荧光法测定阿霉素的血药浓度

阿霉素(Adriamycin)是临床应用最广泛的肿瘤药之一。它具有作用强、抗瘤谱广的特点;对白血病、骨肉瘤、乳腺癌及小细胞肺癌具有很好的疗效。但是存在着严重的剂量限制性心肌毒性,据欧美一些国家大量临床     

化学引导荧光法测定哌替啶血药浓度

本文依据哌替啶在多聚甲醛硫酸溶液中具有较强荧光的原理,设计了化学引导荧光法测定哌替啶的血药浓度。血浆中的哌替啶经碱化、氯仿提取后,将氯仿挥干,加入多聚甲醛硫酸溶液,经高温培育,冰浴后,加一定体积水,于E_x274nm、E_M440nm处测荧光强度。哌替啶的血药浓度在0～4μg/ml范围内与荧光强度线性相关,平均回收率为100.54%。     

用荧光法测定口服荧光素钠血药浓度

用荧光法测定口服荧光素钠血药浓度黎新荣，赵坤明，陈共和（广州市红十字会医院５１０２２０）钟爱（广东医药学院）荧光素钠临床上用于眼底血管造影，作为眼底疾病的诊断用药而广泛应用。荧光素钠主要为静脉注射给药，但部分患者静注后产生过敏反应，约占６％〔１〕，不...     

盐酸氨溴索血药浓度的RP-HPLC测定及其药物动力学研究

建立人血浆中盐酸氨溴索（１）定量分析的ＲＰ－ＨＰＬＣ新方法,研究１缓释胶在健康人体内的药物动力学。血浆样品预处理有用碱化血浆、乙醚正提和稀盐酸反提两步操作,色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液－四氢呋喃（７０：３０：２．５）,检测波长２４５ｎｍ。１２名男性健康志愿者单次口服１缓释胶囊７５ｍｇ后的体内过程呈一级吸收的二室开放模型,主要药物动力学参数分别为     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄浓度

目的 　观察高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄浓度的效果。 方法 　用乙腈 -1mol· L - 1盐酸 ( 95∶ 5 )混合沉淀血浆蛋白 ,在Spherisorb C1 8柱上 ,以水 -甲醇 -3 .86%醋酸钠溶液 -4 %酸醋溶液 ( 80 0∶ 2 0 0∶ 15∶ 3 )为流动相进行分离 ,于 2 5 4nm波长处检测。 结果 　线性范围为 1.0～ 12 8.0 μg·m L- 1 ,加样回收率为 97.5 %～ 10 0 .5 %,日内 RSD为 0 .98%～ 1.82 %,日间 RSD为 1.85 %～ 4.93 %。结论 　本法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于患者临床血药浓度检测     

阿普唑仑血药浓度的反相HPLC测定法及其药物动力学研究

用反相ＨＰＬＣ法测定血清中的阿普唑仑，平均回收率为９８．３９％，日内和日间平均变异系数分别为４．３％和４．６％，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ，线性范围０．０１～５０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９５）。还研究了本品在小鼠体内的药物动力学。     

格列吡嗪血药浓度测定及中国健康人体药物动力学研究

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度的方法,以及研究格列吡嗪片在中国健康人体的药物动力学。方法以KiomasalC18(4.6mm×125mm,5μm)为分析柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(38∶62,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为225nm,艾司唑仑为内标,测定血浆中格列吡嗪的浓度。结果在浓度20.4～2040ng·mL-1,格列吡嗪和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993)。格列吡嗪高、中、低3个浓度的平均回收率分别为(105.2±4.4)%、(92.9±5.0)%、(109.4±8.4)%;日内、日间RSD均小于10%。药物动力学研究表明,格列吡嗪体内过程符合一室模型,体内药物tmax、cmax、t1/2(Ke)、AUC0～24分别为(1.6±0.3)h、(728.5±229.7)ng·mL-1、(3.3±0.9)h、(4130.5±1383.0)ng·h·mL-1。结论方法简便、快速准确、重现性好,可用于格列吡嗪的药物动力学研究。     

人血浆中黄芩甙的血药浓度测定及其在兔体内的药物动力学研究

本文采用紫外分光光度法建立了人血浆中黄芩甙血药浓度测定方法，测定了黄芩甙在家兔体内的药物动力学参数，为科学评价黄芩甙及其复方制剂的内在质量及临床应用提供了依据。     

高效液相色谱法测定白血病人依托泊苷血药浓度及其药物动力学研究

目的：测定10位白血病8个时间点血清中VP16浓度,并进行药物动力学研究,方法：HPLC（标法）,流动相,甲醇－乙腈－水（50：10：40,v/v),波长254nm。结果：分离良好,回收率＞92％,日内,日间精密度＜5％,药动学参数为二房室开放模型,老年人t1/2β有较明显延长。结论：本法提取简便,灵敏度高,精密度高,肾功能不良者应减量,适用于基医院VP16的临床监测。     

氨氯地平对家兔体内茶碱血药浓度及药物动力学参数的影响

目的：观察氨氯地平对茶碱血药浓度及药物动力学参数的影响。方法：采用荧光偏振免疫分析法（FPIA）测定氨茶碱单用及与氨氯地平合用后家兔体内茶碱血清浓度。并对2组药物动力学参数进行统计学处理。结果：单用氨茶碱及与氯氯地平合用后的药－时曲线符合一定模型。氨氯地平对茶碱的血药浓度及药物动力学参数均无显著影响。结论：家兔体内氨氯地平与氨茶碱可以联合应用，无需调整氨茶碱的剂量。     

旋光法测定头孢氨苄胶囊含量

头孢氨苄胶囊为临床常用抗生素药品,其含最测定方法有碘最法,微生物法,操作均费时、费事。本文探讨了用旋光度法测定结果满意。现介绍如下:     

高效液相色谱法测定犬血清中加替沙星的浓度及其药动学

目的 :建立加替沙星犬血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :待测血清中加入盐酸加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm ,2 0 0mm×4 .6mm ) ;流动相为 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 甲醇 三乙胺 (5 5∶4 4 .5∶0 .5 ) ,pH为3.1;流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 93nm。结果 :血药浓度的线性范围为 0 .1～ 10mg·L-1,相关系数为 0 .9983,血清的相对回收率为 91.4 %～ 98.7% ,绝对回收率为 78.5 %～ 92 .4 % ,日内日间变异均小于 10 % ,血清中加替沙星的最低检测限为 0 .0 4mg·L-1。结论 :该法测定犬血清中药物浓度灵敏、可靠 ,可推广用于加替沙星的药动学和生物利用度研究。     

头孢氨苄片剂的人体生物利用度研究

本实验采用反相高效液相色谱法,比较了10名健康志愿者单剂量口服自制头孢氨苄片剂0.5g 和等剂量的市售头孢氨苄胶囊的生物利用度。结果表明:二种剂型的Tmax、Cmax、AUC 均无显著性差异(P>0.05),片剂与胶囊的相对生物利用度F=95.976%。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

目的 建立人血浆中阿克他利浓度的高效液相色谱检测方法。 方法 血浆样品采用液-液萃取的方法,采用Dikma C₁₈柱分离,以水(含1.2%乙酸)-甲醇 (50:50, V/V) 的混合溶液为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30 ℃。 结果 建立的人血浆内阿克他利测定方法线性范围为75~4 000 ng/ml,定量下限可达75 ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法准确度大于90%,提取回收率大于88%。 结论 该方法快速、灵敏、专属,适用于人血浆中阿克他利浓度的测定。     

高效液相-荧光色谱法测定人血清拉呋替丁浓度及临床药动学

目的:采用高效液相-荧光色谱法测定人血清中拉呋替丁药物浓度,研究临床推荐剂量下的健康人体药动学.方法:以左羟丙哌嗪为内标物,用HiQ Sil-C18(150 mm× 4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱常温下分离测定,流动相为甲醇-2%醋酸溶液(pH 2.5,20:80),荧光检测,Ex 285 nm,Em 313 nm;24名健康男性志愿者口服10 mg拉呋替丁胶囊剂,测定血清药物浓度,计算药动学参数.结果:标准血清药物线性浓度范围为0.98～294.0μg·L-1;方法回收率在95%～115%之间,萃取回收率大于50%;精密度,日内RSD＜4.5%,日间RSD＜5%.药动学主要参数结果分别为:Cmax(170.4±48.4)μg·L-1,Tmax(0.9±0.3)h,t1/2(2.4±0.7)h,Ke(0.3±0.1) h-1,Vd(53.5±20.2)L,CL(16.1±6.1)L·h-1,MRT0-t(3.4±0.5)h,AUC0-t(656.3±246.9)μg·L-1·h.结论:该法检测人血清拉呋替丁浓度可靠、实用;拉呋替丁胶囊剂在健康人体内的动力学结果具临床治疗指导意义.     

头孢氨苄缓释片和普通胶囊的多剂量生物利用度和药物动力学比较

目的：比较头孢氨苄（ＣＥＸ）缓释片和普通胶囊的多剂量生物利用度和药物动力学。方法：１０例健康志愿者随机交叉口服ＣＥＸ缓释片５００ｍｇ，ｑ１２ｈ，ＣＥＸ普通胶囊２５０ｍｇ，ｑ６ｈ，服药３ｄ达稳态后进行波动试验和稳态药物动力学研究，ＨＰＬＣ法测定血药浓度。结果：ＣＥＸ缓释片Ｃｓｍａｘ，Ｃｓｍｉｎ和波动系数（ＦＩ）分别为１０．７±１．９μｇ／ｍＬ，０．６９±０．１４μｇ／ｍＬ和１．７５±０．０６；Ｔｍａｘ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ分别为３．１±０．７ｈ，９．９±１．２μｇ／ｍＬ，５０±１１ｈ·μｇ／ｍＬ。缓释片Ｔｍａｘ较普通胶囊明显延长（Ｐ＜０．０１），Ｃｍａｘ和ＡＵＣ与普通胶囊相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：ＣＥＸ缓释片达峰时间延长，维持有效血药浓度的时间较长。     

采用液-质联用法测定头孢吡肟片健康人体药动学和生物等效性

目的：研究头孢吡肟片生物等效性。方法：采用液-质联用法测定血浆中头孢吡肟浓度。20名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢吡肟片对照药物和测试药物500 mg,测定不同时间血药浓度;DAS软件处理药-时数据。结果：与对照药物相比,测试药物生物利用度F₀^t为（105.83±16.31）%,F₀^∞为（108.36±15.38）%;测试药物与对照药物的主要药动学参数t_max分别为（3.89±0.30） h和（3.68±0.59） h,C_max分别为（15.22±1.36） mg·L^-1和（14.28±1.99） mg·L^-1,t_1/2ke分别为（4.52±0.79） h和（4.36±0.83） h,AUN₀^t分别为（15.97±2.87） mg·h·L^-1和（16.13±3.02） mg·h·L^-1,AUC₀^∞分别为（16.22±2.99） mg·h·L^-1和（16.88±3.12） mg·h·L^-1。对两制剂间的AUC₀^t、AUC₀^∞、C_max、t_max等进行双向单侧t检验,表明2种制剂具有生物等效性。结论：两药物等效。     

放射免疫法测定睾丸移植病人环孢素浓度和药物动力学研究

用瑞士山德士（ＳＡＮＤＯＺ）出品的环孢素Ａ（ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ）的放射免疫（ＲＩＡ）测定药盒，通过液体闪烁仪对口服ＣｓＡ的两例睾丸移植患者分别进行了服药３ｄ（达稳态）后的１２ｈ内ＣｓＡ全血浓度测定及药动学研究，并追踪监测了调整剂量后的全血浓度。其峰浓度（Ｃｍａｘ）分别为２２４．０ｎｇ／ｍｌ及２１５．２ｎｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为４ｈ及３．５ｈ；口服ＣｓＡ后在１２ｈ内其药时曲线为二房室模型，Ｔ１／２α分别为１．５４ｈ及２．５７ｈ，Ｔ１／２β分别为６０．４ｈ及１３．０４ｈ。     

LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学

目的建立测定人血浆中克拉霉素的LC-MS／MS法，研究市售克拉霉素胶囊在人体的药动学特点。方法以罗红霉素为内标，取血浆样品0．3mL经蛋白沉淀后，以甲醇-水（1％甲酸溶液）-乙腈=（80：10：10）为流动相，用C18柱分离，采用电喷雾离子源，正离子方式检测，扫描方式为多反应检测（MRM）。结果克拉霉素线性范围为10～2500μg·L^-1，日内、日间RSD均〈3．5％。应用此法研究18名健康受试者单剂量口服250mg克拉霉素市售胶囊的药动学参数tmax、ρmax、t1/2、AUC0→t和AUC0→∞，其值分别为（1．95±0．71）h、（949±399）μg·L^-1、（4．79±0．84）h、（5600±1753）μg·h·L^-1、（5766±1776）μg·h·L^-1。结论该法用于人体药动学的研究具有专属、快速、灵敏等特点。     

HPLC-ESI-MS法测定人血浆中依普利酮的浓度及其药动学研究(英文)

建立测定人血浆中依普利酮浓度的HPLC-ESI-MS法。依普利酮血浆样品采用乙酸乙酯提取, 色谱柱为反相色谱C₁₈柱, 流动相为10 mmol^.L⁻¹醋酸铵水溶液-甲醇 (30:70, v/v)。质谱离子源为电喷雾离子化 (ESI) 源, 选择性离子检测方式检测; 血浆样品在2～4 000 ng^.mL⁻¹内线性良好, 定量下限为2 ng^.mL⁻¹。本文采用该方法对健康受试者的人体药代动力学进行研究, 3个单剂量 (25 mg、50 mg和100 mg) 口服给药后的药代动力学参数分别为t_1/2: (4.9 ± 2.1)、(4.7 ± 1.5)、(5.9 ± 1.2) h; AUC_0−∞: (4 402 ± 1 735)、(8 150 ± 2 509)、(13 783 ± 4 102) µg^.h^.L⁻¹; MRT: (6.2 ± 2.1)、(6.6 ± 1.3)、(7.2 ± 1.6) h; 多剂量口服给药50 mg后药代动力学参数为t_1/2: (6.1 ± 1.7) h; AUC_ss : (10 071 ± 4 220) µg^.h^.L⁻¹; MRT: (8.1 ± 2.3) h; DF: (3.2 ± 1.0)。