神经白塞氏病一例报告

患者 ,男性 ,5 0岁 ,以发热、头痛、复视十余天伴站立不稳二天 ,门诊以“脑干出血”于 1999年 6月 7日收住。查体 :T 3 7℃ ,R 70次 /分 ,BP 117/70 m m Hg,神志呈嗜睡状 ,烦躁 ,右眼睑下垂 ,右瞳孔 0 .4 5 cm,不圆 ,左侧瞳孔0 .2 5 cm ,圆 ,对光反射差 ,右眼内收、上、下视不能 ,右侧鼻唇沟浅 ,口角左偏 ,伸舌不合作 ,颈软 ,心肺腹无殊 ,四肢肌力 V级 ,病理征未引出。根据病史及外院 6月 2日头颅 CT见脑干部位低密度灶 ,6月 7日 CT示脑干出血 ,考虑脑干梗塞继发出血 ?脑干脑炎 ?予头颅 MRI检查示 :脑干部位 (主要桥脑 )异常信号改变 …     

神经白塞氏病一例报告

王培良等(自贡市第一人民医院)报道:徐某,女,18岁,1983年3月4日入院。1月前无诱因面部及双眼内眦部出现红色丘疹,渐向躯干和四肢蔓延,出现红斑、丘疹水疱。不久口腔溃烂。5天前出现烦躁不安,神志恍惚,癫痫大发作。入院检查:意识模糊,反应迟钝,时而答非所问。全身遍布红色皮疹,尼可斯基氏征(-)。颊粘膜红斑溃烂。右大阴唇内侧有一米粒大溃疡。颈亢,上肢屈     

神经白塞氏病(病例报告及文献复习)

白塞氏病为一病因未明的综合征。主要临床特征为复发性虹膜睫状体炎,口腔和生殖器溃疡。大量报告说明,此征还可累及皮肤、关节、心血管、消化各系统。1941年knapp首次报道合并神经症状的本综合征称神经白塞氏病。国外神经白塞氏病的发病率约为白塞氏病的10～25％(11、12)。我国自1957年齐氏首次报告2例,至1979年9月已有512例,其中神经白塞氏病共16例(2～10)。我院历年收治白塞氏病19例,其中有神经损害者3例,现报告如下。     

神经白塞氏病的临床——附6例报告及文献复习

<正> 白塞氏病是一种侵犯多系统的全身性疾病,如累及神经系统而出现神经精神症状时则称为神经白塞氏病。现将我院所见6例报告如     

神经白塞氏病二例

白塞氏病（Behcet’s disease,BD）是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼色素层炎及皮肤损害为临床特征的,同时也可累及多个系统如关节、动静脉、胃肠道、肺、肾及神经系统的慢性病,当白塞氏病引起神经系统受累时,则称为神经白塞氏病（Neuro—Behcet’s disease,NBD）。我们报告2例NBD的临床资料,并结合文献进行讨论。     

神经白塞氏病1例

1 临床资料 患者男,28岁,因反复口腔溃疡17年,外生殖器溃疡15年,双下肢麻木7天入院。无大小便障碍,有下胸段隐痛。家族中无类似疾病患者。查体:神清语明,心、肺、腹未见异常。阴囊可见少许色素斑沉着。四肢肌力、     

先天性神经母细胞瘤一例尸检报告

第一胎双胎早产新生儿(孕33W，出生时体重1，600g)，女，存活22天。出生后第18天患儿双下肢硬肿，不吃，少动。人院第2天从胃内抽出咖啡样物2ml，经抗菌、保温等处理不见好转，患儿硬肿波及全身，皮肤粘膜及胃内出血加重死亡。临床诊断：(1)早产婴，低出生体重儿；(2)新生儿硬肿症；(3)新生儿肺炎，DIC。     

白塞氏病心脏损害一例报告

白塞氏病(Behcet’s disease)又称口—生殖器—眼三联症,现已认识到本病为涉及全身多系统的全身性疾病。本病的心脏并发症少见,国内仅见数例报告,现报告一例如下: 患者男性、30岁,住院号147333。因复发性口腔及阴囊溃疡六年伴发热一周于1986年7月入院。患者于六年前出现口腔及阴囊痛性溃疡,数周后可自愈,但不久便复发。二年前因出现心悸伴反复晕厥,在外院诊为风湿性心脏炎、Ⅲ度房室传导阻滞,经地塞米松等药物治疗后好转。一年前因上述症状复发在本院诊为白塞氏病并心肌炎、Ⅲ度房     

神经白塞氏综合症(附2例报告及文献复习)

白塞氏病(BD)除眼、口、生殖器等主要病变外,尚侵犯其他系统。如皮肤、血管、关节、消化道、泌尿道、心包、肺和肾脏等,尤易引起眼和神经系统损害。出现神经精神症状者称神经白塞氏综合征(NBS)。据不完全统计,目前国内仅报告40余例。现将我们收治的两例结合文献复习,报告于下: 例1:男性,47岁.21个月来反复出现口腔及外生殖器溃疡,米粒或黄豆大小,剧痛,7～10d消退,隔8～10d复发。17个月前出现流涎、饮水呛咳、进食困难,16个月前出现记忆力下降,写字歪斜     

帕金森氏病一例尸检报告

帕金森氏病是位于苍白球的纹状体和黑质内神经细胞黑色素丢失,在胞浆中有Le-wy氏体形成为病变特点的一种疾病。临床表现为震颤,面部、躯干的肌肉僵硬及面具样脸。多见于40岁以上的男性。国内尚未查见有关本病的病理报道。     

新生儿透明膜病一例尸检报告

新生儿透明膜又称特发性呼吸窘迫综合征,多见于未成熟儿及剖腹产的婴儿。表现为进行性呼吸困难、青紫和呼吸衰竭。病理上以肺泡、肺泡壁及细支气管壁上附有嗜伊红膜为特征。最近我们在尸检中遇见一例,报告如下。简××,男,出生后2天,患儿系第三胎足月剖腹产娩出,娩出时出现青紫窒息,经气管内插管给氧后始有自主呼吸。一天后再度出现呼吸困难,口唇发绀,抡救无效,     

坏死性肾乳头炎一例报告(附尸检资料及文献复习)

临床资料一、病历摘要患者女,17岁。于1974年7月5日因发热,尿闭伴以持续性腹痛5天,抽搐昏迷30小时而入院。患者于6月30日突然发生腹痛,持续性剧痛伴以呕吐及冷汗淋漓;腹痛部位不详,呕出物为胃内容物,当时经卫生院诊断为蛔虫病,曾服驱蛔糖浆,未见好转。7月4日出现阵发性癫痫样抽搐,随之进入昏迷状态,当日转至县人民医院。发病后4天内无大小便。在该院住院1天,诊断为①急性肾功能衰竭,原因待查。②腹痛待查。曾用青、氯霉素,利尿合剂,能量合剂,次日转来我院。     

白塞氏病一例

患者女,45岁,因反复下腹痛3月余入院。3月前无诱因出现阵发性下腹胀痛或闷痛,以右下腹为主,伴里急后重,大便每日2~3次,为黄色成形软便,无粘液脓血便及黑便,便后腹痛可减轻,体重下降约6公斤。当地医院     

白塞氏病合并多发动脉瘤一例报告

除口,眼、生殖器三联征外白塞氏病乃是一个可累及血管,心脏,神经,消化道,肝、胰、肾、呼吸道、血液、骨关节,皮肤等多系统的疾病。白塞氏病病因未明缺乏特异实验室诊断,容易误诊。本病大动脉受累不多见,多发动脉瘤尤为少见。我院收治一例报告如下: 张××,男,50岁,住院号140639,入院日期:1984年3月19日。五年前患者因右眼(左眼外伤失明)反复发作畏光疼痛视力下降经常在眼科就医,先后4次住院。诊断为“急性虹膜睫     

神经白塞氏综合征1例报告

<正> 患者男性,40岁,已婚,干部。于17年前开始口唇、口腔颊部及舌部反复出现溃疡,有轻度疼痛感,每年发生数次,每次持续半月左右。11年前患者龟头部及会阴部也出现复发性的浅表溃疡,疼痛明显。同年下半年患者臀部     

结肠黑变病一例尸检报告

结肠黑变病(Melanosis Coli)颇为少见。早在1830年Andral对这种病变曾作过描述,1847年Virchow称此为结肠黑变病。以后国外陆续有少数病例记载,国内未见报道,我室最近发现1例,报告如下。     

Wegener's肉芽肿病一例病理尸检报告

Wegener's肉芽肿病,为一种坏死性呼吸道肉芽肿病。在上呼吸道特别是鼻咽部出现的恶性肉芽肿在鼻咽部的疾病中屡见不鲜。但这种鼻咽部的坏死性肉芽肿,有时称之为恶性肉芽肿。开始包括两种不同性质的疾病;一种为肿瘤性肉芽肿,如中线恶网及肉瘤,另一种则为本病。现已知本病为一种     

钩端螺旋体病尸检一例报告

钩端螺旋体病于1886年被外耳氏所描述,到今天已有七十余年的历史。此病不仅限于热带地区,在亚洲、非渊、澳洲及南北美洲的很多地方都有发现。国内对本病的报告不多。汤氏1934年在广州发现三例,1955年郑氏等将广州郊区所完之十四例做了综合报告,196年钟氏等曾对广东省粤中地区钧端螺旋体病作了详细的调查和研究,分析了182例临床病例,1957