纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤疗效观察

目的 探究纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤的疗效。方法 将64例面部敏感性皮肤患者随机分成对照组和观察组,每组32例。观察组用纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,对照组外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗。比较两组治疗前后症状改善情况及治疗后乳酸刺激实验结果。结果 治疗后两组患者面部皮肤潮红、毛细血管扩张、鳞屑、灼热、刺痛、瘙痒等症状明显好转。观察组有效率87.50%,高于对照组有效率59.37%,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者均无不良反应发生。结论 纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子对面部敏感性皮肤治疗效果明显且安全性好。     

红、蓝光照射联合胶原贴敷料治疗痤疮疗效观察

目的 观察红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法 将113例痤疮患者分为两组,观察组采用胶原贴敷料联合红蓝光照射治疗,对照组采用冷模粉联合红蓝光照射治疗.结果 观察组和对照组有效率分别为82.76%和平58.18%,两组的治疗有效率存在差异(P＜0.01).结论 红蓝光联合胶原贴敷料治疗痤疮疗效确切.     

希睿达化学换肤联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮临床观察

目的 观察希睿达化学换肤联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮临床效果.方法 选择2019年1月至6月某医院治疗的轻中度痤疮125例作为研究对象,利用随机数字表法将其分为对照组(62例)和观察组(63例).对照组采用阿达帕林凝胶治疗,观察组采用希睿达复合酸联合胶原贴敷料治疗,比较两组治疗效果、治疗4周和治疗8周的痤疮体积V值减小...     

胶原贴敷料对点阵激光术后皮肤修复作用的临床评价

目的评价胶原贴敷料在点阵激光术后创面修复中的临床疗效和安全性。方法纳入面部行点阵激光治疗后的受试者97例,采用半边脸自身对照方法随机分成治疗组和对照组,分别给予胶原贴和空白基质敷料,治疗后即刻给予敷料外用,连续使用7 d。通过问卷调查观察该敷料对点阵激光术后皮肤各种症状的改善作用,同时采用皮肤图像分析仪(VISIA)及皮肤性质测试仪(SOFT5.5)检测并进行客观评价其疗效。结果 97例激光术后受试者经过胶原贴敷料治疗后,红斑、疼痛、干燥、脱屑症状均明显改善,两组比较差异有统计学意义(P0.05);VISIA结果显示斑点、皱纹、纹理、棕色斑、红质及紫质的改善治疗组优于对照组(P0.05);SOFT结果显示治疗组水分、油脂得到改善(P0.05)。1例受试者出现轻微过敏反应,停用后恢复。结论胶原贴敷料用于点阵激光术后是一种安全、有效的护理策略。     

丹参穴位注射联合皮肤修复敷料治疗轻中度痤疮效果观察

目的观察轻中度痤疮患者应用丹参穴位注射联合皮肤修复敷料治疗的效果。方法随机将我院93例轻中度痤疮患者分组,对照组46例予皮肤修复辅料治疗,观察组47例增加丹参穴位注射,对比治疗效果。结果治疗后,观察组炎性丘疹、脓疱、粉刺症状评分及DLQI评分均低于对照组,总有效率高于对照组(P <0.05)。结论丹参穴位注射联合皮肤修复敷料能够有效改善轻中度痤疮患者症状体征,提升生活质量。     

超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮临床观察

目的:评价超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮临床疗效和安全性。方法:选取2016年1月—2018年1月期间前来我院就诊的120例轻中度痤疮患者作为研究对象,采用数字随机分组,研究组60例患者给予超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗,对照组60例给予阿达帕林凝胶治疗,分别对两组临床疗效进行评估,同时观察治疗期间出现的不良反应。结果:治疗6周后,研究组有效率为83.33%(50/60),对照组为71.67%(43/60),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月,两组患者均无复发病例。结论:超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮患者,安全有效,复发率低,患者依从性高。     

舒敏保湿特护霜射频导入治疗敏感性皮肤疗效评价

目的:评价射频导入舒敏保湿特护霜治疗面部敏感性皮肤的有效性和安全性.方法:将40例敏感性皮肤患者随机分为治疗组和对照组,每组20例.两组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg/d,治疗组外用舒敏保湿特护霜,对照组外用凡士林霜,每日两次,联合射频导入治疗,1次/周,持续治疗4周.分别于0周、4周做疗效判定,使用CK无创皮肤检测...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪治疗面部敏感性皮肤的疗效观察

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪对于修复面部敏感性皮肤的疗效及安全性。方法通过随机、自身半边脸对照实验,对35例面部敏感性皮肤患者进行治疗观察。一侧面部给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪治疗;对照侧给予卡波姆凝胶联合短波理疗仪治疗;每3天治疗一次,共5次;并于治疗结束后间隔2周对患者进行随访。对患者治疗前、后及随访时进行皮肤状况评分比较,并分别于治疗前及治疗后应用VISIA及CK测试仪检测皮肤各项生理指标。结果实验侧、对照侧皮肤状况评分均较治疗前明显改善(P0.05),且实验侧改善情况优于对照侧(P0.05),随访时实验侧皮肤状况评分明显优于对照侧(P0.05)。VISIA及CK皮肤测试结果显示,5次治疗后,实验侧与对照侧面部皮肤的纹理、红色区、角质层含水量、皮脂含量及经皮水分丢失量均较治疗前得到明显改善(P0.05);并且,试验侧优于对照侧(P0.05)。治疗过程中,未观察到严重皮肤不良反应。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合短波理疗仪可较快修复受损的皮肤屏障功能,在治疗面部敏感性皮肤中临床疗效高,复发率低,无严重不良反应。     

丹参穴位注射联合皮肤修复敷料治疗轻中度痤疮疗效观察及其对皮肤病生活质量指数的影响

目的观察丹参穴位注射联合皮肤修复敷料对轻中度痤疮患者痤疮症状评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)的影响。方法选取我院收治的112例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。2组患者均给予皮肤修复敷料治疗;观察组在此基础上同时给予丹参穴位注射治疗。治疗后,评价2组临床疗效;治疗前后分别观察2组粉刺、炎性丘疹、脓疱等痤疮症状评分;观察2组日常活动、症状、人际关系、工作和学习、感受情况等DLQI评分。观察所有患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组的75.0%(P0.05)。治疗后,观察组粉刺、炎性丘疹、脓疱评分分别为(0.41±0.12)分、(1.24±0.35)分及(0.94±0.21)分,均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组各项DLQI评分亦明显低于对照组(P0.05)。所有患者均未出现严重不良反应。结论丹参穴位注射联合医用透明质酸修复贴治疗轻中度痤疮疗效显著,且能够明显改善患者症状与生活质量,值得进行深入研究。     

点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕20例临床观察

目的观察点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。方法选取2015年7月~2016年11月我院收治的面部痤疮凹陷性瘢痕患者40例,根据治疗方案不同分为观察组与对照组,各20例。对照组采用点阵激光治疗,冰袋冷敷20min,观察组在对照组基础上加用胶原贴敷料治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为95.00%,优于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组误工期、痂皮脱落时间、急性炎症反应的半定量评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论点阵激光联合胶原贴敷料治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效较好,安全性可靠,结痂时间、误工期短,值得临床推广。     

多功能激光光电平台联合生长因子治疗面部皮炎和敏感性皮肤的疗效观察

目的观察多功能激光光电平台联合生长因子治疗面部皮炎及敏感性皮肤的疗效及安全性。方法对6例面部皮炎及20例敏感性皮肤患者进行多功能激光光电平台联合生长因子治疗,1次/周,治疗4次。对主观症状瘙痒、刺痛、灼热、紧绷感及客观体征红斑、丘疹、鳞屑、毛细血管扩张进行评分,检测a值、L值、皮肤厚度及密度值。结果治疗2周及4周瘙痒、刺痛、灼热、紧绷、红斑及鳞屑均有明显改善(P<0.05)。丘疹4周时改善明显(P<0.05),毛细血管扩张无明显改善(P>0.05)。治疗后皮肤红度降低(P<0.05)、亮度增加(P<0.05),皮肤厚度增加(P<0.05),密度降低(P<0.05),随治疗次数增加疗效增加。无明显不良反应。结论多功能激光光电平台联合生长因子导入治疗是一种安全有效的治疗方法。     

异甘草酸镁联合胶原蛋白贴敷料外用治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合胶原蛋白贴敷料外用治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法 57例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,试验组每日静脉滴注异甘草酸镁、胶原蛋白贴敷料外用;对照组每日仅静脉滴注异甘草酸镁,治疗6周后分别观察两组患者的临床疗效。结果试验组、对照组痊愈率分别为46.43%和17.24%,有效率分别为89.29%和48.28%,两组痊愈率和有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);两组患者均无明显不良反应。结论异甘草酸镁联合胶原蛋白贴敷料外用治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著,安全性好。     

光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳对面部激素依赖性皮炎症状及皮肤屏障指标的影响

目的观察光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳治疗面部激素依赖性皮炎的效果。方法选择2017年1月至2019年2月收治的60例面部激素依赖性皮炎患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组采用光子嫩肤技术治疗,观察组在对照组基础上加皮肤屏障修复乳,观察两组治疗前、后症状积分、皮肤屏障指标变化。结果治疗前,两组症状积分、皮肤屏障指标无明显差异(P> 0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状积分与对照组对比,明显较低(P <0.05),皮肤屏障指标与对照组对比,明显较好(P <0.05)。结论光子嫩肤技术联合皮肤屏障修复乳可有效改善面部激素依赖性皮炎患者临床症状,也能改善皮肤屏障功能,值得推广。     

外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗特应性皮炎的随机开放对照研究

目的:评价外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗轻中度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。方法:2019年7月至2020年6月,于首都医科大学附属北京友谊医院入组60例轻中度AD患者,采用随机数字表法分为两组,试验组先搽一种皮肤膏剂敷料（商品名芙汭膏剂）后涂丁酸氢化可的松乳膏,对照组先搽上述皮肤膏剂敷料的基质,后...     

微等离子体射频技术联合胶原贴敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床观察

目的:观察微等离子体射频联合胶原贴敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。方法:收集面部凹陷性痤疮瘢痕患者108例,随机分为实验组和对照组。实验组54例,采用微等离子体射频联合胶原贴敷料治疗,对照组54例,仅采用微等离子体射频治疗。4次为一个疗程,每次间隔6周。观察两组患者的临床疗效、ECCA评分及不良反应发生情况。结果:治疗4次以后,实验组总有效率高于对照组,ECCA评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。不良反应方面,两组患者术后色沉发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后面部皮肤敏感发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微等离子体射频技术对于痤疮凹陷性瘢痕疗效满意,但由于治疗后患者皮肤屏障可受到一定程度的损伤,故联合胶原贴敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效更佳,且术后皮肤敏感发生率降低,值得在临床推广运用。     

医用水凝胶在激光治疗中的应用及多中心临床疗效观察

目的评价医用水凝胶作为冷敷材料在激光治疗术中及术后的临床疗效和安全性。方法国内6家医疗单位随机选取100例患者,其中行强脉冲光治疗52例,激光脱毛治疗26例,色素性疾病22例。采用自身对照,一侧面部(一侧肢体)使用水凝胶,另外一侧作为空白对照。在激光脱毛治疗前将水凝胶贴敷于激光治疗部位,直接透过水凝胶做激光穿透治疗,强脉冲光治疗时用水凝胶替代普通凝胶,其他激光术后将水凝胶贴敷于激光治疗部位。分别于术中、术后30 min和术后7 d观察并评价症状和体征,以及不良反应发生率。结果治疗术中、术后30 min患者和医师评价红斑、灼热、肿胀评分明显降低,水凝胶侧优于对照侧(P0.05);治疗后30 min临床症状消退评分水凝胶侧明显优于对照侧(P0.05);术后7 d患者和医师体征评分和临床症状消退评分水凝胶侧与对照侧无差异(P0.05);无1例患者出现不良反应。结论医用水凝胶在激光治疗中和术后短期内可以有效改善患者不适感和降低激光术后皮肤反应,提高患者依从性和舒适度。     

1%联苯苄唑凝胶治疗皮肤浅部真菌病58例

目的：观察1％联苯苄唑凝胶治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法：入选110例皮肤浅部真菌病患者，随机分观察组58例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次；对照组52例，外用1％盐酸特比萘芬乳膏，每日2次，两组疗程均3周，比较其临床疗效。结果：治疗组痊愈率及总有效率与对照组无统计学意义（X^2值分别为0．03及0．01，P均〉0．05）。结论：1％联苯苄唑凝胶治疗皮肤癣菌病疗效肯定，安全性高，可作为临床常规选用外用药之一。     

红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮疗效和安全性。方法126例寻常痤疮患者随机分成两组,试验组采用红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗,对照组采用红蓝光照射治疗。结果治疗4周后试验组和对照组患者有效率分别为93．9％和73．3％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮安全有效。     

胶原贴敷料配合微等离子体射频技术对Ⅲ～Ⅳ级面部凹陷性痤疮瘢痕患者的治疗效果分析

目的分析胶原贴敷料配合微等离子体射频对Ⅲ～Ⅳ级面部凹陷性痤疮瘢痕患者的治疗效果。方法挑选2017年5月—2018年5月在我院诊断的90例Ⅲ～Ⅳ级面部凹陷性痤疮瘢痕患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组采用微等离子体射频技术治疗,观察组在对照组基础上配合使用胶原贴敷料治疗,比较2组患者的临床疗效、瘢痕权重评分(ECCA)及不良反应发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组ECCA、皮肤敏感发生率明显低于对照组(P0.05)。结论胶原贴敷料配合微等离子体射频技术对Ⅲ～Ⅳ级面部凹陷性痤疮瘢痕患者有明显疗效,且可降低皮肤敏感的发生率。     

维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法:185例黄褐斑患者随机分为治疗组(n=93)和对照组(n=92),治疗组采用维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗,对照组采用维A酸乳膏治疗。总疗程为12周。观察两组患者治疗后不良反应及不同时段的有效率。结果:治疗4、8、12周后,治疗组有效率(23.66%、31.18%、40.86%)均显著高于对照组(11.95%、17.39%、22.82%),治疗组不良反应发生率(6.45%)显著小于对照组(48.39%)。结论:维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑治疗效果明显优于单用维A酸乳膏,且减轻了维A酸乳膏的不良反应。