黄连、吴茱萸不同配比对大鼠胃酸分泌及胃溃疡的影响

目的比较黄连、吴茱萸不同配比对大鼠胃酸分泌和胃溃疡愈合治疗作用的影响,确定最佳配伍比例。方法采取幽门结扎法和无水乙醇灌胃法造大鼠的胃酸分泌及胃溃疡模型,观察黄连、吴茱萸不同配比对其的影响。结果黄连、吴莱萸各配比组均能不同程度的抑制大鼠胃酸分泌及溃疡指数,其中以6：1实验组作用最强。结论黄连、吴茱萸6：1具有显著的抑制大鼠的胃酸分泌及抗溃疡作用,为最佳的配伍比例。     

黄连和吴茱萸不同配比对结肠癌细胞株CT-26的影响

目的比较黄连、吴茱萸不同配比的水提物对结肠癌细胞CT-26增殖、迁移和凋亡的影响,从而找出两药的最佳配比。方法采用MTT试验、克隆形成试验、细胞划痕试验、流式细胞术观察不同配比(黄连:吴茱萸比例为1∶6、2∶5、3∶4、4∶3、5∶2、6∶1以及两药单独作用)的水提物对CT-26细胞增殖、迁移和凋亡的影响。结果黄连、5∶2、6∶1组对细胞增殖的抑制作用明显,6∶1组作用6 h后即产生抑制作用,12、24、48 h的细胞增殖抑制率均大于5∶2组和黄连组,且差异有统计学意义(P<0.01),6∶1、5∶2和黄连组作用48 h后的增殖抑制率分别达到(80.39±2.72)%、(56.34±12.57)%、(62.71±5.46)%,且黄连、吴茱萸配伍对细胞增殖的抑制作用存在时间依赖性和剂量依赖性。随着配比中黄连比例的增加,克隆形成率逐渐降低,2∶5、3∶4、4∶3、5∶2、6∶1、黄连组的集落形成率与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。划痕实验结果表明黄连组和6∶1组作用24 h后,与空白对照组相比能够明显抑制划痕愈合的程度。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析结果显示,随着配比中黄连比例的增加,细胞凋亡率上升,作用24 h后黄连和6∶1组的细胞凋亡率分别达到(31.05±1.34)%、(35.09±3.72)%,且两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连、吴茱萸配伍对结肠癌细胞CT-26的增殖、迁移和凋亡均有一定的抑制作用,其中以配比为6∶1时作用最显著。     

雷尼替丁枸橼酸铋对动物实验性胃溃疡的影响

目的：研究雷尼替丁枸橼酸铋（RBC）对动物4种实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型溃疡模型,观察RBC口服对胃溃疡的抑制作用及对幽门结扎大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。结果：RBC对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生,抑制胃酸分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃溃疡的抑制效果优于目前国内临床普遍使用的盐酸雷尼替丁。结论：RBC既有H2受体拮抗剂的抗胃酸分泌作用,又有铋剂的保护胃粘膜及抑制胃蛋白酶活性的作用,因而被 认为是一种更具优势的消化性溃疡治疗药物。     

元胡止痛方有效组分不同配伍对大鼠胃溃疡的保护作用

目的探讨元胡止痛方有效组分不同配伍对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用。方法以"基线等比增减法"为配伍依据,采用无水乙醇灌胃法制备大鼠急性胃溃疡模型,通过测定给药后溃疡长度来计算溃疡抑制率;然后取溃疡组织切片做HE染色,综合评价元胡止痛方有效组分不同配伍对胃溃疡的保护作用。结果母方组与有效组分不同配伍组均可显著降低无水乙醇致大鼠胃溃疡模型的溃疡指数,减轻无水乙醇引起的大鼠胃黏膜损伤;有效部位配伍组中延胡索总生物碱与白芷香豆素质量比为9.4∶5.3,有效成分配伍组中延胡索乙素与欧前胡素质量比为0.46∶0.44的抗溃疡作用与母方组作用相当。结论元胡止痛方有效组分对无水乙醇诱导的大鼠胃溃疡具有显著保护作用,最佳配比的效果与母方组相当,研究结果为元胡止痛方有效组分新药的研究提供了依据。     

黄连与吴茱萸药对配方颗粒、单煎与共煎对幽门螺杆菌抑制作用的研究

目的比较黄连-吴茱萸药对配方颗粒、单煎与共煎体外抑制幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的作用,探讨药对配方颗粒与传统煎煮的等效性。方法采用麦氏比浊仪测定细菌浓度,绘制细菌生长曲线;采用琼脂稀释法制备含药血平板,测定黄连-吴茱萸不同配比(6∶1、5∶2、4∶3、3∶4、2∶5、1∶6)的配方颗粒剂和共煎液、黄连配方颗粒剂、吴茱萸配方颗粒剂、黄连单煎液及吴茱萸单煎液对H.pylori的最小抑菌浓度(MIC)。结果分别作用H.pylori 48 h后,琼脂稀释法测得黄连颗粒剂对Hp SS1的MIC是0.900 mg·mL~(-1),单煎液为0.869 mg·mL~(-1);吴茱萸配方颗粒剂对Hp SS1的MIC为1.140mg·mL~(-1),单煎液为1.118 mg·mL~(-1);黄连、吴茱萸配方颗粒剂与单煎(传统煎煮)对H.pylori生长的抑制作用差异没有统计学意义(P> 0.05);黄连∶吴茱萸=6∶1的配方颗粒剂对Hp SS1的MIC为0.810mg·mL~(-1),相应共煎液的为0.396 mg·mL~(-1);1∶6配方颗粒剂的MIC为1.800 mg·mL~(-1),相应共煎液的为0.818 mg·mL~(-1),提示黄连、吴茱萸不同配比的配方颗粒剂与共煎液中,黄连∶吴茱萸=6∶1对H.pylori的抑制作用最强,且共煎液抑制H.pylori的作用明显优于相应的配方颗粒剂,差异有统计学意义(P <0.01)。结论黄连-吴茱萸不同配比颗粒剂、单煎液和共煎液均能有效抑制H.pylori的生长,黄连∶吴茱萸=6∶1的抑制作用最强,共煎液抑制作用明显优于相应配比的颗粒剂,本实验为配方颗粒剂与共煎的等效性研究和临床应用提供了一定的实验依据。     

黄连-吴茱萸配伍中盐酸小檗碱在大鼠体内的药动学研究

目的 比较黄连-吴茱萸提取液中盐酸小檗碱在腹泻、急性胃溃疡动物模型与正常大鼠体内的药动学差异,探讨病理状态对盐酸小檗碱在体内过程的影响.方法 ig番泻叶制备腹泻模型,ig乙醇制备急性胃溃疡模型.ig 10 g·kg-1黄连-吴茱萸(1∶1)提取液给正常大鼠和腹泻大鼠模型,ig6 g·kg-1黄连-吴茱萸(6∶1)提取液给正常大鼠和急性胃溃疡大鼠模型.采用HPLC法分别测定盐酸小檗碱的药动学参数,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05 mol· L-磷酸二氢钾溶液(23∶12∶65),流速1.0 mL·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果 胃溃疡模型组和正常组药动学参数比较,Tmax延后,AUC0-t、AUC0-∞增大,MRT0-T延长;腹泻模型组与其正常组药动学参数相比较,t1/2延长,MRT0-∞延长.黄连-吴茱萸(1∶1)组较黄连-吴茱萸(6∶1)组达峰时间明显滞后,AUC0-t 、AUC0-∞增大.结论 黄连-吴茱萸(6∶1)提取液在胃溃疡模型大鼠中吸收速度减慢,但吸收量多,体内滞留时间稍延长.黄连-吴茱萸(1∶1)提取液在腹泻模型大鼠中消除稍慢,MRT0-∞延长.随吴茱萸的增加,盐酸小檗碱的max和AUC增加.     

柴胡皂苷治疗胃溃疡作用的研究

目的研究柴胡皂苷对胃溃疡的作用。方法采用应激性大鼠胃溃疡模型,冰醋酸致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎大鼠胃溃疡模型为实验对象,以其溃疡指数、溃疡面积、胃液分泌量为指标,评价柴胡皂苷对胃溃疡的作用。结果柴胡皂苷(50、100、200mg.kg-1,i.g)能明显降低胃溃疡模型大鼠胃粘膜的溃疡指数,缩小溃疡面积,抑制胃酸分泌,增加胃液pH,减少胃液分泌和降低胃蛋白酶活性。结论柴胡皂苷对胃溃疡模型大鼠有明显的改善作用。     

姜油对胃溃疡模型大鼠的影响

［摘要］目的观察姜油对实验性胃溃疡的作用。方法采用大鼠水浸束缚应激致胃溃疡模型、无水乙醇致胃损伤模型和幽门结扎致胃溃疡模型研究不同剂量（50,100,200 mg&#8226;kg 1）姜油对大鼠胃溃疡的预防作用,及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响。结果与模型对照组比较,姜油各剂量组对水浸束缚应激性胃黏膜损伤、无水乙醇致胃黏膜损伤均有良好的保护作用,可使大鼠的溃疡指数显著降低;对幽门结扎型大鼠胃液量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性及胃黏膜损伤指数无减少（或降低）作用。结论姜油对实验性胃溃疡具有一定保护作用,但其作用机制可能不是通过抑制胃酸分泌、胃蛋白酶活性而发挥。     

戊己丸提取物不同配伍的肠外翻吸收研究

目的研究戊己丸不同配伍比例时在肠道中的吸收动力学的变化,说明方剂配伍的规律性。方法利用L9(34)正交设计,将黄连、制吴茱萸、土炒白芍组成不同配伍的9个组方,通过体外肠外翻模型和LC-MS分析手段,观察方中代表成分小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、芍药苷的吸收变化情况。结果以各代表成分的Ka为指标,通过正交分析,得出同一成分在肠道不同部位的吸收趋势大致相同,但不同成分之间的吸收趋势变化较大。多指标归一加权综合评分法分析表明,黄连在各肠段吸收贡献度最大,确定了其君药地位,制吴茱萸和土炒白芍次之,为臣药。在各个肠段的最优配比组合(黄连∶制吴茱萸∶土炒白芍)为:空肠12∶6∶12,回肠12∶6∶6与12∶6∶12,结肠12∶6∶12。结论戊己丸各代表成分在肠道中吸收动力学过程,随方剂的配伍比例不同而变化,其在肠道吸收的最优配伍组合为黄连∶制吴茱萸∶土炒白芍=6∶3∶6。     

沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及抗胃溃疡作用

目的 :研究沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及其抗胃溃疡作用。方法 :以幽门结扎收集胃液 ,观察对胃液分泌的影响 ;采用大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究沙棘果肉油抗胃溃疡作用 ;以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果 :沙棘果肉油能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌 ,促进胃粘液的分泌 ;对大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用 ;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用 ;可减少小鼠的扭体次数。结论 :沙棘果肉油有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌及镇痛作用有关。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

黄连、吴茱萸不同配比对大鼠热耐受能力的影响研究

目的 观察黄连与吴茱萸不同配伍比例（黄连-吴茱萸分别为6：1、2：1、1：1、1：6）在热环境下对大鼠肛温、生存时间和死亡率的影响,确定其对增强大鼠热耐受能力的差异.方法 将SD大鼠随机分为6组,空白对照组（A组）给生理盐水,阳性对照组（B组）给藿香正气水,实验组（C、D、E、F组）分别给黄连、吴茱萸药对各配伍比例提取物.6组同时放入温度为41℃,相对湿度为70%的人工热室中受热至死.热暴露前测各鼠肛温1次,热暴露1 h后再测1次肛温,并记录各鼠死亡时间.结果 B组和C、D、E、F组均能不同程度降低大鼠肛温、死亡率,延长存活时间,其中以D组效果最为显著.结论 黄连-吴茱萸2：1能显著增强大鼠热环境的耐受能力,抗中暑作用最为明显.     

溃疡汤对实验性胃溃疡大鼠胃粘膜的保护作用

目的和方法：本实验观察了溃疡汤对实验性胃溃疡模型的作用，结果：溃疡汤对消炎痛加乙醇所致大鼠胃溃疡、盐酸损伤法及幽门结扎法所致的大鼠胃溃疡模型均有明显的抑制作用，并且可减少幽门结扎法所致的大鼠胃溃疡模型的胃酸分泌。结论：溃疡汤对消化性溃疡有一定的治疗意义。     

法莫替丁对大鼠实验性胃溃疡的防治作用

法莫替丁对大鼠应激性、消炎痛性及组胺性胃溃疡均有良好的保护作用,还能促进醋酸所致胃溃疡的愈合。明显抑制大鼠的基础胃酸分泌和组胺、胃泌素及匹洛卡品刺激的胃酸分泌。上述作用呈明显的剂量依赖性,其作用强度约为雷尼替丁的6～8倍。     

左旋泮托拉唑镁对动物实验性胃溃疡的影响

目的研究左旋泮托拉唑镁 ((- ) PAN·Mg)对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用小鼠束水应激型胃溃疡模型、小鼠阿斯匹林型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎型胃溃疡模型 ,急性胃瘘大鼠模型 ,观察口服 (- ) PAN·Mg对胃溃疡的抑制作用及对胃酸分泌的影响 ,并与右旋、消旋体进行了比较。结果 (- ) PAN·Mg对动物实验型胃溃疡具有明显的保护作用 ,能显著抑制溃疡的发生 ,抑制胃酸分泌 ,对胃溃疡的抑制效果优于 (+) PAN·Mg和 (± ) PAN·Mg。 结论 (- ) PAN·Mg的抗动物实验性胃溃疡作用和抑酸作用强于右旋 ((+) PAN·Mg)与消旋泮托拉唑镁 ((± ) PAN·Mg) ,具有良好的新药开发前景     

养胃颗粒对胃溃疡模型鼠的治疗作用研究

目的探讨养胃颗粒对胃溃疡模型鼠的治疗作用。方法将实验鼠分为阴性对照组(给予0.9%氯化钠溶液) 、养胃颗粒组和雷尼替丁组(雷尼替丁胶囊)，观察给药后各药物对乙醇所致和幽门结扎所致大鼠胃溃疡的影响。结果与阴性对照组比较，养胃颗粒组溃疡指数、胃酸、胃液量明显降低。结论养胃颗粒口服给药对鼠乙醇型溃疡和幽门结扎型胃溃疡具有预防作用，对胃溃疡模型鼠的胃黏膜具有良好的修复作用，并能抑制其胃酸分泌。     

注射用潘托拉唑钠抗实验性急性胃溃疡作用研究

目的 研究注射用潘托拉唑钠对大鼠和小鼠急性胃溃疡动物模型的影响.方法 采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型,大鼠幽门结扎胃溃疡模型,同时观察幽门结扎大鼠胃酸分泌情况.结果 静脉注射潘托拉唑钠5,10,20mg·kg~(-1),对小鼠水浸应激性胃溃疡具有减少溃疡发生的作用,4,8,16mg·kg~(-1)对幽门结扎大鼠的胃溃疡面积具有明显的缩小作用,两者均呈剂量依赖性.对胃酸的分泌具有较强的抑制作用,对胃蛋白酶活性也具有抑制作用.上述结果与同剂量的奥美拉唑比较作用相似.结论 注射用潘托拉唑钠对大鼠小鼠实验性急性胃溃疡具有明显的保护作用.     

PTICE预防幽门结扎大鼠胃溃疡及其作用机制

目的研究河纯Ⅰ型胶原蛋白提取物（PTCE）对幽门结扎模型大鼠胃溃疡的影响，探讨其抗溃疡初步作用机制。方法Shay法制备幽门结扎大鼠胃溃疡模型；滴定法测定胃液游离酸和总酸；阿尔新蓝法测定胃黏液糖蛋白含量；放免法测定血清胃泌素含量。结果PT／CE灌胃0．3、0．6或1．2g／kg4d可显著抑制幽门结扎大鼠胃溃疡发生、抑制胃液、胃液游离酸和总酸分泌，显著降低血清胃泌素水平，和显著升高胃黏膜黏液糖蛋白含量，与幽门结扎病理组比较有显著统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论 PTICE抗消化性溃疡和胃黏膜保护作用，与其抑制胃泌素和胃酸分泌，促进胃黏膜黏液糖蛋白分泌或生成有关。     

盐酸赛庚啶

【化学名】 4-(1,2∶5,6-二苯并环庚三烯叉)-1-甲基哌啶盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为组织胺H:受体拮抗剂,是一种新型的治疗消化性溃疡药物。它能有效地抑制基础胃酸分泌,而且对组织胺、五肤胃泌素等刺激的胃酸分泌也具有明显的抑制作用。单次口服300毫克,可使基础胃酸分泌降低到零。本品口服吸收迅速,半小时内显效,2小时作用可达最高峰,作用可持续3一6小时。本品用于治疗胃及十二指肠溃疡,幽门前溃疡,可使症状迅速消除,对十二指肠溃疡疗效尤为显著。但停药后易复发。【适应症】主治十二指肠溃疡和胃溃疡,也可用于治疗急性胃粘膜出血、胰源性溃疡综合症等。