普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效评价

目的对普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效进行分析。方法选取我院2012年5月-2013年5月喘憋型肺炎的患者中选择100例,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组进行普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给与常规治疗,比较两组治疗效果。结果①观察组在咳嗽、气促缓解、哮鸣音、肺部罗音消失方面时间较短,治疗效果显著,与观察组间的统计学差异具有意义(P<0.01)。②观察组显效率达94.00%,对照组达66.00%,两组疗效比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎疗效显著,值得临床推广使用。     

可必特联合普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿140例随机分为两组,观察组70例,对照组70例,两组常规治疗方法相同,观察组加予普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入,对照组予地塞米松,氨茶碱治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.     

可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。     

可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的护理

目的:探讨雾化吸入可必特及普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:60例毛支患儿随机分为观察组和对照组。在采用镇静、吸氧、抗病毒、止咳祛痰等综合治疗的基础上,治疗组加用可必特及普米克令舒雾化吸入。结果:治疗组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入对治疗毛细支气管炎疗效显著。     

可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:探讨可必特氧气雾化吸入治疗喘息性疾病的疗效。方法:喘息性疾病患儿120例随机分为两组,观察组60例,对照组60例,两组常规治疗方法相同,观察组使用可必特加普米克令舒氧气雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇加普米克氧气雾化。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病显效迅速,疗效显著。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的探讨普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理。方法将138例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎。结果治疗组的显效率明显高于对照组,有统计学意义（p〈0.01）。结论在常规治疗的基础上普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能迅速缓解憋喘症状,改善通气功能。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的疗效评价

目的 评价可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的临床疗效.方法 选择我院2004年1月-2006年12月支气管肺炎住院患儿95例,随机分为治疗组50例,对照组45例;二组患儿均采用抗病毒、抗炎、止咳祛痰等治疗.治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对二组治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果 治疗组治愈率为90.00%,对照组治愈率为75.56%.治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组,二组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 可必特及普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎有显著疗效,适合婴幼儿使用,值得临床推广.     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎临床疗效分析

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎的疗效。方法:126例喘憋型肺炎患儿采用随机数字表法分为观察组65例和对照组61例。对照组给予常规抗生素控制感染、抗病毒、化痰、平喘、吸氧及生理盐水加喜炎平超声雾化吸入等对症治疗。观察组在上述基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化泵雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效有无差别。结果:观察组患儿喘憋、咳嗽、肺部喘鸣及啰音等症状持续时间及留观输液时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后观察组患儿的总有效率96.9%.明显高于对照组85.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘憋型肺炎可以快速缓解患儿症状,提高疗效,缩短留观输液时间。     

氧气驱动面罩雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法:将102例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液氧气雾化吸入,对照组在常规治疗方法上加用静滴地塞米松,0.025%爱全乐溶液雾化吸入治疗,比较两组在咳嗽、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果:观察组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒及博利康尼氧气面罩雾化吸入治疗喘憋性肺炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可做为佐治喘憋性肺炎的主要药物之一。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

丝裂原活化蛋白激酶在退变兔腰椎间盘纤维环中基因表达的相关性研究

目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎惠儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痘、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗7d;对照组单用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋持续时间,肺部哮呜音消失时间及治愈率等方面均优于对照组（P〈O．05）。结论普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒氧气驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将54例毛细支气管炎患儿随机分为2组，2组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间，治愈率进行比较。结果观察组在治愈率、缓减咳嗽和喘憋、缩短哮呜音及肺部哆音持续时间均明显优于对照组。结论普米克令舒氧气驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短疗程，疗效确切，方便安全，可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨万托林和普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：将56例有喘憋症状的患儿随机分为2组,观察组给万托林加普米克令舒联合雾化吸入,同时积极控制感染,防止并发症,镇静,止咳平喘,输氧,纠正水电解质紊乱。对照组只使用万托林雾化吸入及其他基础治疗。结果：观察组和对照组患儿喘憋症状改善,哮鸣音减少或消失比较差异有统计学意义。结论：万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎能较快改善喘憋症状,缩短病程。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例患儿随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿有显著疗效,且方便、简单、安全,适合儿童使用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将90例毛支患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、住院天数进行比较。结果:治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、咳嗽时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎,具有快速缓解喘憋、疗效确切,且操作方便、安全,患儿依从性好。