阿托伐他汀联合苯扎贝特治疗高脂血症临床疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合苯扎贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:混合性高脂血症80例,随机分为2组:联合组晨起口服苯扎贝特200 mg,晚上睡前服用阿托伐他汀10mg;对照组单用阿托伐他汀10mg,每晚一次顿服。观察两组用药8周后血脂水平变化及不良反应情况。结果:治疗8周后于治疗前相比联合组总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)明显升高(P<0.05);对照组TC,LDL-C明显降低,(P<0.05)。两组间比较:联合组TG,TC,LDL-C显著降低,(P<0.01),HDL-C水平明显升高(P<0.01)。两组不良反应无明显统计学差异。总有效率联合组为77.5%,对照组为67.5.0%,有显著性差异(P<0.01)。结论:阿托伐他汀联合苯扎贝特给药对混合性高脂血症的疗效确切。但应注意掌握适应症和服药方法,尽可能减少联合用药引起的不良反应。     

辛伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察

目的:观察辛伐他汀和非诺贝特联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:134例混合性高脂血症患者,随机分为联合治疗组(辛伐他汀10mg/d+非诺贝特200mg/d,n=69)和对照组(辛伐他汀10mg/d,n=65),疗程6个月。观察主要血脂参数的变化率、达标率,不良心脏事件发生率及药物不良反应。结果:1联合治疗组TC、TG、LDL-C和HDL-C变化率分别为-31%,-56%,-36%与23%,其中TG与HDL-L变化率明显优于对照组(P<0.01)。2联合治疗组TC、LDL-C和TG三项全部达标者占48%,明显高于对照组(P<0.01)。3联合治疗组不良心脏事件发生率低于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。4药物不良反应发生率于2组间差异无显著性(P>0.05)。结论:非诺贝特与辛伐他汀联合能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病并混合性高脂血症的疗效和安全性观察

目的观察辛伐他汀联用非诺贝特治疗2型糖尿病并混合性高脂血症的疗效及安全性。方法共入选80例2型糖尿病并混合性高脂血症患者,随机分为2组,其中联合用药组给予辛伐他汀10mg/d,非诺贝特200mg/d;辛伐他汀组单用辛伐他汀20mg/d,疗程均为6个月,观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率以及总有效率和不良反应。结果联合用药组治疗6个月后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降31%、38%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高22%,明显优于辛伐他汀组(变化率分别为21%、28%、10%和5%),2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。联合用药组不良反应发生率和辛伐他汀组相比差异无显著意义(P>0.05)。结论联合应用辛伐他汀和非诺贝特可以更全面地改善2型糖尿病并混合性高脂血症患者的血脂异常,较单用辛伐他汀更有效,且具有良好的安全性和耐受性。     

血脂康联合非诺贝特治疗混合型高脂血症70例

目的:观察血脂康联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:136例混合型高脂血症患者随机分成对照组(血脂康1200mg/d,n=66),联合治疗组(血脂康1200mg/d+非诺贝特300mg/d,n=70);疗程12周,观察两组治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(LDL-C)血脂参数的变化率、总有效率及不良反应。结果:1联合治疗组血脂参数的变化率、总有效率显著,TC、TG、LDL-C分别降低了32%、55%、35%,HDL-C提升了23%;TC、TG、LDL-C、HDL-C总有效率分别为60%、64%、57%、23%,其中TG、HDL-C的变化率、总有效率显著优于对照组(P<0.01)。2联合治疗组不良反应发生率与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:非诺贝特联合血脂康可以有效安全地治疗混合型高脂血症,优于对照组。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症63例疗效观察

目的 观察辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性.方法 126例混合性高脂血症患者随机分为两组各63例,观察组每天清晨口服非诺贝特微粒化胶囊100 mg,夜间口服辛伐他汀10 mg,对照组每晚顿服辛伐他汀20 mg,两组疗程均为12周.观察两组治疗前后主要血脂参数的变化率、疗效、达标率及不良反应.结果 治疗后观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均低于对照组,t分别为6.304 8、6.694 6、31.768 1、6.281 0,P均＜0.01,差异有统计学意义;观察组总有效率高于对照组,x2=6.98,P＜0.01,差异有统计学意义;观察组LDL-C、TG、TC 3项达标均高于对照组,x2分别为4.67、6.30、5.03,P均＜0.05,差异有统计学意义;观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)轻度升高2例,对照组3例,均小于正常值3倍,差异无统计学意义;两组肌酸激酶(CK)无明显变化,未出现肌病症状.结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果明显,具有良好的安全性.     

辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床观察

目的:观察辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择62例高脂血症患者,随机分为2组,治疗组182例,辛伐他汀10mg/d,1次/d加血脂康胶囊0.6g/次,2次/d,疗程8周,对照组180例,仅口服辛伐他汀10 mg/次,1次/d,晚上服用,疗程8周;用药前后检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),C反应蛋白(CRP)浓度。结果:治疗组总有效率98.35%,对照组总有效率87.22%,2组比较有显著性差异(p<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C均明显升高,比治疗前差异有显著性意义(p<0.05)。2组各项指标比较无显著性差异(p>0.05)。2组治疗前后CRP比较有显著性差异(p<0.05)。结论:辛伐他汀联合血脂康治疗高脂血症比单独辛伐他汀治疗效果更好。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症

目的 探讨联合应用小剂量辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效和安全陛。方法共选择156例混合性高脂血症患者,随机分入辛伐他汀组（10mg qn,n=52）、非诺贝特组（100mg tid,n=50）和联合治疗组（辛伐他汀10mgqn＋非诺贝特100mg tid,n=54）,疗程6个月,观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及不良反应。结果（1）联合治疗组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别下降32％、35％、58％,血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）上升22％,其变化率明显优于单药治疗组（P〈0．01）。（2）联合治疗组TC、LDL-C、TG三项均达标者占52％,明显高于单药治疗组（P〈0．01）。（3）联合治疗组不良反应的发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量辛伐他汀和非诺贝特联合治疗较单药治疗能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,且具有良好的安全性。     

辛伐他汀与非诺贝特及二者联合治疗混合性高脂血症的临床观察

目的：观察辛伐他汀与微粒化非诺贝特及二者联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性分析。方法：将150例混合性高脂血症患者,随机分为辛伐他汀(A)组、非诺贝特(B)组和联合治疗(C)组,疗程均为8周。用药后观察各组治疗效果。结果：C组血脂参数变化最显著,总有效率达93%,A组达78%,B组达71%。C组在总胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)降低幅度明显优于A组和B组;在高密度脂蛋白(HDL-C)增高幅度明显优于A组和B组(P<0.01)。结论：联合应用辛伐他汀和非诺贝特可以更全面改善高脂血症患者的血脂谱,具有良好的安全性和耐受性。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察分析不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法:选取2009年1月-2012年12月本院收治的高脂血症患者382例,双盲法随机分为小剂量组(辛伐他汀20 mg/d)和大剂量组(辛伐他汀40 mg/d),每组各191例。连用8周,观察两组治疗前后的胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平的变化,比较两组疗效,监测不良反应。结果:大剂量组的TC、LDL-C、HDL-C、TG水平较小剂量组均改善明显(P0.05);大剂量组总有效率为89.53%,优于小剂量组的78.01%(P0.05);两组均表现出良好耐受性,未发现严重不良反应。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效确切,安全性较高。     

辛伐他汀联合复方丹参滴丸对高脂血症患者血脂和脂质比值的影响

目的:探讨辛伐他汀联合复方丹参滴丸对高脂血症患者血脂和脂质比值的影响。方法:将116例高脂血症患者随机分为联合治疗组和单药治疗组,分别给予辛伐他汀10mg/d,每晚口服,服用20d停10d联合复方丹参滴丸10粒,3次/d,和单纯辛伐他汀10mg/d,每晚口服。服药12周,观察两组治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL‐C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL‐C)、载脂蛋白A I(apoA I)、载脂蛋B(apoB)及TC/HDL‐C、LDL‐C/HDL‐C、TG/HDL‐C与apoB/apoAI四项比值的变化。结果:两组治疗后LDL-C、TC、TG、apoB等指标均有下降,但联合治疗组较单药治疗组下降更显著(P<0.05);联合治疗组治疗后HDL-C明显升高(P<0.05),而单药治疗组无显著性差异(P>0.05);联合治疗组治疗后TG/HDL-C、LDL-C/HDLC、apoB/apoA I等比值较单药治疗组显著下降(P<0.05),且ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)等比单药治疗后更低(P<0.01)。结论:联合药物治疗对高脂血症患者的疗效更显著。     

苯扎贝特对高甘油三酯血症并高血压患者收缩压的影响

目的:探讨苯扎贝特对高甘油三酯(TG)血症并高血压患者收缩压(SBP)的影响。方法:将36例单纯收缩期高血压合并高TG血症患者随机分为苯扎贝特组和安慰剂组,苯扎贝特200mg,tid治疗8周与安慰剂组比较空腹血TG、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血压的变化。结果:治疗8周苯扎贝特组TG显著降低、HDL-C显著升高,TC、LDL-C也降低,与治疗前比较差异有显著性,与安慰剂组比较差异也有显著性,同时治疗8周苯扎贝特组SBP水平显著降低,与治疗前及安慰剂组比较差异均有显著性,舒张压(DBP)水平也有一定程度下降,但和安慰剂组比较差异无显著性。结论:苯扎贝特对高TG血症并高血压患者的SBP有降低作用。     

混合性血脂异常的联合药物治疗

目的探讨混合性血脂异常的联合药物治疗方法及疗效。方法将本院2009年1月至2010年1月期间混合性脂血异常的165例患者随机分为辛伐他汀对照组83例和联合药物治疗组82例。对照组：辛伐他汀20mg/次,每晚口服;治疗组：使用非诺贝特200mg/次,辛伐他汀10mg/次联合治疗,每日清晨口服,12周为1个疗程。结果 2组治疗前后血脂参数TC、LDL-C、HDL-C与TG与对照组均有显著差异,t=2.032、2.141、1.998、2.065,P〈0.05,提示存在显著差异性,有统计学意义。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性血脂异常疗效确切,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性评价

目的 评价辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法 入选符合条件的高脂血症患者共482例,口服辛伐他汀20～40mg/d,于治疗前、及治疗后第8、12周末分别测量空腹血液中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三脂(TG)以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酸激酶(CK)、肌酐(Cr)、尿素氮(Bun);进行实验室分析和不良事件评价.结果 治疗12周后,平均TC降低34.2%,LDL-C降低39.2%,HDL-C升高41.5%,TG降低19.7%;治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),且无严重不良反应发生.结论 辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,不良反应发生率小,临床使用安全性好.     

强化量与常规量辛伐他汀对急性冠脉综合征疗效和安全性研究

目的:评价比较辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d在急性冠脉综合征合并高脂血症病人中的疗效与安全性.方法:将血脂未达标的160例急性冠脉综合征病人按单、双日随机分成2组.单日组:辛伐他汀40mg/d;双日组:辛伐他汀20mg/d.治疗前、治疗后4周、12周检查血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDI-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK).结果:辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能显著降低TC(P＜0.01)、LDL-C(P＜0.01).辛伐他汀40mg/d作用强于辛伐他汀20mg/d(P＜0.05),辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能升高HDL-C并降低TG,两组间比较未达到显著差异.2组均有良好的安全性.结论:辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能显著降低TC、LDL-C水平,辛伐他汀40mg/d作用明显优于辛伐他汀20mg/d,辛伐他汀440mg/d与辛伐他汀20mg/d均有好的安全性.     

辛伐他汀治疗高脂血症50例疗效观察

目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法:选择原发性高脂血症100例,随机分为两组,治疗组与对照组各50例,对照组给予口服血脂康片,每次2片,3次/d;治疗组给予晚餐后顿服辛伐他汀20mg,1次/d,总疗程8周,观察两组血脂变化。结果:治疗8周后治疗组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较对照组明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组明显升高(P<0.05)。结论:辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全、可靠。     

苯扎贝特抗动脉粥样硬化疗效观察

目的:研究苯扎贝特降血脂治疗外的抗动脉粥样硬化作用。方法:将58例高甘油三脂(TG)血症患者随机分为苯扎贝特组和对照组。苯扎贝特200mgTid治疗2个月与对照组比较空腹血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和颈动脉内——中膜厚度(IMT)的变化。结果:治疗2个月后苯扎贝特组TG、TC、LDL-C、IMT显著降低,HDL-C显著升高,与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异也有显著性。结论:苯扎贝特有效降血脂的同时有稳定甚至逆转动脉硬化的进程。     

苯扎贝特抗动脉粥样硬化疗效观察

目的:研究苯扎贝特降血脂治疗外的抗动脉粥样硬化作用。方法:将58例高甘油三脂(TG)血症患者随机分为苯扎贝特组和对照组。苯扎贝特200mgTid治疗2个月与对照组比较空腹血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和颈动脉内——中膜厚度(IMT)的变化。结果:治疗2个月后苯扎贝特组TG、TC、LDL-C、IMT显著降低,HDL-C显著升高,与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异也有显著性。结论:苯扎贝特有效降血脂的同时有稳定甚至逆转动脉硬化的进程。     

血脂康联合苯扎贝特治疗混合型高脂血症疗效观察

目的观察血脂康联合苯扎贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法将21例混合型高脂血症患者给予血脂康联合苯扎贝特治疗4周。结果治疗4周后TC、LDL-C、TG水平均有显著性降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.0001）。结论血脂康联合苯扎贝特治疗混合性高脂血症的疗效短期内可靠且安全。     

辛伐他汀治疗高脂血症98例临床观察

目的:辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:随机抽取经非药物治疗无效的98例门诊和住院的高脂血症患者,应用辛伐他汀20 mg,1次/d,晚间顿服.测量治疗后8周血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固酵(LD-C)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果:治疗后血脂的变化:所有患者应用辛伐他汀治疗后,对TC的有效率达90.5%.对TG、HDL-C和LDL-C的有效率分别为75.6%、71.6%和85.4%,服药期间,有15例患者出现恶心,5例患者出现便秘,经对症处理后症状消失.结论:辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全可靠,无明显不良反应,尤其无肝脏不良反应,并且经济、方便、患者依从性好.     

大剂量辛伐他汀在高脂血症应用的有效性与安全性观察

目的观察比较辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症病人中调脂的疗效与安全性.方法将血脂未达标的84例冠心病人随机分成两组.A组辛伐他汀40mg/d;B组辛伐他汀20mg/d.治疗前、治疗后4周、12周检查血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三脂(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK).结果辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能显著降低TC(P＜0.01)、LDL-C(P＜0.01),辛伐他汀40mg/d作用强于辛伐他汀20mg/d(P＜0.05),辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能升高HDL-C并降低TG,两组间比较未达到显著差异.两组均有良好的安全性.结论辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均能显著降低TC、LDL-C水平,辛伐他汀40mg/d作用明显优于辛伐他汀20mg/d,辛伐他汀40mg/d与辛伐他汀20mg/d均有好的安全性.