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相似文献
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1.
目的:观察补精活血颗粒治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将122例患者随机分为两组,治疗组61例,采用补精活血颗粒治疗;对照组61例,采用维生素C、维生素E治疗。结果:治疗组总有效率为93.22%,对照组为78.33%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.01)。结论:补精活血颗粒能有效治疗黄褐斑,且临床疗效明显优于维生素C和E的联合疗法。  相似文献   

2.
目的:观察中药周期性阶段疗法治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将123例患者随机分为两组,治疗组62例,采用月经后服用补精血颗粒与月经前及经期服用理气养血活血颗粒的周期性阶段治疗;对照组61例,采用补精活血颗粒的持续性给药治疗,2个疗程后判定临床疗效。结果:总有效率治疗组为95.08%,对照组为93.22%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:两组临床疗效相当,均能有效治疗黄褐斑。  相似文献   

3.
目的:观察八珍颗粒联合左旋维生素C面膜治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:采用八珍颗粒口服,结合左旋维生素C面膜治疗本病,并设对照组,口服维生素C、E,外用氢醌乳膏对比,3个月后对其疗效进行比较。结果:治疗组总有效率85.1%,对照组为52.8%,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:八珍颗粒联合左旋维生素C面膜治疗女性黄褐斑临床疗效显著。  相似文献   

4.
中西医结合治疗黄褐斑的临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:临床观察中西医结合治疗黄褐斑的疗效。方法:将符合标准的60例患者随机分为两组,治疗组35例以维生素C、维生素E内服及千百氢醌软膏、左旋维生素C、维A酸霜、维生素E外用加中药自拟消斑汤内服治疗,对照组25例以维生素C、维生素E内服及千百氢醌软膏、左旋维生素C、维A酸霜、维生素E外用治疗,两组观察周期都为3个月。结果:3个月后治疗组治疗效果明显好于对照组。结论:用中西医结合治疗黄褐斑可大大提高临床疗效。  相似文献   

5.
目的:临床现察中西医结合治疗黄褐斑的疗效.方法:将符合诊断标准的106例患者随机分成两组,治疗组76例口服维生素C和维生素E,口服中药祛斑汤,冷喷中药汤剂,外用3%氢醌霜.对照组30例口服维生素C和维生素E,外用氢醌霜,两组现察周期3个月.结果:疗程结束后治疗组疗效明显好于对照组.结论:中西医结合治疗黄褐斑能够大大提高临床疗效.  相似文献   

6.
目的:观察滋阴活血汤内服治疗黄褐斑的疗效及对性激素的影响。方法:选取黄褐斑患者各30例,治疗组内服滋阴活血汤,与口服维生素C、维生素E组作对照。4周为1个疗程,3个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为76.67%,显著优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)下降水平较对照组具有显著性差异(P<0.01)。结论:滋阴活血汤治疗黄褐斑疗效较好,可能通过调节性激素而起到治疗作用。  相似文献   

7.
目的:观察火针治疗女性黄褐斑的临床有效性及安全性。方法:将60例气滞血瘀型女性黄褐斑患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组:采用火针治疗,每周1次,连续治疗3个月;对照组:每日服用维生素C片和维生素E胶丸,配合晚间外涂复方氢醌霜治疗,连续治疗3个月。采用24项版本的汉密尔顿抑郁量表及《黄褐斑的临床诊断和疗效标准》中皮损积分量表对两组分别评价,比较治疗后两组的临床疗效。结果:两组治疗后抑郁症状积分及皮损积分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(PO.01);治疗组治疗前后抑郁症状积分及皮损积分差值与对照组比较,差异具有统计学意义(PO.01);治疗组总有效率为93.33%,对照组为70.00%,两组比较差异具有统计学意义(PO.05)。结论:火针治疗气滞血瘀型女性黄褐斑有效、安全,且疗效优于常规口服维生素C片和维生素E胶丸及外涂复方氢醌霜治疗。  相似文献   

8.
刘丹 《医学美学美容》2023,32(15):29-32
目的 探讨激光联合氨甲环酸、谷胱甘肽及维生素C治疗黄褐斑的临床效果。方法 选择我院 2022年2月-2023年1月收治的78例黄褐斑患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各 39例。对照组采用氨甲环酸、谷胱甘肽与维生素C进行治疗,观察组采取激光联合氨甲环酸、谷胱甘肽及 维生素C进行治疗,比较两组临床疗效、黄褐斑面积、黄褐斑颜色评分及血清指标。结果 观察组治疗总有 效率为94.87%,高于对照组的76.92%(P <0.05);观察组治疗后黄褐斑面积、黄褐斑颜色评分均低于对照 组(P<0.05);观察组治疗后E2、MDA水平均低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论 对黄 褐斑患者予以激光联合氨甲环酸、谷胱甘肽及维生素C治疗的效果良好,可有效缩小黄褐斑面积,减轻黄 褐斑颜色,同时能够有效控制E2、MDA水平,优化氧化应激反应,有利于促进皮损恢复。  相似文献   

9.
曹睚啡 《中国美容医学》2012,21(13):1795-1796
目的:观察中医辨证分型结合口服维生素C治疗黄褐斑的疗效。方法:将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组按中医辨证分型给予方药加减治疗,同时服用维生素C、维生素E,局部涂5%二氧化钛霜;对照组口服维生素C、维生素E,同时局部涂5%二氧化钛霜,观察患者面部皮损的消退情况。结果:治疗组总有效率为91.1%,对照组有效率为62.5%。治疗组与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:辨证使用中西医结合治疗黄褐斑能取长补短,且治愈率高、作用持久,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的 评价美安颗粒治疗黄褐斑的效果和安全性,并观察其复发率.方法 将确诊并符合一定入选标准的黄褐斑患者158例分为3组进行治疗:A组54例,口服美安颗粒1次1袋,1日1次;B组51例,口服美安颗粒1次1袋,1日2次;C组(对照组)53例,口服安体欣3粒,1日2次.疗程均为2个月,评价黄褐斑疗效和安全性.随访1个月,评价黄褐斑的复发率.结果 A、B、C组治疗黄褐斑的有效率分别为58%、52%、60%,3组有效率差异无统计学意义(P>0.05).停药1个月后,3组的复发率分别为3.3%、15.3%、10.0%.3组的不良反应发生率分别为14.8%、15.6%、7.5%.结论 美安颗粒治疗黄褐斑疗效明显,临床用药安全.  相似文献   

11.
目的:观察慢性肾小球肾炎( CGN)脾肾亏虚证患者血清血管内皮生长因子( VEGF)和尿表皮生长因子(EGF)的变化及参地颗粒的干预作用。方法:64例 CGN 脾肾亏虚证患者随机分为对照组和治疗组各32例,实际完成61例(对照组31例,治疗组30例),并设正常组20例。治疗组口服参地颗粒,对照组口服氯沙坦钾片,疗程均为8周,观察治疗前后临床疗效、24 h 尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清 VEGF 和尿 EGF 水平变化,并与正常组比较。结果:治疗组临床疾病总有效率和中医证候疗效总有效率均为86.67%,优于对照组的61.30%(P 〈0.05);治疗组治疗后24 h 尿蛋白定量、尿红细胞计数均较治疗前降低(P 〈0.05),而对照组治疗后24 h 尿蛋白定量较治疗前降低(P 〈0.05),但尿红细胞计数降低不明显(P 〉0.05);两组患者治疗前血清 VEGF 和尿 EGF 水平明显高于正常组(P 〈0.01),治疗后两组血清 VEGF 和尿 EGF 水平均下降(P 〈0.05),且治疗组优于对照组(P 〈0.05)。结论:CGN 脾肾亏虚证患者血清 VEGF、尿 EGF 水平上升,参地颗粒可显著降低患者血清 VEGF、尿 EGF 水平,降低中医证候积分,改善临床症状,其机制之一可能与其降低患者血清 VEGF、尿 EGF 水平有关。  相似文献   

12.
目的:初步评价肾衰养真颗粒改善慢性肾脏病(CKD)4、5期并发营养不良的有效性和安全性。方法:将130例CKD4、5期并发营养不良患者随机分为3组:颗粒治疗组50例,开同对照组42例和汤刑对照组38例。各组采用基础治疗基础上分别加肾衰养真颗粒、开同、肾衰养真配方汤剂。观察治疗前后的主症评分及SGA评分,血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、前白蛋白(PA)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF—Ⅰ)、红细胞(RBC)计数、网织红细胞绝对值(RET绝对值#)以及24h尿蛋白定量(24hupr)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),不良反应率等指标。结果:肾衰养真颗粒可改善CKD4、5期并发营养不良患者的营养状况,能升高Alb、Hb、Tf、PA、IGF—Ⅰ水平(P〈0.01),增加RBC计数以及RET绝时值#(P〈0.01),降低主症评分及SGA评分(P〈0.01);并可以减少24h Upr,降低Scr、BUN水平(P〈0.01)。结论:肾衰养真颗粒能有效地改善CKD4、5期并发营养不良患者营养状况。  相似文献   

13.
目的:观察益肾降浊冲剂对脾肾气虚型糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)Ⅲ期患者的临床疗效及对尿微量白蛋白的影响,探讨益肾降浊冲剂在治疗糖尿病肾病中的作用机制。方法:根据丹麦学者Mogensen糖尿病肾病诊断和分期标准,选取DKDⅢ期患者80例。采用随机对照方法,将80例患者随机分为两组,对照组(40例)单纯用现代医学常规疗法治疗;治疗组(40例)在现代医学常规治疗基础上给予口服益肾降浊冲剂每次10g,1天3次。两组均以2个月为1疗程,观察两组患者治疗前后中医临床症状积分、肝功能、肾功能、尿微量白蛋白水平变化。结果:对照组有2例、治疗组有3例患者因失访未完成观察。两组患者治疗后肾功能较治疗前均未见明显改善(P〉0.05);治疗组患者中医症状积分较治疗组改善更为明显(P〈0.05);治疗组与对照组相比尿微量白蛋白下降更明显(P〈0.05);两组患者治疗期间均未见明显副作用。结论:益肾降浊冲剂加常规西药治疗能降低脾肾气虚型DKDⅢ期患者尿微量白蛋水平,改善临床症状。  相似文献   

14.
目的探讨ROD模型大鼠骨组织成纤维细胞生长因子23与骨代谢的变化及中药复方肾安颗粒干预骨代谢作用机制。方法应用5/6肾切除加高磷饮水建立大鼠ROD模型,随机分为正常对照组、假手术组、模型组、骨化三醇组、肾安2.25g/ml剂量组、肾安4.5g/ml剂量组,给予相应药物灌胃8周,给药前、后检测大鼠血尿素氮、血肌酐、Ca、P、碱性磷酸酶,化学发光法测全段甲状旁腺素,双能X射线测骨密度,Westernblot、免疫荧光检测股骨成纤维细胞生长因子23表达。结果肾安2.25g/ml、肾安4.5g/ml组大鼠血尿素氮、血肌酐与骨化三醇组、模型组比较明显降低。肾安2.25g/ml、肾安4.5g/mlY/IJ量组血Ca、骨密度与模型组比较明显升高,血P、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺素与模型组比较明显降低。各组大鼠骨组织成纤维细胞生长因子23蛋白表达,模型组显著高于正常组和假手术组,骨化三醇、肾安2.25g/ml、肾安4.5g/ml组明显低于模型组。肾安2.25g/ml、肾安4.5g/ml组免疫荧光成纤维细胞生长因子23表达较模型组明显减低。结论ROD模型大鼠骨代谢异常与成纤维细胞生长因子23异常表达密切相关,肾安颗粒对骨代谢影响机制可能与干预成纤维细胞生长因子23表达有关。  相似文献   

15.
通关胶囊治疗前列腺增生症临床观察及机理探讨   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的为了评估中药通关胶囊对良性前列腺增生症(BPH)的疗效和安全性.方法对90例BPH进行了临床观察,治疗组60例给予通关胶囊,对照组30例给予前列康,治疗观察3个月.结果治疗组总有效率为88.3%,明显优于对照组,经统计学处理P<0.05.不良反应的发生率为3%.结论认为通关胶囊治疗BPH疗效肯定,副作用少.  相似文献   

16.
目的 运用代谢组学方法从物质代谢角度探讨健骨颗粒治疗绝经后骨质疏松症的机制。 方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组和健骨颗粒组,健骨颗粒组给予健骨颗粒药液灌胃,其余组分别给予等量生理盐水灌胃干预。分别于术后6周和12周取股骨、胫骨、腰椎骨进行骨密度及骨生物力学检测,取腹主动脉血进行液相色谱-质谱(LC-MS)检测,综合单变量和多变量统计分析,鉴定并筛选血清代谢物。结果 模型组较正常组骨密度和骨最大载荷显著下降,健骨颗粒组与模型组相比明显恢复,表明造模成功且健骨颗粒组有恢复正常的趋势。模型组血清代谢谱与正常组分离,健骨颗粒组接近正常组。筛选出硬脂酸、皮质酮及泛酸等27个差异代谢物,分别与不饱和脂肪酸、类固醇激素的生物合成及泛酸和辅酶A生物合成等通路有关,涉及脂代谢、核酸代谢及氨基酸代谢等。结论 健骨颗粒可能通过调节多种代谢通路改善绝经后骨质疏松症。  相似文献   

17.
目的 研究DT对PC-3细胞livin基因表达的影响.方法 予10~7mol/L浓度DT体外作用PC-3细胞48h,RT-PCR及westerm-blot检测处理组与对照组PC-3细胞livin基因mRNA及蛋白表达水平变化.结果 处理组与对照组PC-3细胞livin基因mRNA及蛋白表达水平分别为(55.17 ± 0.87)%、(8.23±0.68)%;(87.32±9.13)%、(51.12±2.01)%;经t检验处理组与对照组差别有统计学意义.结论 DT处理PC-3细胞后livin基因表达增强,livin基因可能在PC-3细胞对DT化疗耐药中起重要作用.  相似文献   

18.
目的:观察芪蓟肾康颗粒对IgA肾病大鼠肾组织IL-13的表达及血清循环复合物(CIC)浓度的影响,探讨芪蓟肾康颗粒治疗IgA肾病的机制。方法:采用口服牛血清白蛋白(BSA)制备实验性IgA肾病大鼠模型。芪蓟肾康颗粒及替米沙坦于实验第8周开始灌胃给药,每日1次,连续5周,至实验12周末取血检测CIC含量,取肾脏组织检测IL-13表达。结果:与模型组比较:芪蓟肾康颗粒中、高剂量组IL-13表达下降(P<0.01),芪蓟肾康颗粒各剂量组血清CIC浓度均下降(P<0.01)。与替米沙坦组比较:芪蓟肾康颗粒中、高剂量组IL-13表达差异有统计学意义(P<0.01),中药各剂量组血清CIC浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪蓟肾康颗粒有调节IgA肾病大鼠肾组织IL-13表达及血清CIC浓度的作用。  相似文献   

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