高效液相色谱法测定利福平血药浓度

利福平（ＲＦＰ）虽是一种广谱抗生素，但其血药浓度个体差异很大，且属肝药酶诱导剂，长期服用可引起ｔ１２减少，血药浓度降低［１］，故对该药血浓度监测有重要意义．目前国内测定利福平血药浓度的方法主要为薄层法［２，３］和紫外分光法［５］，但两者在灵敏度和特异...     

高效液相色谱法测定双嘧达莫血药浓度

[目的]采用HPLC法测定双嘧达莫血药浓度.[方法]色谱柱为Merck Hibar Lichrospher 100 RP18柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02mol/L NaAc缓冲液(0.25%三乙胺,pH 4.5)=70:30(V/V),柱温为室温,流速1.0mL/min,检测波长285 nm.[结果]双嘧达莫血药浓度在25～5000 ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为5 ng/mL.平均方法回收率为(99.1/2.8)%(n=15).日内RSD≤3.0%,日间RSD≤8.4%.[结论]本方法简单、快速、准确,可用于双嘧达莫的临床药动学研究.     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度

目的：建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法：以HypersilC。8柱（4．6mm×200mm,10μm）为色谱柱,流动相为甲醇一水（50：50）,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液（6M）混匀后用重蒸乙醚提取。结果：苯妥英钠血清样品线性范围为2．00-150．00mg／L,低、中、高三种不同浓度（8．33、33．33、100．00mg／L）加样回收率分别为98．40％、95．50％、102．71％,日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。     

高效液相色谱法测定白消安血药浓度

目的 建立测定人血浆中白消安浓度的柱前衍生高效液相色谱法.方法 以1,5-戊二醇二甲磺酸酯为内标,血浆样品经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化处理后,以乙腈-0.7%冰醋酸水溶液(69:31)为流动相,流速1.0 ml·min-1,采用XterraRP18色谱柱分离,在280 nm波长下进行检测.结果 白消安线性范围为0.20～4.00 mg·L-1,以加权最小二乘法计算得到回归方程为y=2.56x+16.7(r=0.999 3,n=7),提取回收率81.01%～82.72%,方法回收率96.50%～97.90%,日内、日间精密度(RSD)均小于10%.最低血浆检测质量浓度为0.080 mg·L-1.结论 该方法准确、灵敏,适用于白消安血浆浓度测定及其药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中霉酚酸药物浓度。方法色谱柱为Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈?10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH=5.0)(体积比40∶60);柱温25℃;流速1.5 mL/m in;检测波长为218 nm。结果本测定方法的线性范围:0.1-50μg/mL,r=0.9997。平均回收率为(97.8±4.6)%,日内RSD≤6.4%,日间RSD≤8.1%。霉酚酸的最低检测浓度为0.05μg/mL。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测,以及人体药代动力学的研究。     

反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。　 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。　 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。　 结论 :本法准确、灵敏度高 ,已用于奎尼丁血药浓度测定     

高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度

目的 建立人血浆中万古霉素的高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度以调整万古霉素的给药剂量提供方法学基础.方法 以去甲万古霉素为内标,色谱柱为依利特Hypersil BDS C8 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为20 mmol/L的磷酸二氢钾-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温40℃.结果 本测定法在1.313 ～ 105 mg/L间线性良好(r=0.999 1),日内、日间精密度≤5.2％,绝对回收率≥66％.结论 高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度是一种快速可靠、结果准确的方法.     

反相高效液相色谱法测定依诺沙星胶囊的血药浓度

目的　建立测定人血清中依诺沙星的浓度高效液相色谱法。方法　选用Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,i d ,5 μm) ,0 .1mol L- 1 柠檬酸—甲醇 (78∶2 2 )为流动相 ,流速 1.0ml·min- 1 ,室温 ,检测波长 2 6 6nm ,灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　在 0 .0 5～ 10 .0 μg·ml- 1 范围内血药浓度与色谱峰高线性关系良好 ,r=0 .9999(n =7,P <0 .0 0 1) ,平均回收率为 99.83% ,日内RSD≤ 2 .5 4 % (n =3) ,日间RSD≤ 4 .13% (n =5 )。结论　本法简便、灵敏、经济、重现性好 ,可作为依诺沙星药代动力学研究时血药浓度的测定方法。     

RP-HPLC法测定人血浆中替考拉宁的浓度

目的 建立测定人血浆替考拉宁的HPLC法,供血药浓度监测用,指导临床安全合理用药.方法 色谱柱为Wondasil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L KH2 PO4溶液(体积比28∶72,pH=3.2),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min;柱温为25℃....     

高效液相色谱法测定地塞米松涂剂的含量

目的建立测定地塞米松涂剂含量的高效液相色谱方法.方法采用Kromasil C8柱,以甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40)为流动相,检测波长240 nm.结果在4～120/mL范围内,地塞米松磷酸钠的峰面积与浓度呈良好线性关系;方法平均回收率为99.20%,RSD为0.65%.结论该法可用于测量测定地塞米松涂剂的含量.     

HPLC测定核黄素磷酸钠中核黄素的含量

目的建立核黄素磷酸钠中核黄素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用NH2色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(体积比67∶33)用稀盐酸调pH5.3为流动相,荧光检测,激发波长:445 nm,发射波长:520 nm。结果核黄素在0.1092~2.184μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.5%。结论本方法准确,灵敏,快捷。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙的血药浓度

目的建立测定血清中阿托伐他汀钙浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-醋酸铵（冰醋酸调节pH至4.0）（50︰50）作流动相,流速1.0 ml.min-1,室温,以丹皮酚作为内标物,检测波长246 nm。结果在0.25～25μg.ml-1范围内,阿托伐他汀钙与内标物丹皮酚的峰面积比与阿托伐他汀钙浓度线性关系良好,r=0.9951（n=7）,平均回收率为89.4%,日内RSD≤3.01%（n=3）,日间RSD≤5.73%（n=3）。结论本法简便、快捷、选择性高,适用于阿托伐他汀钙的常规分析。     

高效液相色谱法测定血液中磷酸川芎嗪的浓度

目的采用HPLC法测定磷酸川芎嗪血药浓度,旨在为磷酸川芎嗪在体内的血药浓度分析提供检测方法.方法色谱柱采用YWG-C18ф4.6×150mm10μ,流动相为甲醇-水(6535),尼群地平(Nitrendipine)为内标,检测波长为220nm.结果磷酸川芎嗪线性范围为(5～150)mg/L(r=0.9969),最低检测浓度0.02mg/L,平均方法回收率为99.6%±2.8%.日内、日间RSD均小于4%.结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于磷酸川芎嗪血药浓度测定及药代动力学研究.     

HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液的有关物质

目的:建立胞磷胆碱钠注射液中有关物质的HPLC测定方法。方法:HPLC法：色谱柱为phenomener ODS2，流动相：0．05mol／L磷酸盐缓冲液，检测波长为280nm，流速为1．0ml／min。结果:样品中最相邻两杂质峰R＝1．8，胞苷酸回收率99．2％，胞磷胆碱钠线性范围为2．06--14．4μg，最低检测浓度为0．06μg/ml，胞苷酸线性范围为0．02—0．18μg，最低检测浓度为0．002μg/ml。结论：该方法简单、准确、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠原料药的含量

【目的】建立高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠原料药含量,对其质量进行控制。【方法】采用Hy-persilC18柱为分析柱,以0.02 M磷酸二氢铵缓冲液-乙醇（90∶10）为流动相,流速1 ml/min,紫外检测器检测,检测波长360 nm。【结果】在2.0~60μg/ml浓度范围内,卡络磺钠的峰面积与浓度呈线性关系,相关系数为0.9999;方法平均回收率为100.6%,RSD为0.85%。【结论】本法准确、方便,可用于测定注射用卡络磺钠原料药含量。