scaffold materials for bone marrow mesenchvmal stem cells in bone tissue engineering.     

新型生物玻璃支架细胞相容性的实验研究

目的探讨新型生物玻璃支架BG-20的细胞相容性,为组织工程支架材料的选择提供依据。方法将骨髓基质干细胞（BMSc）与BG-20体外复合培养,进行形态学观察、细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）测定。结果BMSc能贴附在BG-20上,增殖、生长不受影响,且BG-20有一定的促细胞增殖的作用。ALP测定结果BG-20组与对照组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论BG-20具有良好的细胞相容性,能作为BMSc的载体用于组织工程骨的构建。     

可降解聚合物聚己内酯体内生物相容性的实验研究

目的 :评价可降解聚合物聚己内酯 (PCL )的体内生物相容性 ,为构建成骨细胞 - PCL材料复合的组织工程骨的可行性提供参考依据 ,并为临床修复骨缺损提供新的人工替代材料。 方法 :Wistar大鼠 30只 ,随机分为实验组与对照组 ,实验组大鼠两侧肌内各植入 2枚 PCL样品 ,对照组大鼠两侧肌内植入 2枚医用硅橡胶样品 ,进行大体标本、组织学及透射电镜观察。结果 :PCL 界面无明显的炎性反应 ,材料与组织界面接合紧密。结论 :PCL 是一种具有良好的生物相容性、缓慢降解、无毒性、无免疫原性的材料。     

生物医学工程专业医学生毕业设计的若干思考

毕业设计是大学教育过程中最后的也是重要的一个教学环节,怎样提高生物医学工程专业学员毕业设计的质量和效率,是一个值得探讨和思考的问题。作者结合所在医院科室对毕业设计的指导过程和经验,从选题、实施等方面进行探讨,以期提高我校生物医学工程专业毕业设计质量。     

聚乙烯吡咯烷酮接枝壳聚糖的生物相容性评价

目的评价聚乙烯吡咯烷酮(PVP)接枝壳聚糖的生物相容性,以制备一种新型的组织工程支架材料。方法对材料进行接触角、吸水率的测定,并借助体内埋植和细胞培养实验对材料的生物相容性进行系统性评价。结果接枝后的材料吸水率达1 100%,接触角达到83°~86°;体内埋植3个月后材料部分降解,周围组织无明显的炎症反应,角膜上皮细胞在材料上能较好地生长,没有明显的细胞毒性。结论所制备的PVP接枝壳聚糖具有良好的生物相容性,可作为组织工程支架材料。     

可吸收型甲壳素、壳聚糖生物医用植入材料的研究进展

甲壳素及壳聚糖与传统的人工合成材料相比具有优良的生物相容性和生物活性，是一种极具发展潜力的可吸收型植入材料。综述了其在手术缝合线，术后防粘连膜及骨折内固定物等可吸收型医用植入材料领域的研究进展。