盐酸丁卡因滴眼液的稳定性研究

目的 :考察 1 %盐酸丁卡因滴眼液的稳定性 ,确定其有效贮存期。方法 :采用经典恒温法预测其有效期。结果 :经典恒温法[1 ] 预测室温贮存期约为 2 0d ,冰箱贮存期约为 1 1 0d。结论 :该制剂对热不稳定 ,应冷藏。     

盐酸丁卡因滴眼液的稳定性测定

通过紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液含量,λｍａｘ＝３１１±１ｎｍ,线性关系为Ａ＝－０．００２３９４＋０．０７３２４Ｃ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ＝０．４２％。通过初均速法预测盐酸丁卡因滴眼液在室温（２０℃）下的稳定性,结果表明,本品稳定性较好,贮存期τ２０℃０．９为１８个月。     

盐酸丁卡因注射液稳定性分析

目的通过对不同工艺配制的盐酸丁卡因注射液的长期考察,遴选药品稳定性较高的配制工艺。方法配制7种pH盐酸丁卡因的溶液,采取2种灭菌方式,配合2种储存条件进行注射液含量的长期考察。结果配制盐酸丁卡因注射液pH控制在4.2-4.6之间,灭菌温度为115℃25min即可,两种储存条件均可。结论满足以上3种条件后,盐酸丁卡因注射液的稳定性有长足的提高,可以延长药品的有效期。     

酸性染料比色法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的：建立盐酸丁卡因滴眼液的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法，以溴麝香草酚兰在pH5.0醋酸－醋酸钠缓冲液中与盐酸丁卡因结合显色，测定盐酸丁卡因的含量。结果：平均回收率101．6％，RSD＝0．89％。结论：该方法准确，灵敏，可供该制剂的含量测定。     

盐酸克林霉素滴眼液稳定性考察

盐酸克林霉素是林可霉素的半合成衍生物,对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,疗效高,故盐酸克林霉素滴眼液目前较广泛应用于临床。为了给临床用药的安全有效提供合理依据,笔者对盐酸克林霉素滴眼液的稳定性进行了研究。1　仪器与试药1.1　仪器　WZZ-2A自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);电热恒温水浴锅(北京西城区医疗器械厂)。1.2　试药　盐酸克林霉素对照品(广西区药检所提供);盐酸克林霉素滴眼液(牡丹江制药三厂研究所,8ml:20万u)。2　方法与结果2.1　盐酸克林霉素的含量测定　根据盐酸克林霉素溶液在可见—紫外区没有特征吸收,而具有右旋…     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的　探讨测定盐酸丁卡因含量的方法。方法　采用紫外光光度法 ,在 31 0 nm处测定 A值。结果　其线性范围在 1 .0～ 2 0 μg/ml。回归方程为 A=0 .0 1 2 + 0 .0 64C,X=0 .99996。该法测得平均回收率为99.67%,RSD为 0 .45 %。结论　本法简单 ,准确度高 ,可作为盐酸丁卡因溶液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的探讨测定盐酸丁卡因含量的方法.方法采用紫外光光度法,在310nm处测定A值.结果其线性范围在1.0～20μg/ml.回归方程为A=0.012+0.064C,X=0.99996.该法测得平均回收率为99.67%,RSD为0.45%.结论本法简单,准确度高,可作为盐酸丁卡因溶液含量测定的有效方法.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C 0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。     

氧氟沙星滴眼液的稳定性研究

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量，其操作方法简单、快捷。同时用初均速法对其稳定性进行了初步考察，结果表明本品稳定性好，室温（２５℃）储存期为６．０年     

地塞米松氯霉素滴眼液的稳定性观察

目的探讨地塞米松氯霉素滴眼液的有效期.方法用HPLC法测定地塞米松氯霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,将产品用经典恒温法和室温留样观察法进行稳定性考察.结果地塞米松氯霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠和氯霉素的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,而氯霉素二醇物的含量则随温度升高和时间的延长而增加,经典恒温法测得氯霉素在25℃的贮存期为133天,地塞米松磷酸钠在25℃的贮存期为301天.室温留样观察实验证实：地塞米松磷酸钠放置1、3、5个月含量分别为99.3%、98.9%、97.7%, 氯霉素放置1、3、5个月含量分别为98.2%、95.7%、88.5%. 结论地塞米松氯霉素滴眼液的有效期暂定为4个月.     

盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的：制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液，并建立其质量控制方法。方法：以盐酸莫西沙星、壳聚糖、氯化钠制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液；采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星的含量，同时考察制剂的刺激性及稳定性。结果：所制备的滴眼液为微黄色澄明液体；盐酸莫西沙星进样量在0.4-3.0μg范围内与峰面积积分直线形关系良好，平均回收率为100.30%（RSD=0.48%）；室温避光条件下放置12月稳定、且无刺激性，眼用安全。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控制。     

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床观察

目的：探讨盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法：将65例细菌性角膜炎患者随机分为观察组35例和对照组30例,观察组患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组患者给予氧氟沙星滴眼液治疗,观察对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果：观察组和对照组的总有效率分别为91.4%和73.3%,比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前细菌培养阳性率均为100%,治疗2周后,观察组和对照组的细菌转阴率分别为85.7%（30/35）和73.3%（22/30）,比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者对所用药物的耐受性均良好,未出现全身不良反应,对视力无影响。结论：盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效显著,副反应轻微,值得推广应用。     

胰岛素滴眼液促吸收剂的研究

通过家兔试验,以平均血糖降低百分率和刺激性为参考指标,分别对１％胰岛素滴眼液的促吸收剂皂甙、苄泽３５（Ｂｒｉｊ３５）、ＥＤＴＡ和去氧胆酸钠进行了试验。结果表明０．５％Ｂｒｉｊ３５促吸收作用较强,刺激性小,是较为理想的胰岛素滴眼液的促吸收剂。     

安贺拉滴眼液治疗干眼的实验研究

目的初步探讨安贺拉滴眼液对兔干眼的疗效及其可能的机制。方法新西兰白兔20只,制作碱烧伤干眼模型,随机分为对照组和安贺拉组,分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液。定期眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色、泪膜破裂时间,泪液蕨样变试验等检查。结果安贺拉组眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色逐渐减轻,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;泪膜破裂时间术后逐渐下降,第7天最明显,随后逐渐升高,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;泪液蕨样变试验显示安贺拉组Ⅲ、Ⅳ级结晶逐渐减少,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论安贺拉滴眼液通过降低兔眼表的炎症反应而减轻干眼体征,提示其在干眼治疗方面具有一定的应用前景。     

消旋山莨菪碱滴眼液在干眼治疗中的临床应用分析

目的:评价0.05%消旋山莨菪碱滴眼液对干眼治疗的临床疗效.方法:选取2009年5月～2010年1月共65例(130眼)干眼患者.使用0.05%消旋山莨菪碱滴眼液每天两次,连续8周.采用SPSS13.0 统计软件对其使用前后不适症状(异物感、烧灼感、畏光、视久模糊、眼痛)及两项体征(角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT))的变化进行处理.统计第0、2、5、8周每只眼每次检查的综合计分.结果:第2、5、8周时FL及BUT与治疗前比,差值均有统计学意义(P< 0.05).干眼患者的综合分平均值在第0、2、5及8周逐渐递减,分别是:11.9、8.6、5.9、4.2.与用药前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:0.05%消旋山莨菪碱滴眼液对干眼的不适症状及相关体征具有良好的改善作用.     

眼科用药滴眼液营销策略分析

眼科用药滴眼液是目前多数眼疾患者首选的药物,因此眼科用药滴眼液市场发展呈现快速增长的趋势。该文分析了眼科用药滴眼液的消费人群及他们的购买特点,运用4P（产品、价格、渠道、促销）理论分析提出眼科用药滴眼液的营销策略。     

环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床效果

目的观察环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的临床效果。方法选取2014年7月至2018年8月就诊于郑州人民医院的106例春季角结膜炎患儿。给予环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液点眼治疗。观察并记录患儿随访中情况和治疗前、治疗1 a后症状及体征。结果在使用环孢霉素A滴眼时19例患儿出现一过性轻微刺激症状,1例患儿出现眼压升高,21例患儿停药1～6个月后复发,10例患儿失联,未发现眼表其他毒副作用。治疗1 a后,患儿各项症状和体征评分均较治疗前降低(均P<0.001)。部分患儿症状和体征消失、改善。结论环孢霉素A滴眼液联合氟米龙滴眼液可有效治疗儿童春季角结膜炎。