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目的建立祛风活络酒的质量标准。方法采用TLC法对处方中续断、茜草进行定性鉴别;用HPLC法测定祛风活络酒中阿魏酸的含量。结果TLC色谱特征明显,阴性无干扰,专属性强;阿魏酸在1.9~60.8μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.10%.RSD为2.2%(n=6)。结论所建标准可用于祛风活络酒的质量控制。 相似文献
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目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。 相似文献
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目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强且重复性良好。天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素的线性范围9.76μg.ml-1~97.6μg.ml-1(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为99.7%(RSD=1.5%,n=6)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。 相似文献
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目的:建立复方黄芪口服液的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的何首乌,枸杞子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出何首乌,枸杞子;黄芪甲苷在1.001~8.008μg范围呈良好的残性关系,r=0.9991,平均回收率95.5%,RSD为1.4%。结论:所建立的方法能够准确地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定。结果 该方法的线性范围为0.312-1.560μg,平均回收率为99.68%(RSD=0.69%,n=5)。结论 方法可行、重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量。 相似文献
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肾康片质量标准的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法:用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果:乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为97.5%,其RSD为1.43%。结论:本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。 相似文献
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牛黄上清片质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对牛黄上清片的质量标准进行研究。方法 采用薄层色谱法对牛黄上清片中牛黄、冰片、黄连进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定大黄的有效成分大黄素、大黄酚的含量。结果 薄层色谱鉴别明显 ;大黄素线性范围为 2 5~ 2 0mg·L-1 ,回归方程 ^Y =4 4 2 8 X +2 2 9 5 6 (r =0 9999) ,精密度RSD为 0 74 % ;大黄酚线性范围为 1 5~ 4 5mg·L-1 ,回归方程 ^Y =[7 1 0 5× 1 0 6] X - 2 36 4 2 94 (r =0 9998) ,精密度RSD为 0 78%。结论 该方法简便 ,专属性强 ,重现性好 ,可作为牛黄上清片质量控制标准 相似文献
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复方板蓝根颗粒的质量标准 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制定复方板蓝根颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中板蓝根、大青叶、马来酸氯苯那敏进行了鉴别试验;用高效液相色谱(HPLC)法对方中对已酰氨基酚的含量进行了测定,流动相为甲醇—水(25:75),检测波长为249nm。结果:薄层鉴别结果显示,供试品色谱与对照品色谱在相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC法测定结果显示对已酰氨基酚在0.4062—4.8744μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为101.0%(RSD为1.8%,n=5)。结论:本方法适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立产后补丸的质量标准。方法:采用TLC法对处方中木香,延胡索,血竭,黄芩进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,采用phenomenexLuna5μC18 4.6mm×250mm;以甲醇-2%冰醋酸(53:47)为流动相;检测波长为318nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在4.3-215mg·L^-1的范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.0%,RSD=1.2%(n=9)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:提高复方红根草片(红根草、穿心莲、鱼腥草等)的质量标准。方法:采用TLC法对方中的红根草、鱼腥草、野菊花、穿心莲、金银花5味药材进行定性鉴别;用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,脱水穿心莲内酯进样量在0.0424~1.2720μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.01%(n=9),RSD=1.21%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于复方红根草片的质量控制。 相似文献
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目的提升长城感冒片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的连翘、牛蒡子、薄荷脑、甘草、黄芩等药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果连翘、牛蒡子、薄荷脑、甘草、黄芩的薄层色谱特征斑点明显;以乙腈-水-磷酸(10∶90∶0.4,v/v)为流动相,检测波长327nm;流速1.0m L·min^-1进行检测,绿原酸在0.0308~0.3080μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为96.5%,RSD为0.46%。结论所建立的方法可行性较高,重现性较好,切实提高了长城感冒片的质量标准。 相似文献