西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定

目的：建立西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定方法。方法：以盐酸小檗碱为对照品，采用紫外分光光度法在波长420砌处测定吸收度，依标准曲线计算测定结果。结果：西伯利亚小檗中小檗碱以盐酸小檗碱计平均含量为：干品0.37％，湿品0．19％；平均回收率为100．01％，RSD=0.765％（n=4）。结论：紫外分光光度法可用于西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的：探讨盐酸小檗碱的含量测定方法，避免还原剂对测定结果的影响。方法：紫外分光光度法。结果：盐酸小檗碱浓度在2．0μg-10.0ug/ml范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论：紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以氯化两面针碱为对照，在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL，回归方程：Y=97．746X-0．0255，r=0．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％，RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

贵州省小檗属药用植物根中小檗碱含量的测定

贵州省小檗属药用植物根中小檗碱含量的测定徐文芬,黄勇其,何顺志,张天伦(贵州省中药研究所贵阳550002)小檗属药用植物是常用的传统中药。本文报道用紫外分光光度法[1],以盐酸小檗碱为测定指标,测定14种贵州小檗属药用植物根中小檗碱的含量[2],该方法操作简便、灵敏度高,回收率结果较好。1实验部分1.1仪器试剂751G型紫外分光光度计,盐酸小檗碱对照品(卫生部药品生物制品检定所),所用试剂均为AR级。1.2药材样品样品来源见附表,所....     

大豆发酵制品中总异黄酮的含量测定

目的建立一种测定大豆发酵制品——淡豆豉中异黄酮类成分含量的紫外分光光度法分析方法。方法以染料木素为对照品，利用染料木素与氢氧化钠产生反应，在271nm波长处有最大吸收点，用紫外分光光度法测定淡豆豉中总异黄酮的含量。结果淡豆豉中总异黄酮的含量为9．884mg／g，加样回收率为99．3％，相对标准偏差为2．1％。结论方法简便、准确、重现性好，可作为测定淡豆豉中总异黄酮的含量的一种手段，适用于淡豆豉及其它豆制品的日常分析和质量控制。     

山核桃树皮中黄酮类化合物的提取及含量测定

目的：探讨山核桃树皮中黄酮类化合物的含量情况以及通过碱提酸沉法提取黄酮类化合物和紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的可行性。方法：将山核桃树皮采用碱提酸沉法,并作紫外分光光度法测定含量和中药成分鉴定等一系列实验。结果：本研究测定山核桃树皮提取物中黄酮浓度为0．275mg／mL,山核桃树皮中总黄酮所占含量为0．053％．样品稳定性实验中标准偏差（RSD）值为0．13％,精密度实验中RSD值为0．05％,回收率实验中平均加标回收率为110．88％。结论：碱提酸沉法提取山核桃树皮中黄酮类化合物及采用紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的方法是可行的,黄酮提取物稳定性好,黄酮含量测定重现性和精密度高。     

红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究

目的建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法，从而对该品进行质量控制。方法采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量，测定波长为250nm。结果回归方程为：Y=0．1312X＋0．0095，相关系数r=0．9997，平均回收率为98．3％，RSD为2．06％，线性范围为1．0040～5．0200mg／ml。结论紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好。     

冠心宁片中总黄酮的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定冠心宁片中总黄酮的含量。方法：采用改进的铝盐显色分光光度法，在510nm波长下，NaNO2—AICl3一NaOH为显色剂，1h内测定冠心宁片总黄酮的含量。结果：在0～0．056mg／ml范围内线性关系良好，回归方程为y=12．834X 0．0059，相关系数为0．9998，平均回收率为99．23％，RSD为2．65％。结论：该法准确，重现性好，可适用于冠心宁片中总黄酮的含量测定。     

两种制备工艺六昧地黄丸的紫外分析

目的用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量。方法用紫外分光光度法测定274nm最大吸收波长处紫外吸收，对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定。结果该方法的线性范围2．41—14．45μg／ml（r=0.9996，n=5），测得平均回收率水蜜丸为99．61％，RSD=0．94％（n=6）；浓缩丸为100．32％，RSD=1．44％（n=6）。结论该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定，方法简便．精密度高。     

甘草总黄酮含量测定方法研究

目的选择适宜的对照品,建立能够准确测定甘草中总黄酮含量的方法。方法针对甘草苷、柚皮苷、芦丁3种对照品分别使用紫外分光光度法,通过全波长扫描,比较不同对照品和样品与显色前后的最大吸收波长,从而确定适合的对照品。结果甘草苷对照品和样品液经过碱处理后最大吸收波长分别为334,334.5nm且全波长扫描后得到峰形基本一致,而柚皮苷对照品经过相同处理后最大吸收波长在419.5nm,芦丁对照品和样品分别经过Al2(NO3)3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长在510nm和363nm。通过对3种方法的测定结果进行统计学分析,以甘草苷为对照品的测定结果分别与另外两种方法差异显著。结论选用甘草苷为对照品应用于紫外分光光度法测定甘草总黄酮成分准确度较高,是切实可行的含量测定方法。     

珍黄灌肠液的制备及质量控制

 目的:制备珍黄灌肠液并建立其质量控制方法。方法:以珍珠粉、盐酸小檗碱为主药制备珍黄灌肠液。用紫外分光光度法对盐酸小檗碱作含量测定，测定波长为263 nm。结果:盐酸小檗碱的平均回收率为100.50%，日内与日间RSD分别为0.69%和1.87%。结论:该制剂制备工艺简便易行，质量稳定，以紫外分光光度法测定含量，具有简单、快速、准确的特点。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的：建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芦丁作对照品，测定珍珠透骨草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1．42％，总黄酮浓度在0．008-0．040mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．86％（RSD=1．21％，n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

刺五加浸膏总黄酮含量测定方法

用紫外分光光度法测定测五加浸膏中芦丁的含量。刺五加浸膏是用刺五加药材作原料 ,75%乙醇回流提取制成的浸膏剂 ,有益气健脾、补肾安神的功效 ,在 2 0 0 0年版药典中刺五加浸膏没有含量测定项。由于用于制剂的刺五加药材的用药部位不同 ,造成浸膏中有效成分的含量不同 ,因此作一测定其含量的方法是必要的。因此 ,我们对紫外分光光度法测定其中所含黄酮含量的方法进行了研究 ,现作一介绍。1　实验材料仪器与试药UV— 1 6 0 A紫外分光光度仪 (日本岛津 ) ;芦丁对照品由中国生物制品检定所提供 ;刺五加浸膏样品由黑龙江省燎原技术开发公司提…     

可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究

目的研究可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率是99.46%,紫外光法是99.13%。RSD分别是1.15%和0.90%。结论紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

赤芍中芍药甙含量测定提取方法的探讨

中国药典1995年版一部赤芍中芍药甙的含量测定方法为TLC-紫外分光光度法。我们在实验中发现该方法重现性差,为此我们对其含量测定中的提取方法做了比较实验。 1 仪器与试药日本岛津UV-240紫外分光光度计,芍药甙对照品(中国药品生物制品检定所提供),硅胶GF_(254)(青岛海洋化工厂),所用试剂勾分析纯。 2 方法与结果 2.1 药典法按1995年版中国药典一部(142页)方法测定。 2.2 回流提取法精密称定样品中粉约2.5g,置100ml回流瓶中,加入甲醇50m1,称定。置水浴上回流提取2h,放冷,称定,用甲醇补足损失的重量,摇匀,滤过,取续滤液按中国药典法测定。共测定赤芍样品5批,结果见附表。     

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10．8～25．2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0．0309x 0．016(r=0．9999)，平均回收率为100．82％，RSD为1．30％。结论该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于广金钱草的质量控制。     

Determination of Total Anthraquinones in Luhui Capsule by Direct Ultraviolet Spectrophotometry

目的 建立芦荟胶囊中总葸醌含量的紫外分光光度测定方法.方法 利用蒽醌类化合物遇碱显红色或紫红色的反应原理(Borntragers反应),测定试样溶液在520hm波长处的吸收度.结果 对照品1,8-二羟基葸醌浓度在4.76～23.8μg/ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r =0.9991,平均回收率98.4％,RSD为2.2％.结论 紫外分光光度法灵敏、快速、准确、成本低,适用于芦荟胶囊中总葸醌的测定.     

痔疮胶囊的质量标准研究

目的：建立痔疮胶囊的质量控制方法。方法：用TIE法对猪胆汁进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为流速1ml／min，流动相乙腈-水(0．5％磷酸，0．3％三乙胺)(25：75)，检测波长为345nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属强。盐酸小檗碱在0．075～0．3μg范围之内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率99.74％，RSD=1．53％。结论：用TIE法对猪胆汁定性进行鉴别及用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量方法简便、准确、可有效控制产品质量．     

当归补血口服液中阿魏酸的含量测定

用薄层层析－洗脱－紫外分光光度法，以石油醚（６０－９０℃）－氯仿－冰醋酸（１２：４：１）为展开系统，以阿魏酸为对照品，测定当归补血口服液液中阿魏酸的含量。测定波长为３１８ｎｍ，阿魏酸在３．８－７．７ｍｇ／Ｌ的范围内线性良好，平均回收率为９８．８１％，ＲＳＤ为１．６０％。