肿瘤血管生成抑制物的研究

肿瘤的生长及转移依赖于血管的生成(angiogenesis)，抑制肿瘤血管生成可以抑制肿瘤的生长，已经成为不同于常规肿瘤治疗的方法和热点。与直接杀伤肿瘤细胞的化学药物治疗相比，血管生成抑制剂有以下优点：(1)血管生成抑制剂直接作用于血管内皮细胞，而抗癌药物经组织扩散时受到组织坏死、纤维化、组织内高压的影响，常常在组织内达不到有效浓度；(2)血管内皮细胞属正常细胞，其基因型稳定，不易产生耐药性，而肿瘤细胞基因型不稳定，易产生耐药性；     

肿瘤血管生成抑制物的研究进展

血管生成 (angiogenesis)对于肿瘤生长、浸润和转移具有重要意义。实体肿瘤在没有新生血管长入时 ,其大小不会太大 ,体积超过 2 m m3～ 3 mm3的肿瘤不仅需要新生血管维持营养供给和排泄代谢产物 ,还需要其提供有利于转移的通道 :抑制新生血管的生长可使肿瘤细胞进入休眠状态并诱导凋亡。因此抗肿瘤血管生成 (anti-angiogenesis) ,抑制肿瘤的生长和转移 ,是治疗肿瘤的有效策略 [1～ 3 ]。近年来这方面的研究非常多 ,许多肿瘤血管生成抑制物相继被报道 ,它们在血管生成的各个环节发挥作用 ,从而抑制肿瘤血管生成。本文就部分血管生成抑制物的…     

血管生成抑制物研究进展

血管生成抑制物研究进展上海医科大学肝癌研究所（２０００３２）夏景林综述杨秉辉审校早在１９３９年和１９４５年就有学者预见性地提出肿瘤能在宿主上诱发新生血管，但当时多数认为肿瘤血管是宿主原有血管的扩张，是一种对炎症的反应，肿瘤的生长并不依赖于新生血管。基...     

肿瘤血管生成抑制物作用机制及应用研究进展

介绍肿瘤血管生成抑制物血管抑素、内皮抑素、CM-101、TNP-470、反应停、血小板因子-4、白介素-12和基质金属蛋白酶抑制剂等的作用机制应用研究进展.     

肿瘤血管生成抑制物作用机制及应用研究进展

介绍肿瘤血管生成抑制物血管抑素、内皮抑素、CM－101、TNP－470、反应停、 血小板因子－4、白介素－12和基质金属蛋白酶抑制剂等的作用机制应用研究进展。     

肿瘤血管生成的研究

肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤中微循环网的形成。肿瘤血管生成的研究迄今已有一百多年的历史,主要包括对肿瘤诱发血管新生过程的观察和对肿瘤组织内微血管形态、功能观察。这些研究对于阐明肿瘤微血管生成的机理,了解肿瘤的发生、发展,指导肿瘤的诊断、治疗都有重要的意义。此外,这些研究促进了对血管增殖性质的了解,因而对探讨非肿瘤疾病以及胚胎发育过程中的血管新生也有极大帮助。一、血管新生的一般过程     

肿瘤诱发血管生成的研究

血管生成是人体生理、病理过程中普遍存在的现象。主要是指毛细血管、微血管的发生和形成。血管生成的一般过程是:在血管生成因子作用下,血管内皮细胞开始分裂、增殖,在局部形成细胞团,细胞     

肿瘤血管生成与抗血管生成治疗

恶性肿瘤的死亡率已逐渐占据各种疾病的首位,肿瘤的侵袭性生长和转移又是恶性肿瘤的最重要生物学特性,一般实体瘤在诊断时就有2/3左右已经存在转移,而转移也恰恰是肿瘤治疗失败的主要原因,绝大多数肿瘤患者最终死于转移瘤的生长和毒副作用,因此对肿瘤侵袭和转移的早期诊断和合理治疗是恶性肿瘤治疗取得成功的关键。肿瘤的生长和转移是一个依赖于血管的过程,当肿瘤体积大于2mm3     

肿瘤血管生成与抗血管生成基因治疗

肿瘤血管生成是肿瘤生长浸润转移的关键步骤,其形成主要是促血管生成因子和抑制因子作用失衡的结果。以肿瘤血管生成为靶点的抗血管生成治疗作为肿瘤治疗新视野,已发展为重要的抗肿瘤策略。基因治疗则使抗血管生成治疗更具有靶向性,使这一治疗策略产生新的飞跃。本文就该领域研究情况作一综述。     

肿瘤血管生成及抗血管生成基因治疗

肿瘤的侵袭和转移明显影响患者的预后,而肿瘤的血管生成是肿瘤生长、侵袭、转移的基本条件。因而抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的关键。本文就肿瘤血管生成的调控及抗肿瘤血管生成基因治疗的研究进展作一综述。     

肿瘤血管生成及抗血管生成基因治疗

肿瘤的侵袭和转移明显影响患者的预后,而肿瘤的血管生成是肿瘤生长、侵袭、转移的基本条件.因而抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的关键.本文就肿瘤血管生成的调控及抗肿瘤血管生成基因治疗的研究进展作一综述.     

肿瘤血管生成拟态研究新进展

血管生成拟态是独立于血管生成的一种全新肿瘤血管模式。越来越多的研究发现血管生成拟态的形成机制和肿瘤细胞自身的可塑性及肿瘤干细胞关系密切,另外,肿瘤微环境如细胞外基质重塑、缺氧等在血管生成拟态形成过程中也有很重要的作用。近年来,血管生成拟态形成机制的相关研究已经取得了很大进展,为寻找抑制VM的关键作用靶点、筛选有效的治疗药物提供了新的思路和方向。本文就血管拟态的发现、形成机制及其在肿瘤治疗中的研究现状等方面做一综述。     

肿瘤血管生成拟态

血管生成拟态(VM）是近几年来在许多肿瘤中发现的一种全新的肿瘤内血管生成模式，即高度侵袭性肿瘤细胞通过自身变形和基质重塑产生血管样通道而达到自身血液供应的方式，现就其形态特点、分子机制、研究意义等作一综述。     

肿瘤血管生成拟态

血管生成拟态(VM)是近几年来在许多肿瘤中发现的一种全新的肿瘤内血管生成模式,即高度侵袭性肿瘤细胞通过自身变形和基质重塑产生血管样通道而达到自身血液供应的方式.现就其形态特点、分子机制、研究意义等作一综述.     

血管生成与肿瘤

[指标性]血管生成过程包括生理性血管生成和病理性血管生成。近年来,科学家们致力于血管生成调节因子的分离和鉴定,目前已经分离纯化了至少20多种血管生成促进因子和10多种血管生成抑制因子,这些因子能够控制血管生成发生、发展以及终止过程,并作为抗血管生成治疗的分子靶点受到进一步的关注。目前发现与血管生成促进剂(因子)有关的细胞活性因子很多,不下十余种。本文综述了比较重要的几种细胞活性因子;包括血管内皮生长因子(VEGF)、组织因子(TF)、基质金属蛋白酶(MMP)、成纤维细胞生长因子(FGF)、肿瘤坏死因子(TNF)等在肿瘤血管生成方面的临床意义。     

肿瘤血管生成评估

 肿瘤血管生成的意义许多研究表明实体肿瘤的发生、发展、侵袭、转移及复发需要持续的肿瘤新生血管。肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血液循环建立的过程,包括血管前期和血管期两个阶段。血管前期的肿瘤生长缓慢,其营养的获得依靠组织间的扩散活动,临床表现为原位癌或微转移灶,此期持续时间长,肿瘤生长受限,体积停滞在1～2mm3(107个细胞数)以内。实体瘤的发展一旦进入血管期,肿瘤细胞便通过新生成的血管灌注获得营养,使得肿瘤快速生长增殖直至侵袭转移,从而出现临床一系列症状。实体瘤的生长依赖于新生血管的认识已趋于一致。鼠皮下移植瘤的实验证实:肿瘤在无血管时呈线性生长,血管生成时呈指数生长。实体瘤的转移也与肿瘤血管密切相关,由于新生血管的结构缺陷,通透性增高,使得肿瘤细胞更容易穿透而发生血行转移。迄今许多研究表明:肿瘤新生血管越多,肿瘤生长增殖越快,发生转移的机率就越高。因而实体瘤转移形式亦为血管依赖性。恶性肿瘤细胞的形态结构、代谢和生理功能都不同于正常组织细胞,具有去分化或异常分化的生物学特性,即肿瘤细胞在不同程度上失去分化成熟能力,甚至接近原始幼稚的胚胎细胞。     

血管生成与肿瘤

血管生成(angiogenesis)是新生血管产生的一个基本过程。生殖、发育和创伤愈合都必须有血管生成。毛细血管的内皮细胞和周皮细胞带有形成管状、分支和全部毛细血管网络的全套遗传信息。特定的血管生成因子可启动这个过程,而特殊的抑制因子又可中止这个过程。生理情况下,血管生成受到精密     

肿瘤血管生成抑制剂的研究近况

肿瘤血管生成的研究迄今已有100多年的历史,自从发现新血管的形成与肿瘤生成具有密切关系以来,对于肿瘤血管是如何生成的,以及如何控制肿瘤血管的形成,就成为一个饶有兴趣的问题,如一旦得以解决,无疑可为肿瘤的防治,开拓一个新的途径,本文就其研究概况作一综述。 肿瘤血管生成和TAF的研究 肿瘤血管生成不同于其它病理、生理情况下的血管生成,其特点之一是肿瘤形成血管网的过程与其它组织不同。如Ausprunk分别将肿瘤组织,成人组织和胚胎组织植入鸡胚尿囊膜,发现移植瘤的新生血管只能来     

血管生长因子与肿瘤血管生成

血管生成对恶性肿瘤的发生、发展和预后至关重要。就血管内皮生长因子、血小板源性内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子等血管生成调节因子的研究进展进行综述 ,介绍了抗血管生成治疗肿瘤的现状和发展动向。