天津市某农场弓形虫感染的血清流行病学调查

我们应用PP强毒株感染小白鼠后,采其腹腔洗液经固定、稀释、离心、调整、制片,对485份农场职工的血清做间接荧光抗体试验(IFAT)。并和常用的间接红细胞凝集试验(IHA)进行比较,结果证实 IFAT 明显优于 IHA。在485份血清中有73份阳性,阳性率为15.05%。在阳性者中,经过卡方检验,只有接触奶牛组与不接触奶牛组有显著性差异(前者感染高于后者)。其他各组均无差异。     

MacELISA、RPHI和IFAT应用于EHF早期诊断的比较研究

<正> 流行性出血热(EHF)的早期实验诊断,最理想的方法是从患者标本中直接测特异性抗原或IgM类特异抗体。由于抗原检测需在发病的最初几日之内,且持续存在时间较短,标本难以取得,故测IgM类特异抗体是目前采用较多的方法。本文采用MacELISA(测IgM抗体)和RPHI(测总抗体)对山西省EHF疫区的确诊病例、疑似病例、非出血热病例及正常献血员血清标本进行EHF抗体测定和IFAT(分别检测IgG和IgM特异抗体)进行并了比较,现将结果报告如下: 材料和方法一、血清标本:1985～1988年山西省EHF疫区确诊病例(具有临床症状,IFAT测定双份血清IgG抗体4倍以上增高或单份血清IgG抗体效价≥1:1280者)血清标本76份和临床疑似病例(具有     

重组38kDa抗原对结核病诊断应用价值的评价

目的初步评价重组38kDa在检测血清中抗结核抗体方面的应用价值。方法用不同浓度的重组蛋白38kDa包被ELISA板,分别用结核病阳性血清和阴性对照及空白对照血清,确定ELISA板最佳包被浓度。再根据已确定的浓度包被ELISA板,检测205份血清(包括105份患者血清和100份阴性对照血清)。结果经检测最佳蛋白包被浓度为2μg/mL,最佳血清稀释度为1∶225。结核38kDa抗原ELISA检测的总灵敏度为55.2%,阳性预测值为93.5%。结论重组38kDa诊断的阳性预测能力比较高,有助于临床医师的诊断。     

二维超声结合血清凝血酶调节蛋白及血清HCG对胎盘早剥的早期诊断价值

目的 探讨二维超声结合血清凝血酶调节蛋白及血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）对胎盘早剥的早期诊断价值。方法 选取2018年4月～2021年4月收治的98例进行产检疑为胎盘早剥的孕妇为胎盘早剥组,另选取同期体检的健康孕妇50例作为对照组,两组孕妇均进行二维超声检测和血清凝血酶调节蛋白、血清HCG检测,分析胎盘早剥的二维超声表现,比较两组孕妇血清凝血酶调节蛋白及血清HCG水平,比较二维超声、血清凝血酶调节蛋白及HCG单独及联合检测胎盘早剥的准确度、灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率,并进行ROC曲线分析。结果 因剥离程度不同,胎盘早剥有不同的声像图表现,本研究中胎盘后血肿35例,胎盘边缘血肿25例,胎盘局部增厚20例,绒毛膜下血肿18例。胎盘早剥组血清凝血酶调节蛋白水平和HCG高于对照组（P <0.05）,二维超声单独检测胎盘早剥的灵敏度、特异度为73.96%、 79.67%,血清凝血酶调节蛋白单独检测胎盘早剥的灵敏度、特异度为78.34%、80.01%,血清HCG单独检测胎盘早剥的灵敏度、特异度为75.07%、81.34%,三者联合检测的灵敏度、特异度为88.97%、89.71%。二维超...     

血清白喉抗毒素的测定:酶联免疫吸附试验与毒素中和试验的比较

作者用IgG特异性酶联免疫吸附法(ELISA)测定了101份具有发生白喉危险性者血清白喉抗毒素水平.将结果与常规使用的组织培养中和法(TC)测定结果作比较.再以豚鼠中和法(GNT)测定结果不同的血样.若以血清抗毒素浓度>0.01IU/ml作为具有免疫力的标志,则ELISA和TC测定的免疫状态符合率为83.2%.对其余样品,ELISA测定结果偏高.血清作二倍稀释后,49份血清抗毒素水平相近(48.5%),经再次二倍稀释后,72份结果相近(71.2%).在测定结     

微孔板固相杂交法检测乙型肝炎病毒YMDD变异

目的:建立一种快速、准确、简便的检测乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异的方法。方法:对132份HBVDNA阳性血清标本进行基因测序检测,选取有YMDD变异和无YMDD变异血清标本各20份进行巢式聚合酶链反应,并采用微孔板固相杂交法检测,结果判定阴性和阳性,设直接测序方法为对照进行比较。结果:微孔板固相杂交法检测结果显示,入选的40份标本中19份有变异,21份无变异,其灵敏度为94.74%,特异度为90.48%。结论:微孔板固相杂交法检测乙型肝炎病毒快速、准确、简便,并且可同时检测野生株和变异株类型,尤其适用于大批量标本的检测,便于基层推广。     

梅毒检测中TRUST和TPPA应用价值的分析

目的对梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测的临床价值进行分析。方法用TRUST和TPPA检测1221份血清标本,并对检测结果进行统计分析。结果 658份血清标本中,TRUST检出阳性45份(6.84%)。563份血清标本中TPPA检出阳性69份(12.26%)。二组之间阳性检出率有显著性差异(P<0.005)。69份TPPA阳性血清标本中,用TRUST法检测,其中阳性的有21份(30.44%),经治疗后第一次复查TRUST仍为阳性者9份(13.04%),二次复查TRUST仍为阳性者2份(2.89%),失访10份(14.49%)。结论 TRUST法检测适用于梅毒筛查,随访疗效,判断复发或再次感染。TPPA法检测准确可靠,适用于确诊梅毒。二法联合应用是一种理想组合,对梅毒的诊断可以减少漏诊误诊,提高确诊率。对于梅毒的有效防治,监测随访有重大意义。     

两种梅毒检测方法的比较

目的比较两种血清梅毒抗体检测方法的性能。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验（TPPA）对110份梅毒患者血清和890份健康献血者血清进行检测比较。结果TP-ELISA共检出梅毒螺旋体抗体阳性109份、TPPA共检出108份阳性,两法的阳性检出率分别为99.1%和98.2%。TP-ELISA从890份健康献血者中检出2份阳性,TPPA未检出阳性,后经确认2例为假阳性,TP-ELISA的假阳性率为0.22%。结论ELISA和TPPA都具有较高的敏感性和特异性,两法结果差异无统计学方法（P〉0.05）。ELISA试剂成本低,操作方便,可使用酶标仪判读,是大批量样本筛查的理想方法。     

检测乙型肝炎表面抗原一步法试剂的钩状效应分析

目的:探讨一步法试剂的钩状效应(HOOK)在乙肝病毒表面抗原(HBsAg)检测的漏检情况和二步法的临床应用价值.方法:对乙肝病毒e抗原(HBeAg)和乙肝病毒核心抗体(HbcAb)两项阳性,而HB8Ag阴性的血清标本进行不同比例稀释,分别用一步法和二步法进行检测和比较.结果:在10份HBeAg和HBcAb两项阳性的血清样品中,二步法检测8份HBsAg阳性,而一步法在不同稀释度时,则检出不同的结果.结论:用一步法检测会因HOOK出现假阴性导致漏检,建议检测乙肝表面抗原用二步法替代一步法.     

3种不同免疫检验方法检测抗HIV结果可靠性的对比分析

目的对比3种不同免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性。方法选取2013年12月至2014年12月经国家疾病预防控制中心用免疫印迹法确诊的73例HIV患者作为此次研究对象,其中HIV抗体阳性血清标本48份,HIV抗体阴性血清标本25份,分别应用金免疫层析试验、ELISA法以及核酸定量检测3种检验方法诊断,对比抗HIV的检测结果。结果金免疫层析试验的敏感度是93.9%,特异度是84%,准确率是91.8%;ELISA法的敏感度是96%,特异度是92%,准确率是97.3%;核酸定量检测的敏感度是95.9%,特异度是92%,准确率是95.9%,比较3种免疫检测方法的敏感度、特异度和准确率无显著性差异(P>0.05),但ELISA法要稍优于金免疫层析试验和核酸定量检测。结论 3种免疫检验方法检测抗HIV中,ELISA法具有较高的诊断准确率、灵敏度以及特异性,且操作简易,可靠性最佳,值得临床优先推广应用。     

HSV-1载体在小鼠及猴体内抗体检测方法的建立

目的为了对以HSV-1为载体的基因工程产品在动物体内药物安全评价检测抗体的需要建立一套ELISA检测方法。方法将重组HSV-1抗原作为包被抗原,对HSV-1抗原的最佳包被稀释度、包被效率、阴性和阳性血清标本的最佳稀释度进行了考察。并根据建立的检测方法,对2种动物(Balb/c小鼠和恒河猴)在给予HSV-1载体后得到的阴性血清(小鼠:30份;恒河猴:24份)和阳性血清(小鼠:120份;恒河猴:96份)进行了血清抗HSV-1抗体检测。结果(1)HSV-1抗原的最佳包被稀释度为1∶800(4.5μg),包被效率为82%;(2)阴性和阳性血清标本的最佳稀释度均为1∶100;(3)用所建立的检测方法,能够较好的在小鼠和恒河猴的阳性血清中检测出抗HSV-1的抗体。结论该方法能全面满足以HSV-1为载体的基因工程产品在药物安全评价中抗体的检测需要,该检测方法的建立能够为该类产品或相关基因工程产品的药物安全评价研究中抗体的检测分析提供一定的参考依据。     

64排螺旋CT增强扫描、DSA与血清D-二聚体水平检测联合诊断肺动脉栓塞的临床比较

目的通过对肺动脉栓塞患者实施不同的检测方案,观察其临床效果,探究不同检测方案的临床特征。方法从来我院诊治的2016年6月至2018年12月的肺动脉栓塞患者中随机抽取56例,患者分别采用64排螺旋CT增强扫描、DSA与血清D-二聚体水平检测联合监测,观察其预测价值。结果 64排螺旋CT增强扫描检查结果中,阳性预测值为88.89%,阴性预测值为40.00%,灵敏度为72.73%,特异度为66.67%;DSA检查阳性预测值为94.44%,阴性预测值为50.00%,灵敏度为77.27%,特异度为83.33%;D-二聚体检查阳性预测值为94.74%,阴性预测值为55.56%,灵敏度为81.82%,特异度为83.33%;三种方法联合检查阳性预测值为95.12%,阴性预测值为73.33%,灵敏度为88.64%,特异度为91.67%。经统计学分析后64排螺旋CT增强扫描、DSA与血清D-二聚体水平检测联合诊断肺动脉栓塞的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度和特异度高于该三种方法单独检查(P<0.05)。结论 64排螺旋CT增强扫描、DSA与血清D-二聚体水平检测联合诊断肺动脉栓塞的预测价值高,值得临床推广应用。     

ELISA与TPPA检测梅毒螺旋体的临床对比研究

目的观察酶联免疫吸附试验（ELISA）与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）对检测梅毒螺旋体抗体的临床效果。方法对283份血清标本分别进行TPPA法和ELISA法检测,对结果进行分析。结果在对158份不同患者和正常献血者血清的检测中,ELISA法和TPPA法均未检测出阳性反应。125份健康体检者血清用ELISA法检出梅毒抗体阳性13份,阳性率为10.4%;TPPA法检出阳性11份,阳性率为8.8%,2种方法阳性率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,检测总符合率为98.4%。结论 ELISA法对各期梅毒均有较高的敏感性和特异性,易于标准化、规范化,适合大量样本的筛查;TPPA法虽然敏感性、特异性较高,但操作繁琐、耗时长、成本较高,适宜作确认试验。     

特异性IgM间接免疫荧光法在早期诊断流行性出血热的应用

笔者用间接免疫荧光法检测51例急性期肾综合征病人血清中特异性 IgM,阳性率为90.2%,报告于下:一.材料和方法(一)流行性出血热(EHF)病人血清及对照血清标本:采自本院及兄弟医院住院病人血滑51份。其他对照血清共20份(其中甲型、乙型肝炎病人血清各5份,肾炎病人血清10份),健康人对照血清10份。(二)EHF 抗原组织培养标本:由重庆市卫生防疫站提供,标本为 Vero—E_(?)细胞感     

血清抗风疹IgG抗体检测方法的比较研究

目的  比较微量血凝抑制 （micro-hemagglutination inhibition,HI）试验与酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测血清抗风疹IgG抗体的敏感性和特异性,确定ELISA法检测血清抗风疹IgG抗体的可行性。方法  采集江苏地区506名8~15月龄健康儿童免疫前和麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗免疫后1个月的血清,共1012份血清,分别采用HI法和ELISA法检测血清抗风疹IgG抗体,并采用卡方检验对两种方法的检测结果进行比较。结果  HI法和ELISA法的血清抗风疹抗体阳性检出率分别为50.30%和47.33%,两种方法的阳性检出率之间的差异无统计学意义（χ²=1.780,P=0.182）。两种方法检出同为阴性的血清495份,同为阳性的血清476份血清,两种方法的检测符合率为95.95%。相关与回归分析显示,两种方法具有高度的正相关性（r=0.806,P＜0.001）。结论  可用ELISA法替代HI法进行血清抗风疹IgG抗体检测。     

定量与半定量酶联免疫吸附试验在麻疹病毒IgG抗体检测中的应用效果比较

目的比较定量与半定量酶联免疫吸附试验(ELISA)在麻疹病毒Ig G抗体检测中的应用效果。方法选取2018年6月-2019年5月大城县疾病预防控制中心检验科送检的麻疹病毒IgG抗体检测血清120份,均采用定量与半定量ELISA检测,比较2种检测结果差异。结果半定量ELISA检测120份血清中阳性101份,阴性19份,定量ELISA检测120份血清中阳性104份,可疑2份,阴性14份,2种检测结果比较差异无统计学意义(χ~2=1.545,P=0.254);半定量ELISA检测麻疹病毒Ig G抗体灵敏度为95.19%,特异性为100.00%,阳性符合率为94.17%。麻疹病毒Ig G抗体定量结果符合偏态,经正态性检验得出P<0.05。随着半定量ELISA检测麻疹病毒Ig G抗体滴度增加,定量ELISA检测麻疹病毒Ig G抗体值随之升高,经Spearman相关性分析,得出两者相关系数r=0.45,P<0.05;将1∶800和1∶3200两个滴度和对应Mann-Whiteny检验,得出Z=1.221,P>0.05,表明滴度和定量值基本相同。结论定量和半定量ELISA在麻疹病毒IgG抗体中检测结果无明显差异,均对麻疹监测有重要价值。     

ELISA与TPPA检测梅毒螺旋体的临床对比研究

目的 观察酶联免疫吸附试验(ELISA)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)对检测梅毒螺旋体抗体的临床效果.方法 对283份血清标本分别进行TPPA法和ELISA法检测,对结果进行分析.结果 在对158份不同患者和正常献血者血清的检测中,ELISA法和TPPA法均未检测出阳性反应.125份健康体检者血清用ELISA法检出梅毒抗体阳性13份,阳性率为10.4%;TPPA法检出阳性11份,阳性率为8.8%,2种方法阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05),检测总符合率为98.4%.结论 ELISA法对各期梅毒均有较高的敏感性和特异性,易于标准化、规范化,适合大量样本的筛查;TPPA法虽然敏感性、特异性较高,但操作繁琐、耗时长、成本较高,适宜作确认试验.     

重组HCMV pp65组合抗原间接ELISA法检测IgM抗体的研究

目的 探索人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)组合抗原在检测血清HCMVIgM中的诊断价值.   方法 分别对两种不同编码区重组pp65抗原(重组抗原1和2)及其按不同比例的混合物(组合抗原),采用间接ELISA法判定最适包被浓度、抗体的最适稀释度、各阶段最适反应条件等,并对经商品化试剂盒反复验证的40份HCMV IgM阳性血清及40份阴性血清标本进行检测.  结果 已知HCMV IgM阳性的40份血清标本中,重组抗原1、2及其组合抗原检出的阳性数分别为30、32和39份;其中20份与2种抗原均发生反应,另外分别有10和12份只与其中1种抗原发生反应.40份阴性血清标本与3种抗原均未发生反应.与试剂盒反复验证的结果相比较,3种抗原特异性均为100%,敏感性分别为75%、80%和97.5%,一致率分别为75%、80%和97.5%.  结论 组合抗原在保证特异性的同时,提高了检测的敏感性,同时与试剂盒反复验证的结果有高度一致性,说明组合抗原可以作为HCMV急性/原发感染的诊断试剂.     

速率法与微板法测定定值血清谷丙转氨酶比较

目的 :比较速率法和微板法测定定值质控血清中谷丙转氨酶 (ALT)的准确性和精密度。方法 :应用方法学研究对2种方法测定结果进行比较 ,并进行统计学分析。结果 :速率法测定批号为296UN和141UE的定值血清的偏差率分别为 -2.82 %和 -0.30 % ,微板法的偏差率分别为 -9.23 %和 -5.41 % ;速率法测定两定值血清的批内不精密度分别为2.29 %和0.81 % ,微板法分别为12.03 %和5.32 % ,2种方法的测定结果差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。速率法测定两定值血清的日间不精密度为3.86 %和1.13 % ,微板法为23.92 %和19.44 %。结论 :有条件的采供血单位应当使用自动生化分析仪测定ALT。     

三种梅毒血清学检测方法比较与评价

目的 比较常用的三种梅毒血清学试验方法的特异性、敏感性,为临床诊断与治疗提供参考.方法 应用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)三种梅毒血清检测方法,对梅毒患者的血清58份和非梅毒患者的血清2282份进行检测.结果 共检测标本2340份,其中经流行病学等方法确诊的梅毒患者58例,占2.47%,非梅毒患者2282例,占97.53%.TP-ELISA、TPPA、TRUST特异性和灵敏性分别为99.8%,98.6%,99.2%和100%,96.55%,84.48%.结论 选用3种不同方法平行进行梅毒检测,将减少漏诊、误诊率,在梅毒的确诊、预后及药物疗效方面都具有十分重要的意义.