Ein Fall von Naevus vasculosus mollusciformis

Ohne ZusammenfassungHiezu Tat. XII.     

Naevus giganteus capillitii im Vergleich mit einigen andern Geschwulstbildungen der behaarten Kopfhaut

Ohne Zusammenfassung     

Naevus comedonicus

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. A. Marchionini zum 60. Geburtstag gewidmet.Übersetzt von Dr. H. Goldschmidt, Dermatologische Univ.-Klinik München.Wir danken dem Fotografen der Klinik, Mr. E. F. Glifort, für die Aufnahmen.     

Naevus myomatosus

Ohne Zusammenfassung Hiezu Taf. VIII u. IX.     

黑头粉刺痣

患者女,18岁,学生。主诉:左侧躯干毛囊性丘疹18年。现病史:患者出生后不久无明显诱因于左侧前胸、腰部及背部出现少数散在略高出皮面、大小一致的白色毛囊丘疹,粟粒大,可挤出脂栓,无痛痒。1岁时大部分白色脂栓表面渐变为灰黑色,似黑头,缓慢增大。于2002年8月12日至我科就诊时皮疹占据左半侧躯干,呈带状,部分黑头因炎症破坏可见萎缩性瘢痕,顶部中央角质栓可强行剥脱,留有凹陷坑,无痛痒,无破溃。既往史:既往身体健康,否认其他病史,父母非近亲结婚。体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:左侧躯干可见带状分…     

Naevus fusco-caeruleus zygomaticus

One hundred and ten cases of an unusual type of naevus, which we have called naevus fusco-caeruleus zygomaticus were studied. The naevus presents as a bilateral speckled discolouration of the skin of the face principally in the zygomatic region. The condition usually does not become apparent until the second decade of life, and is much commoner in females. No association with any other abnormalities was found. Light and electron microscopy of the speckles showed the presence of dermal melanocytes mostly in the upper dermis. A survey was also carried out to determine the prevalence of this naevus in the general population.     

Naevus sebaceous papilliferum

An unusual form--large linear lobulated--of naevus sebaceous on the ear is reported in a 40-year-old man. It simulated syringocystadenoma papillitferum clinically.     

伊藤痣

患者男,34岁。主诉：肩背部色素斑30年。现病史：患者自4岁始右肩背部出现色素斑,无自觉症状,色素斑逐渐扩大。曾在当地医院就诊,诊断为蒙古斑,未予治疗。30年来,皮损由原来的5分硬币大扩展至整个肩部、右上背部及右上臂。局部无疼痛、麻木及出汗不良等症状,于2004年5月至我科就诊。     

Naevus superficialis lipomatosus

Naevus superficialis lipomatosus (NSL) is a rare malformation consisting of multiple or solitary papules usually occurring on the lower trunk or gluteal regions. In this study the clinical features of twenty new cases are described with a detailed account of the histopathology. Notable were the marked variability in the amount of ectopic fat found in the lesions, and the presence of associated abnormalities of the connective tissue, the vessels, and the skin appendages. In early lesions, mononuclear cells differentiating into lipoblasts could be identified around proliferating capillaries. Two clinical types were distinguished. First, the classical type (7 cases) consisting of multiple lesions occurring in a zonal distribution, and secondly the solitary papule or nodule (13 cases). The latter type can be difficult to distinguish from a skin tag with fatty herniation.     

Systematisierter ichthyosiformer Naevus

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Ausgedehnter systematisierter Naevus flammeus und Naevus anaemicus mit Bemerkungen zur Pathogenese

Zusammenfassung An Hand eines ausgedehnten systematisierten Naevus flammeus mit Naevus anaemicus wurden besondere pathogenetische Fragestellungen erörtert. Ähnliche Beobachtungen bei pharmakodynamischen Untersuchungen wurden zum Vergleich herangezogen. Die nicht selten zu beobachtenden auffallend anämischen Hautbezirke an Rändern von Hämangiomen sprechen ebenso wie die hyperämischen Randzonen bei den Naevi anaemici in eindeutiger Weise für eine maßgebliche Beteiligung des Nervensystems — speziell der Vasomotoren — bei der Pathogenese der Gefäßnaevi. Durch vasoaktive Pharmaka können ähnliche Veränderungen ausgelöst werden, wie aus dem angeführten Beispiel ersichtlich ist. Analoge Beobachtungen dieses Randzonenphänomens bei den Pigmentnaevi und der Vitiligo machen einen ähnlichen Entstehungsmechanismus wahrscheinlich.Mit 2 Textabbildungen.     

Kombinierter Naevus flammeus und Naevus fuscocoeruleus: Phacomatosis pigmentovascularis Typ IIa

Zusammenfassung Kombiniert auftretende Naevi flammei mit dermalen melanozyt?ren N?vi wie Mongolenfleck, Naevus fuscocoeruleus, Naevus spilus und fakultativ kombiniert mit Naevus anaemicus werden klinisch-morphologisch nach den Erstbeschreibern Ota et al. als Phacomatosis pigmentovascularis bezeichnet. Zu dieser Gruppe geh?ren 4 Typen, die entweder ausschlie?lich als kutane Naevi oder gemeinsam mit extrakutanen Organdefekten, haupts?chlich in Form des Klippel-Trenaunay- und des Sturge-Weber-Krabbe-Syndroms, auftreten k?nnen. Die meisten Fallberichte über Phacomatosis pigmentovascularis stammen aus Japan. Wir berichten über eine 30 Jahre alte Patientin, die neben einem Naevus flammeus am Rücken und rechten Arm einen dorsalen Naevus fuscocoeruleus aufwies. Eingegangen am 31. Mai 1996 Angenommen am 2. Oktober 1996     

Favus giganteus

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