紫外分光光度法测定甲癣涂剂中水杨酸含量

目的研究甲癣涂剂的水杨酸含量测定方法。方法以硫代硫酸钠溶液为还原剂,采用紫外分光光度法在296．4nm波长处直接测定甲癣涂剂中水杨酸含量。结果水杨酸质量浓度在11．25-33．75μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．80％,RSD为0．38％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在波长296 nm处测定.结果:水杨酸在10～30μg/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD=0.306%(n=9).结论:紫外分光光度法快速、简便、准确,适合于基层医院制剂的质量控制.     

紫外—可见分光光度法测定水杨酸甲醛醇溶液的含量

水杨酸甲醛醇溶液其主要成分为水杨酸和甲醛，是我院临床皮肤科常用的抗真菌药。中国药典1995年版M部对该两种药的含量均采用中和滴定法［‘j，由于两者相互干扰，故不能测定各自的准确含量。本文根据文献报道水杨酸D’和甲醛「‘’均有明显的紫外吸收特征，采用紫外一可见分光光度法测定各自的含量，结果满意，现报道如下。1仪器、药品和试液UV－260型紫外分光光度计（日本岛津）；水杨酸、甲醛、乙醇（均符合中国药典1995年版二部规定）；乙酸丙酮、醋酸按均为分析纯（＊R）。乙酸丙酮一醋酸铰试液：甲液，取乙酸丙酮0．Zml用水溶解至5…     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的 建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为296nm。结果 水杨酸浓度在4～28μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．2％，RSD=1．22％（n=6）。结论 紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量

目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.     

紫外分光光度法测定特美肤涂剂中丙酸氯倍他索的含量

目的:建立测定特美肤涂剂中丙酸氯倍他索含量的快速方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为240nm。结果:丙酸氯倍他索检测浓度在12～18μg/ml范围内与吸收度线性关系良好;日内、日间平均回收率分别为99.87%(RSD=1.21%)、99.79%(RSD=1.01%)。结论:本方法简便、快速、准确,尤其适用于未购置高效液相色谱仪的基层医院。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法,方法：采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量,结果：可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自浓度良好性线性关系,苯甲酸平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２０％,水杨酸平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．３２％,结论;本方法简便,快速,可靠,可用于复方苯酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

联立方程紫外分光光度法测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸、水杨酸的含量

用紫外分光光度法测定苯甲酸,水杨酸混合物的含量,不经分离在 ２９７ ｎｍ 、２７２ ｎｍ 波长处测定吸光度,以水杨酸的含量,用联立方程推出苯甲酸的含量。平均回收率苯甲酸为 １０００３％ 、 Ｒ Ｓ Ｄ 为０７３％ ,水杨酸为 ９９３３％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为 ０５１％ （ｎ＝ ５）。     

紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液中柳酸的含量

目的　建立水杨酸醇(柳酸醇)溶液中柳酸含量测定方法。方法　在2 96nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果　柳酸在10-20 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8% ,RSD=0.85% (n=6)。结论　本方法简便、快速、准确,可用于柳酸醇溶液制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液（58：42）为流动相,检测波长为298nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0．16-0．80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1．0000（12=6）,平均回收率为99．51％,RSD为0．2％（n=6）。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。     

紫外分光光度法测定水氯甲凝胶中三组分含量

目的 建立测定水氯甲凝胶中水杨酸、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用紫外分光光度法在277.4,296,319.6 nm波长处测定三组分的吸光度.结果 水杨酸、氯霉素和甲硝唑质量浓度分别在20.23～40.46,10.19 ～20.38,5.03 ～15.09 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,平均回收率分别为100.30％,98.74％,100.09％,精密度的RSD分别为2.72％,1.58％,0.70％.结论 该方法快速、简便、灵敏,可同时测定水氯甲凝胶中三组分的含量,可用于水氯甲凝胶的质量控制.     

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（４５∶５５）;柱温为３０℃;流速为1.0ｍＬ·ｍｉｎ－１;选择紫外检测器,检测波长为230ｎｍ。结果：水杨酸在0.15 μg～1.5 μg、苯甲酸在0.3 μg～3.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。     

紫外分光光度法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸含量

目的建立紫外分光光度法（UV法）同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸含量的方法。方法扫描双组分样品的吸收峰，根据吸收度的加和性原理，以阿司匹林的浓度和水杨酸的浓度为未知项组成二元一次方程组，通过求解方程组得到各自的真实浓度。结果测得的阿司匹林平均回收率为（100．32±0．84）％，水杨酸平均回收率为（99．95±0．81）％。结论UV法方便快捷，准确可靠，适用于阿司匹林和水杨酸组成的双组分体系的含量测定。     

紫外分光光度法同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林的含量

目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量。结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77～43.08(r=0.999 0)、2.58～10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%)。结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至4．6）（52：48）,柱温：30℃,流速为1．0mL·min^-1,二极管阵列检测器（DAD）,检测波长240nm,以外标法峰面积定量。结果：水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为20．77～519．2μg（r=1．0000）;苯甲酸为41．89—1047．3μg（r=1．0000）,样品溶液在24h内稳定,平均回收率水杨酸为100．3％,RSD（n=9）为0．77％;苯甲酸为100．4％,RSD（n=9）为0．76％。结论：该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于华佗膏的质量控制。     

二阶导数光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：建立二阶导数紫外光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸浓度。方法：配制阿司匹林和水杨酸的系列标准溶液,记录样品在230～350nm的紫外扫描图谱,并求二阶导数光谱;采用二阶导数光谱法和等吸收波长法分别测定混合物中阿司匹林和水杨酸的含量,计算回收率。结果：二阶导数光谱法测定双组分体系中阿司匹林的平均回收率为（100.32±0.94）%,水杨酸的平均回收率为（100.34±0.61）%;等吸收波长法能够准确测定混合体系中阿司匹林的含量,测定回收率为（99.66±1.17）%,但水杨酸测定误差较大,平均回收率为（104.16±3.65）%。结论：二阶导数光谱法操作简便,结果准确,可同时准确测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量。