川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压患者血压和胎盘血流的影响

目的观察川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压孕妇血压及胎盘床动脉血流动力学的影响,并分析其相关性及与妊娠结局的关系。方法 110例妊娠期高血压患者随机分为联合组和尼卡地平组,每组55例。联合组口服尼卡地平缓释胶囊(40 mg/次,每日2次)及川芎嗪片(100 mg/次,3次/日),尼卡地平组单服尼卡地平缓释胶囊。观察两组治疗2周降压疗效,并检测治疗前、后(4周)血压(SBP、DBP)及胎盘胎盘床动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩末期血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)、时间平均流速(TAV)。分析治疗前SBP、DBP分别与PI、RI、TAV的相关性。观察两组患者胎儿分娩、健康情况、新生儿Apgar评分及不良反应。结果与尼卡地平组比较,联合组治疗2周显效率升高[81.8%(45/55)vs.63.6%(35/55),P0.01]。2组治疗前血压、胎盘血流动力学参数比较,差异无统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,联合组及尼卡地平组血压、S/D、TAV、PI及RI均下降,且联合组下降较尼卡地平组更明显(P0.05,P0.01)。治疗前SBP与胎盘床动脉PI、RI均呈正相关(r=0.45,0.39,P0.01),DBP与PI、RI均呈正相关(r=0.49,0.48,P0.01),SBP、DBP均与TAV呈负相关(r=-0.47,r=-0.50,P0.01)。两组新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患者不良反应较轻,均自行缓解,未作特殊处理。结论川芎嗪联合尼卡地平后作用协同相加,对妊娠期高血压降压疗效及调节胎盘床动脉血流动力学效果优于单用尼卡地平,且药物不良反应较少。     

加味杞菊地黄汤联合尼卡地平治疗妊娠期高血压51例临床观察

目的:观察加味杞菊地黄汤联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法:按照随机数字表法将102例妊娠期高血压患者分为对照组与观察组各51例。在解痉、镇静等常规治疗基础上,对照组给予尼卡地平治疗,观察组给予尼卡地平+加味杞菊地黄汤治疗,两组均治疗4周。对比两组临床疗效、血压控制情况、治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后两组收缩压、舒张压均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗期间观察组不良反应发生率19.61%与对照组17.65%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率94.12%高于对照组78.43%(P0.05)。结论:尼卡地平基础上联合加味杞菊地黄汤治疗妊娠期高血压,效果显著,值得临床推广应用。     

两种药物联合对妊娠高血压综合征血压控制及妊娠结局的影响

目的:探讨黄芪注射液联合尼卡地平对妊娠高血压综合征(PIH)患者血压控制及妊娠结局的影响。方法:选取2016年8月至2018年9月信阳市第一人民医院收治的PIH患者86例,以随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组予以尼卡地平,观察组予以尼卡地平联合黄芪注射液,治疗时间为14 d。统计两组患者的妊娠结局,比较两组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)。结果:治疗后,观察组患者的DBP、SBP较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者产后出血、新生儿窒息、早产、剖宫产、胎儿窘迫发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪注射液联合尼卡地平治疗PIH患者,有助于控制血压,改善妊娠结局。     

脑肿瘤干细胞耐药基因ABCG2的实验研究

 目的脑肿瘤耐药是否与其干细胞相关和耐药机制何在还不清楚,本实验旨在探讨脑肿瘤干细胞耐药的分子机制。方法从人脑胶质瘤组织标本中分离CD133⁺细胞,在无血清条件下体外长期传代培养,取其中呈悬浮生长的细胞球,再用CD133免疫磁珠分离其中的阳性细胞在无血清条件下培养。将尼卡地平、米托蒽醌分别或联合作用于上述的培养细胞,观察细胞形态、增殖抑制和细胞凋亡率等变化。结果经CD133免疫磁珠筛选过的细胞球在相差显微镜下观察到尼卡地平与米托蒽醌联合作用组细胞的细胞毒性非常明显,有的球体已崩解,增殖抑制很明显,并且对米托蒽醌呈浓度依赖性,在2.5或5.0μmol·L^-1的尼卡地平协同下的米托蒽醌,于10^-6～10μmol·L^-1时对肿瘤细胞的增殖抑制呈浓度依赖性与空白对照和单纯尼卡地平组相比均有统计学差异(P<0.01);而对未经CD133免疫磁珠筛选球体的抑制作用不显著。流式细胞仪检测表明,尼卡地平能协同米托蒽醌促进受试细胞的凋亡。结论脑肿瘤干细胞高表达ABCG2是其耐化疗药物的原因之一,尼卡地平通过竞争性地抑制ABCG2作用而提高化疗药物的敏感性。     

自拟八珍益母汤联合尼卡地平治疗妊娠期高血压临床疗效

目的：探究自拟八珍益母汤联合尼卡地平对妊娠期高血压患者血压水平、不良反应及妊娠结局的影响。方法：将濮阳市妇幼保健院2020年1月至2022年1月期间收治的96例妊娠期高血压患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组患者给予尼卡地平静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用自拟八珍益母汤治疗。结果：治疗后两组患者收缩压、舒张压均较治疗前降低,且治疗后观察组患者舒张压、收缩压均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者不良妊娠结局发生率为12.50%,低于对照组的31.25%,差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在尼卡地平治疗的基础上联合自拟八珍益母汤对妊娠期高血压患者进行治疗,效果明显优于单独使用尼卡地平,能够有效控制患者血压,有助于预防不良妊娠结局的发生,且具有较高的安全性。     

尼卡地平与拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效比较

目的:对比分析妊娠期高血压疾病治疗中尼卡地平与拉贝洛尔的应用价值。方法:选取2017年5月至2018年10月92例和平县人民医院收治的妊娠期高血压患者为研究对象,分组方法为信封抽签法,观察组(n=46)和对照组(n=46)治疗中前者使用尼卡地平,后者使用拉贝洛尔,对比两组疗效。结果:经过治疗观察组和对照组患者的舒张压、收缩压均明显降低,且观察组降幅大于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);不良妊娠结局发生率观察组为10.87%,明显低于对照组的28.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为8.69%、对照组为10.87%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:妊娠期高血压疾病患者治疗中尼卡地平比拉贝洛尔应用价值高,能更好的降低血压、优化妊娠结局、用药安全性更高。     

盐酸尼卡地平注射液治疗高血压危象的疗效观察

目的观察评价尼卡地平注射液在高血压危象治疗中的疗效。方法将50例高血压危象患者随机分为盐酸尼卡地平20μg/kg组（Ⅰ组）、盐酸尼卡地平30μg/kg组（Ⅱ组）,分别观察给药前（T0）及给药后15 s（T1）、1 min（T2）、15 min（T3）、30 min（T4）的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）及ECG的变化。结果起效时间两组相似,均为20 s左右;持续时间：Ⅱ组明显长于Ⅰ组（P〈0.05）,但两组的多数均维持有效降压在10 min以上;用药后两组降压趋势相似,有效率均为100%;出现最低血压时间点两组相似,趋势相同,均在1 min~3 min;最大降压幅度,Ⅱ组SBP明显大于Ⅰ组（P〈0.05）,DBP两组相似;用药后1 min~10 min两组均有心率增快现象,除增幅变化特点相似外,HR增幅最快,Ⅱ组大于Ⅰ组（P〈0.05）。结论盐酸尼卡地平注射液在高血压危象治疗中具有起效快、安全、有效的特点。     

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备及其稳定性研究

 目的:制备盐酸尼卡地平缓释微丸制剂,减少给药次数,降低不良反应?方法:采用正交试验设计,筛选缓释微丸处方?并考察了处方工艺因素对缓释微丸的体外溶出的影响以及制剂的稳定性?结果:缓释微丸的释药动力学符合一级方程,溶出速度常数在一定范围内与控释膜的厚度呈显著相关性,溶出速度与致孔剂IV丙烯酸树脂的含量有关,溶出实验受转速的影响不明显?制剂的稳定性好?结论:制得的盐酸尼卡地平缓释微丸具有理想缓释效果?     

尼卡地平控制性降压在老年患者颅脑手术中的应用

颅脑手术中控制性降压可以减少手术中出血，改善手术条件，减少输血量，但也会对机体产生不良反应，尤其易发生脑缺氧。本院自2004年5月至今将尼卡地平控制性降压应用于老年人颅脑手术，现报道如下。     

难溶性药物盐酸尼卡地平单室单层渗透泵片的制备

 目的　制备难溶性药物盐酸尼卡地平的单室单层渗透泵片,体外维持24h恒速释放。方法　以高、低分子量聚氧乙烯、氯化钠组成片芯,以CA为包衣材料 ,制备盐酸尼卡地平(NP)单室单层渗透泵片,并对片芯组成进行优化。结果　片芯最佳组成为:NP80mg ,PEO(Mr 200 000)56mg,PEO(Mr 5 000 000)42mg ,氯化钠100mg。本渗透泵片24h的累积释放率95%,并在24h内维持零级释放。结论　本渗透泵片主药、辅料比例适宜,制备简便,能较好地控制难溶性药物释放达24h。     

尼卡地平及二氛吡啶类钙拮抗剂合成方法概述

 本文概述了尼卡地平、尼莫地平及其它二氮吡啶类钙拮抗剂的重要的、有价值的合成方法，主要包括韩奇合成法及其改进方法，以间硝笨吡啶为原料的皂化-酯化法等，并引出了有关的文献。     

高血压病人应用钙通道阻断剂后补钙问题临床探索

目的:探讨高血压病人应用钙通道阻断剂后给予补钙治疗的临床效果。方法:将70例高血压患者随机分为两组,实验组35例,对照组35例,实验组服尼卡地平10mg3次/日,加服钙含量1g/d的营养葡萄糖酸钙片(美国红日药业国际集团有限公司制造),对照组给予尼卡地平加安慰剂,疗程8周。结果:两组治疗前后收缩压与舒张压下降幅度差异有显著性,两组之间降压幅度比较无统计学差异(P>0.05);两组治疗之后,心率均有不同程度升高,但两组间相比差异无统计学意义(P>0.05);对照组心悸、头痛、面潮红及躁部水肿等副作用的发生率为42.9%,实验组为40.8%。结论:高血压患者服用钙通道阻断剂时补钙有利于临床上血压的控制。     

半夏白术天麻汤联合尼卡地平治疗高血压脑出血临床研究

目的：观察半夏白术天麻汤联合尼卡地平在高血压脑出血患者中的应用及对患者血清D-二聚 体（D-D）、胱抑素C（CysC） 水平的影响。方法：选取高血压脑出血患者108例,采用随机数字表法分为对照 组与试验组各54例。对照组采用口服尼卡地平治疗,试验组采用半夏白术天麻汤联合尼卡地平治疗。2组均治 疗14 d,比较2组治疗前后血压、颅内血肿、颅内压、脑血流灌注[局部脑血流量（rCBF）、达峰时间（TPP） 及平均通过时间（MTT） ]变化情况,血清D-D、CysC水平,格拉斯哥昏迷量表（GCS） 及日常生活能力量 表（ADL） 评分。结果：治疗7、14 d,2组收缩压（SBP）、舒张压（DBP） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）, 且试验组SBP、DBP水平在相同时间点均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组颅内血肿体积、颅内压均较治 疗前降低（P＜0.05）,且试验组颅内血肿体积、颅内压均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组rCBF水平均较 治疗前升高（P＜0.05）,TPP、MTT水平均较治疗前降低（P＜0.05）;且试验组rCBF 水平高于对照组（P＜ 0.05）,TPP、MTT 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组D-D、CysC 水平均较治疗前降低（P＜0.05）, 且试验组D-D、CysC 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组GCS、ADL评分均较治疗前升高（P＜ 0.05）,且试验组2项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：半夏白术天麻汤联合尼卡地平治疗高血压脑出血可 有效控制血压,促进颅内血肿吸收,改善凝血功能、CysC水平及脑血流灌注,保护患者神经系统,提高其生 活自理能力。     

当归四逆汤加味联合西药治疗血栓闭塞性脉管炎临床研究

目的:观察当归四逆汤加味联合西药治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)患者的临床疗效、方法:将90例TAO脉络寒凝证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,2组均给予阿司匹林肠溶片、盐酸尼卡地平片、前列地尔注射液治疗,疼痛难以忍受者服用布洛芬片.观察组加予当归四逆汤加味内服.2组疗程均为3个月,治疗前、治疗3个月后评定肢...     

银杏达莫对缺血-再灌注损伤心肌保护作用的钙稳态调控机制

目的:探讨银杏达莫对大鼠离体心脏缺血-再灌注损伤心肌保护作用的钙稳态调控机制。方法:雄性SD大鼠40只随机分成5组:正常对照组、缺血-再灌注模型组、银杏达莫组、尼卡地平+银杏达莫组及氯化镧+银杏达莫组。实验动物麻醉后取心脏,经Langendorff装置灌流,观察各组5个时间点(预灌30 min稳定点,缺血30 min,再灌5、30、60 min)的心功能指标(HR、LVSP、±dp/dtmax),同时收集各时间点冠脉流出液,检测其中LDH、CK活性及Ca2+浓度。实验结束取部分心肌制备线粒体,检测其中Ca2+、IDH及α-OGDH含量。组织切片观察心肌组织病理学变化。结果:与模型组比较,银杏达莫组在心脏缺血-再灌注各时间点各项心功能指标(LVSP×HR、±dp/dtmax)均有所改善;心肌LDH、CK的释放及线粒体内Ca2+、IDH、α-OGDH含量均有所降低。以上保护作用可被尼卡地平和氯化镧抑制。组织切片结果显示模型组心肌组织有明显的损伤,银杏达莫、尼卡地平+银杏达莫及氯化镧+银杏达莫对心肌损伤均有修复作用,其中以银杏达莫的修复作用最明显。结论:银杏达莫对缺血-再灌注心肌有保护作用,其机制可能与维持细胞钙稳态及线粒体能量代谢功能有关。     

桑芪除眩汤联合尼卡地平治疗高血压亚急症的疗效观察

目的 观察桑芪除眩汤联合尼卡地平治疗高血压亚急症的临床效果。方法 将122例高血压亚急症患者按照随机数字表法分为联用组与常规组各61例。比较两组临床疗效、用药前后中医证候积分、血压、实验室指标及不良反应发生情况。结果 联用组临床疗效总有效率为96.72%，高于常规组的86.89%(P <0.05)；两组治疗后头痛眩晕、腰膝酸软、烦躁易怒中医证候积分均低于用药前，联用组各项积分均低于常规组（P <0.05）；两组治疗后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均低于用药前，联用组治疗48 h及治疗1周的SBP、DBP均低于常规组（P <0.05）；两组治疗后血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平均低于用药前，且联用组AngⅡ、ALD水平均低于常规组（P <0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 桑芪除眩汤联合尼卡地平治疗高血压亚急症的效果确切，可明显改善患者临床症状，有效控制患者血压水平，降低AngⅡ及ALD水平，具备一定安全性。     

丁酸氯维地平的合成

目的研究短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂--丁酸氯维地平的合成工艺.方法双乙烯酮和3-羟基丙腈经加成、胺化、然后与2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯闭环缩合、水解,最后与正丁酸氯甲酯反应制得丁酸氯维地平.结果本工艺所得丁酸氯维地平总收率约为48%.结论本合成工艺稳定,条件温和,操作简便,适合丁酸氯维地平工业化生产.     

丁酸氯维地平的合成工艺

目的 研究适合工业化生产的丁酸氯维地平合成方法.方法 采用2,3-二氯苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯与乙酰乙酸乙酯环化缩合,选择性水解得到4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯钾盐,再同丁酸氯甲酯反应得到丁酸氯维地平.结果 该合成工艺的丁酸氯维地平总收率为48%.结论 该工艺稳定,操作简单,适合工业化生产丁酸氯维地平.     

贝尼地平治疗高血压100例

目的 观察贝尼地平治疗高血压患者的疗效.方法 选择100例高血压患者,随机分成2组,即观察组和对照组.观察组服用贝尼地平治疗,对照组服用降血压药物,分别对观察组和对照组服药前和服药后监测血压变化.结果 观察组在服用贝尼地平治疗8周后,SBP和DBP分别下降(15.9±12.1)mmHg和(11.8±9.3)mmHg.动态血压资料分析表示服用贝尼地平后24h、白天和夜间平均收缩压/舒张压显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为0.63和0.59.无严重不良反应.结论 贝尼地平是一种安全有效的抗高血压药.     

尼卡地平联合拉贝洛尔对妊娠期高血压患者的影响

目的：探讨妊娠期高血压应用尼卡地平联合拉贝洛尔对患者基质金属蛋白酶–9(MMP–9)、血压及母婴结局的影响。方法：选取联勤保障部队第989医院2018年1月至2019年10月收治的156例妊娠高血压患者,随机数字表法分为对照组（拉贝洛尔治疗）和观察组（在对照组的基础上加用尼卡地平治疗）,各78例。比较两组患者治疗前后血压变化、血清及分娩后胎盘组织中MMP–9含量、肾功能、血液流变学、血清相关因子指标,统计两组母婴结局。结果：治疗后,两组患者收缩压和舒张压均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,两组患者血清MMP–9水平升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;分娩后,观察组患者胎盘组织中MMP–9含量高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,两组患者肾功能指标、血液流变学指标均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义;治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）水平高于治疗前,血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、C反应蛋白（CRP）水平低于治疗前,且观察组VEGF水平高于对...