罗格列酮的药理学研究概况

在2型糖尿病进程中存在多种心血管危险因素。以胰岛素抵抗为核心,可导致高血糖、高血压、微量白蛋白尿(MA)、炎症、高纤溶状态、脂代谢异常、内皮功能障碍、动脉粥样硬化和心血管病。罗格列酮(rosiglitazone)是一种新型的噻唑烷二酮类(TZD)胰岛素增敏剂,为过氧化物酶增殖物激活的受体(PPAR r)的激动剂,调控与胰岛素效应有关的多种基因转录,减轻对胰岛B细胞的脂毒性,从而改善胰岛B细胞的功能[1]。1999年罗格列酮在美国上市,未发现其同类药物曲格列酮(troglitazone)可能引起的肝毒性。作为胰岛素增敏剂,直击胰岛素抵抗,在控制血糖的同时,…     

利螺环酮的药理与临床

利螺环酮的药理与临床彭文兴（湖南医科大学附属第二医院长沙４１００１１）利螺环酮（ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ）为苯并异唑衍生物，１９９３年５月首次在加拿大上市，目前在英国和墨西哥已获得批准。该药与氯氮平一样被称为非典型的抗精神病药，是一个很有前途的药物。本...     

利洛司酮对猕猴的长期毒性试验研究

采用利洛司酮（比预期临床用药高５０倍以上的剂量）对猕猴鼻饲给药１个月，观察其毒性作用，实验结果：给药前后的体重，心率，血压均无显著性变化（Ｐ〉０．０５）；血液学检测各项指标给药前后亦无显著性差异（Ｐ〉０．０５）血液生化学各项指标变化在正常范围内，给药组与对照组重脏器的器寂系数无显著性差异（Ｐ〉０．０５），其脏器的组织结构未见明显异常改变，实验表明利洛司酮对猕猴没有明显毒性作用。     

纳曲酮的神经精神药理作用及其临床应用

纳曲酮是阿片受体拮抗剂，主要作用于μ，δ，κ三种阿片受体，有较强的阿片受体拮抗作用。动物研究表明，纳曲酮对学习记忆、生长发育应激反应以及摄食行为有一定影响。临床上的纳曲酮除用于防止阿片类依赖病人戒毒后复吸以外，还试用于治疗妇女下丘脑垂体性闭经、小儿孤僻症和食欲过盛等。     

盐酸恩丹西酮药效学实验研究

本文报道盐酸恩丹西酮胶囊对抗顺氯氨铂和环磷酰胺所致呕吐的动物药学实验研究，并与枢复宁片对照比较，结果两药取得相近似的药效。     

萘普酮,萘普生临床止痛疗效评估

滕州市工人医院伤骨科是治疗风湿、类风湿而致的各种软组织及骨关节疼痛性疾病和中老年退变性骨关节病、颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病的医疗专科。年门诊和住院治疗的病人高达1万余人次,在临床治疗应用的药品中,主要有萘普生、消炎痛、芬布芬、炎痛喜康等。这些药物对控制病人临床症状,减轻     

萘普酮临床疗效观察

1993年5月起,我院应用上海集成药厂生产的萘普酮治疗风湿性疼痛病人,进行临床疗效观察。 临床资料 病例选择 35例患有不同程度的风湿性疼痛门诊病人,男性13例,女性22例。年龄最小23岁,最大85岁。其中,风湿性关节痛12例,类风湿9例,神经痛1例,痛风性关节炎3例,肩     

羟可酮的药代动力学和药效学及临床应用

羟可酮 (1 4-hydroxy-7,8-dihydrocodeino-ne)是一强的阿片激动剂 ,从蒂巴因中提取合成的〔1〕。作为阿片类的止痛药 ,自 1 91 7年首次应用于临床 ,现广泛应用于许多国家。羟可酮有注射剂、栓剂、口服液、即刻释放片和控释片。它不仅可单独使用 ,而且还可与扑热息痛、阿斯匹林联合用药 〔2〕。近来 ,单一制剂羟可酮被认为是口服吗啡控制术后和癌症疼痛的另一种选择〔3,4〕。而控释羟可酮可以缓解对服用三环类抗忧郁药和非类固醇抗消炎药对神经痛不起作用的病人的疼痛 〔5〕。近年来 ,国外开展了一系列有关羟可酮的临床药代动力学和药效学的…     

青心酮影响血液流变性能的实验研究

对晚期正常妊娠家兔在静脉注射青心酮前及给药后１０ｍｉｎ、４０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ分别采血检测血液流变学指变化，结果表明：在青心酮影响下，低、中、高切变率下的全血度、血浆粘度及红细胞聚集指数均明显降低（Ｐ〈０．０１），而红细胞变形能力增加（Ｐ〈０．０１）。对高征患者血液于体外试验检测青心酮对血液流变性能影响，结果表明：在药物作用下，全血粘度、血浆粘、红细胞聚集能力都降低，而红细胞变形能力、红细胞比容     

中药射干的研究概况

目的 对射干近年来报道的化学成分，药理作用，临床应用方面的研究作一概述。方法 以国内外发表的文献为依据，总结归纳射干的化学成分，药理作用，临床应用的进展。结果 射干有明显的抗炎、抗病毒作用。结论 临床用于治疗病毒引起的咽喉疾病，疗效显著。     

近年来国内银杏叶研究的概况

对近年来国内银杏叶的化学成分，药理学及临床应用方面的研究进行综述，指出银杏叶提取物在清除自由基，保护脑缺血，脑水肿改善脑功能等方面的研究有新的进展，在治疗脑缺血性病，视网膜动脉硬化，脑功能障碍及肺心病的防治和癫痫的辅助治疗等方面有新的突破。     

日本临床药理学的概况

日本临床药理学的概况峰下哲，王黎曼（日本东京医科齿科大学难治疾患研究所）自神农氏身背竹篮、爬山涉水尝百草开始，至１１世纪Ａｒａｂ医生—阿比森那提倡在动物实验基础上开展人体试验对照，临床药理学有了突飞猛进的发展。就我国而言，自１９７４年本大学临床药理教...     

《中国临床药理学杂志》发展概况

本文对《中国临床药理学杂志》从1985年创刊至今的报道内容进行了概述。本文折射出我国临床药理学的发展，也反应了我国新药政策在管理执行中对我国临床药理学科和中国临床药理学杂志发展的促进作用。     

抗焦虑药丁螺环酮新制剂研究进展

广泛性焦虑症是临床常见的神经症之一。据统计，我国城市人口发病率为1％-2％，而发达国家近10％，而且仍然呈现增长趋势。以往此类病症均以苯二氮革类为一线药物，然而人们逐渐发现这一类药物的局限性，不但能引起镇静、认知功能损害，而且长期使用还可产生药物依赖与躯体戒断状态。丁螺环酮作为新一代非苯二氮革类抗焦虑药，它对广泛性焦虑症有良好的治疗效果，     

羟考酮临床治疗研究进展

羟考酮（oxycodone）是由蒂巴因（thebaine）改造合成的阿片类中枢神经镇痛药。近几年,随着新的羟考酮剂型的开发,该药物在急性疼痛以及慢性疼痛的控制中均广泛使用,并且出现与少量阿片类药物拮抗剂联用镇痛的方式。本文综述羟考酮的基本药理学性质以及临床应用进展。     

酮的心血管药理作用研究进展

酮是广泛存在于植物和真菌的一类多酚类化合物,现已分离出数十种衍生物。该类化合物具有广泛的药理作用。在心血管系统,酮及其衍生物能减轻心脏缺血性损伤、抗动脉粥样硬化、舒张血管、抗血小板聚集和血栓形成,其机制与抑制炎症反应和氧化应激有关。