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HPLC法测定降压I号胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
降压 号胶囊由羚羊角、白芍、冰片等十余味中药组成 ,具有清心化痰、镇静降压之功效 ,主要用于治疗肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安、痰火壅盛、高血压症。方中主药白芍具有镇静、镇痛、解痉、抗炎等作用[1 ] ,其主要活性成分芍药苷具有明显的降压作用 [2 ]。因此控制芍药苷的含量可以作为控制该制剂质量的指标。本实验采用 HPLC法测定了降压 号胶囊中芍药苷的含量。本法稳定、准确、重现性好 ,灵敏度高。1 仪器与试剂日本岛津 LC-6A高效液相色谱仪 ,SPD-6AV可见 -紫外检测器 ,C-R3 A数据处理机 ,SB2 2 0 0型超声波提取器 (上海超声… 相似文献
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HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量,并进行了方法学考察,HPLC法用C18柱甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,检测波长为230nm。结果:该法重限性好,稳定性好,芍药苷进样量在159-795ng范围内线性关系良好;r=0.9992,平均加样回收率为98.04%,RSD为2.75%,结论:以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为ZoobaxC18(4.5mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶200∶4∶4);检测波长230nm;柱温:40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。结果:芍药苷在0.5~4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998。芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%。结论:该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214~0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9~ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法 相似文献
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目的:建立HPLC法测定心炎平胶囊中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件以shim-pakclc-ODS(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(38∶62)为流动相:流速:1 mL·min-1;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在2.418.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为97.2%;RSD为1.9%。结论:本方法简单,准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于心炎平胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定除翳明目胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定除翳明目胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil(TM)钻石C18,5μm,200mm×4.6mm;柱温40℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.0492~1.23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率99.06%,RSD=1.5%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为除翳明目胶囊质量控制的依据之一。 相似文献
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抗震止痉灵胶囊为本院神经内科协定处方制剂,由白芍、葛根、天麻等10味中药组成,主要用于保护脑内多巴胺神经元,对帕金森病的震颤、肌僵直有治疗作用。白芍为主药,而芍药苷是芍药的主要活性成分。芍药苷可增加神经细胞存活数量,降低死亡率,对抗兴奋性氨基酸海藻酸所致的神经损伤;具 相似文献
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反相高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,采用C18柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(16:84:0.8);检测波长:230nm.结果:在该分离条件下,芍药苷浓度在0.5μg~4.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7(n=5);平均回收率为98.41%,RSD为1.25%(n=9).结论:建立的方法稳定可靠,可作为本制剂中芍药苷的含量测定. 相似文献
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目的 建立羓鸡丸胶囊中芍药苷含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱DiamonsilTm(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.025mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液调节pH值至7.4),进行二元梯度洗脱;检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 芍药苷在15.10~105.70μg·mL-1范围内线形关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.94%(n=9).结论 所建立的方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定益抗灵合剂中芍药苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×25 cm,5μm)分离样品,乙腈–0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长230 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:在给定的色谱条件下,芍药苷与相邻组分峰之间分离良好,阴性对照试验无干扰。芍药苷浓度在19.1~95.7μg.mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.2415X+0.3207,r=0.9999,平均回收率(n=6)为103.4%;RSD=1.16%。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可作为益抗灵合剂的含量控制方法。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定近视复明丸中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Hy-persil ODS C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(20:80);流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm;柱温为25℃.结果:芍药苷在108~1 080ng与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.100 0);平均加样回收率为98.54%,RSD=0.97%(n=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于近视复明丸的质量控制. 相似文献
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目的:应用RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量。方法:RP-HPLC中采用phenomenC18色谱柱(4·6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0·05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶65);检测波长为230nm。结果:芍药苷在0·108~1·00μg(r=0·9999)呈良好的线性关系。平均回收率为100·0%,RSD=1·29%(n=5)。结论:该方法简单、快速、灵敏度好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献