抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨抗感颗粒在小儿上呼吸道感染中的疗效.方法 将100例患儿随机分成对照组45例和治疗组55例,治疗组在对照组对症治疗的基础上加服抗感颗粒.观察两组治疗72小时后发烧、咳嗽、鼻阻、咽痛及全身情况等变化及不良反应.结果 治疗组总有效率92.7%,对照组64.4%(x2=4.592,p＜0.01),治疗组退热时间2.41±0.85d,对照组3.12±0.92d(t=4.652,p＜0.01)差异显著.结论 加用抗感颗粒治疗上呼吸道感染,可改善患儿症状,缩短病程.     

抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法 134例反复呼吸道感染患儿随机分为两组。对照组给予匹多莫德治疗,治疗组在对照组基础上加用抗感颗粒治疗。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、发热及肺内啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效显著,发生不良反应较轻,且安全可靠,值得推广。     

抗感糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察抗感糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法随机选取永平县博南镇卫生院西医门诊于2014年2月至2016年2月收治的170例急性上呼吸道感染患儿,利用数字表法随机分成观察组(85例)与对照组(85例)。观察组患儿口服抗感糖浆治疗,对照组患儿口服利巴韦林颗粒。疗程结束后,比较分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.29%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.71%)低于对照组(14.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用抗感糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,可有效缓解患儿的临床症状,安全性高,建议推广应用。     

小儿双清颗粒治疗上呼吸道感染50例疗效观察

上呼吸道感染是小儿常见疾病 ,多数为病毒感染 ,部分为细菌感染。小儿双清颗粒是一种清热解毒的中药制剂 ,具有抗炎、抗病毒和增强免疫功能作用。我院用小儿双清颗粒治疗小儿上呼吸道感染 ,取得了满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组病例选择自我院门诊 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 5月符合小儿上呼吸道感染诊断标准的患儿 10 0例 ,随机分为两组 :治疗组 5 0例 ,男 30例 ,女2 0例 ,1～ 3岁 2 9例 ,4～ 7岁 16例 ,8～ 10岁 5例 ;对照组 5 0例 ,男 2 4例 ,女 2 6例 ,1～ 3岁 2 4例 ,4～ 7岁2 0例 ,8～ 10岁 6例。两组性别…     

小儿解感颗粒治疗急性上呼吸道感染70例

急性上呼吸道感染是小儿最常见的疾病,也是小儿多发病,居儿科门诊病例首位。以发热、流涕、鼻塞、喷嚏、咽喉肿痛为主要症状,多由病毒感染引起,目前尚无特别的治疗药物,临床多滥用抗生素治疗。我院门诊采用小儿解感颗粒（武汉健民药业集团股份有限公司）治疗急性上呼吸道感染患者70例,疗效满意,现报告如下。     

参芪抑感汤治疗小儿反复上呼吸道感染58例

反复上呼吸道感染是儿科常见病,严重危害儿童的健康。自1999年3月至2003年2月对此类患者采用参芪抑感汤治疗,收到较为满意的效果。现报道如下:1.临床资料参照反复呼吸道感染的诊断标准[1],将120例反复上呼吸道感染的患儿(以下简称复感儿)随机分为2组。治疗组58例,男28例,女30例     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量标准。方法采用HPLC法对制剂中臣药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量分析。以C18柱(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.3)为流动相,检测波长为276 nm。同时采用TLC法对方中葛根、茵陈、栀子进行定性鉴别。结果黄芩苷在5.0μg-45.0μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.48%,RSD为1.14%(n=6)。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制抗感解毒颗粒的质量。     

一枝黄花抗感颗粒质量标准研究

目的:研究一枝黄花抗感颗粒质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对成品中一枝黄花、黄芩、连翘、荆芥进行定性.鉴别:用高效液相色谱法测定连翘苷的含量.结果:成品中一枝黄花、黄芩、连翘、荆芥薄层色谱斑点清晰,分离良好;连翘苷的线性范围是0.2040 μg～1.0200μg,r=0.9996,精密度平均含量为0.0456%,RSD=0.96%,重复性平均含量为0.0474%,RSD=1.16%,回收率按2005版药典测得三组平均回收率分别为99.91、100.11、99.90,RSD为0.13、0.23、0.23.结论:本方法可准确、快速地对一枝黄花抗感颗粒进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.     

抗感解毒口服液的治疗上呼吸道感染疗效观察

目的 通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效.方法 观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5 d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果 变化赋值评分,分析比较组间疗效差异.结果 抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当.结论 ...     

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床研究

目的:临床观察和评估干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒性感染的临床疗效及安全性.方法:采用随机、开放、平行对照方法,163例临床诊断为病毒性上呼吸道感染患儿,分为实验组83例,对照组80例,两组病例治疗前性别、年龄、身高、临床症状等差异无显著性;试验组干扰素α1b雾化吸入治疗,每次生理盐水20mL加干扰素α1b 20万单位,一日两次,对照组生理盐水20mL雾化吸入,每日两次.结果:实验组在退热、感冒症状改善方面与对照组比较,病程缩短,差异有显著性.结论:干扰素α1b雾化吸入疗效确切,药物直达口咽,起效迅速,不良反应小,可作为早期干预上呼吸道病毒感染的首选用药.     

潘生丁治疗儿童上呼吸道感染随机双盲研究

为探讨潘生丁对上呼吸道感染的疗效，采用潘生丁与病毒灵进行随机双盲对照，发现潘生丁对上呼吸道感染的有效率显著高于病毒灵，可作为上呼吸道感染的首选药．     

金叶败毒颗粒联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较金叶败毒颗粒与利巴韦林颗粒联合克拉霉素缓释片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将急性上呼吸道感染82例患者随机分为治疗组42例与对照组40例,均给予口服克拉霉素缓释片基础上,治疗组加用金叶败毒颗粒,对照组加用利巴韦林颗粒,疗程3～7d。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率77.5%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组在治疗后平均退热天数及鼻塞流涕、咽喉疼痛、咳嗽等症状平均消失天数均较对照组显著缩短(P<0.05),两组无不良反应发生。结论:金叶败毒颗粒联合克拉霉素缓释片治疗急性上呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的：探讨清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法：选择我院在2013年11月至2014年5月上呼吸道感染治疗患儿138例,采用随机数表法分组,治疗组和对照组,分别给予清宣止咳颗粒和蒲地蓝消炎口服液治疗,比较总疗效、主要症状消失率及起效时间、不良事件发生率以及并发症发生率。结果：最终全数据分析集（FAS）134例,符合方案数据集（PPS）122例,安全数据集（SS）134例。FAS中,治疗组总有效率95.5%,愈显率85.1%;对照组总有效率80.6%,愈显率46.3%。两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。PPS与FAS结果一致。治疗组咳嗽咳痰、鼻塞流涕、发热的消失率均高于对照组（P＜0.05）;咳嗽咳痰、发热的起效时间短于对照组（P＜0.05）;不良事件发生率低于对照组（1.5% vs.10.4%;P＜0.05）;并发症发生率低于对照组（1.5% vs.7.5%;P＜0.05）。研究期间无严重不良事件发生。结论：清宣止咳颗粒治疗病程在48h内的儿童急性上呼吸道感染疗效确切,可显著改善患儿症状,效果优于蒲地蓝消炎口服液,且起效快,安全性好,还可减少并发症的发生。     

痰热清注射液治疗上呼吸道感染30例

2004年10月～2005年6月,笔者应用痰热清注射液治疗上呼吸道感染30例,并设立对照组进行疗效观察,收效满意,现报告如下.     

上呼吸道感染小儿围术期喉痉挛的麻醉相关进展

上呼吸道感染(URI)小儿的麻醉对麻醉医师而言一直是巨大的挑战,临床中,URI与围术期呼吸系统不良事件的发生有显著相关性。其中,喉痉挛是URI小儿围术期最常见的并发症之一,一旦发生往往比较紧急,若处理不当,可能会造成比较严重的后果。目前对如何有效预防和处理URI小儿喉痉挛的发生仍没有统一的临床标准。URI小儿择期手术施行与否一直困扰着麻醉医师。明确URI小儿喉痉挛的发生机制、危险因素、术前评估对麻醉医师至关重要,可以为麻醉医师正确预防和及时处理URI小儿喉痉挛提供重要的理论依据。     

小儿青翘颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果研究

目的探讨小儿青翘颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法选取小儿反复呼吸道感染患者122例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组61例。对照组给予匹多莫德散治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿青翘颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状变化,血清中炎性因子和细胞免疫因子水平变化。结果治疗后与对照组比较,治疗组患者发热、咳嗽、咽痛及流涕临床症状积分明显减少,临床总有效率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组比较,治疗组患者血清C-反应白蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6),白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10),肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量显著降低,血清中免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿青翘颗粒联合匹多莫德散治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状,降低炎性反应,促进免疫功能恢复,提高临床疗效,安全可行。     

芪锌颗粒治疗儿童呼吸道感染76例

目的:观察芪锌颗粒治疗儿童呼吸道感染的临床疗效。方法:治疗组服用芪锌颗粒,对照组服用儿童复方胃蛋白酶颗粒和葡萄糖酸锌颗粒。结果:治疗组的疗效优于对照组。结论:本方法能增加易感儿的抗病能力,改善食欲,增强患儿体质,并且未发现毒副作用。