血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法在奥斯龙160上的应用

目的：探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)直接测定法在法国产奥斯龙160生化分析仪上的应用。方法：观察分析直接测定法批内、批间CV值，线性范围、干扰因素，并与磷钨酸镁(PT—Mg)法对比。结果：HDL-C浓度分别为0．77、1．37、2．05mmol／L低、中、高值血清标本的批内CV值分别为2．7％、1．5％、2．20％；HDL-C浓度分别为0．71、1．54、2．04mmol／L的血清标本批间CV值分别为3．6％、2．3％、2．6％，线性关系良好，直线范围达2．736mmol／L。经与PT-Mg法对照相关良好，r=0．982,，干扰试验，血红蛋白浓度10g／L，胆红素浓度184μmol/L TG浓度11．6mmol／L对测定结果影响不明显。结论：HDL-C直接法在奥斯龙160分析仪上应用结果准确可靠，适宜常规使用。     

导数光谱法测定血清镁

以导数光谱测定血清镁是一种新方法。将测定波长选择在血清镁的最大吸收峰处（590um），此时导教光谱信号的强度与血清镁的浓度成正比。线性范围为0mmol／L～3．8mmol／L；批内CV为3.4％（n＝20）；平均回收率为99.43％，与AAS法显著相关（r＝0．978P＜0．01）。     

LDL—C直接测定法及其临床应用

目的:分析 LDL—C的直接测定法(选择保护法),并与 Friedewald 公式法进行比较。方法:本文通过选择性反应法,在OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪上对 47例 CHD患者及 135例体检者血清 LDL—C含量进行直接测定。结果:方法批内 CV0.73％,批间 CV为 2.42％(n=20)。平均回收率为100.8％,在 920mmol/L浓度范围内呈良好线性关系。TG<2.26mmol/L和 TG2.26—4.52mmol/L时与 Friedewald(X)公式计算结果相关良好,回归方程分别为Y=0.949X+0.077,Y=0.924X+0.130;相关系数r分别为0.941,0.916。结论:LDL—C直接测定法具有简单、快速,用血量少,无须样本预处理,可进行自动化分析,适合大规模流行病学调查的优点。Friedewald计算法对于TG<4.52mmol/L的情况仍可运用。     

甲基麝香草酚蓝/EDTH法测定镁

血清镁测定多采用甲基麝香草酚蓝（MTB）等直接比色法[1]．样本空白无法扣除．致使脂血等样本的结果不准．本文建立的MTB／EDTA法克服了这一缺点．可用于脂血、乳汁等样本镁的测定。批内CV1．8～2．3％（n＝20），批间CV2．1～2．9％（n＝18）线性范围0～2．0mmol／L，最大吸收波长600nm。     

偶氮胂Ⅲ测定血清镁

目的 :建立简便、灵敏的偶氮胂Ⅲ (ArsenanoⅢ )血清镁测定法。方法 :在碱性条件下 ,用EGTA消除钙的干扰 ,偶氮胂Ⅲ与镁离子形成蓝紫色络合物 ,以分光光度法测定血清镁。结果 :偶氮胂Ⅲ -镁反应液的最大吸收峰为 6 15nm ,反应最适pH8 8,偶氮胂Ⅲ最适浓度为 15 0umol/L ,EGTA加入量为 2 0 0umol/L。本法批内CV及批间CV(n =2 0 )分别为 1 70～ 2 10 %、2 17～ 2 5 7%。平均回收率为 99 3% ,线性 0～ 3 0mmol/L。胆红素 (5 0 0umol/L以内 ) ,血红蛋白 (7g/L)。脂肪乳剂Interlipid(4g/L)对测定无干扰。该法与MTB法对照 ,结果无显著差异。 (P >0 0 5 )。结论 :偶氮胂Ⅲ测定血清镁简便、快速、灵敏、可靠 ,适于手工分析和自动化分析     

己糖激酶法与酶电极法测定葡萄糖的方法学比较

目的评价己糖激酶法与酶电极法测葡萄糖的可靠性、相关性及临床意义。方法在日立7600生化分析仪用己糖激酶法与在Nova CCX血气分析仪用酶电极法进行精密度实验、线性范围实验及方法比较实验。结果 1精密度实验:己糖激酶法:4.5 mmol/L浓度的质控品,批内CV=0.92%,批间CV2.33%;15.80mmol/L浓度的质控品,批内CV=1.03%,批间CV=2.40%。酶电极法:4.5mmol/L浓度的质控品,批内CV=0.95%,批间CV2.53%;15.80mmol/L浓度的质控品,批内CV=1.26%,批间CV=2.88%。2线性范围实验:己糖激酶法线性范围为1~50mmol/L,酶电极法线性范围为1~40mmol/L。3方法比较实验:回归方程Y=0.4530+0.8940X,r=0.9946,两种方法相关性良好。结论己糖激酶法具有精密度好,线性范围宽,系统误差小等优点,而酶电极法精密度和线性范围与己糖激酶法相比稍差,但两种方法相关性好,已能满足临床常规使用。     

偶氮胂Ⅲ法测定血清镁实验性能的探讨

目的探讨偶氮胂Ⅲ比色法测定血清镁实验的性能。方法在日立7180型全自动生化分析仪上分别作准确度、灵敏度、精密度、线性范围、回收试验、干扰试验、试剂稳定性等测试。结果准确度测试平均偏倚为1．01％，镁浓度在0．031和3．12mmol／L时光密度分别为0．0099和0．9703，线性在0～3．12mmol／L范围内线性良好，批内、批间CV分别为2．11％和3．15％，平均回收率为99．8％，钙、重金属、蛋白质、胆红素未对本试验造成干扰，甘油三酯及溶血标本存在线性关系的正干扰，同一瓶试剂经20d测试其平均CV为3．4％。结论偶氮胂Ⅲ法测定镁实验的性能良好，较适合常规测试使用，适宜自动化分析。     

国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在自动化分析仪的应用

目的：评价国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在临床上应用的可行性。方法：将国产直接法试剂与磷钨酸镁法，进行比较并分析其线性范围、准确度、相关性和干扰因素等。结果：磷钨酸镁法和直接法两组高低值血清标准品的精密度好，批内和批间CV％值分别为2．38％，2．47％和3．49％，2．48％；相关性良好，Y1＝0．9326X＋0．168、r=0.9766,Y2=1.0107X 0.2925、r=0.9543；直接法HDL－c浓度在2．106mmol/L范围内线性良好，Y1＝0．928X＋1．562、r=0.947;Y2=0.901X 0.46、r=0.905；浓度为9．65mmol/L甘油三脂、含34．2mmol/L胆红素不影响直接法的测定。结论：国产直接测定法试剂简易快速，稳定性好，适于自动化分析。     

干化学法测定血清淀粉酶的应用与评价

目的:评价全自动干化学法测定血清淀粉酶的效果。方法:在VITROS-250干式生化分析仪上测定血清淀粉酶,与日立7170全自动生化分析仪比较。结果:血清淀粉酶的检测限为30～1200U/L;高、中、低浓度的批内CV分别为3.5%、4.1%和4.2%,,批间CV分别为3.8%、4.8%和4.9%;回收率为96.8%～103.1%;与日立7170全自动生化分析仪(X)相关系数r=0.991,相关方程Y=1.016X+19.7;血红蛋白浓度2.8g/L以下,胆红素浓度378μmol/L以下,甘油三酯浓度7.2mmol/L以下,对该法测定基本无干扰。结论:该法测定血清淀粉酶简便、快速、准确可靠,适用于急诊检测。     

硫酸镁对犬血流动力学及血清镁的影响

目的:研究静脉注射不同剂量硫酸镁对实验犬血流动力学及血清镁的影响.方法:选择7条健康犬静注不同剂量硫酸镁。I组50mg/kg,Ⅱ组100mg/kg,Ⅲ组 200mg/kg,每组间隔30分钟,测定备组血清镁及血流动力学参数.结果:I组血清镁浓度1.67mmol/L±0.51mmol/L,为基础值(0.8mmol/L±0.39mmol/L)的208％.对血流动力学参数无影响;Ⅱ组血清镁浓度2.65mmol/L±0.44mmol/L,为基础值的331％,血压下降较明显(p<0.05);Ⅲ组血清镁浓度4.20mmol/L±0.54mmol/L,为基础值的525％。对血压、心率和心肌收缩力抑制明显(p<0.01).结论:静注硫酸镁时血清镁与剂量成正比,小剂量时血流动力学影响不明显:随剂量的增加,可导致血压、心率明显下降和心肌收缩力显著抑制.     

循环酶法与荧光偏振免疫法测定血清同型半胱氨酸水平的结果比较

比较循环酶法和荧光偏振免疫法在血清同型半胱氨酸水平测定中的结果,探讨快速简便检测同型半胱氨酸的方法。方法：选取糖尿病、高血压、冠心病患者以及正常健康志愿者各20例为观察对象,同时应用循环酶法和荧光偏振免疫法对所有患者的血清标本进行检测,比较两种方法测得的血清同型半胱氨酸水平。结果：循环酶方法检测血清同型半胱氨酸的低值血清批内CV为3．06％,中值血清批内CV为3．97％,高值血清批内CV为4．01％;低值血清批间CV为3．11％,中值血清批间CV为3．92％,高值血清批间CV为4．05％;回收率为102．01％;线性回归方程为Y＝0．98X＋0．06,r2＝0．98;血氨浓度＜70μmoL/L时,同型半胱氨酸浓度测定值与原始值的偏差均＜5％。经循环酶法检测,糖尿病组、高血压组、冠心病组和健康组观察对象血清同型半胱氨酸浓度分别为8．87±1．21（μmoL/L）、10．21±1．02（μmoL/L）、14．52±1．31和8．11±0．14（μmoL/L）,比荧光偏振免疫法测得的结果无明显差别,比较差异均无统计学意义（ P＞0．05）。结论：循环酶法利用全自动生化分析仪测定血清同型半胱氨酸具有较好的精密度和回收率,可获得可靠准确的结果,且成本较低,操作较简便。     

血清C反应蛋白测定的方法学比较

目的:对全自动干化学法测定血清C反应蛋白(CRP)进行应用评价。方法:在VITROS-250型干式生化分析仪上测定血清CRP,并同时在日立7600型全自动生化分析仪上检测。结果:血清CRP的检测限为7.0～110.0 mg/L;高、中、低浓度的批内CV分别为1.79%、1.90%和2.46%,批间CV分别为1.95%、2.53%和3.62%;回收率平均为98.2%;与日立7600型全自动生化分析仪相关系数R2=0.989 5,相关方程为Y∧=0.970 2X+0.431 9;血红蛋白2.0 g/L,胆红素浓度356μmol/L,三酰甘油浓度7.8 mmol/L,对全自动干化学法测定基本无干扰。结论:干化学法测定CRP快速、准确、可靠。     

无吸收火焰光度法测血清（尿）钠

报告了一种高灵敏度、高精确度、简便、实用的测定血清(尿)钠无吸收火焰光度法。探讨了钠原子无吸收条件下的最大进样浓度和共存物质的干扰。本法进样的线性范围为0～0.3 mmol/L;标准曲线线性范围为0～0.3mmol/L乘以样品稀释倍数;回收率为100.2%;批内CV=1.02%;批间CV=1.37%;常规条件下CV=1.47%。     

化学发光法测尿液肌红蛋白的方法评价

目的:评价化学发光法测尿液肌红蛋白方法的好坏。方法:通过回收率试验评价方法的准确性,用批内CV值和批间CV值评价方法的重复性,通过线性试验评价方法检测的线性范围,通过干扰试验评价方法的抗干扰能力。结果:用该方法测定尿液肌红蛋白的最低回收率达到96.9%,平均回收率达到98.1%,批内重复性试验CV值<2%,批间重复性试验CV值<4%,线性范围达到2μg/L4 000μg/L,pH在410范围内、尿钠在50 mmol/L400 mmol/L范围内、尿血红蛋白在50 g/L范围内对结果无影响。结论:该方法可用于临床定量测定尿液肌红蛋白。     

低镁血症

<正> 镁是人体内重要的阳离子,在细胞外液中它次于钠、钾、钙,在细胞内液中仅次于钾。全身镁的总量的98％左右在细胞内及骨骼内,仅1％在血浆中。镁在人体内对多种酶系统有激活作用,维持横纹肌神经肌肉及心肌的应激,对平滑肌有舒张解痉作用。正常血清镁为0.75～1.25mmol/L(1.5～2.5mEq/L)。如血清镁小于0.75mmol/L(<1.5mEq/L),或24小时尿镁排出量小于1.5mmol/L(<3mEq/L)可确诊为低镁血症。     

酶法检测血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：探讨应用酶法检测血清总二氧化碳及临床应用。方法：用日立7600—10全自动生化分析仪酶法测定血清总二氧化碳，通过线性实验、回收实验、干扰实验、重复性实验和对比实验进行方法评价。结果：该法线性范围为4—50mmol／L，批内CV为2．96％，批间CV为3．85％，雏生素C 300mg／L、脂血（TG）15mmol／L、胆红素600μmol／L、血红素5g/L对测定均无干扰，平均回收率为100．8％，本法与间接离子选择电极法对200份血浆标本总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y=0．995X＋0．456，γ=0．986。结论：酶法检测血清（浆）总二氧化碳具有较高的灵敏性和特异性。快速自动化分析，适合临床需要，是判断体内酸碱平衡的重要指标。     

丙酮酸激酶连续监测法及临床意义

本文报道一种准确、精密、简便、快速的超微量丙酮酸激酶连续监测法。PK对磷酸烯醇式丙酮酸的Km=0.068mmol/L指示酶LDH最适用量21.6单位,最适PH=7.5该反应在10秒钟之后至3分针呈良好的线性速率关系,批内CV％=3.14％,批间CV％=9.27巩,可测PK活力的线性范围以O至1450U/L.30例健康成人血清PK参考值为15—77U/L。PK对AMI珍断敏感性达100％,对肌营养不良、PK缺乏症的珍断具重要的临床意义。     

血清白细胞弹性蛋白酶的检测及其在急性胰腺炎病情观察中的应用

为建立酶动力学方法检测血清白细胞弹性蛋白酶(Human leukocyte elas-tase,HLE),选择高敏感底物琥珀酰-(L-丙氨酸)2-缬氨酸-对硝基苯胺。该底物在HLE催化下释放出对硝基苯胺。通过在405nm处测定产物吸光度的变化,推算出HLE的活性。结果显示,该实验的米氏常数为0.086mmol/L,最适底物浓度为2.0mmol/L,最适PH为8.0,线性范围O～300U/L;精密度试验高、中、低值分别为批内CV(％)1.25、2.60、4.80,批间CV(％)1.77、3.50、5.15;正常参考值为8～20U/L;轻、重两型胰腺炎患者血清HLE与正常对照组均有显著性差异。提示该法简捷、快速、准确、灵敏,可用于手工操作及自动化分析。     

LDL-C直接测定法在生化分析仪上的应用

用日本第一化学药品株式会社LDL—C试剂盒在BeckmanCX4型自动生化分析仪上直接测定血清LDL—C含量。方法批内CV 0 37%～ 1 11% ,批间CV为 2 11%～ 3 0 2 % (n =2 0 )。平均回收率为 98 9% ,在 8 10mmol/L浓度范围内呈良好线性关系。TG <5 0 0mmol/L时与聚乙烯硫酸沉淀法 (X1)及Friedewald(X2 )公式计算结果相关良好 ,回归方程分别为Y =0 988X1+0 0 47,r=0 95 1,Y =0 96 1X2 +0 0 5 2 ,r=0 930。LDL—C直接测定法简单、快速 ,用血量少 ,勿需沉淀分离 ,适宜于自动化分析。     

镁离子制剂治疗弥漫性轴索损伤临床观察

目的探讨镁离子制剂(门冬氨酸钾镁)对脑弥漫性轴索损伤(DAI)的治疗作用。方法对符合标准的62例DAI患者按Levi分级法随机分成两组,治疗组32例,入院后立即给予镁离子制剂(门冬氨酸钾镁)应用及其它常规治疗;对照组30例仅给予常规治疗。所有患者在入院时、1周、3周进行血清Mg2+检测、治疗观察,随访6个月后对其总疗效行统计学分析。结果治疗组入院时、1周、3周血清Mg2+分别为(0.64±0.1)mmol/L、(0.85±0.2)mmol/L、(1.0±0.2)mmol/L(正常值0.8～1.2mmol/L);对照组入院时、1周、3周血清Mg2+分别为(0.63±0.1)mmol/L、(0.70±0.1)mmol/L、(0.72±0.2)mmol/L,两组差异显著(P<0.05)。治疗组GOS、生存质量等明显高于对照组,死亡率治疗组明显低于对照组。结论脑弥漫性轴索损伤后血清Mg2+含量降低,临床应用门冬氨酸钾镁治疗DAI可使血清Mg2+含量恢复正常,防止继发性脑损伤。