祛风活络酒质量标准研究

目的建立祛风活络酒的质量标准。方法采用TLC法对处方中续断、茜草进行定性鉴别;用HPLC法测定祛风活络酒中阿魏酸的含量。结果TLC色谱特征明显,阴性无干扰,专属性强;阿魏酸在1．9～60．8μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为100．10％．RSD为2．2％（n=6）。结论所建标准可用于祛风活络酒的质量控制。     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强且重复性良好。天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素的线性范围9.76μg.ml_^-1～97.6μg.ml_^-1(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为99.7%(RSD=1.5%,n=6)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

复方黄芪口服液质量标准的研究

目的：建立复方黄芪口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的何首乌，枸杞子进行定性鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出何首乌，枸杞子；黄芪甲苷在1．001～8．008μg范围呈良好的残性关系，r=0．9991，平均回收率95．5％，RSD为1．4％。结论：所建立的方法能够准确地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

葛根配方颗粒质量标准的研究

目的 对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定。结果 该方法的线性范围为0.312-1.560μg，平均回收率为99.68%(RSD=0.69%,n=5)。结论 方法可行、重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

肾康片质量标准的研究

目的：研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法：用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果：乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为９７．５％,其ＲＳＤ为１．４３％。结论：本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。     

麻甘合剂的质量标准

目的：研究麻甘合剂的质量标准,建立杏仁、甘草的薄层色谱法（TLC）和盐酸麻黄碱的高效液相色谱法（HPLC）。方法：流动相为乙膊-三乙胺-磷酸-水（1.8:0.1:0.1:9.8),检测波长为214nm,样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围20-200ug.ml^-1相关系数r=0.9996,精密度为1.20%,加样回收率100.34%。结论：该方法适用于麻甘合剂的质量控制。     

牛黄上清片质量标准的研究

目的　对牛黄上清片的质量标准进行研究。方法　采用薄层色谱法对牛黄上清片中牛黄、冰片、黄连进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定大黄的有效成分大黄素、大黄酚的含量。结果　薄层色谱鉴别明显 ;大黄素线性范围为 2 5～ 2 0mg·L-1 ,回归方程 ^Y =4 4 2 8 X +2 2 9 5 6 (r =0 9999) ,精密度RSD为 0 74 % ;大黄酚线性范围为 1 5～ 4 5mg·L-1 ,回归方程 ^Y =[7 1 0 5× 1 0 6] X - 2 36 4 2 94 (r =0 9998) ,精密度RSD为 0 78%。结论　该方法简便 ,专属性强 ,重现性好 ,可作为牛黄上清片质量控制标准     

复方板蓝根颗粒的质量标准

目的：制定复方板蓝根颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对方中板蓝根、大青叶、马来酸氯苯那敏进行了鉴别试验；用高效液相色谱(HPLC)法对方中对已酰氨基酚的含量进行了测定，流动相为甲醇—水(25：75)，检测波长为249nm。结果：薄层鉴别结果显示，供试品色谱与对照品色谱在相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰；HPLC法测定结果显示对已酰氨基酚在0．4062—4．8744μg范围内呈良好的线性关系(r＝0．9999)，加样回收率为101．0％(RSD为1．8％，n＝5)。结论：本方法适用于该制剂的质量控制。     

三痹消痛酒质量控制研究

目的控制医院制剂三痹消痛酒的质量,确保临床疗效。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别白芍和三七,用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷的含量。结果TLC法能明显检出白芍和三七;芍药苷进样量在0．325—0．975μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1285 667．905X＋5122.2621,r=0．99999（n=5）,芍药苷的平均回收率为99．08％,RSD=0．47％（n=6）。结论所用定性定量方法简便、准确,重现性好,能较好控制产品质量。     

乾元丸的质量标准研究

目的:建立乾元丸的质量控制标准。方法:采用TLC法鉴别制剂中牛蒡子、赤芍、连翘、牛黄、麝香,采用HPLC法测定牛蒡苷含量。结果:薄层色谱鉴别的5种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;牛蒡苷含量测定平均回收率为98.32%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

伤风胶囊质量标准的研究

目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

产后补丸质量标准的研究

目的：建立产后补丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中木香,延胡索,血竭,黄芩进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,采用phenomenexLuna5μC18 4．6mm×250mm;以甲醇-2％冰醋酸（53：47）为流动相;检测波长为318nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在4．3-215mg·L^-1的范围内呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为100．0％,RSD=1．2％（n=9）。结论：该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

人参天麻药酒的质量标准

目的：建立人参天麻药酒的质量标准。方法：采用TLC法对方中天麻、人参、黄芪和穿山龙进行鉴别，并采用HPLC法对人参天麻药酒中天麻素进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别。天麻素的线性范围为0．14～1．30μg（r=1．0000），平均回收率为99．8％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简便易行、重复性好，可作为人参天麻药酒的质量控制。     

安眠补脑糖浆质量标准研究

制定安眠补脑糖浆的质量标准.对五味子、麦冬、制何首乌进行了薄层鉴别.用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4＇＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.在0.05632～0.61952 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%（RSD=1.5%）.方法简便、准确、重现性好,可用于控制安眠补脑糖浆的质量.     

复方红根草片质量标准的研究

目的:提高复方红根草片(红根草、穿心莲、鱼腥草等)的质量标准。方法:采用TLC法对方中的红根草、鱼腥草、野菊花、穿心莲、金银花5味药材进行定性鉴别;用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,脱水穿心莲内酯进样量在0.0424~1.2720μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.01%(n=9),RSD=1.21%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于复方红根草片的质量控制。     

鼻炎口服液检测方法的研究

建立鼻炎口服液的质量标准。采用TLC法鉴别辛夷、苍耳子、金银花,采用HPLC法测定辛夷中木兰脂素的含量。薄层色谱鉴别的3种供试品色谱中,在与对照品或对照药村色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;木兰脂素含量测定平均回收率为100.39%,RSD为0.73%。该方法可准确地进行定性、定量检测,有效控制制剂的质量。     

长城感冒片的质量标准研究

目的提升长城感冒片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中的连翘、牛蒡子、薄荷脑、甘草、黄芩等药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果连翘、牛蒡子、薄荷脑、甘草、黄芩的薄层色谱特征斑点明显;以乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.4,v/v）为流动相,检测波长327nm;流速1.0m L·min^-1进行检测,绿原酸在0.0308~0.3080μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为96.5%,RSD为0.46%。结论所建立的方法可行性较高,重现性较好,切实提高了长城感冒片的质量标准。     

盆腔炎片质量控制研究

目的 :制订盆腔炎片的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对处方中主药材进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中的总阿魏酸含量。结果 :阿魏酸在1 244～124 4μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9984) ,平均加样回收率为97 06 % ,RSD=1 44 % (n=6)。结论 :本法简便可行、重现性好 ,可用于该制剂质量控制。