黄芍创伤贴局部外用的生肌、抗炎和镇痛作用研究

目的 观察黄芍创伤贴生肌、抗炎及镇痛的作用.方法 采用大鼠塑料环肉芽肿模型、大鼠足跖肿胀、小鼠耳廓肿胀、热板法及醋酸扭体法.结果 黄芍创伤贴组肉芽肿生长明显快于空白对照组(P<0.01);与空白对照组相比,黄芍创伤贴对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有非常明显的抑制作用(P<0.01);对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);能显著提高热板所致小鼠痛阈(P<0.05);显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05).结论 黄芍创伤贴局部外用有明显生肌、抗炎及镇痛的作用.     

藤茶的抗炎镇痛作用研究

藤茶的抗炎镇痛作用研究福建省医学科学研究所林建峰，李双官，朱惠，郑幼兰三明市医学科学研究所戴巧玲，宋纬文藤茶又名显齿蛇葡萄［Ａｍｐｅｌｏｌｏｐｓｉｓｇｒｅｓｓｅｄｅｎｔａ（Ｈａｎｄ－Ｍａｚｚ）Ｗ·Ｔ，Ｗａｎｇ］，属葡萄科植物［１］，是闽北、闽西的一种...     

山芝麻的抗炎镇痛作用研究

目的研究山芝麻的抗炎镇痛作用。方法山芝麻高剂量31.2 g生药/kg、中剂量15.6 g生药/kg、低剂量7.8 g生药/kg,连续灌胃7 d抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型,镇痛实验采用热板法和扭体法。结果山芝麻能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,并降低小鼠热板痛阈值,减少醋酸引起的扭体次数。结论山芝麻具有抗炎镇痛作用。     

新疆雪莲黄酮的抗炎镇痛作用及抗炎机理研究

<正> 新疆雪莲花Saussurea involucrara Kar.et Kir.为菊科风毛菊属多年生草本植物,民间用于通经活血、暖宫、散瘀、祛风等。国内对新疆雪莲所含的总生物碱的作用曾予以报道,但对临床试用的黄酮则未见报道。研究证明,雪莲黄酮对实验性大鼠关节急性炎症及小鼠疼痛反应皆有明显的对抗作用,对大鼠肾上腺皮质激素的合成有促进作用。现将结果报道如下: 实验材料 Wistar大鼠、昆明种小鼠(本院动物室提供);雪莲黄酮(本系植物化学室提供);     

双氯灭痛软膏的抗炎镇痛作用

为减少双氯灭痛的不良反应，扩大应用范围，试制了双氯灭痛软膏。１％、２％双氯灭痛软膏对甲醛和热辐射所致小鼠疼痛有非常显著的镇痛作用，对大鼠棉球肉芽组织增生有显著抑制作用，与０．０２５％醋酸肤轻松软膏、１％扶他林乳胶剂作用相似。     

布洛芬颗粒抗炎镇痛作用研究

目的:验证布洛芬颗粒的抗炎镇痛效果。方法:小鼠灌胃的动物实验来考察布洛芬颗粒在抑制棉球肉芽肿形成上的明显,以及随着浓度升高,对比小鼠扭体时间的变化,来考察抗炎、镇痛的效果。结果:布洛芬颗粒具有显著的抑制棉球肉芽肿形成的作用,即具有显著的抵抗肉芽增生性炎症的作用,且浓度越高作用越强。扭体时间和强度随浓度升高而减弱。结论:布洛芬颗粒消炎镇痛效果良好。     

独一味滴丸抗炎镇痛作用研究

目的观察独一味滴丸抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯小鼠耳肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型研究独一味滴丸的抗炎作用;采用小鼠热板法、扭体法、甲醛致痛法、大鼠尾电刺激法、大鼠尾尖部压痛法观察独一味滴丸的镇痛作用。结果独一味滴丸对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿等急慢性炎症模型均有明显抑制作用;对热刺激、化学刺激、电刺激、机械刺激所诱发的动物疼痛均有抑制作用。结论独一味滴丸具有显著的抗炎镇痛作用。     

苏金胶囊的抗炎镇痛作用研究

用苏金胶囊3.0g和1.0g/kg 2个剂量进行试验,探讨了苏金胶囊的抗炎镇痛作用。结果表明,苏金胶囊可显著抑制小鼠毛细血管通透性的增加;对热板致痛小鼠有镇痛作用;显著抑制大鼠棉球肉芽肿的形成并对大鼠角叉莱胶性关节炎有治疗作用。     

中药秦艽抗炎镇痛作用的实验研究

目的 研究中药秦艽的抗炎镇痛作用.方法 用醋酸扭体法、热板法观察秦艽水煎液对小鼠的镇痛作用;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致足跖肿胀的方法观察秦艽水煎液的抗炎作用.结果 秦艽水煎液30g/kg能减少小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈值(P＜0.01),明显抑制小鼠耳廓肿胀和足跖肿胀(P＜0.01).结论 秦艽具有一定的抗炎、镇痛作用.     

千年健酒的抗炎镇痛作用

千年健酒由生黄芪、薏苡仁、白芍、当归、五加皮、巴戟天等药的提取物用食用酒调制而成,具有益气活血、祛风除湿之功效。本文报告其抗炎镇痛作用。1 材料1.1 药物与试剂 千年健酒由本课题组提供,每500ml中含200g生药提取物,酒精度数为30°。尼美舒利片,天津产。卡介苗,上海产,50mg/支。1.2 动物 雄性Wistar大鼠,体重160～200g,昆明种小鼠,雌雄各半,体重18～22g。     

愈伤灵膏的抗炎镇痛作用

目的研究愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。方法采用血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、小鼠光热法及醋酸所致小鼠扭体反应等炎症、疼痛模型考察愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。结果愈伤灵膏可明显抑制烫伤部位毛细血管通透性 ;对角叉菜胶致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用 ;对光热致小鼠足部疼痛、醋酸致小鼠扭体均有明显的镇痛效果。结论愈伤灵膏具有明显的抗炎、镇痛药效     

苯甲酰青藤碱的镇痛抗炎作用

目的:考察青藤碱衍生物苯甲酰青藤碱的镇痛、抗炎作用.方法:用小鼠扭体法、小鼠热板法、小鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法等试验观察.结果:苯甲酰青藤碱可抑制冰醋酸致小鼠疼痛的作用,提高小鼠热板痛阈值,抑制由二甲苯引起的小鼠耳肿胀,对角叉菜所致的足肿胀有抑制作用.结论:苯甲酰青藤碱具有镇痛、抗炎作用,且呈量效关系.     

溶石冲剂抗炎、镇痛、利尿作用的药效学试验

目的考察溶石冲剂在抗炎、镇痛、利尿方面的药效作用.方法抗炎作用采用小鼠耳肿胀法,镇痛作用采用醋酸扭体法,利尿作用采用大鼠代谢笼法.结果溶石冲剂高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制醋酸致小鼠的扭体反应,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05).结论溶石冲剂具有明显的抗炎、镇痛、利尿的作用.     

Anti-inflammatory and analgesic effect of LD-RT and some novel thiadiazole derivatives through COX-2 inhibition

Generally, highly selective COX-2 inhibitors cause cardiovascular side effects. Celecoxib is the highly marketed coxib, so there is still a need for the synthesis of COX-2 inhibitors with less adverse effects. Moreover, low-dose radiotherapy (LD-RT) is clinically used for the treatment of inflammatory diseases. The present study aimed to investigate the analgesic and anti-inflammatory activity of a novel series of 1,3,4-thiadiazole derivatives alone or combined with LD-RT with a single dose of 0.5 Gy. Initially, in vitro COX-1/COX-2 inhibition assays were performed, identifying the sulfonamide-containing compounds 5 – 10 as the most potent candidates, with IC₅₀ values in the range of 0.32–0.37 µM and the highest selectivity indices. These compounds and celecoxib were subjected to in vivo examination after their safety was assessed through the acute toxicity test. Treatment with compounds 5 – 10 inhibited carrageenan-induced edema by nearly 47–56%, which was nearly equivalent to celecoxib. Compounds 7 and 8 and celecoxib showed an analgesic activity of 64.15%, 49.05%, and 84.90%, respectively, whereas compounds 5 , 6 , 9 , and 10 did not show any analgesic activity unless combined with LD-RT. Ulcerogenic activity, histological paw examination, and docking studies were performed. Compounds 5 – 10 were nearly similar to celecoxib, showing normal histological features with no ulcerogenic activity.     

新癀片抗炎镇痛作用机制的蛋白组学研究

目的分析新癀片抗炎镇痛作用机制,通过蛋白组学方法寻找其作用的蛋白靶点。方法大鼠随机分成对照组、模型组、吲哚美辛(2 mg/kg)组以及新癀片23.8、47.5、95.0 mg/kg组。给药组均ig给药10 m L/kg,对照组及模型组ig给予同体积去离子水。1次/d,连续3 d。于末次给药后30 min,除对照组外,在大鼠右后足垫部sc 1%角叉菜胶0.05 m L/只致炎。在致炎前和致炎后1、2 h,记录大鼠抬足潜伏期。剖杀大鼠取肝脏,肝组织蛋白经提取、双向电泳、染色和图谱分析,确定差异表达蛋白,进行蛋白质质谱分析。结果与模型组比较,新癀片23.8、47.5、95 mg/kg组差异表达蛋白个数依次为67、71、94,其中上调个数为10、11、33,下调个数为57、60、61;新癀片95 mg/kg组与吲哚美辛(2 mg/kg)组比较,差异表达蛋白89个,其中上调27个,下调62个。共鉴定出11个差异蛋白质。与模型组比较,新癀片组均可以抑制Shank3、ANXA5、TPI、PSMA2表达,增强PAH、LZTS1表达。结论新癀片可调节的蛋白明显增多,能够抑制多种相关炎症因子和肿瘤因子,增强抗炎因子及抑癌因子的表达,为新癀片"增效"作用机制提供重要理论依据。     

臭牡丹提取物抗炎镇痛抗过敏作用的实验研究

目的：探讨臭牡丹提取物的抗炎、镇痛、抗过敏作用。方法：以醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察其抗炎作用；以小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用；以2，4-二硝基氟苯（DNFB）致敏法观察其抗过敏作用。结果：臭牡丹提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出，抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。减少醋酸致小鼠扭体次数；并降低DNFB诱导的小鼠过敏反应。结论：臭牡丹提取物具有较好的抗炎、镇痛及抗过敏作用，与其相关的中医临床疗效相符。     

基于网络药理学对茵连痛风颗粒抗炎镇痛作用的机制研究

目的 通过网络药理学的研究方法探讨茵连痛风颗粒抗炎镇痛作用的可能作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集茵连痛风颗粒主要活性成分,预测其作用靶点;利用蛋白质互作网络信息建立药物与抗炎镇痛相关靶基因之间的相互作用关系,进行KEGG与GO功能富集分析。结果 茵连痛风颗粒中与抗炎镇痛密切相关的靶点共有37个,主要包括前列腺素过氧化物合酶 2（PTGS2）、白介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）等潜在作用靶点,这些靶点的作用机制主要与调节核转录因子B信号(NF-κB) 等通路相关。结论 该研究从多维度预测了茵连痛风颗粒多靶点抗炎镇痛的作用机制,为进一步验证该制剂临床作用机制提供理论依据。     

大叶秦艽花与麻花秦艽花抗炎镇痛作用的研究

目的研究大叶秦艽花与麻花秦艽花的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠角叉菜胶足趾肿胀模型,研究大叶秦艽花与麻花秦艽花的抗炎作用;采用热板法、醋酸扭体法、光照甩尾法,研究大叶秦艽与麻花秦艽的镇痛作用。结果大叶秦艽、麻花秦艽能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀的体积和大鼠角叉菜胶足趾肿胀率;提高热板法引起小鼠的痛阈值及延长光电甩尾法所致的潜伏期;显著地减少醋酸引起的扭体次数。结论大叶秦艽花与麻花秦艽花具有较好的抗炎、镇痛作用。     

呱氨托美汀的镇痛作用及其部分作用机制研究

目的探讨呱氨托美汀的镇痛作用及其作用机制。方法利用小鼠福尔马林试验和冰醋酸扭体试验,观察AMG的镇痛效果。应用MDA、SOD、GSH-PX试剂盒,测定冰醋酸扭体试验小鼠血清MDA含量、SOD、GSH-PX活性,研究AMG镇痛作用的机制。结果AMG(240,120,60 mg.kg-1)灌胃给药60 m in后对小鼠福尔马林致痛模型的Ⅱ相(15~30 m in)具有显著的镇痛作用;AMG(240,120,60 mg.kg-1)灌胃给药30 m in和60 m in后明显减少小鼠AA扭体次数,增加镇痛抑制率,对小鼠AA扭体致痛模型具有明显的镇痛作用,并且随剂量增加镇痛作用增强。AMG降低小鼠AA扭体致痛模型的血清MDA含量,增加其SOD活性。结论呱氨托美汀具有较强的镇痛作用,可能与其抑制氧自由基生成和抗氧化作用有关。     

青藤碱衍生物的合成及其抗炎镇痛活性青藤碱衍生物的合成及其抗炎镇痛活性

目的为定向设计合成高效低毒的新一代青藤碱类药物提供线索。方法以青藤碱为先导物,对C环进行结构改造。结果共合成7个衍生物,进行了抗炎镇痛活性的筛选,结果表明,化合物2和5具有较好的抗炎镇痛作用。结论C环结构修饰值得进一步研究。