莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度社区获得性肺炎50例临床观察

目的 观察莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果.方法 分别比较了莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床治疗数据,评价了二种药物的治疗效果和不良反应等.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别是96.0%和92.0%,差异无显著性(P>0.05),不良反应治疗组出现消化道症状1例;对照组出现肝功能异常1例,排便次数增加1例.结论 莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠是有效治疗社区获得性肺炎的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦钠能引起轻微的肝功能异常,在临床用药中应注意观察.     

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效

目的:对老年重症肺炎患者采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗,并观察其疗效。方法:选取74例老年重症肺炎患者,将患者分为两组。对照组37例,给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗;观察组37例,采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗。结果:观察组临床有效率为97.30%,对照组为81.08%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者咳喘、肺部啰音消失时间以及退热时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗方案能够提高临床有效率,缩短康复时间,是治疗老年重症肺炎的有效手段,值得临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎的临床观察

目的:探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎的临床疗效。方法:选择我院2013年1月-2017年9月收治的70例老年肺炎患者,按照随机数字表将其分成两组,每组35例。两组患者均给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在此基础上联合莫西沙星片治疗,比较两组临床疗效、症状体征缓解时间以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的82.86%(P<0.05)。观察组退热时间、咳喘消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清CRP、PCT、APTT水平均较治疗前显著下降,但观察组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎疗效显著,且无明显药物不良反应,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦与莫西沙星治疗肺部感染的疗效观察

目的比较头孢哌酮/舒巴坦与莫西沙星(拜复乐)治疗肺部感染的疗效。方法分头孢哌酮/舒巴坦治疗组。莫西沙星治疗组,比较临床疗效、计算细菌学清除率、安全性等。结果头孢哌酮/舒巴坦组与莫西沙星组的临床有效率分别为87.3%和88.9%;细菌清除率分别为84.6%和87.5%;不良反应少。结论两组治疗肺部感染的有效性和安全性并无差别(P>0.05)。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的疗效。方法将36例病人随机分为两组,治疗组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g静滴,每日2次,同时联用莫西沙星0.2~0.3 g静滴,每日1次;对照组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次,同时联用左氧氟沙星0.5 g静滴,每日1次。疗程均为7~14 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.4%和61.1%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与莫西沙星注射液存在配伍禁忌

<正>注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(R)(商品名为舒普深)为白色粉末,溶于水。盐酸莫西沙星氯化钠注射液(商品名为拜复乐)为淡黄色的澄清液体。2009年12月31日我科在使用头孢哌酮钠舒巴坦钠和莫西沙星时发现存在配伍禁忌,现将报告如下。1病历摘要患者,男,73岁,因双下肢无力,走路不稳1周伴心悸、恶心3 d而入院。在入院15 d后因洗澡后着凉出现发热,体温最高达39.8℃。应用头孢哌酮钠舒巴坦钠后静脉滴注莫西沙     

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗支原体肺炎的疗效分析

目的 探讨莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗支原体肺炎的疗效.方法 随机选择2018年7月—2019年11月在该院就诊的支原体肺炎患者100例,采用随机数表法均分两组,各50例.对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合莫西沙星治疗.比较两组疗效和咳嗽、退热、湿啰音消失时间以及痰液细菌培养结果,记录治疗前后...     

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果

目的 研究莫西沙星(Mfx)联合头孢哌酮钠舒巴坦钠(TZP)治疗老年重症肺炎的临床治疗效果.方法 选取2019年2月至2020年8月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的72例老年重症肺炎患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组各36例.观察组采用TZP联合Mfx进行治疗,对照组采用TZP疗法,比较两组临床疗...     

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠、舒利迭对COPD并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白的影响

目的:探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠、舒利迭对COPD并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白水平的影响.方法:2019年1月-2020年6月收治COPD并急性下呼吸道感染患者90例,随机分为两组,各45例.甲组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠及舒利迭治疗;乙组使用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠及舒利迭治疗.比较两组治疗效果.结果:...     

莫西沙星治疗社区获得性肺部感染疗效观察

目的 观察莫西沙星经验性治疗社区细菌性肺部感染的疗效.方法 选取年龄在18～65岁的社区细菌性肺部感染患者82例,治疗组43例,应用莫西沙星400 mg/d口服,疗程5～10 d;对照组39例,应用哌拉西林4.0 g+阿米卡星0.4 g/d静脉滴注,疗程5～10 d.观察治疗有效率、平均显效时间及细菌清除率.结果 治疗组有效率为90.1%,对照组有效率为82.1%(P<0.05);治疗组和对照组平均显效时间分别为(5.1±1.9) d和(6.4±2.1) d(P<0.05);治疗组和对照组的细菌清除率分别为92.9%和82.6%(P<0.05);治疗组副反应发生率为9.2%,停药后恢复正常.结论 莫西沙星治疗社区获得性肺部感染有效率达90%以上,莫西沙星治疗社区获得性肺部感染是简单有效的.     

莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究

目的评价莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法以莫西沙星为试验药，头孢呋辛为对照药，治疗老年社区获得性肺炎，对其疗效和安全性进行随机对照研究。结果两组共入选119例病例，莫西沙星治疗组（试验组）60例，头孢呋辛治疗组（对照组）59例。治疗结果两组的总有效率分别为90％和69％，治愈率分别为50％和39％，两组共分离细菌81株，细菌清除率分别为84％和53％（P〈0.05）。不良反应发生率分别为8％和5％（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效良好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎41例疗效观察

目的：评价氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将82例老年CAP患者随机分为治疗组（41例）和对照组（41例）。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗,对照组仅给予头孢哌酮他唑巴坦治疗,治疗10 d后,观察两组临床症状改善起效时间、疗效及不良反应情况。结果：治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组（70.73%）,差异有统计学意义（χ2=12.430,P〈0.05）。治疗组咳嗽、咳痰,发热,肺部啰音等临床症状改善起效时间分别为（6.5±1.2）d,（3.0±1.3）d,（6.9±1.1）d,均较对照组[（8.2±0.4）d,（5.9±1.0）d,（8.5±1.3）d]短,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组均未发生药物相关不良反应。结论：氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广使用。     

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对常见耐药菌抗菌效应研究

目的:探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对临床常见耐药菌的抗菌效果.方法:采用Vitek-32型全自动细菌鉴定仪,测定2种抗生素单用和联用分别对60株金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌及30株肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌及幽门螺杆菌的最低抑蒴浓度(MZC),并计算联合药敏指数FIC值.结果:两药联用对临床分离的270株常见射药致病菌的MIC均明显降低、抗菌作用增强,体外抗菌作用以协同作用和相加作用为主,结论:本研究对指导医院常见耐药菌感染的治疗具有重要意义.     

莫西沙星序贯治疗社区获得性下呼吸道感染的临床研究

目的:探讨莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效,安全性和治疗费用.方法:76例下呼吸道感染患者先给予莫西沙星注射液400 mg/250 mL静脉滴注,每天1次,治疗5～7 d.临床症状改善后,随机分成序贯组和对照组.序贯组38例换予莫西沙星片剂400 mg口服,每天1次.对照组38例继续使用莫西沙星注射液400 mg...     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎

近年来,社区获得性肺炎发病率和病死率有增加的趋势,其原因与社会人口老龄化、吸烟、伴有基础疾病和免疫功能低下有关。此外,亦与病原体变迁,病原学诊断困难、细菌耐药性增强等有关。我院采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,取得了较好的效果,现报告如下。     

高龄社区获得性肺炎临床特征及分析

目的：对高龄社区获得性肺炎( CAP)患者的临床资料进行分析,以提高对高龄CAP的认识和诊治水平。方法对高龄CAP患者的临床资料进行回顾性分析。结果高龄CAP的临床表现不典型,往往无发烧、咳嗽、胸痛等典型症状,有时也缺乏典型的肺部体征,常出现肺外表现以及水、电和酸碱失衡,呼吸衰竭,休克等并发症。结论临床应提高对高龄CAP患者的认识水平,以利于CAP早期诊断、早期治疗,降低患者的病死率。     

头孢哌酮与头孢哌酮∕舒巴坦不良反应的对比分析

目的:比较头孢哌酮与头孢哌酮∕舒巴坦不良反应发生情况,为临床用药提供理论依据。方法:收集因使用头孢哌酮和头孢哌酮∕舒巴坦发生不良反应的323例患者为研究对象,其中头孢哌酮不良反应174例,头孢哌酮∕舒巴坦不良反应149例,比较两组患者的不良反应构成比及转归情况。结果:两种药物的不良反应主要为过敏反应,皮肤及附件损害及胃肠道反应,并且两组患者比较发现不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),并且头孢哌酮组患者82.18%的不良反应经过治疗后治愈,头孢哌酮∕舒巴坦发生不良反应的患者82.55%不良反应经过治疗后痊愈,头孢哌酮组和头孢哌酮∕舒巴坦只有4.59%和2.68%的患者不良反应会导致后遗症,两组患者比较差异无明显的统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦的主要不良反应相似,临床应当根据实际情况进行使用。     

莫西沙星和头孢哌酮钠应用于泌尿生殖系统感染的临床价值分析

目的：对莫西沙星和头孢哌酮钠应用于泌尿生殖系统感染的临床效果进行观察,并从成本和效果综合两方面来探讨两者的临床价值。方法运用随机抽样的方法选择2012年12月—2014年12月在该院进行治疗的泌尿生殖系统感染患者100例,随机将其分为观察组和对照组两组各50例,观察组采用莫西沙星进行治疗,对照组采用头孢哌酮钠进行治疗,比较两组患者的临床疗效,并分析两种治疗方法的成本。结果观察组患者总有效率为94.0%,对照组患者总有效率为92.0%,两组经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组C/E为11.38,对照组为25.59。结论莫西沙星与头孢哌酮治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效相当,不过从成本-效果来比较莫西沙星更具有优势,是一种方便、经济、有效的治疗方案。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年社区 获得性肺炎50例临床观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法收集老年社区获得性肺炎、中医辨证为风温肺热病痰热阻肺证者50例,随机分成观察组与对照组,各25例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦静滴,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液,疗程为14 d。观察病人治疗前后主要临床症状、体征及胸部X线片变化。结果观察组疗效优于对照组（P < 0.05）;观察组临床症状、体征恢复时间较对照组缩短（P < 0.05~P < 0.01）,胸部X线片示观察组炎症病灶完全吸收率高于对照组（P < 0.05）。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎疗效好,大大缩短病程,且未发现明显不良反应。