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反相高效液相色谱法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
清火栀麦片是由穿心莲、栀子、麦冬 3味中药经提取加工制成的片剂 ,具清火、解毒、消肿止痛的功效。临床上用于咽喉肿痛 ,目赤牙痛 ,发热头痛。穿心莲为本方的主药 ,为保证清火栀麦片的临床疗效 ,有必要控制穿心莲药材的质量。曾有文献[1,2 ] 报道用高效液相色谱法测定穿心莲药材及消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量。本试验研究了高效液相色谱法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量 ,结果表明 ,该法操作简便、快速、重现性好 ,可用于清火栀麦片的质量控制。1 仪器与试药waters高效液相色谱仪 :包括u6k进样器 ,6 0 0四元梯度泵 ,… 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法以甲醇:水=52:48为流动相,SHIMADZU VP-ODS(150×4.6mm)为分析柱,穿心莲内酯紫外检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯紫外检测波长为254nm。结果:穿心莲内酯线性范围为0.2004~2.0400μg,r=0.9999,测得平均回收率为99.1%,RSD=1.9%;脱水穿心莲内酯线性范围为0.1172~0.7024μg,r=0.9999,测得平均回收率为99.4%,RSD=1.1%。结论:本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定千喜片中脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水(55∶45),检测波长:254nm,流速:1.0mL/min。结果:脱水穿心莲内酯进样量在0.041~0.61μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97.9%(RSD=1.3%)。结论:该法简单,结果准确可靠。 相似文献
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目的:测定莲胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(KromosilTmC18,5μm,150mm×4.6mm)。流动相:甲醇:水(52:48);检测波长:225nm;流速:1.0mL/m in;柱温:室温。结果:穿心莲内酯在10.7~64.2μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD=1.19%,脱水穿心莲内酯在21.7~65.0ug/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.80%,RSD=1.45%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,重现性好,为莲胆消炎片的质量控制提供了方法。 相似文献
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丁宏珍 《现代中药研究与实践》2007,21(3):38-39
目的建立测定咽喉消炎丸中脱水穿心莲内酯的含量方法。方法采用HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长254nm。结果脱水穿心莲内酯在0.1994~1.1964μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.19%,RSD为1.49%。结论所用方法简便,准确,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C18,(4.6 mm×250 mm,5μm,Thermo Quest SN:3-18541)色谱柱;流动相:为甲醇-水(55∶45);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果:脱水穿心莲内酯在(37~558)μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99999,n=5),平均回收率为99.79%(RSD=2.23%,n=5)。结论:本法简单可行,准确度高,重复性好,回收率高,能有效控制利胆消炎片的质量。 相似文献
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目的:建立用反相高效液相色谱法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:采用Hyper-silODS2柱(C184.6×200mm,5μm),以流动相为甲醇-水(55:45),流速为0.85ml·min-1,检测波长为250nm,进样量为10μl;柱温为室温。结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.02698~0.2698mg·ml^-1(r=0.9997)和0.02242~0.2242mg·ml^-1(r=0.9997)范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为101.44%和103.94%,RSD为1.36%(n=5)和1.82%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可作为玉叶清火胶囊质量控制的方法。 相似文献
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目的建立喉舒宁胶囊有效成分的高效液相色谱测定方法。方法Phenom enex luna C18柱(5μm,250 mm×4.60mm);以甲醇-水(62∶38)为流动相;流速为0.8 m l.m in-1;检测波长为254 nm。结果穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围分别为1.3~19.5μg(r=0.999 9);0.44~6.6μg(r=0.999 9);回收率(n=6)均在98%~101%之间;RSD分别为1.23%,1.18%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Alltima C18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:1mL/min;检测波长254nm;柱温:25℃。结果:线性范围为穿心莲内酯在0.1108~1.7731μg,r:0.9997;脱水穿心莲内酯在0.1511~2.4170μg,r=0.9997。穿心莲内酯平均回收率为98.97%,RSD为1.34%;脱水穿心莲内酯平均回收率为101.56%,RSD为1.62%。结论:该HPLC法准确可靠、简单易行,适用于莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量测定 相似文献
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高效液相色谱法测定双连冲剂中穿心莲内酯含量 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高效液相色谱法测定了穿心莲内酯的含量。流动相为甲醇 :水 ( 45 :5 5 ) ,检测波长为 2 2 5nm。测定结果 :本品含穿心莲内酯不少于 1 .1 79mg,加样回收率为 1 0 0 .4 %。 相似文献
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目的:建立清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,采用SPE-HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为(16.08~160.8)μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.40%(RSD=1.98%,n=6);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为(8.208~82.08)μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.44%(RSD=1.31%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于清火栀麦片的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的 HPL C方法。方法 色谱柱为 Diamonsil- C1 8柱 ,甲醇 -水 (80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .8m L / min,检测波长 2 2 5 nm ,柱温为室温。结果 脱水穿心莲内酯在18.9~ 132 .3μg/ m L范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9999。脱水穿心莲内酯的平均回收率为 98.3% ,RSD为 2 .78%。结论 所用方法简便、准确 ,能有效地控制该制剂的质量 相似文献
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目的:建立妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,采用HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为(16~160)μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=3.8%,n=5);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为(8~80)μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(RSD=3.7%,n=5)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于妇科千金胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立了消炎止咳片中脱水穿心莲内酯含量HPLC的测定方法。方法:色谱柱为Apollo C18色谱柱:流动相为甲醇-水(65:35):流速:1mL/min;检测波长为253nm,柱温为室温。结果:脱水穿心莲内酯在1.038-53.4μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.91,RSD%为1.31%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定不同产地穿心莲叶中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为科学评价穿心莲药材的质量,采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.色谱柱为Merck-Lichrospher
RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μⅠ),流动相为甲醇-水(6040);检测波长226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速0.8ml/min;柱温35℃;并对色谱峰纯度、色谱峰一致性进行了比较.穿心莲和脱水穿心莲内酯的加样回收率100.9%,98
2%,RSD分别为3.2%,3.4%(n=6).结果表明,广东湛江和饶平所产的穿心莲药材叶中的上述两成分含量较高,质量较好. 相似文献
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裴河欢 《中国民族民间医药杂志》2013,(15):18-19
目的:建立喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM(C18,4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(50:50),流速为1.0 mL/min,检测波长为225nm,进样量为5μL,柱温为室温。结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在17.1~171μg/mL(r=0.9999)和41.5~415μg/mL(r=0.9999)范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为98.14%和98.03%,RSD为1.66%(n=5)和1.12%(n=5)。结论:本方法简便、易行、重复性好,可作为喉舒宁片的测定方法。 相似文献