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相似文献
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1.
虹膜角膜内皮综合征1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 ,女 ,5 8岁。因左眼视物模糊 3个月 ,加重 10天而入院。入院时眼部检查 :视力右 1.0 ,左 0 .1。左眼角膜透明 ,周边前房深度 1/ 2 CT,左眼虹膜纹理疏松 ,显著变薄 ,3点钟方位可见一 2 mm× 3mm的大洞 ,中间有几束虹膜残留 ,瞳孔3mm× 3mm,晶状体轻度混浊 ,眼底视乳头色苍白 ,边界清楚 ,C/ D=0 .9,血管向鼻侧偏移。右眼无异常。前房角镜检查 :右眼为宽角 ,左眼房角广泛粘连、变窄。非接触式眼压计测眼压 :右 13mm Hg,左 32 mm Hg,角膜内皮照相及计数示 :右眼角膜内皮数 2 85 8.8个 / mm2 ;左眼 112 4个 / mm2 ,左眼内皮细胞边界模糊…  相似文献   

2.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了13例18眼虹膜角膜内皮综合征。男性5例,女性8例,单眼发病8例,双眼发病5例,10例继发青光眼。原发性进行性虹膜萎缩7例,Chandler综合征4例,虹膜痣2例。本文结合文献讨论了该病的临床特点,发病机理及治疗。  相似文献   

3.
患者男  30岁 左眼视物模糊 8个月 ,于 1998年 4月 15日就诊。于 8年前因患“虹膜炎”、“瞳孔变形”在地方医院治疗后视力恢复。无外伤及手术史。右眼视力 5 .2 ,左眼 4.9。眼睑及结膜无充血 ,左角膜混浊 ,表面不平 ,后弹力层皱褶明显。前房浅 ,kp (- ) ,房水闪光 (- )。虹膜纹理不清 ,部分萎缩 ,下方虹膜前粘连。瞳孔欠圆、上移 ,晶体透明。眼底正常。眼压正常。右眼未见异常。诊断 :左眼虹膜炎 ,全身和局部应用皮质激素治疗。于 1999年 6月再次来诊。右眼视力 5 .2 ,左眼光感 ,左眼球结膜充血 ,刺激症状不明显 ,角膜弥漫性混浊 ,水肿 ,…  相似文献   

4.
王志  李马号 《眼科新进展》2007,27(10):757-757
1临床资料 患者,女,38岁,约3a前出现双眼视力下降,胀痛发红,以后逐渐反复加重,于2007年2月28日到我院就诊。测眼压:右眼43.3mmHg(1kPa=7.5mmHg),左眼36.3mmHg,拟诊“双眼青光眼”入院。既往无眼疾史,家族中无同类疾病患者。视力:右眼0.2,左眼0.4;双眼睑无红肿,睑球结膜无充血,双眼角膜轻度水肿,双眼整个角膜缘的角膜内皮混浊,前房闪辉(-),周边虹膜前粘连,大部分虹膜基质萎缩,可见虹膜血管及色素痣,双眼瞳孔不圆、变形移位,瞳孔缘外翻,晶状体轻度混浊,玻璃体无明显混浊。  相似文献   

5.
虹膜角膜内皮综合征2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
虹膜角膜内皮综合征徐珊琪肖斯贤郑可薇汕头大学医学院附属第一医院眼科(515041)虹膜角膜内皮综合征是进行性原发性虹膜萎缩,Chandlen氏综合征和Cogen-Rese综合征(虹膜痣综合征)的总称,较少见,现将遇到3例报告如下。例1陈××男61岁住...  相似文献   

7.
虹膜角膜内皮综合征六例   总被引:1,自引:0,他引:1  
虹膜角膜内皮综合征六例徐珊琪虹膜角膜内皮综合征是指进行性原发性虹膜萎缩、Chandlen综合征、CogenRese综合征(虹膜痣综合征)等的总称。临床较少见。我们共遇到6例,男1例,女5例;年龄30~61岁。其中进行性原发性虹膜萎缩2例,Chand...  相似文献   

8.
目的:探讨虹膜角膜内皮综合征患者的临床特征及常见误诊原因。方法:回顾性系列病例分析。统 计1993-2015年于青岛眼科医院就诊并确诊为虹膜角膜内皮综合征的患者86例(86眼),记录患者 性别、年龄、主诉、病程、并发症、误诊情况等,按照虹膜角膜内皮综合征的诊断及分型标准,对 患者就诊时的临床特征、误诊情况等进行分析。结果:86例均单眼患病,男女比1:1.2,年龄20~73 (50.1±11.8)岁。91%患者就诊原因以视力渐进性下降伴眼红为主诉,病程0.17~10(2.4±2.3)年;1% 患者以瞳孔变形为主诉,病程1年余;6%患者主诉双眼黑眼珠颜色不一就诊,病程0.5~2(1.4±0.6) 年;2%患者体检发现眼压高并及时就医。初诊正确率为93%,其中95%表现明显虹膜萎缩,体征被 归类为原发性进行性虹膜萎缩,Chandler综合征、Cogan-Reese综合征分别占4%、1%。角膜内皮细 胞形态典型表现为不规则、空泡状、中央区黑而边缘较亮。不典型表现是无明显虹膜萎缩。超声生 物显微镜及房角镜检查周边虹膜广泛前粘连及部分局部丝状前粘连,小梁网棕色色素沉着1~3级。 68%患者已出现青光眼及角膜内皮功能失代偿。27%患者首次就诊出现误诊,其中20%为外院误诊。 8%误诊为慢性闭角型与原发性开角型青光眼,12%误诊为青睫综合征、Fuchs综合征、葡萄膜炎。 角膜内皮细胞检查缺失及虹膜不典型临床表现是误诊的主要原因。结论:视力渐进性下降是虹膜角 膜内皮综合征患者就诊的主要原因,就诊时间较晚、病程长,超过50%患者就诊时已出现并发症; 约95%患者属于原发性进行性虹膜萎缩,最易误诊为原发性青光眼及葡萄膜炎,角膜内皮细胞检查 缺失及虹膜不典型表现为主要误诊原因。  相似文献   

9.
虹膜角膜内皮综合征临床研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
虹膜角膜内皮综合征临床研究进展山东枣庄市立医院眼科姚晓岚北京同仁医院眼科邓慧娟指导虹膜角膜内皮综合征是一种罕见病,简称ICE综合征.它包括进行性虹膜萎缩Cbandler综合征及Cogu-R。e综合征三种主要临床类型.一、历史及命名1886年Jolll...  相似文献   

10.
虹膜角膜内皮综合征是一种少见的眼科疾病,多为单眼发病,女性多见,因临床表现多样误诊漏诊率较高。本例患者表现为难以控制的高眼压,角膜水肿导致角膜内皮形态不易观察,且伴有虹膜少量新生血管,青光眼手术前未能明确诊断,术后角膜清亮后进一步完善检查,最终确诊为虹膜角膜内皮综合征(Chandler综合征)。  相似文献   

11.
1病例报告患者,男,31岁,右眼视力逐渐下降10mo,伴胀痛5mo,来我院就诊,以“右眼虹膜角膜内皮综合征”收入院治疗。眼部检查:PE:Vod0.1,  相似文献   

12.
程凌云  谢斌 《眼科研究》1997,15(4):263-263,F003
虹膜角膜内皮综合征中间变异型一例程凌云谢斌范雪定(山西医科大学第一医院,太原030001)虹膜角膜内皮综合征(ICE)包括原发性虹膜萎缩、虹膜痣综合征及Chandler综合征。这3种病症国内都曾有过报导,其中原发性虹膜萎缩多见,Chandler综合征...  相似文献   

13.
14.
虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病。该疾病多单眼发病,少数为双眼,表现为角膜内皮异常进行性虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan-Reese综合征。本文就其病因、病理、临床表现、治疗的研究进展进行综述。  相似文献   

15.
1病例报告患者,男,31岁,右眼视力逐渐下降10mo,伴胀痛5mo,来我院就诊,以"右眼虹膜角膜内皮综合征"收入院治疗。眼部检查:PE:Vod0.1,矫正无助;Vos1.0。Tod32mmHg,Tos9mmHg。右眼结膜充血(+),角膜雾状水肿,前房中央轴深3CT,虹膜部分萎缩,2:00及5:00位周  相似文献   

16.
虹膜角膜内皮综合征研究进展及治疗现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、虹膜色素痣综合征 (Cogen- Reese综合征 )以往分别作为独立临床现象来考虑其所发生的虹膜萎缩 ,1979年 Yanoff将此三种疾患统称为虹膜角膜内皮综合征 (iridocorneal endothelialsyndrom e,简称 ICE综合征 ) [1 ,2 ]。 ICE综合征临床上并不多见 ,但由于它们特征性的眼部表现并经常引起继发性青光眼而受到重视。现就 ICE综合征的临床及病理特点、发病机理、鉴别诊断、治疗综述如下。一、临床及病理特点ICE综合征在临床上比较少见 ,自 190 3年 Harm s[3]首次报告原发性虹膜萎缩后 ,全世界约有 2 …  相似文献   

17.
王云  谢驰  方严 《临床眼科杂志》2011,19(5):474-474
患者女性,45岁。左眼视物模糊、逐渐加重7年,伴复发性眼痛和异物感。来我院就诊,门诊拟"左眼角膜炎"收住院。入院常规检查无异常。无外伤、手术史。眼科检查:VOD 1.2,VOS 0.02。IOP(指压)OU Tn。右眼前节(-)。左眼结膜无明显充血,角膜水肿雾浊伴大泡形成,KP(-),Tyn(-),虹膜鼻上方萎缩,颞上方虹膜周边前粘连,颞侧瞳孔缘色素外翻前粘连,瞳孔大,变形移位,鼻下方成角(图1,2),光反射(+),  相似文献   

18.
患者女性,66岁。以“右眼视物模糊2个月余”主诉入院。2个月前患者出现右眼视物模糊,逐渐加重,伴眼痛,无眼红,近日来眼痛减轻,为进一步诊治入院。查体:视力:右眼手动/眼前,矫正不提高,左眼0.1,矫正1.2(+1.50DS)。右外眼(-),球结膜充血水肿,角膜全层水肿,雾样混浊,内皮及后弹力层皱褶,角膜上皮大泡性隆起,KP(-),Tyn(-),前房不浅,瞳孔6mm,欠圆,光反射迟钝,虹膜萎缩,周边部前粘连,晶状体混浊,余窥不清。  相似文献   

19.
0引言虹膜角膜内皮综合征(ICE)是以角膜内皮细胞变性、虹膜基质异常及继发青光眼为主要改变的一组疾病,临床少见,预后欠佳,最终以眼压失控及角膜内皮失代偿而致失明。早期诊断,合理治疗可延缓病程的发展,提高患者生活质量。现将临床上遇到的3例报告如下。  相似文献   

20.
冯波  唐炘 《眼科》2012,21(1):69+72-69,72
虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清。根据虹膜情况,  相似文献   

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