荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

荧光分光光度法测定卡马西平血药浓度

本文应用卡马西平在高氯酸溶液中反应生成强荧光物质q—甲基吖啶,其λ_(ex) 354nm,λ_(em) 480nm,建立了测定卡马西平血药浓度的荧光分光光度法。该法取样量为0.1 ml血清,卡马西平浓度在4.23—84.60μmol/l范围内与其荧光强度间有良好的线性关系。血清中卡马西平的回收率均大于94％;方法天内CV小于5％,天间CV小于10％。该法快速、灵敏、有较高的特异性,适用于临床常规血药浓度监测。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康血药浓度

用紫外分光光度法测定炎痛喜康的血药浓度，样品在波长λｍａｘ３５２±１ｎｍ处有最大吸收，在２－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率为１０５．７８％，ＣＶ％＝４．６２。     

荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度

本文采用荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度。用三氯醋酸为蛋白沉淀剂，以ＮａＯＨ调ｐＨ至弱酸性，加醋酸－醋酸钠缓冲液后测荧光强度。激发波长为３３５ｎｍ，发射波长为４５０ｎｍ，浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系，标准曲线的回归方程为Ｙ＝０．００２３＋０．０２３４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９２，平均回收率为９６．３％，变异系数为４．１６％。     

荧光分光光度法测定生物体内氧氟沙星浓度

氧氟沙星 (Ofloxacin,OFLX)为喹诺酮类衍生物 ,是临床治疗细菌感染性疾病的主要药品。目前国内对其血药浓度测定多采用HPLC法和微生物法。笔者试用荧光分光光度法测定氧氟沙星血药浓度 ,结果满意。本法简便、精确 ,专属性强 ,重复性好。1　仪器与试药LS50荧光分光光度计 (美国珀金—埃尔默公司) ;TKH Ⅱ型液体快速混合器 (江西医疗器械厂 ) ;高速离心机(美国雅培公司)。氧氟沙星对照品 (上海三维制药公司 ,按中国药典标准[1 ] 测定含量为 99 9% ) ;试剂均为分析纯。2　实验条件选择2 1　氧氟沙星荧光光谱取氧氟沙星的 0 5mol/L醋酸…     

紫外分光光度法测定苯妥英钠血药浓度

目的 :建立一种简单、准确的紫外分光光度法 ,用于苯妥英钠血药浓度监测。方法 :采用紫外分光光度法测定苯妥英钠血药浓度 ,检测波长 2 5 0nm ,以环己烷为提取剂。结果 :苯妥英钠 10 ,4 0 ,80mg·L-13个浓度的平均回收率为 93 5 0 %。日内RSD <8% (n =4 ) ,日间RSD <10 % (n =5 )。分析方法的最低定量限为 1 1mg·L-1。线性范围为 5～ 80mg·L-1,线性回归方程为A =1 5 81× 10 -3 c+7 917× 10 -4,r=0 9992 (n =5 )。该方法监测口服苯妥英钠患者 6例 ,血药浓度为 8 4 8～ 37 4 5mg·L-1。结论 :该方法简单、快速 ,适用于基层单位临床血药浓度监测     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液(pH3.0)为溶媒,环丙沙星标准溶液的线性测定范围为0.005—0.300　g/ml,最低检测浓度2ng/ml。血清中环丙沙星线性测定范围为0.06-3.0　g/ml,最低检出浓度0.03　g/ml;相对回收率99.98　1.09%;日内误差小于3%,日间误差小于5%。本法操作简便、快速,适用于环丙沙星血药浓度测定.     

HPLC法和荧光法测定大鼠血浆皮质酮的比较

目的：建立并优化HPLC法和荧光法测定大鼠血浆中皮质酮,并比较两种方法特点。方法：①HPLC法：前处理采用乙酸乙酯萃取,色谱柱采用Lichrospher C18柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（60∶40）为流动相,流速：0.8ml/min,检测波长：240nm。②荧光法：血浆经二氯甲烷萃取后,再以乙醇反萃取,与浓硫酸作用呈色,测定荧光强度。激发发射波长：472nm/519nm。结果：①HPLC法：皮质酮线性范围为0.01～2.0μg/mL,精密度RSD（%）小于6.5,准确度Bias（%）小于8.7。②荧光法：皮质酮线性范围为0.1～3.2μg/mL,精密度RSD（%）小于13.3,准确度Bias（%）小于14.5。③HPLC法均可测定大鼠血浆皮质酮昼夜节律变化和抑郁症造模前后变化,荧光法只能测定后者。结论：两种方法准确、专属、灵敏,可用于大鼠血浆皮质酮含量的测定。与荧光法相比,HPLC法灵敏度更高。在实际样本分析中,应根据具体情况选择采用哪种方法。     

荧光分光光度法测定鬼臼毒素的含量

以荧光分光光度法分别测定了鬼臼毒素及其在霜、酊剂中的含量。用激发波长为２９０ｎｍ，发射波长为６３３ｎｍ进行测定，结果浓度在５６．０５～５０４．４５μｇ·Ｌ－１范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为Ｆ＝１．２１Ｃ＋８９．３，ｒ＝０．９９９５。鬼臼毒素在其霜、酊及原料药中的加样回收率均在９９％以上，ＲＳＤ依次为０．５１％，０．４８％，０．３９％。     

双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量

本文报道双波长分光光度法测定蜂蜜普鲁卡因合剂中盐酸普鲁卡因的含量，取得满意的结果。盐酸普鲁卡因在３～１５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝１．００００），测定结果平均回收率９９．８８％（ｎ＝５），相对标准偏差０．２４％。     

反相高效液相色谱法测定布比卡因血药浓度

目的 :建立血浆中布比卡因反相高效液相色谱测定法 ,为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法 :采用液 液萃取法并选用利多卡因为内标 ,以KromasilC18柱 ,流动相为甲醇 水 二乙胺 冰醋酸 (30 0∶10 0∶0 .4∶0 .2 ) ,紫外 2 30nm检测。结果 :本法在 0 .0 5～ 4 .0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9998,n =6 ) ;最低检测限为 2 0ng(S/N≥ 3) ;绝对和相对回收率分别为(91.0± 2 .2 ) %和 (98.1± 1.0 ) % ;日内和日间精密度都小于 4 %。结论 :本方法简便可行 ,快速可靠     

反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度

目的 :建立高效液相色谱法检测人血浆中文拉法辛浓度。方法 :血浆样品经石油醚 乙醚 (2∶1 )提取后 ,有机相再用50mmol·L- 1盐酸反萃取并浓缩进样。色谱柱为氰基柱 (2 50× 4.6mm ,5μm) ,乙腈 -0 .1mol·L- 1NH4 H2 PO4 (2 5∶75)为流动相 ,UV检测波长 2 2 9nm。结果 :文拉法辛血浆最低检测浓度 1 0 μg·L- 1,线性范围 2 5～ 80 0 μg·L- 1,萃取回收率 75.5%～79.3%,加样回收率 97.4%～ 1 0 1 .2 %,日内RSD 4.87%～ 6 .39%,日间RSD 7.55%～ 1 0 .80 %。结论 :该法准确可靠 ,已用于临床患者文拉法辛血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定血浆和尿中头孢唑肟浓度

本文建立了高效液相色谱法测定人血浆和尿中头孢唑肟浓度。血样经高氯酸沉淀蛋白后,直接进样测定;尿样稀释后直接进样测定。固定相为C_(18),5μm颗粒,流动相为乙腈:水:磷酸:二乙胺—1:9:0.013:0.017(v/v)。检测波长为UV254nm(血浆)和290nm(尿),采用内标法定量。方法的线性范围分别为1～160μg/ml(血浆)和10～1600μg/ml(尿),检测限为2ng,平均回收率分别为99.0±1.0%(血浆)和100.3±0.6%(尿)。日内及日间CV%均小于5%。     

RP-HPLC法测定野黄芩苷的血药浓度

目的测定野黄芩苷的血药浓度。方法RP HPLC法。采用VydacC8柱( 2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 乙腈 10mmol·L-1乙酸铵(体积比18∶9∶73,pH 2 5 )为流动相,流速为1 0mL·min-1,检测波长335nm ,柱温为30℃。结果Beagle犬静脉给予野黄芩苷后,野黄芩苷的血药质量浓度在0 0 5～12 5mg·L-1内与其峰面积有良好的线性关系(r =0 9986 )。结论该方法可用于野黄芩苷的临床前药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中美他环素质量浓度

目的建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法.方法以土霉素为内标,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长244 nm,进样量20 μL.结果在0.134～5.373 mg·L-1浓度范围内,线性方程为Y=0.008 765+0.068 608C,r=0.999 2.平均回收率为98.7%,日内RSD＜3%,日间RSD＜5%.结论该法具有简单快速、灵敏特异、准确,适用于美他环素的血药质量浓度测定及药动学研究.     

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定