肾活检标本冰冻切片与石蜡切片免疫荧光染色结果的比较

目的:探讨冰冻切片与石蜡切片免疫荧光染色对肾活检标本病理诊断的影响.方法:将40例肾活检标本制成并分为冰冻切片组和石蜡切片组,其中石蜡切片组用高压加热抗原修复后行免疫荧光染色,比较两组切片免疫荧光染色结果.结果:石蜡切片组出现较多的假阴性结果和非特异性染色,与冰冻切片组相比,抗体IgG、IgA、C1q、C3的荧光强度均不同,差异有统计学意义.结论:肾活检标本石蜡切片用高压加热抗原修复后行免疫荧光染色可能影响肾活检标本的病理诊断.     

冰冻切片抗体在石蜡切片免疫组化中的应用

目的：探讨经抗原系列修复后冰冻切片抗体应用于石蜡切片的免疫组化技术。方法：在常规免疫组化的基础上,于Triton X-100处理后,用0．1mol／L的甘氨酸4℃过夜或0．2mol／L的甘氨酸室温2h。0．01mol／L枸橼酸缓冲液pH6．095--98℃微波10min进行组织抗原修复。观察比较GDNF,Caspase-3和：XRCC1冰冻切片抗体在石蜡切片中的免疫反应性(IR)。结果：经过上述条件处理后,石蜡切片中均出现3种冰冻抗体的IR阳性。其中GDNF IR反应性优于Caspase-3和XRCC1-IR,但3种冰冻抗体在冰冻切片或滴片中的IR均高于石蜡切片。结论：石蜡切片经系列抗原修复后免疫反应有一定改善,但与应用的抗体类型有关。     

肾组织石蜡切片直接免疫荧光染色方法的再改良

探讨肾组织石蜡切片直接免疫荧光染色再改良的方法,以提高石蜡切片的诊断准确率。方法选择2010年6-12月在北京大学深圳医院行肾组织活检确诊为肾小球疾病的患者44例,其中IgA肾病20例,狼疮性肾炎12例,膜性肾病12例。对其肾组织除常规冰冻切片直接免疫荧光染色外,对石蜡切片进行高温、高压修复和胃蛋白酶消化处理,再分别行免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、补体(C3、C1q)、纤维蛋白(Fib)、HBsAg及HBcAg直接免疫荧光染色,比较石蜡与冰冻切片的直接免疫荧光染色结果。结果冰冻切片:肾小球数1～12个,平均5个;石蜡切片:肾小球数7～30个,平均15个。20例IgA肾病、12例狼疮性肾炎、12例膜性肾病患者的肾组织行冰冻(IgA、IgG、IgM、C3、C1q、Fib、HbcAg和HbsAg)直接免疫荧光染色时在不同荧光强度中所占比例与行石蜡直接免疫荧光染色比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论再改良的肾组织石蜡切片直接免疫荧光染色是冰冻切片失败时较好的补救手段。其石蜡切片组织结构更清晰,免疫复合物沉积部位较冰冻切片更易判断。     

超声波加湿器在石蜡切片中的应用

目的探讨消除组织石蜡切片时产生静电的有效方法。方法在组织石蜡切片时,用普通家用超声波加湿器消除切片时产生的静电。结果使用超声波加湿器后,切片时静电吸附现象消失。结论超声波加湿器能有效消除石蜡切片时产生的静电,确保切片质量、提高工作效率,保护工作人员的身体健康,营造舒适的工作环境。     

免疫荧光双标法在小鼠表皮干细胞分子标记筛选中的应用

目的用标记滞留细胞(LRCs)及免疫荧光双标记法进行小鼠表皮干细胞可靠分子标记的筛选。方法选择出生5 d的昆明小乳鼠进行腹腔注射5-溴,2-脱氧尿嘧啶(5-bromodeoxyuridine,BrdU),隔日注射,连续7 d。于注射后第90天进行取材,在冰冻切片上分别进行BrdU与整合素β1、P63和CD34的双重免疫荧光标记,观察这些标记物与BrdU的符合度。结果 90 d后小鼠皮肤上皮细胞中仍有少数阳性细胞,主要存在于毛囊的隆突部位,另有少数阳性细胞散落在基底层。免疫荧光双标的结果示,Brdu与整合素β1双标阳性的细胞占所有整合素β1阳性细胞的81%,占所有Brdu阳性细胞的94%;Brdu与P63双标阳性的细胞占所有P63阳性细胞的65%,占所有Brdu阳性细胞的86%;Brdu与CD34双标阳性的细胞占所有CD34阳性细胞的30%,占所有Brdu阳性细胞的62%。结论整合素β1与BrdU的符合率最高,P63其次。β1和P63是这些分子标记物中筛选干细胞最好的指标。     

光敏生物素标记HBV cDNA及金标链亲和素系统在石蜡切片原位杂交中的应用

核酸分子杂交方法是当今分子生物学研究中不可缺少的一项技术。在组织切片上进行核酸分子原位杂交,是近年来发展起来的一项新方法。应用石蜡包埋组织进行原位杂交DNA检测,取材很少,不需抽提核酸,操作简便,可进行组织内与细胞内定位研究,最大的优点是可应用长期保     

快速石蜡切片在基层医院手术中的应用

<正>我院自2001年引进快速组织处理仪以来,共开展术中快速石蜡切片病理诊断208例,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料208例,男128例,女80例,年龄13岁～75岁,乳腺98例,卵巢42例,脑组织5例,肝脏4例,脊柱2例,膀胱8     

石蜡的微弱透水性在组织切片技术中的应用

病理科的外检标本数量多且大小不一 ,不可能根据组织的不同性质分别脱水、透明、侵蜡 ,而通常是由组织自动脱水机按相同的程序和时间批量进行处理。这样 ,某些质硬、质脆或钙化组织由于处理不好很难切出完整的切片。我们利用石蜡的微弱透水性 ,对组织蜡块分别进行处理 ,获得较好效果。1　资料与方法1 .1　质脆的组织 (如血块、甲状腺、脑组织等 )　预先在盒状器皿内盛水置冰箱冻成冰块备用。石蜡包埋完毕置 - 1 8℃冰箱冷冻 1 0 min,在切片机上粗切修出组织面 ,这时向冰盒内加少量水使成冰水混合物 ,蜡块组织面朝下浸于冰水中多时 ,连续切片…     

加湿器在石蜡切片中的应用

<正>北方的冬季比较干燥,尤其是供暖以后湿度特别低。在石蜡切片过程中,由于磨擦产生静电,不仅给技术员带来不便,还影响切片质量[1]。我们在切片时采用空气加湿器来增加周围的湿度,防止静电的产生,以保证切片质量。1材料与方法1.1材料:家用普通小型加湿器、温湿度表。1.2方法:石蜡切片前将加湿器打开,以不影响切片为前提,尽量靠近切片机。调节加湿器,出雾口对着切片刀方向,周围湿度由20%³0%增加到60%30%增加到60%⁸0%,然后开始切片。     

不同的抗原修复方法对肾活检标本石蜡切片免疫荧光染色的影响

目的：探讨了不同的抗原修复方法对肾活检标本石蜡切片免疫荧光染色的影响。方法选取该院30例肾活检标本作为研究对象,随机分成对照组与研究组,对照组采用冰冻切片方法,研究组采用石蜡切片方法,其中分成应用无抗原修复组、胰酶抗原修复组、高压加热抗原修复组,均进行免疫荧光染色。分析和对比研究组与对照组标本的免疫荧光染色结果。结果研究组中的胰酶抗原修复组与对照组的免疫荧光染色结果基本相同（P＜0.05）;研究组中高压加热抗原修复组的假阴性明显高于对照组（P＜0.05）,研究组中无抗原修复组的染色效果比对照组较差（P＜0.05）;两组所观察的有效肾小球数均≥3个,两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论冰冻切片的免疫荧光染色标本无肾小球的时候,可以采用胰酶抗原修复作为补救措施。     

石蜡切片免疫组化在疑难肿瘤病理诊断中的应用

在临床病理检验中，常遇到一些缺乏特有的形态学特征，或形态结构相似的肿瘤并非同一组织发生，而同一组织发生的肿瘤并非形态结构相似，给病理诊断带来困难。随着免疫组化技术的发展和各种特异性抗体的出现，采用石蜡切片免疫组化技术，对疑难肿瘤病例进行标记，可使大部分不易明确诊断的病例，能够明确诊断。     

微波在病理快速石蜡切片中的应用

利用微波辐射方法对术中送检标本进行固定脱水，透明和浸蜡，使试剂溶体与组织细胞间渗透弥散和交换效果显著提高。包埋，切片染色至切片同常规与快速石蜡切片操作，制片质量接近或达到常规ＨＥ制片标准。     

超声波快速石蜡切片在病理活检中的应用

目的探讨超声波快速石蜡切片在病理活检中的应用,了解其与常规石蜡切片诊断结果的符合率。方法收集436例利用超声波快速石蜡切片和常规石蜡切片检查的病理资料,超声波快速石蜡切片诊断结果分为良性、恶性、交界性和延时诊断（未定,需待常规石蜡切片诊断）,分析超声波快速石蜡切片诊断的准确率、误诊率和延时诊断率。结果436份病理切片中,超声波快速石蜡切片与常规石蜡切片结果完全相符422例,诊断准确率96．79％;误诊率0．46％;延时诊断率为2．75％。结论超声波快速石蜡切片与常规石蜡切片结果符合率较高。     

超声波石蜡切片技术在病理科中的应用

传统的石蜡切片制作仍是当前病理诊断中最可靠、准确的诊断方法，其制片操作较科学合理，质量也稳定可靠。做出一张合格的病理切片是临床病理诊断的依据，是病理研究的主要资料。但因为制片过程中组织固定、脱水时间较长、室温下需2天～3天，加温后处理仍需10小时以上，所以不适应现代临床医学快速诊断的要求。所以自1999年开始，我科应用超声波水浴快速制片技术，经过6年的实践，共完成各类活检组织快速诊断1800例次，制片质量稳定，效果良好，诊断可靠。制片时间只需2小时左右，大大提高了工作效率。     

石蜡切片制作中的问题与解决

探讨了石蜡切片制作过程中应注意的问题,介绍了如何制作及获得高质量的切片。     

温度在病理石蜡切片中的影响

在临床病理检验工作中，石蜡切片的制备技术是一项重要的常规技术，一张切片质量的好坏直接关系到对疾病的诊断。在制作病理切片的过程中，各种因素都会对切片质量产生影响。因此，要制作一张优良的切片，必须要考虑多方面的因素。其中温度的影响是我们经常忽略的一点，然而在制作石蜡切片中温度的影响却十分火，因此，我们在这一方面做了一些探讨。     

原位末端标记检测技术在石蜡切片中的应用

目的介绍原位末端标记检测技术应用于石蜡切片中的原理、检出阳性信号的定位及实验步骤中应注意的问题。方法运用原位末端标记法（TUNEL）对62例人乳腺癌石蜡切片作凋亡细胞检测。结果乳腺癌ISEL检测中凋亡细胞以弥散性散在分布为特征，阳性信号位于核内；在同例组织切片上滴加dUTP而不加TDT，无阳性信号检出。结论作者认为良好的标记切片应具有：1．检出的阳性信号有良好的组织内定位和细胞内定位；2正常组织、非肿瘤性病变组织和肿瘤组织间，同一切片上的阳性信号率和阳性强度应有一定差异；3．标记切片背景清晰和适度的复染效果。     

石蜡包埋全眼球切片在免疫组化中的应用

传统全眼球切片，通常采用火棉腔包埋。由于该方法有切片较厚，不宜观察精细的细胞结构，旦制作程序复杂、费时较长等诸多缺点，限制了该法在临床活检及科研工作中的应用。石蜡包埋则由于全眼球标本富有大空腔，易于萎陷，眼球各部组织结构精细、脆弱，相互同依附性较差，因而在制作过程由易引起变形及移位，较难得到完整满意的切片。