氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床分析

目的探讨氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果,并展开观察与评价。方法选取2017年6月至2018年12月我院要求终止妊娠的中孕期妇女120名作为研究对象,根据采用方法不同分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组采用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠,比较两组情况。结果观察组孕妇宫缩发动时间较对照组长,总产程较对照组短,产后2h出血量较对照组少,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组清宫术后清出胎盘胎膜量、引产术后月经复潮时间均少于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。观察组行产后清宫术、一周后行二次清宫术均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中出现产后发热、引产术中出现强直宫缩、宫颈撕裂、子宫大出血等并发症例数少于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论利用氯化钾胎心内注射联合利凡诺羊膜腔内注射进行妊娠中期妊娠引产,与单用利凡诺羊膜腔内注射引产相比较,虽宫缩发动时间稍久,但产程较短,提高引产成功率,产后需行清宫术率降低,从而减少了子宫内膜损伤,且产时产后出血较少,并发症降低,具有临床推广价值。     

利凡诺配伍两种药物引产胎盘胎膜残留情况的临床效果比较

目的：研究利凡诺配伍维生素K3；利凡诺配伍米非司酮；单纯应用利凡诺；中期妊娠引产中，胎盘胎膜残留情况的效果比较。方法：将中期妊娠引产者100例随机分为三组：A组：利凡诺配伍维生素K3；B组：利凡诺配伍米非司酮，即利凡诺羊膜腔注入前分别肌注维生素K3 8mg、或口服米非司酮两天总量150mg;C组：利凡诺羊膜腔注入前后不用任何药。结果：A组和B组胎盘胎膜残留率分别为8．82％、6．25％，A组略高于B组，但两组间P＞0．05无明显差异；A组和B组与C组胎盘胎膜残留率分别为7．585％和32．35％，P＜0．005具有显著性差异。结论：利凡诺配伍维生素K3；或米非司酮用于中期妊娠引产明显降低胎盘胎膜残留率，减少了引产后的清宫术，并且有效、安全、方便易于推广。     

米索前列醇对利凡诺引产失败者再引产效果观察

孕13～17W行利凡诺羊膜腔内注射术引产失败的49例，予米索前列醇口服终止妊娠，并对有胎盘、胎膜残留者行清宫术，结果成功率达95．9％．其流产时间≤8h，产时、产后出血少，副反应轻，恢复快。是利凡诺羊膜腔内注射术失败后的一种较好的补救措施。     

利凡诺导引产产后出血106例治疗体会

自1987－01～08本站收治利凡诺引产产后出血106例，占同期住院利凡诺引产总数的50％。出血原因主要是胎盘胎膜残留，其次是子宫收缩乏力。本组病例采用清宫术，宫缩剂及抗感染等对症治疗，均获治愈。1临床资料1．1一般资料在本组资料中，年龄最小者19岁，最大者39岁，平均年龄29岁。其中初产妇24例，经产妇82例。有人工流产史者40例。1．2引产产后出血诊断标准本组病例选择的标准是引产产后24h内出血量超过300ml，即诊断为产后出血。本组病例中最少出血量300ml，最多出血量达1500ml。出血量的收集采用弯盘测量法或会阻垫称重法。2结果①胎盘…     

依沙吖啶配合徒手清宫在中孕引产中的应用

依沙吖啶俗称利凡诺，于1958年开始用于临床，至60年代后期成为中孕引产最常用的药物，但蜕膜残留率高是利凡诺引产的一大缺点，其发生率高达63．4％，我院采用羊膜腔穿刺注射利凡诺引产＋徒手清官取得良好效果，现报告如下：[第一段]     

280例利凡诺联合米非司酮引产疗效的观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法:选择280例中期妊娠妇女随机分观察组及对照组,观察组口服米非司酮150mg后,再经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,对照组单用利凡诺100mg.结果:米非司酮联合利凡诺在中期引产的临产应用中,具有腹痛程度轻、产程短、完全流产率高,产时和产后2h出血少,无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用.结论:中期妊娠引产行利凡诺羊膜腔内注射,虽成功率高,可达96%以上,但产程长,胎盘胎膜易残留,需清宫术,致患者出血多,增加患者的痛苦.通过多年的临床实践,我们观察采用利凡诺联合米非司酮用于中期引产取得满意效果.     

利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察

目的：观察利凡诺中孕引产（初产妇）中加入米非司酮的效果。方法：67例自愿要求引产的初产妇随机分为实验组37例和实验对照组30例。利凡诺引产中加入口服米非司酮作为实验组；单用利凡诺引产做实验对照组，观察羊膜腔内利凡诺注射后距开始规律宫缩时问及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率、疼痛程度等多项目做比较。结果：加入米非司酮的实验组，在引产时间，总产程，宫颈裂伤率，宫缩疼痛程度、引产成功率等方面与实验对照组有显著差异，（P值〈0．01）。结论：利凡诺引产结合米非司酮，因后者具有软化、扩张宫颈的作用，使引产时间较单用利凡诺明显缩短，显著降低了宫颈裂伤率，减轻宫缩疼痛，引产成功率高，是有效、安全的引产方法之一。     

米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效

目的观察和监测米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效。方法将2012年5月至2013年5月间来濮阳市中原油田第一社区第一医院自愿要求引产的72例高危因素妊娠妇女随机分为实验组与对照组，每组36例。实验组采用米非司酮与利凡诺联合用药进行引产，而对照组仅使用利凡诺引产。监测并记录所有孕妇在注入利凡诺后宫缩发动时间、产程、产后2h内的出血量、产后清宫率、引产成功率、疼痛程度，以及有无感染、软产道裂伤等并发症。结果两组患者的基本资料和高危因素构成情况比较差异均无统计学意义（P〉0．05），显示两组术中和术后监测指标具有可比性。两组孕妇宫缩开始时间、产程、产后2h内出血量、术后并发症发生率、软产道裂伤率、产后清宫率和引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇在引产手术时对腹部疼痛的感觉分级方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺对终止高危因素中期妊娠比单独使用利凡诺的疗效更佳。     

观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果

目的探讨并观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产患者的临床效果。方法选取我院妇产科2015年10月至2017年10月收治的存在剖宫产史的再次妊娠中期患者50例,将所有患者随机分成对照组各观察组各25例,对照组患者给予利凡诺引产,观察组患者给予米非司酮联合利凡诺引产,观察两组患者的临床效果。结果观察组患者25例引产成功,对照组患者24例引产成功,成功率比较无显著性差异,差异无统计学意义(P0.05)。观察患者引产过程中,在宫缩时间、流产时间、总产程、胎盘胎膜滞留率、产后2 h出血量及清宫术情况的比较中,观察组效果显著好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论剖宫产后再孕引产利用米非司酮联合利凡诺引产,可以减少胎盘胎膜滞留率、清宫术率和出血量,能够明显缩短缩宫时间、流产时间及总产程,值得在临床上广泛应用。     

低剂量米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的作用

目的 观察低剂量米非司酮胶囊在利凡诺中期妊娠引产中的作用.方法 选择40例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组:实验组和对照组各20例.实验组:于注射前32、20、8小时口服米非司酮胶囊(Ⅱ)20mg、20mg、10mg,共三次,(总量50mg).对照组:单纯利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产进程及胎盘滞留、产后出血及宫内残留行清宫术的发生情况.结果 实验组腔内注射至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均短于对照组,胎盘滞留、产后出血及宫内残留发生率也低于对照组,差异具有统计学意义,治疗过程中无严重副作用发生.结论 低剂量米非司酮胶囊配伍利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

临床上常用中期妊娠引产的方法是利凡诺引产,但单纯利凡诺引产有引产失败、胎盘残留、产后出血较多、软产道损伤、产程长的可能,我站将米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,收到满意效果,现报道如下.     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：探索终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗方法。方法：对我院2003年1月～2007年9月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者42例，按随机的方法分成2组，分别采用利凡诺羊膜腔注射法、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射法；利凡诺组19例，米非司酮组23例。观察其一般情况、药物副作用、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况。结果：所有病例引产成功，两组均无子宫破裂及子宫破裂先兆。引产时间利凡诺组平均为32．5h，米非司酮联合利凡诺组平均为27．2h，有显著性差异；胎盘残留率利凡诺组10例．米非司酮联合利凡诺组为5例，两组有显著性差异；产后出血两组无显著性差异（P≥0．05）。这两组均无产褥感染发生。结论：用米非司酮联合利凡诺引产方法可缩短产程，减少胎盘胎膜残留，从而减少刮宫机会，较单纯的利凡诺引产有优越性。同时利凡诺剂量应比常规剂量小．治疗过程需谨慎，严密观察。     

米非司酮联合利凡诺在60例中孕引产中的临床分析

目的:研究利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的优点。方法:选取两组病例,A组利凡诺联合米非司酮引产者60例;B组单用利凡诺腔内引产者63例。观察两组患者总引产时间、分娩过程中疼痛评分、产后出血量、胎盘残留或粘连程度。结果:使用利凡诺联合米非司酮的中孕引产者在胎儿娩出期间疼痛明显减轻,胎儿娩出时间较B组明显少,产后出血量无明显改变,产后胎盘残留或粘连明显少,100%引产成功,B组3例引产失败,改用其他引产方式。结论:中孕引产使用利凡诺联合米非司酮较单用利凡诺临床效果好。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产的临床效果分析

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产的临床效果。方法 77例中期妊娠引产患者被随机分为实验组和对照组。对照组单用利凡诺,实验组给予联合用药方案。结果两组患者引产成功率差异无统计学意义,但实验组在用药至宫缩时间、用药至排胎时间、总产程、出血量、胎盘胎膜滞留率、术后行清宫术等指标方面均显著优于对照组（P〈0.05）。结论利凡诺联合米非司酮应用于中止中期妊娠,可更为有效地引发宫颈扩张,降低胎盘、胎膜残留率,缩短胎儿娩出时间,减少患者痛苦和相关并发症,改善产后恢复,是值得在临床上考虑的引产方案之一。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期引产的临床效果观察

利凡诺用于中期引产仍是近年来国内临床常用方法之一，在临床工作中，临床医师发现中期妊娠引产常因宫颈条件不成熟，而在引产中常出现产程长、宫颈撕裂及产后出血现象，严重危害孕妇的健康。为了克服上述缺点，我院将米非司酮、利凡诺联合用于中期引产并与单用利凡诺引产比较，效果良好，现将资料整理如下。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的疗效观察

目的：观察利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的疗效。方法：将60例中孕引产妇女分两组行单用利凡诺羊膜腔内注入和利凡诺配伍米非司酮引产，观察临产发动时间、胎盘娩出时间、产后出血量、生殖道损伤情况。结果：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产比单用利凡诺在上述指标中有显著性差异（P＜0.05)。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产安全、有效、痛苦小、损伤小。     

利凡诺中期引产晚期清宫引起大出血1例

利凡诺引产在基层计划生育部门广泛应用，利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠，安全有效，但存在分娩时间长，软产道损伤，胎膜残留等缺点．本文例举一例利凡诺中期引产的患者，因未常规行清宫术，晚期清宫后，胚胎组织或胎盘组织机化，与子宫壁紧密粘连，不易完全剥离，滞留时间过长，产生凝血活酶，清宫易引起大出血．应引起重视．     

利凡诺联合米非司酮中期引产的临床研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性。方法 192例中期妊娠妇女随机分成两组：对照组(96例)和实验组(96例)。对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产，实验组每12h口服米非司酮50mg，共2d，之后利凡诺羊膜腔内注入引产。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症。结果 米非司酮应用后，明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复，不需清宫、无特殊副反应，无术后并发症。结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间，减少产后出血量，无明显的特殊副反应，无需清宫，明显减少引产所致的诸多并发症。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的 探讨羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床疗效.方法 观察产程、产时、产后出血情况及胎盘、胎膜残留情况.结果 86例引产患者引产均成功,产程短、产后出血量少,引产后恢复良好出院.结论 羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产,在缩短产程、减少产时产后出血、使胎盘胎膜完整剥出等方面明显优于单用利凡诺羊膜腔穿刺引产,值得临床推广.