混合性结缔组织病

近来,对于类似系统性红斑狼疮(SLE)、进行性系统性硬化症(PSS)和多肌炎一类临床病征,并且对核核糖核蛋白(n-RNP)抗原产生非常高的抗体滴度的病人都被看作是混合性结缔组织病(MCTD)。用皮质类固醇激素治疗这种显然独特的风湿病综合征,常常反应良好,预后也较好。     

混合性结缔组织病

<正> 本文以混合性结缔组织病(MCTD)的诊断为中心加以论述。 1.MCTD的提出 MCTD是1972年由G.C.sharp首先提出的,是兼有几种胶原病的临床症状具有对细胞核内可溶性抗原ENA(extractable nuclear antigen)显示高效抗     

混合性结缔组织病

混合性结缔组织病(MCTD)系近10多年来发现的1种新的免疫性结缔组织病。该病于1972年首先出Sharp等报道并加以命名。MCTD系指一组由2或3种结缔组织病的混     

MCTD-混合性结缔组织病

MCTD-混合性结缔组织病,是近年由美国医生Sharp提出并命名。MCTD患者兼有系统性红斑狼疮、硬皮病或多发性肌炎的临床表现,其血清学特征是,不论在疾病活动期或缓解期,均可测得高滴度的抗可提取性核抗原(ENA)抗体。高滴度抗ENA抗体(血凝法效价≥1:4000),是诊断MCTD必不可少的一项指标。但由于血凝法测定技术复杂,目前已知ENA中含有十几种不同抗原成分,血凝法敏感性虽高,但特异性较差。国内目前已应用特异性较高的对流免疫电泳法(CIE)和免疫扩散技术法(ID)来测定ENA中的核糖核蛋白抗原,即RNP。     

混合性结缔组织病两例报告

混合性结缔组织病(MCTD)是一组病因不甚明瞭的胶原-血管性疾病,它包括风湿热(RF)类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎(DM)、多发性肌炎(PM)、进行性硬化症(PSS)、结节性多动脉炎(PAN)、强直性脊椎炎(AS)及尿道-关节-结膜综合征等。由于病变累及多系统,故临床表现错综复杂且重叠交错,其病程大都呈亚急性或慢性经过。因此争取早期诊断,合理治疗,对减轻或防止脏器的损害、控制病情或预后转归等都有很大关系。我科近期内有两例儿童MCTD现报道如下:     

混合性结缔组织病临床分析

<正> 混合性结缔组织病(MCTD)是一种综合征,国内仅见零星报道,现将我院1978～1992年收治8例报告如下。临床资料一、一般资料本组均为住院患者,其中男性1例。女性7例。年龄在21～55之间,平均为34.6岁。病程最长12年,最短4个月,平均为3.8年,1年以上病程者6例。二、诊断标准凡具备2个条件者即可确诊。 1.临床表现为SLE、PSS、PM-DM各自临床症状的混合,但又不能确定某一种疾病者;     

混合性结缔组织病1例

<正> 患者男,40岁。因全身皮疹10个月,发热,肌肉酸痛,咳嗽,气短40天于1989年11月14日住院。病前无明显诱因,全身皮疹,近40d肌肉酸痛,与天气变化无关,伴发热,咳嗽、气短逐日加重。查体:明显脱发,面部     

混合性结缔组织病的肾脏损害

混合性结缔组织病(MCTD)是一种具有多中结缔组织病(系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和类风湿关节炎)的混合临床表现为特征，血中常有高清度斑点型抗核抗体和高滴度的抗nRNP抗体的结缔组织病。MCTD的发病率不详，应低于系统性红斑狼疮。发病年龄4～80岁之间，平均37岁，女性居多，占80%。     

混合性结缔组织病的临床护理

目的：探讨混合性结缔组织病的护理措施。方法：总结5例混合性结缔组织病的心理、雷诺现象、关节损伤的护理要点及用药饮食指导。结果：5例病例病情明显好转。结论：通过积极治疗及有效的护理措施可改善混合性结缔组织病的预后,提高生活质量,减少致残率和死亡率。     

混合性结缔组织病21例临床分析

混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种临床上具有系统性红斑狼疮、系统性硬皮病、类风湿关节炎和皮肌炎的某些症状，同时伴有高滴度抗核糖核酸蛋白抗体（UlRNP）的一种结缔组织疾病。我们对确诊为MCTD的21例患者临床特点以及实验室指标进行回顾性分析，现报道如下。     

混合性结缔组织病的七大重要表现

正混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病等混合表现的自身免疫性结缔组织病。该病重要的表现如下。1皮肤约90%病例在其他症状前几个月或几年出现雷诺现象,手弥漫性肿胀为本病特征之一,局部皮肤绷紧、肥厚,失去弹性,不易捏起,手指尖细或呈腊肠样,面部呈贫血或萎黄貌,也可肿胀、发亮、弹性差,但不钙化。2食道运动异常     

混合性结缔组织病的七大重要表现

<正>混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病等混合表现的自身免疫性结缔组织病。该病重要的表现如下。1皮肤约90%病例在其他症状前几个月或几年出现雷诺现象,手弥漫性肿胀为本病特征之一,局部皮肤绷紧、肥厚,失去弹性,不易捏起,手指尖细或呈腊肠样,面部呈贫血或萎黄貌,也可肿胀、发亮、弹性差,但不钙化。     

一例混合性结缔组织病护理体会

1．病例简介患者,女,34岁,护士,新疆籍。因全身性肌痛。肌无力、指端发组11年,胸闷、疼痛、气促、干咳、乏力年余收院。11年前起全身向心端为主肌肉疼痛,无力,多关节疼痛,指（趾）末端发给,手指端皮肤反复溃烂,尤以寒冷季节为甚。当时在上海华山医院查抗＊＊P抗体滴度）1：1000,＊＊A抗体1：1“,呈斑点型,确诊为MCTDO服用强的松两年余好转停药,此后有轻微反复发病。近年来出现活动后胸闷,气促,干咳,乏力,因不能坚持正常生活而入院求治。入院查体：T37．2℃,慢性消瘦面容,颜面苍白,呈重度营养不良,面部表情僵硬,…     

混合性结缔组织病4例误诊分析

混合性结缔组织病４例误诊分析江苏省镇江市第一人民医院成华，闫密混合性结缔组织病（ＭｉｘｅｄＣｏｎｎｅｃｔｉｖｅ，ＴｉｓｓｕｅＤｉｓｅａｓｅ，ＭＣＴＤ）系Ｓｈａｒｐ１９７２年首先报道的结缔组织病中的特殊类型，临床上以ＳＬＥ、ＰＳＳ和ＤＭ高滴度的抗核抗体...     

混合性结缔组织病的七大重要表现

正混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病等混合表现的自身免疫性结缔组织病。该病重要的表现如下。1皮肤约90%病例在其他症状前几个月或几年出现雷诺现象,手弥漫性肿胀为本病特征之一,局部皮肤绷紧、肥厚,失去弹性,不易捏起,手指尖细或呈腊肠样,面部呈贫血或萎黄貌,也可肿胀、发亮、弹性差,但不钙化。2食道运动异常     

混合性结缔组织病1例治验

患儿,女,12岁,以＂四肢关节疼痛2年余,反复发热加重1个月＂为主诉入院。患儿2年前出现双侧大腿疼痛,1年后出现眼睑、面部、双手指关节红肿疼痛,腹痛,发热,继而双腕、双肘、双膝关节变形,诊断为“混合性结缔组织病”,住院治疗后四肢关节肿胀疼痛减轻,遂出院。近半年出现消瘦、周身无力、肌肉疼痛、发热,近1个月病情逐渐加重。     

混合性结缔组织病的七大重要表现

正混合性结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病等混合表现的自身免疫性结缔组织病。该病重要的表现如下。1皮肤约90%病例在其他症状前几个月或几年出现雷诺现象,手弥漫性肿胀为本病特征之一,局部皮肤绷紧、肥厚,失去弹性,不易捏起,手指尖细或呈腊肠样,面部呈贫血或萎黄貌,也可肿胀、发亮、弹性差,但不钙化。     

儿童混合性结缔组织病15例临床分析

目的：探讨儿童混合性结缔组织病（MCTD）的临床特点及治疗方法。方法：对15例临床确诊为MCTD的患儿进行临床表现及治疗分析。结果：儿童MCTD临床表现极不典型，其初发症状以发热、关节炎、肾损害等多见。血液系统受累见于半数患儿，以贫血最常见，少数伴白细胞减少及血小板送还和；肝脾肿大约见于20％病人；肾脏受累可达50％，程度轻重不一，可呈一过性，亦可呈进行性加重，出现急慢性肾功能不全，成为影响小儿MCTD病程及预后的主要因素。实验室检查中血沉增高达100％，血IgG增高为10／12，约占83％，自身抗体ANA阳性率为7／15，占48％，但ul-RNP阳性仅为5／15，约占33％，考虑与例数较少有关。本文15例中用口服或静脉激素治疗10例，其中用静脉甲基强的松龙（MP）冲击治疗7例，取得不同程度的效果。结论：儿童MCTD随病程延长多脏器受累症状亦渐加重，且极易误诊，故早期诊治很重要。