灯盏细辛注射液对慢性肺心病急性加重期高凝状态影响的研究

目的探讨慢性肺心病急性加重期患者使用灯盏细辛注射液治疗前后血液流变学变化关系.方法将肺心病高凝状态92例,随机分为对照组和观察组,观察拟定的检测指标,对照组用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液.结果观察组治疗后血浆D-二聚体较治疗前差异有显著性,血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原较治疗前差异有显著性.结论早期诊治高凝状态是治疗肺心病急性加重期的辅助措施之一,灯盏细辛注射液具有改善肺心病血液流变状态,降低血液黏稠度的治疗作用.     

盏细辛注射液对慢性肺心病急性加重期高凝状态影响的研究

目的：探讨慢性肺心病急性加重期患者使用灯盏细辛注射液治疗前后血液流变学变化关系。方法：将肺心病高凝状态92例，随机分为对照组和观察组，观察拟定的检测指标，对照组用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液。结果：观察组治疗后血浆D－二聚体较治疗前差异有显著性，血红蛋白，红细胞压积，纤维蛋白原较治疗前差异有显著性。结论：早期诊治高凝状态是治疗肺心病急性加重期的辅助措施之一，灯盏细辛注射液具有改善肺心病血液流变状态，降低血液粘稠度的治疗作用。     

酚妥拉明联合低分子肝素在肺心病急性加重期对血液高凝状态的影响分析

【摘要】目的：观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺源性心脏病肺心病急性加重期血液高凝状态的影响。方法：将104例肺心病急性加重期患者随机分入治疗组与对照组，两组患者均给予肺心病的常规治疗如氧疗、强心、改善通气、控制感染等；治疗组52例在常规治疗的基础上给予酚妥拉明与低分子肝素联合治疗，对照组52例在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗，比较治疗组与对照组血液高凝状态的改变。结果：治疗组（52例）与对照组（52例）患者治疗前全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原比较均无显著性差异；治疗后，治疗组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原明显低于对照组，相比较具有统计学差异。结论：酚妥拉明联合低分子肝素治疗可显著改善肺心病急性加重期血液高凝状态，不良反应少，疗效满意。     

灯盏细辛注射液对肺心病加重期患者血液流变学及心功能的影响研究

目的 观察灯盏细辛注射液对肺心病加重期患者血液流变学的改善作用。方法 选择72例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者，随机分成观察组和对照组，试验前均评价监测血液流变学的各项指标。观察组在给予常规治疗的同时，给予灯盏细辛注射液稀释后静滴；对对组只给予常规治疗。2周后复测上述指标，比较各组前后的变化。结果 观察组治疗前后比较，全血高切粘度、血低切粘度、血浆粘度、血细胞比容、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降，二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；而对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 灯盏细辛注射液对肺心病急性加重期的患者具有降低血液粘滞度、纠正心力衰竭的作用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗效果观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)血栓前状态患者行抗凝治疗的效果并探讨其机制。方法将50例AECOPD血栓前状态患者随机分为观察组和对照组,各25例。观察组在常规治疗基础上,使用低分子肝素钙治疗,所有患者均于治疗前及治疗1周后检测血浆纤维蛋白原、D-二聚体及动脉血氧分压,并观察患者住院时间。结果观察组治疗前后血浆纤维蛋白原、血浆D-二聚体及动脉血氧分压差异均有统计学意义(均<0.01);对照组治疗前后血浆纤维蛋白原及血浆D-二聚体浓度差异均无统计学意义(均>0.05),但动脉血氧分压差异有统计学意义(<0.01);治疗后两组血浆纤维蛋白原、D-二聚体浓度、动脉血氧分压及住院时间差异均有统计学意义(均<0.05)。结论低分子肝素抗凝治疗有助于AECOPD伴高凝状态患者降低血浆纤维蛋白原水平、D-二聚体水平,升高动脉血氧分压,减少住院时间,更好地改善患者临床症状。     

灯盏花、丹参注射液对缓解慢性肺心病急性加重期血液高凝状态的疗效比较

将104例慢性肺源性心脏病急性加重期并血液高凝状态的住院患随机分为两组，在常规治疗基础上分别加用云南灯盏花注射液30ml，正大丹参注射液20ml静脉滴注，疗程12天。结果，灯盏花组能有效降低血小板、血浆D-二聚体和纤维蛋白原，疗效优于正大丹参组。     

小剂量低分子肝素联合无创通气对慢性肺心病急性加重期患者的疗效评价

目的：探讨小剂量低分子肝素联合无创通气对慢性肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法选取38例慢性肺心病急性加重期患者作为研究对象,随机均分为实验组和对照组（n=19）,2组患者均给予同样的内科基础治疗,实验组在此基础上,应用小剂量低分子肝素和无创通气。比较2组患者的血流变学、动脉血气、D-二聚体水平变化。结果实验组的治疗有效率为89.5%（17/19）,对照组的治疗有效率为57.9%（11/19）,实验组显著高于对照组（P<0.05）;实验组治疗后的PaO 2水平显著高于对照组,PaCO 2水平显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗后的D-二聚体、红细胞比容、全血还原粘度、全血粘度均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢性肺心病急性加重期患者,采用小剂量低分子肝素联合无创通气进行治疗,能有效改善患者的缺氧症状,改善血液的高凝状态,治疗效果确切,值得推广应用。     

低分子肝素抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的机制与疗效

目的探讨低分子肝素抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的机制与疗效。方法选取我院AECOPD患者86例,对照组接受常规基础治疗;治疗组在此基础上给予低分子肝素,观察患者疗效及凝血四项指标。结果治疗后治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,纤维蛋白原（FBG）、D-二聚体、红细胞压积、全血黏度、血浆黏度、肺动脉收缩压（SPAP）、动脉血氧分压和二氧化碳分压好转较常规组明显差异（P〈0．05）。结论采用低分子肝素治疗COPD急性加重期患者,能显著改善血流状态,有效降低血液黏滞度,抑制微小血栓的形成,改善低氧状态．为临床预后提供保障。     

参麦注射液合血脉通胶囊对煤矿工人肺心病患者血液流变学及高凝状态的影响

目的：观察血脉通胶囊治疗煤矿工人肺心病急性加重期疗效及对血液流变学和高凝状态的影响。方法：选择煤矿工人慢性肺心病急性加重期患者174例,随机分为治疗组116例,对照组58例。对照组按照常规治疗方法：吸氧、抗感染、镇咳、祛痰、强心、利尿等;治疗组在常规治疗基础上,加用参麦注射液40 mL脉滴注,每日1次,2周为1疗程;同时血脉通胶囊4粒口服,每日3次。2组疗程均为4周,治疗前及疗程结束后检测血液流变学、血浆D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积,观察记录疗效和副反应。结果：治疗组总有效率92.24%,对照组为68.97%,2组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。治疗后2组血液流变学均有所改善,而治疗组较对照组改善更显著（P〈0.05）。治疗组血浆D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积比治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,比对照组治疗后明显下降（P〈0.05）。治疗组并发症和病死率明显低于对照组（P〈0.05）,不良反应轻微。结论：血脉通胶囊对煤矿工人肺心病急性加重期疗效显著,明显降低心律失常、肺性脑病、休克发生率和病死率,改善患者预后。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性. 方法 选择108例老年急性脑梗死患者,按入院先后随机分成3组.所有病例均脱水降颅压,使用脑保护剂,肠溶阿斯匹林、VitB1、Vit B12.①组40例为观察组加用灯盏细辛及低分子肝素(LMWH).②组36例加用灯盏细辛注射液.③组为对照组使用复方丹参注射液. 结果 神经功能缺损症状评分①组明显优于③组(P＜0.01)①组治疗后疗效92.5%明显高于对照组62.5%. 结论 灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全可靠,疗效满意.     

前列地尔注射液联合丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法选取2014年5月-2017年5月期间收治的慢性肺心病急性加重期患者,共96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例。两组患者均给予常规治疗,对照组给予前列地尔注射液静脉注射,治疗组在对照组基础上联合丹红注射液静脉滴注,疗程14 d。比较两组治疗后临床疗效、肺动脉压、动脉血气分析指标及血液流变学指标改善情况。结果治疗结束后,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组肺动脉压、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原均较本组治疗前有所改善(P0.05),且治疗后组间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者疗效明显,能够有效降低肺动脉压,有效改善血液流变学指标,值得临床推广。     

低分子肝素治疗充血性心力衰竭高凝状态的临床观察

目的探讨低分子肝素对充血性心力衰竭高凝状态的治疗作用。方法所有充血性心力衰竭高凝状态的患者均接受常规治疗,治疗组(30例)加用低分子肝素针5000u/(次.d),皮下注射,7d为1个疗程;对照组(30例)不加用低分子肝素针。结果治疗组总有效率90.3%,对照组总有效率73.3%,P<0.05;与对照组相比,血红蛋白、红细胞压积差异有显著性,P<0.01;血小板聚集率、纤维蛋白原差异具有显著性,P<0.05。结论低分子肝素对充血性心力衰竭高凝状态具有治疗作用。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法将90例肺心痛急性加重期患者随机分为灯盏细辛观察组和对照组各45例。对照组给予抗感染、氧疗、解痘平喘、强心利尿、纠正酸碱及水、电解质失衡等综合治疗，观察组在此基础上加用灯盏细辛注射液20ml静脉滴注，1次／d，疗程14～21d。结果观察组总有效率为93．3％，对照组总有效率为68．9％，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著。     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期临床疗效及对C反应蛋白与血液流变学的影响

目的 探讨丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对C反应蛋白、血液流变学的影响.方法 将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用吸氧、抗炎、强心利尿、扩血管、纠正酸碱失衡及水电解质紊乱等常规治疗,治疗组同时加用丹红注射液,1次/d,14 d为一疗程.治疗前、治疗14 d后,分别行血C反应蛋白、血液流变学（D-二聚体、血红蛋白、纤维蛋白原含量及血细胞比容）检查.结果 治疗14 d后,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,两组患者C反应蛋白、血液流变学（D-二聚体、血红蛋白、血细胞比容及纤维蛋白原）含量均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组下降幅度大于对照组（P〈0.05）.结论 丹红注射液可明显降低慢性肺源性心脏病急性加重期患者C反应蛋白、血液流变学水平,对提高疗效、改善高凝状态有重要意义.     

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法 94例慢性肺心病急性发作住院患者,随机分为A组32例,B组32例,C组30例,三组患者均给予低流量吸氧、解痉、祛痰、抗感染等常规治疗,适当应用强心药、利尿药、激素及支持治疗。A组加用奥扎格雷钠80mg+0.9%氯化钠注射液250mL,每日1次静脉滴注,B组除加用奥扎格雷钠外,另加灯盏花素针50mg+0.9%氯化钠注射液250mL,每日1次静脉滴注,均10d为1个疗程,疗程前后观察患者症状及体征变化,并检测动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白原(Fib)、肺动脉压(PASP)。结果 A、B组临床表现、D-dimer、Fib、PASP均有显著改善,但是B组改善更显著,三组PaO2、PaCO2均有明显改善。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素对慢性肺心病急性加重期疗效显著,并可改善高凝状态。     

稳心颗粒对急性加重期肺心病血液流变学和高凝状态的影响

目的　观察稳心颗粒治疗肺心病急性加重期疗效及对血液流变学和高凝状态的影响。方法　选择慢性肺心病急性加重期患者 10 0例 ,随机分为治疗组 5 2例 ,对照组 4 8例。对照组按照常规治疗办法 :吸氧、抗感染、镇咳、祛痰、强心、利尿等 ;治疗组在常规治疗基础上 ,给予稳心颗粒 1袋口服 ,每日 3次。 2组疗程均为 4周 ,治疗前及疗程结束后检测血液流变学、血浆D 二聚体、血红蛋白、红细胞压积 ,治疗中观察记录疗效和副反应。结果　治疗组总有效率 92 .3% ,对照组为 6 8.8% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗后 2组血液流变学均有所改善 ,而治疗组较对照组改善更显著 (P <0 .0 5 )。治疗组血浆D 二聚体、血红蛋白和红细胞压积 ,比治疗前明显下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,比对照组治疗后明显下降 (P <0 .0 5 )。治疗组并发症和病死率明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,不良反应轻微。结论　稳心颗粒治疗肺心病急性加重期疗效显著 ,明显改善患者血液流变学 ,明显降低D 二聚体、血红蛋白、红细胞压积和纤维蛋白原 ,明显降低心律失常、肺性脑病、休克发生率和病死率 ,改善患者预后     

通心络对肺心病急性加重期血液流变学和高凝状态的影响

目的探讨通心络胶囊对肺心病急性加重期患者血液流变学及高疑状态的影响。方法将80例肺心病急性加重期病人随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加通心络胶囊治疗,4周为1疗程。观察两组治疗前后血液流变学、血浆D-D聚体、血红蛋白、红细胞压积的变化,并评价其疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组血液流变学、血浆D-D聚体、血红蛋白及红细胞比治疗前与对照均有明显变化(P<0.05或P<0.01)。结论通心络治疗肺心病急性加重期疗效显著,明显改善患者血液流变学,降低D-D聚体、血红蛋白、红细胞压积,改善患者预后。     

低分子肝素联用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效及药物安全性.方法 选取85例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分成治疗组43例和对照组42例.治疗组在常规综合治疗的基础上给予低分子肝素钠0.4 ml皮下注射,1次/12 h,并联用银杏达莫注射液20 ml加入5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,连用7 d;对照组给予与治疗组相同的常规综合治疗.观察两组患者临床表现(呼吸频率、紫绀、心率、双下肢水肿、肝颈静脉回流征、咳嗽、咳痰、哮喘症状)的好转时间、心功能、氧分压、二氧化碳分压、血纤维蛋白原、血细胞比容.结果 治疗组患者心功能、血纤维蛋白原、治疗后临床症状与体征的好转时间、血气分析指标好转时间、临床疗效与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),且无严重不良反应.结论 低分子肝素联用银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,具有良好的安全性.     

低分子肝素治疗急性胰腺炎高凝状态疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗急性胰腺炎高凝状态的有效性和安全性.方法:伴高凝状态的120例急性出血性坏死性胰腺炎(AHNP)随机分为低分子肝素组和对照组.对照组给予抑制胰酶分泌、抑制胰酶活性、镇静止痛、纠正水电解质平衡等治疗.低分子肝素组在上述治疗基础上,加低分子肝素5 000 IU皮下注射,每天2次.结果:治疗2周后低分子肝素组活性Ⅹ因子(FⅩa)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体浓度明显降低,其中FⅩa活性、D-二聚体浓度变化与对照组差异有显著性(P＜0.001).血清淀粉酶的降低明显,但与对照组差异无显著性(P＞0.05).低分子肝素组出现皮下瘀斑6例.结论:低分子肝素可明显改善AHNP高凝状态,值得推荐使用.