水杨酸脂质体凝胶剂的制备工艺研究

目的制备水杨酸脂质体凝胶并优化制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备水杨酸脂质体,以卡波姆为凝胶基质制备水杨酸脂质体凝胶。采用离心法测定脂质体包封率、渗透率,正交实验法优化水杨酸脂质体凝胶剂的制备工艺。结果水杨酸脂质体的包封率为75.86%,渗透率为1.37%;脂质体凝胶的最佳工艺为:卡波姆3g、甘油15g、搅拌温度40℃、搅拌时间15min。结论逆相蒸发法制备水杨酸脂质体,包封率较高,性质稳定;优化后所得产品性状稳定、均一,该法制备水杨酸脂质体凝胶可行。     

绿茶泡腾片的制备及质量评价简

目的优选绿茶泡腾片的处方及制备方法,并对其进行质量评价。方法以泡腾片的溶解性、崩解性、泡腾效果和外观为综合评价指标,对泡腾剂、稀释剂、润滑剂及泡腾片制备工艺进行筛选,并对所制备的泡腾片的质量差异、崩解时限进行评价。结果按所筛选方法制备的泡腾片泡腾迅速,溶液澄清,无沉淀,不挂壁,外观好。结论采用优选出的处方及制备方法制备的绿茶泡腾片质量符合药典规定。     

乳膏制备新工艺之探讨

在乳膏制剂的实际生产中,现普遍采用的方法有以下几种,即分相制备法、混合制备法、混合研磨制备法（多为医院制剂室小批量生产用）等等。分相制备法有许多缺点,如需区分水相和油相,需考虑两相混合的次序与温度的差别及乳化剂和主药加入两相的选择,设备投资较大,设备利用率低等等,给工业制备带来许多难以克服的困难,同时对产品的质量、产品贮存期都有极为不利的影响。对此,亦有人对另外几种制备方法进行了报道,即混合加热制备法和后加乳化剂制备法。后两者乳膏制备方法是否适合于工业化生产,目前报道较少。本文就乳膏制备之新工艺进行了有益的探讨并开展相应的试验研究,取得了很好的效果。     

中药膏方的研究概况

本文通过对相关文献的总结,结合膏方的制备经验,简介了膏方的历史沿革、特点、配制工艺、制备要点等,为膏方的制备提供参考。     

ZBK-LCD-A1型冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量调查

目的:探讨ZBK-LCD-A1型冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量。方法:选择2018年5月～2019年5月某中心血站采集的合格血液,从2018离心法制备的冷沉淀中抽检出48袋冷沉淀作为对照组,从2019年虹吸法制备的冷沉淀中抽检出48袋冷沉淀作为观察组,两组均进行检测,检测其中的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量,并分析比较其结果;同时通过计算每种方法每人制备每袋冷沉淀所有的时间,计算制备效率,比较两组冷沉淀质量及两种制备方式下工作人员的制备效率。结果:对照组中Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);用冷沉淀凝血因子制备仪采用虹吸法制备冷沉淀,制备数量增加,制备时间缩短,效率明显高于离心制备冷沉淀。结论:利用ZBK-LCD-A1型冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量更高,制备效率更好。     

人参总皂苷脂质体的制备及质量评价

目的制备人参总皂苷(TSPG)脂质体,并进行质量评价。方法采用薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法制备TSPG脂质体,以形态、包封率、载药量为指标筛选制备方法。结果薄膜分散法制备的TSPG脂质体外形规则、光滑、不黏连,包封率、载药量分别为38.70%、3.14%,较其他方法好。结论薄膜分散法制备的TSPG脂质体达到预期目标。     

基于正交设计优选杜仲酒的浸提工艺

目的 筛选浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺。方法 以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、阿魏酸这7种指标性成分的含量及总固体含量为考察指标,通过单因素考察及正交实验考察酒的度数、加酒量及浸渍时间对制备工艺的影响,从而筛选出浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺。结果 确定杜仲酒的最佳浸渍制备工艺为加入14倍量的52度酒,浸渍60 d。浸渍法制备杜仲酒的3批验证中各有效成分含量及总固体含量均高于正交实验组,且各有效成分及总固体含量的RSD均小于5%,此工艺合理、稳定、可靠。结论 经筛选出的最佳工艺制备的杜仲酒有效成分含量高,稳定性好,为个体化酒剂的生产工艺的研究奠定了实验基础。     

榆黄烫伤膏制备工艺分析

目的探讨榆黄烫伤膏的制备工艺流程,促进其制备工艺的优化。方法查阅相关权威文献资料,通过正交实验法进行各制备工艺条件及步骤的筛选。结果榆黄烫伤膏采用O／W乳剂型基质,在80℃下以乳化剂与水相混合后加入油相方式制备的基质与药物以1：28比例混合制膏,符合软膏质量标准要求。结论按本实验筛选出来的条件及步骤制备的软膏性质稳定、均匀、细腻、涂布性好,制备工艺规范。     

制备型高效液相色谱法在药物杂质研究中的应用

制备型高效液相色谱法是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱制备方法。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、生产领域得到广泛应用。介绍制备型高效液相色谱法的研究概况,特点,影响制备型高效液相色谱分离纯化的因素,以及在药物杂质研究中的实际应用,并对制备型高效液相色谱技术存在的问题与发展方向进行总结。     

苯巴比妥滴丸的制备工艺研究

目的　以水溶性高分子材料PEG - 6 0 0 0和PEG - 4 0 0 0为基质 ,研究苯巴比妥滴丸的最佳制备工艺。方法　通过对苯巴比妥滴丸制备过程的实验 ,以滴丸的成型、圆整度、重量差异为筛选指标 ,以药液的保温温度、滴制速度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素 ,对苯巴比妥滴丸的制备工艺进行优选 ,并讨论了影响滴丸成型、圆整度及丸重差异的其他因素。结果　药物与基质的最佳配比为 1∶5、药液保温温度为 90～ 95℃、滴制速度为 5 0drops·min-1,为最佳制备工艺条件。按照此优化条件制备的苯巴比妥滴丸成型率最高。结论　此制备工艺设备简单 ,操作方便 ,不仅适合于苯巴比妥滴丸的制备 ,也同样适合于其他滴丸产品的实验室制备及工业化生产     

1例胆囊炎患者术后预防出血的合理性分析

目的:探讨胆囊炎患者术后应用止血药预防出血的合理性。方法:通过介绍临床药师参与1例胆囊炎患者术后预防出血的治疗过程,查找相关文献进行总结分析。结果:围术期应慎用止血药,预防术间出血提倡术前、术中用,术后原则上不用;术后应根据患者的凝血功能确定是否应用止血药。结论:临床药师参与临床诊疗过程,可为患者的用药安全提供有力的保障。     

支气管扩张合并咯血症的止血治疗分析及药学监护

目的：分析支气管扩张合并咯血症的内科止血治疗方法,探讨垂体后叶素和普鲁卡因在支气管扩张合并咯血症的应用及监护要点。方法：针对1例支气管扩张合并咯血症患者,结合患者的具体情况分析垂体后叶素以及普鲁卡因在支气管扩张咯血中的应用,在治疗过程中提供药学服务。结果：患者在使用垂体后叶素疗效欠佳时换用普鲁卡因,咯血得到控制。结论：止血药的合理使用是保障内科治疗咯血症有效的重要因素,临床药师应加强对治疗药物的药学监护。     

全溶性止血纤维的动物试验及临床应用研究

目的：研究全溶性止血纤维（FHF）的止血效果。方法：30只家兔，制作不同的损伤创面以及动静脉损伤模型，应用不同材料进行止血，比较止血时间和出血量，观察不同材料肝素化前后的止血效果；214例外科手术患者随机分两组，107例为实验组应用FHF，对照组分为明胶海绵组和凡士林油纱组，比较止血时间和止血效果。结果：FHF优于明胶海绵的止血效果（P〈0．05）；动物肝素化前后FHF止血效果无明显差异，但与明胶海绵组相比有显著差异（P〈0．05）；临床实验结果可见，FHF在止血时间上明显短于对照组。止血效果与对照组比较有明显差别（P〈0．05）。结论：全溶性止血纤维止血安全、效果可靠。     

Absorbable hemostatic agents.

PURPOSE: The pharmacology, clinical efficacy, adverse effects and toxicities, drug interactions, dosage and administration, and safety issues related to the use of absorbable hemostatic agents are reviewed. SUMMARY: Absorbable hemostatic agents exert their pharmacologic effects at various points within the coagulation cascade. These agents are indicated for use during surgical procedures as adjunctive therapy when bleeding is not controlled by conventional methods. Early clinical data on absorbable hemostatic agents revealed a beneficial effect with regard to controlling capillary bleeding, achieving hemostasis during vascular surgery, and controlling bleeding from fistula-puncture sites. Few randomized controlled clinical trials have directly compared available agents, but case reports describing the efficacy of absorbable hemostatic agents in specific situations, especially unlabeled uses of thrombin, abound. Existing trials have compared the efficacy of established agents with newer agents, including fibrin sealants, with varying results. A variety of rarely occurring adverse effects have been reported with the administration of absorbable hemostatic agents; some of these rare effects, such as paralysis, are quite severe. No standardized dosing regimens are available for these agents, although surgeons may have a preference for a particular regimen based on their own clinical experience. No drug interactions involving absorbable hemostatic agents have been published; however, the use of these agents with other medications that affect hemostasis may disrupt clot formation. CONCLUSION: Absorbable hemostatic agents are useful as adjunctive therapy during surgical procedures when conventional methods do not control bleeding. Although rare adverse effects have occurred with these agents, their careful administration will prevent serious adverse outcomes.     

止血药的分类和临床合理使用

目的了解止血药的作用分类和临床使用注意事项,为其合理使用提供综合信息.方法将临床常用的止血药按作用机理进行分类和归纳,并比较不同药物的作用特点和使用方法.结果与结论不同止血药的止血作用机理差别很大,临床使用时应掌握适应证,避免不合理使用而引起不良反应.     

泮托拉唑联合生长抑素治疗不明原因消化道出血的疗效

目的观察单用泮托拉唑（PPI）及联用生长抑素治疗不明原因消化道出血的疗效。方法将92例不明原因消化道出血患者,均分为单用PPI组和联合用药组。PPI组予泮托拉唑40mg加0.9%Na Cl溶液100ml静滴,2次/d;联合组在使用PPI基础上加用生长抑素250μg首剂缓慢静推,然后3mg加36ml 0.9%Na Cl溶液微泵静脉持续泵入,250μg/h。两组均观察48h。观察期间所有患者均不使用其他止血药物。分别对两组患者治疗24h及48h后止血率进行比较,同时对比72h内仍有间断或持续性出血,进一步行介入或手术治疗的患者例数。结果联合组24h及48h止血率分别为89.1%和95.7%,单药组24h及48h止血率分别为71.7%和82.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。单药组最终需要接受急诊介入及手术例数比例为17.4%,联合组最终需要接受急诊介入及手术例数比例为4.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用PPI联合生长抑素与单独用PPI相比,在治疗不明原因消化道出血中更有效。     

Laboratory and clinical study of therapeutic efficacy of medicinal films for surgical procedures

An analysis of the experimental data showed that anesthetic medicinal films (AMFs) offer an effective medicinal form for the treatment of suppurative inflammatory disorders(SIDs) of soft tissues. The results of preclinical experiments with AMFs showed evidence of anesthetic, antimicrobial, and hemostatic effects. The therapeutic effect was established in the course of clinical investigations and confirmed by the results of cytological, histological, morphological, and bacteriological testing. The experimental data indicate that AMF application offers a promising means of SID treatment. Further development of this medicinal form must lead to an increase in the therapeutic efficacy, decrease the drug dose, and reduce the probability of side effects during the treatment of SIDs in soft tissues of various localization.     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效观察

目的:观察奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法:将我院收治的68例上消化道出血患者随机分为2组,观察组(32例)应用奥曲肽联合奥美拉唑治疗,对照组(36例)单独使用奥美拉唑治疗,观察2组患者止血率、平均止血时间和48h内再出血率。结果:观察组48h止血率为90.6%(29/32),对照组48h止血率为77.8%(28/36),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者平均止血时间为(21.42±4.21)h,对照组患者平均止血时间为(28.16±5.62)h,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者48h内再出血率为3.13%,对照组为22.22%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血可以缩短止血时间,止血效果好。     

止血药在早期高血压性脑出血治疗中的应用观察

目的探讨非外科治疗的早期高血压性脑出血患者应用止血药物立止血的疗效及立止血对血黏度的影响。方法用头颅CT动态观察30例无手术指征的高血压性脑出血早期应用立止血患者及30例未应用止血药的患者72h内的血肿情况,并用血黏度仪毛细血管法检测60例脑出血的血黏度。结果应用止血药的患者血肿增大者比例较未用止血药的患者低,差异有统计学意义(P<0.05);2组血液黏度主要影响因素差异无明显统计学意(P>0.05)。结论早期高血压性脑出血患者应用止血药立止血可减少血肿增大,立止血对脑出血患者的血液黏度无明显影响,未发现增加血栓性疾病的发生。     

改良式B-Lynch缝合法在剖宫产术中的应用

目的：评价改良式B-Lynch缝合法在剖宫产术中子宫收缩乏力致大出血的止血效果。方法：回顾性分析43例剖宫产术中宫缩乏力致大出血患者,分别采用不同止血方法,观察其止血效果、对比技术易掌握性、评价其实用价值。结果：宫腔纱条填塞13例止血均有效,其中4例术后并发宫腔感染、2例再次大出血;子宫动脉结扎10例,其中8例止血不彻底,加用其他方法;改良式B-Lynch缝合15例,止血效果明显,1例失败;子宫次全切除5例止血彻底,但子宫缺失。结论：剖宫产术中宫缩乏力致大出血时采用改良式B-Lynch缝合法止血,具有止血效果明显、省时、技术简单易行、无需特殊器械、保留子宫等优点,在产科临床中有推广价值。