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相似文献
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1.
目的观察益心舒胶囊对中老年冠心病患者临床症状、心电图及血液流变学的影响。方法197例中老年冠心病患者随机分为两组,对照组给予硝酸酯类、美托洛尔及他汀类等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图及血液流变学指标的变化。结果治疗组服用益心舒胶囊1个月后临床症状及心电图改变均有明显好转(P0.01),血液流变学多项指标明显改善(P0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊对中老年冠心病患者的临床症状、心电图及血液流变学有改善作用。  相似文献   

2.
目的 评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 将60例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用心可舒片,每次4片,每日3次口服.结果 治疗组可明显缓解冠心病心绞痛病人胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状(P<0.05).在改善心电图方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 心可舒可改善心肌缺血,且无明显毒副反应,是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.  相似文献   

3.
目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将269例病人随机分为两组,对照组133例采用西医常规治疗,治疗组136例在对照组治疗基础上加用心可舒片治疗,4周后判定疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、血脂改善疗效、心电图疗效、抗心律失常疗效、抗抑郁和焦虑疗效均明显优于对照组(P0.05)。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效满意。  相似文献   

4.
目的观察心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响。方法入选206例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各103例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心舒宝片治疗。观察两组患者的临床疗效及对血脂和血液流变学的影响。结果治疗组患者的心绞痛症状和心电图(ECG)改善较对照组更明显;治疗组治疗后血脂(高密度脂蛋白胆固醇除外)和血液流变学明显好转(P0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P0.05)。结论心舒宝片可有效防治气虚血瘀型冠心病心绞痛,可能与降低血脂和改善血液流变学有关。  相似文献   

5.
目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将395例病人随机分为两组。对照组195例采用西医常规治疗。治疗组200例在对照组治疗基础上,加用心可舒片治疗。结果治疗后,治疗组血脂改善疗效、心绞痛症状疗效、心电图疗效、中医症状疗效均明显优于对照组(P〈0.05)。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛疗效满意。  相似文献   

6.
心可舒片治疗老年稳定型心绞痛临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 观察心可舒片对老年稳定型心绞痛患者的疗效及其安全性.方法 83例老年稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组42例予心可舒片,每次4片,每日3次口服;对照组41例予单硝酸异山梨酯片,每次10 mg, 每日3次口服,疗程3个月.结果 两组治疗后都能有效地缓解患者心绞痛症状、减少心肌缺血发作次数和硝酸甘油用量,观察组疗效优于对照组(P<0.05),且无明显副反应, 经治疗后心电图改变判断心肌缺血情况,两组得到明显改善,观察组有效率为73.81%,对照组为60.98%(P>0.05).结论 心可舒片是治疗老年稳定型心绞痛较为理想的药物之一.  相似文献   

7.
心可舒片与复方丹参片治疗冠心病的临床对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察心可舒片治疗冠心病及降血脂、降血黏度的疗效及副反应。方法将冠心病患者189例随机分为心可舒组(治疗组,108例)与复方丹参组(对照组,81例),观察比较两组治疗前后心电图、血脂、血液流变学等指标的变化。结果治疗组临床症状总有效率为96.30%,显效率为52.78%;对照组总有效率为70.37%,显效率为14.81%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后血脂、血液流变学指标改善较对照组明显(P<0.05或P<0.01)。结论心可舒片治疗冠心病及降血脂、降血黏度的疗效好,无明显副反应。  相似文献   

8.
目的观察益心舒胶囊对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)的影响。方法 202例老年冠心病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加服益心舒胶囊和阿司匹林治疗,采用ELIAS法检测血浆GMP-140水平与治疗前对比,并观察其心绞痛症状、心电图缺血变化情况及不良反应。结果试验组治疗后心绞痛症状、心电图缺血性改变较对照组明显改善(P0.05),血浆GMP-140水平较对照组明显下降(P0.05)。结论益心舒胶囊联合阿司匹林可抑制UAP患者血小板活化功能的异常,并具良好抗心绞痛疗效。  相似文献   

9.
目的评价心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效。方法对425例冠心病合并高血压病患者进行问卷调查、体格检查以及定期的随访。按随机法将研究对象分为心可舒组、对照组,对照组予基础治疗,心可舒组在对照组治疗基础上加用心可舒片,疗程≥1年。对所有患者进行定期的回访,观察治疗前后的生化指标,心绞痛发作次数、持续时间变化,最终评价药物疗效。结果心可舒组平均收缩压(dSBP)、平均舒张压(dDBP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049,P=0.006);心可舒组总胆固醇(TC)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020);心可舒组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。心可舒组治疗后心绞痛每周发作次数明显少于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P=0.000);治疗后心可舒组心绞痛每次发作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论心可舒可以有效降低平均收缩压及平均舒张压,降低胆固醇的同时升高高密度脂蛋白;可以有效减少冠心病患者心绞痛的发作次数,对心绞痛发作的持续时间较未用药者明显缩短。  相似文献   

10.
目的探讨心可舒片对冠心病双心效应的血流动力学以及临床预后的影响。方法将40例冠心病患者随机分为对照组和心可舒组,每组20例。两组患者均进行常规治疗,在此基础上观察组加用心可舒片,2片/次,每日3次,坚持服用1个月后,比较两组在血流动力学以及临床预后方面的治疗效果。结果与治疗前比较,观察组治疗后血液比黏度、全血黏度高比值(ηH)、全血黏度低比值(ηL)、血浆黏度(ηP)、红细胞比容(HCT)、血小板聚集时间、纤维蛋白原含量、血总胆固醇、三酰甘油以及低密度脂蛋白水平明显降低(P<0.05)。观察组患者心绞痛、抑郁、焦虑情绪等改善疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心可舒片可能通过改善患者血液黏度,降低血小板的聚集,降低血脂,改善患者的冠心病临床症状,通过缓解抑郁、焦虑情绪达到改善冠心病患者临床预后。  相似文献   

11.
目的探讨心可舒对冠心病伴焦虑状态病人血浆神经肽Y(NPY)的影响及对焦虑障碍的改善作用。方法选择冠心病的病人100例,全部冠状动脉造影证实,均伴有不同程度的焦虑症状,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分≥14分,根据是否接受冠脉支架置入术(PCI)分为PCI治疗组与冠心病药物治疗组,将100例病人按照随机方法分为观察组与对照组。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒。用放射免疫分析法测定血浆神经肽Y的含量。结果 PCI治疗组HAMA评分高于冠心病药物治疗组(P0.01);观察组病人HAMA评分、NPY含量较治疗前均有显著减低(P0.05),且治疗后观察组HAMA评分、NPY含量与对照组相比有显著减低(P0.05)。结论心可舒可有效降低冠心病血浆NPY水平,减轻焦虑障碍,提高病人生活质量。  相似文献   

12.
目的 观察氯吡格雷联合心可舒片治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例).治疗组在常规治疗基础上口服氯吡格雷联合心可舒片.对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷.治疗3个月后观察其临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂情况;用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度、硝酸甘油消耗量等.结果 治疗组患者临床疗效明显改善,与对照组比较有统计学意义(P<0.05).心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善.结论 氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标.  相似文献   

13.
麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛40例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将80例冠心病患者分为对照组和治疗组。对照组40例按内科常规治疗,治疗组40例在对照组基础上加用麝香保心丸,观察治疗4周后两组临床疗效、心电图等变化。结果治疗组临床疗效总有效率为82.5%、心电图疗效总有效率为72.5%均优于对照组(P<0.01),且未发现明显毒副反应。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗。  相似文献   

14.
目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.  相似文献   

15.
目的研究心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年6月具有焦虑症状的冠心病患者110例,随机分为两组。对照组(50例)给予心理疏导及常规药物治疗;治疗组(60例)在对照组治疗基础上加用心可舒片。两组平均疗程均为4周。结果对照组总有效率为76.0%,治疗组为88.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可改善冠心病患者焦虑情绪。  相似文献   

16.
目的应用心率变异性(HRV)探讨心可舒片对自主神经功能紊乱的作用。方法选取92例自主神经功能紊乱的女性患者,随机分为心可舒组、谷维素组和谷维素联用心可舒组,每组31例。心可舒组给予心可舒片治疗,谷维素组给予谷维素治疗,联用组给予谷维素及心可舒片治疗,疗程均为1个月。观察治疗前后焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)T值变化,24h动态心电图心率变异性的变化。结果心可舒组患者在治疗前后SAS的T值为51.17±7.27和47.67±9.00,SDS的T值分别为49.10±6.96和46.9±6.78,治疗后T值均明显降低(P<0.05)。谷维素组患者治疗前后T值变化不明显(P>0.05)。联用组治疗后T值变化有统计学意义(P<0.05)。HRV分析显示,心可舒组和联用组治疗后HRV时域指标和频域指标高频(HF)均明显上升(P<0.05),频域指标低频(LF)明显下降(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心可舒可以明显改善自主神经功能紊乱患者的心率变异性,缓解患者的临床症状。  相似文献   

17.
目的:探讨心可舒片联合美托洛尔(倍他乐克)治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法将60例冠状动脉心肌桥患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组给予常规治疗(阿司匹林、倍他乐克);治疗组在对照组治疗基础上加服心可舒片。比较两组临床疗效心绞痛发作频率及心电图的改善情况,并观察其不良反应发生情况。结果治疗组临床症状疗效总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组心电图改善总有效率为73.3%,高于对照组的63.3%,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应。结论心可舒片联合倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥安全有效,可以明显改善临床症状。  相似文献   

18.
益心舒胶囊治疗劳力型心绞痛疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取符合入选标准病例325例,随机分为两组,试验组165例,对照组160例。对照组给予规范冠心病心绞痛治疗;试验组在规范治疗的基础上给予益心舒胶囊3粒,每日3次。观察治疗前后心绞痛症状,心电图、血压、不良反应发生情况。结果试验组总有效率为83.0%,对照组总有效率66.9%,组间比较有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗前后患者心绞痛发作次数及持续时间差异有统计学意义,治疗后组间比较差异有统计学意义。试验组及对照组治疗前后血清低密度脂蛋白(LDL-C)均降低(P<0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛可有效地改善症状,协助降低血清LDL-C,并且具有良好的安全性。  相似文献   

19.
益心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察益心胶囊对冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法:采用随机双盲双模拟对照的方法。观察组口服益心胶囊每次4粒,模拟心可舒片每次4片,每日3次,餐后30min服用;对照组口服心可舒片每次4片,模拟益心胶囊每次4粒,每日3次,餐后30min服用。4周为一疗程。结果:益心胶囊对心绞痛的总有效率为90%,疗效明显优于对照组;对心电图改善的总有效率为60%,治疗组疗效与对照组比较无统计学意义。结论:益心胶囊可有效地缓解心绞痛症状,该药是纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的 观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 188例入选患者,随机分两组,治疗组108例,服用益心舒胶囊治疗;对照组80例,服用血塞通片治疗,疗程均为4周.结果 治疗组的临床总有效率为85.2%,对照组为80.0%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛的作用(P>0.05);治疗组对改善临床气短、乏力、头晕目眩的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效.  相似文献   

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