苦黄注射液治疗湿热型慢性乙型肝炎30例

我们用苦黄注射液治疗湿热中阻型慢性乙型肝炎患者30例,取得了较好疗效,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 60例慢性乙型肝炎病人为我院1998年4月～1999年10月确诊的中医辨证为湿热中阻证患者。随机将病人分成治疗组30例,对照组30例。治疗组男19例,女11例,年龄31～64岁,平均45.24岁。对照组男22例,女8例,年     

复方丹参联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎重度黄疸50例

我们于2000年10月-2003年2月采用复方丹参注射液联台苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎重度黄疸患者50例,取得较好疗效,报告如下.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症34例

[目的]观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。[方法]将2009年6月~2010年6月收治的慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为观察组34例和对照组33例,对照组予以苦黄注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,2组均给以常规护肝治疗,观察总胆红素（TB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化情况。[结果]治疗4周后观察组显效13例,有效14例,无效7例,总有效率为79.4%;对照组显效9例,有效11例,无效13例,总有效率60.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组TB明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组间ALT、AST下降差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床疗效良好。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎65例疗效观察

为验证苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性 ,笔者自 1998年 4月至 2 0 0 1年 4月应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 65例 ,取得较为满意的治疗效果 ,现报道如下。材料与方法一、病例选择所有病例均是我院 1998年 4月至 2 0 0 1年 4月住院病人。共 12 5例 ,男 83     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 ( CHB) 6个月的临床疗效。方法　 68例 CHB患者 ,苦参素注射液 60 0 mg,肌肉注射 ,1次 /d,共 6月 ;另选择 5 6例 CHB患者 ,采用一般保肝降酶退黄药治疗 6个月作为对照。结果　两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果均明显 ( P>0 .0 5 )。苦参素组 HBe Ag和 HBV-DNA在治疗 3个月和 6个月后 ,阴转率分别是 3 9.7%、3 8.2 %和 5 7.4%、5 4.4% ,高于对照组 1 2 .5 %、1 0 .7%和1 6.1 %、1 2 .5 % ( P<0 .0 1 )。治疗组 6个月时 HBe Ag与 HBV-DNA阴转率均较 3个月时高 ( P<0 .0 5 )。治疗组HBe Ag抗 -HBe血清转换率达 42 .6%。除注射部位的疼痛、硬结外 ,未见其他不良反应。结论　苦参素注射液治疗 CHB有确切疗效 ,如剂量大 ( 60 0 mg)、疗程长 ( 6个月 ) ,其治疗效果会更满意。     

可耐注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察可耐注射液(膦甲酸钠)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法选择慢性乙型肝炎150例(HBeAg和HBV DNA斑点法均阳性,伴有ALT升高、元黄疸),其中可耐、干扰素和一般护肝组各50例.用药方法为可耐2.4g+5%葡萄糖液150ml静滴,bid×2W,然后每天1次×4W,总疗程42天.干扰能(IFNα-2b)为5MIU肌注,tiw×6个月;一般护肝组给予维生素C、肝安、疗尔健等常规治疗.观察各组疗效.结果治疗组ALT明显下降(92.8±24.2U/L,P＜0.01).其中恢复正常25例(50.0%),明显好转12例(24.0%).19例出现HBeAg阴转(38.0%),其中6例出现HBeAg/HBeAb血清转换,随访9个月,10例阴转病例仍为阴性.而HBV DNA阳性者在治疗结束时20例(40.0%)转为阴性;随访9个月,9例阴转病例仍为阴性.HBeAg和HBV DNA的阴转率,治疗组与干扰素组比疗效相当,其差异无统计学意义(P＞0.05),但明显优于一般护肝组(P＜0.05).同时不良反应较轻,发生率为12%,主要表现为低热、恶心.结论膦甲酸钠具有较好的抑制乙肝病毒复制的效果及改善肝功能的作用,其疗程短、病毒指标转阴快.可作为临床用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的方法之一.     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

我们于2000年3月～2000年12月用氧化苦参碱(博尔泰力)注射液治疗慢性乙型肝炎50例,取得较好的疗效,现报告如下:治疗组50例,其中男38例,女18例,年龄在15～56岁,平均32.5岁。对照组50例,其中男38例,女12例,年龄在21～49岁,平均35.4岁。两组无差异。治疗组给予博尔泰力注射液600mg肌注,1/d,连用45d;然后改为400mg肌注,1/d,连用45d,3个月为一疗程,治疗期间除应用肝泰乐片,维生素C等一般药物外,不加     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

观察氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。 1 材料与方法该药治疗慢性乙型肝炎30例;与同期住院病人30例设对照组比较。 2 结果 2组在改善症状如乏力、纳差、腹胀和体征如肝脾大方面均取得良好的效果,2组在恢复肝功能方面亦效果明显,经比较无显著差异(P>0.05)。氧     

博尔泰力注射液治疗慢性乙型肝炎体会

博尔泰力(氧化苦参碱)注射液目前为急、慢性乙型肝炎抗病毒的首选药物,它主要能抑制2.2.15细胞株分泌HBsAg及HBeAg,还能降低乙型肝炎病毒转基因鼠肝脏内HBsAg和HBeAg含量。另外本品除抗病毒外,还具有防治肝纤维化,阻断肝细胞凋     

Drugs in Development for the Treatment of Chronic Hepatitis B

Currently available therapies for patients with chronic hepatitis B are safe, well tolerated, and highly effective in achieving improved outcomes reflecting potent viral suppression with low rates of antiviral resistance. For the majority of patients however, long-term treatment is necessary with significant cost implications and potential for complications. Current oral antiviral therapies are directed only at a single component of the hepatitis B lifecycle, while interferon therapy is effective only in a minority of patients. Efforts are underway to develop agents directed at novel targets derived from mechanisms of cellular entry, viral replication, or viral assembly leading to preclinical and clinical trials with impressive preliminary results. Additional development of agents directed at the host immune response offers the possibility of combination therapies with independent mechanisms of action that may pave the way for regimens of finite duration with long-lasting control of chronic hepatitis B infection.     

Virological Treatment Monitoring for Chronic Hepatitis B

More than 250 million people worldwide are currently infected with hepatitis B, despite the effectiveness of vaccination and other preventive measures. In terms of treatment, new therapeutic approaches are rapidly developing, promising to achieve the elimination of infected cells and the complete cure of infection. The on-treatment monitoring of these innovative antiviral treatments will require the implementation of new virological tools. Therefore, new biomarkers are being evaluated besides the traditional virological and serological assays in order to obtain information on different steps of the viral replication cycle and to monitor response to therapy more accurately. The purpose of this work is to describe both standard and innovative tools for chronic hepatitis B treatment monitoring, and to analyse their potential and feasibility.     

Guidelines for Prevention and Treatment of Chronic Hepatitis B

To achieve the goal of the World Health Organization to eliminate viral hepatitis as a major public health threat by 2030, the Chinese Society of Infectious Diseases and the Chinese Society of Hepatology convened an expert panel in 2019 to update the guidelines for the prevention and treatment of chronic hepatitis B (CHB). The current guidelines cover recent advances in basic, clinical, and preventive studies of CHB infection and consider the actual situation in China. These guidelines are intended to provide support for the prevention, diagnosis, and treatment of CHB.     

大定风珠巩固治疗慢性乙型肝炎的后续效应观察

目的:观察大定风珠巩固治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的后续效应。方法:将86例因慢乙肝首次出现肝功能异常而住院及出院时肝功能复常的患者,随机分为大定风珠巩固治疗组和对照组,于出院后12个月查肝功能、病毒学指标,对出院后12个月肝功能正常并稳定者查肝纤雉化血清学指标(HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LM)。结果:治疗组病毒学指标与对照组比较无显著差异;治疗组与对照组肝功能正常率分别为90.9％(40/44)和71.4％(30/42),两组比较有显著差异(P<0.05),HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LM分别为(146.65±53.25)ng/ml、(105.37±39.66)μg/ml、(69.61±33.62)ng/ml、(93.57±35.48)ng/ml,与对照组比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:大定风珠有明显的稳定肝功能和抗肝纤维化后续效应。     

慢性乙肝合并糖尿病患者护理观察

目的观察慢性乙肝合并糖尿病患者的护理方法及效果,提高康复率。方法搜集2013年8月—2014年8月该院接受的慢性乙肝合并糖尿病患者62例,按照不同的护理方法分为对照组和实验组,对照组采用常规肝病护理模式,实验组采用综合护理模式。观察并对比对照组与实验组的护理效果。结果实验组治疗效果明显优于对照组,并发症少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。血糖水平复常时间和治疗方案实施总时间明显小于对照组(P0.01)。结论慢性乙肝合并糖尿病两者相互影响,治疗上不能像慢性乙肝或者糖尿病单独的那么简单,护理也不是两种疾病简单相加,通过积极的护理干预,有助于患者对疾病的正确认识,掌握自我护理能力,提高治疗疗效,值得推广。     

卷苦肝泰治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察卷苦肝泰治疗慢性乙型肝炎（乙肝）的临床疗效。方法：采用临床症状，体征积分比较法进行疗效对比观察，运用酶联免疫试验测定（ELISA）法检测乙肝患者病毒血清标志物及肝功能的变化，结果：卷苦肝泰治疗轻，中度慢性乙肝疗效肯定，第1疗程，第2疗程临床有效率分别为75．0％、85．5％，结论：卷苦肝泰具有改善临床症状和体征，恢复肝功能，抑制乙肝病毒复制的作用，疗效肯定。     

慢性乙型肝炎的治疗目标、终点和策略

慢性乙型肝炎是一种流行性、进展性传染病。全球乙型肝炎病毒（HBV）感染者约为3．5亿人，我国是HBV感染的高流行地区。根据2002年全国HBV感染者血清流行病学调查．乙型肝炎表面抗原（HBsAg）流行率为9．09％，约1．2亿人，其中慢性乙型肝炎患者约为3000万人，如无正确治疗．慢性乙型肝炎患者5年后约10%-20％可发展为肝硬化．20％-23％可发展为失代偿期肝硬化．6％～15％可发展为肝细胞性肝癌（HCC）。而5年存活率，代偿期肝硬化为55％，失代偿期肝硬化为14％。每年死于乙型肝炎相关性肝病者约30万人。此外．母亲为HBV携带者可通过垂直传播使婴儿受染，婴儿时期感染HBV者90％以上将成为慢性HBV携带者．随着年龄的增长，可反复发作肝炎．     

Response Guided Treatment for Peginterferon in Chronic Hepatitis B

Several baseline predictors that are associated with high response rates to PEG-IFN in CHB have been determined. Nonetheless, even patients with a high chance of achieving a response, are still at risk of non-response. Recently, a lot of effort has been made in discovering on-treatment predictors of response in order to provide solid stopping rules. In HBeAg positive patients the absence of a decline in HBsAg at week 12 provided the best stopping rule for HBV genotype A and D patients, whereas an HBsAg level > 20.000 IU/mL at week 12 was best for genotype B and C patients. For HBeAg negative patients, no HBsAg decline and less than 2 log HBV DNA decline at week 12 provided the best stopping rule, through all major HBV genotypes. Besides these stopping rules based on efficacy, pros and cons, including costs and side-effects of PEG-IFN based treatment, should always be weighed on an individual basis.