特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病的临床对照研究

目的:观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效.方法:患皮肤真菌病病人130例,随机分成2组,治疗组盐酸特比萘芬片0.25g,每日晚餐后顿服,同时外用复方酮康唑乳膏,早晚各一次,连续7d.对照组外用复方酮康唑乳膏,早晚各一次,连续14d.停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查.结果:治疗组停药2周后总有效率为90.8%,真菌清除率为92.3,均高于对照组.停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%,均高于对照组.结论:特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效.     

奈替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的:探讨奈替芬酮康唑乳膏外用治疗浅部真菌病的疗效.方法:2008年3月～2009年10月收治诊断为浅部真菌感染的48例患者,随机双肓分组,对照观察外用奈替芬酮康唑乳膏治疗结束时和停药2周的疗效观察.结果:奈替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌停药时体股癣治愈率为40%,手足癣为70%,停药2周后体股癣治愈率为90%,有效率为100%.手足癣治愈率为80%,有效率为100%.A组在治疗结束时总治愈率为55%,B组冶愈率为25%,两组差异有非常显著性(P＜0.05).奈替芬酮康唑乳膏起效快,停药后2周总冶愈率A组为85%,B组为55%,差异亦有显著性(P＜0.05).结论:奈替芬酮康唑乳膏是一种起效快,疗效高、安全性好的治疗浅部真菌病药物.     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

特比萘芬在皮肤科的应用

1　药理作用　特比萘芬是一种有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物 ,能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成 ,高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶 ,使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻 ,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。2　不良反应　可出现局部轻度烧灼感、瘙痒感等刺激症状或局部皮肤干燥。3　临床应用　特比萘芬软膏外用治疗皮肤真菌病 ,如卢庆芳等报告特比萘芬软膏治疗 64例浅部真菌病 ,治愈 4 8例 ( 75% ) ,显效 1 2例 ( 1 8.8% ) ,好转 3例 ( 4.7% ) ,无效 1例 ( 1 .6% ) ,真菌清除率 89.1 % ;史日君报告特比萘芬霜治疗浅部真菌病 …     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：评价萘替芬酮康唑乳膏（必亮乳膏）治疗浅部真菌病的疗效。方法：应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例（体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例）患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果：萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。     

特比萘芬治疗手足癣的临床观察

目的观察特比萘芬治疗手足癣的临床效果。方法将116例手足癣患者按照随即对照的方法分为观察组和对照组各58例,对照组患者外用达克宁软膏治疗,观察组患者外用特比萘芬软膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈率72.4%（42/58）,总有效率98.3%（57/58）;对照组痊愈率44.8%（26/58）,总有效率74.1%（43/58）。观察组治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。真菌清除率方面,观察组为98.3%,对照组为67.2%。停药2周后,观察组总有效率及真菌清除率均上升至100%,而对照组无明显变化。结论特比萘芬治疗手足癣效果显著,且真菌清除率较高,是治疗手足癣的理想药物。     

特比萘芬短程口服加外用复方酮康唑霜治疗演习部队期间足癣的临床对照研究

目的：为演习部队足癣患者寻找合适的方法。方法：治疗组给予特比萘芬（兰美抒片）250mg／天口服1周＋复方酮康唑霜外用1周（简称“1＋1”联合治疗方案）,对照组给予复方酮康哩霜外用2周。结果：“1＋1”联合治疗停药2周时治愈率、有效率、真菌清除率分别为90．0％、96．7％和90．9％,停药4周时治愈率、有效率、真菌清除率分别为86．7％、93．3％和86．4％,均高于对照组。按临床表现分,角化过度型2周、4周时的有效率分别为90．0％、80．0％,均高于对照组。结论：特比萘芬口服加外用复方酮康唑霜1周的“1＋1”联合治疗方法能快速、有效、安全治疗部队演习期间的足癣指战员。特别是角化过度型足癣。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性.方法:2009年5月～2010年7月将130例体股癣和手足癣患者随机分为两组,治疗组68例外用外用萘替芬酮康唑乳膏2～4次/日,对照组62例外用外用硝酸咪康唑乳膏2～4次/日,体股癣治疗2周,手足癣治疗4周.结果:治疗组有效率为体股癣90.63%和手足癣80.56%,对照组分别为66.67%和59.38%,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组的有效率高于对照组.治疗过程中治疗组和对照组均有2例出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的疗效。方法:手癣患者每日用药2次,连续用药2周;足癣每日用药2次,连续用药4周。结果:总有效率91.7%。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌疗效好。     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察

目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。     

特比萘芬联合派瑞松霜治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效观察

目的观察特比萘芬联合派瑞松霜治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法92例随机分为对照组(派瑞松霜)和治疗组(派瑞松霜 特比萘芬),派瑞松霜外涂,特比萘芬片口服,连用14d。所有患者分别于治疗当日及用药后第7d、第14d记录临床症状及体征,并行真菌镜检,判断疗效。结果用药7d时,对照组的显效率为67.4%,而治疗组为84.8%,两组间有显著的统计学差异(P<0.05);真菌学检查发现,对照组和治疗组的真菌清除率有显著的统计学差异(P<0.05)。在用药14d时,对照组和治疗组的显效率分别为80.4%和93.5%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);但两组的真菌学疗效间无显著性差异(p>0.05)。两组均未见红肿、瘙痒、刺痛等不良反应,患者耐受性好。结论特比萘芬联用派瑞松霜治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎是值得临床推荐的治疗方法。     

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的：探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93．33%,对照1组有效率为46．67%,对照2组有效率为70．00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0．05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10．00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33．33%和43．33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0．05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。     

维阿露联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风疗效观察

目的观察维阿露联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将62例稳定期白癜风患者随机分为3组，试验组外用维阿露联合丙酸氟替卡松软膏，对照1组外用维阿露，对照2组单用丙酸氟替卡松软膏。结果试验组、对照1组、对照2组的有效率分别为81．9％、45．0％、40．0％。试验组与对照1组、对照2组差异均有统计学意5C（P〈0．05）；各组间痊愈率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。就部位而言，试验组头面部有效率优于躯干部（P〈0．05），头面部有效率显著优于四肢（P〈0．01）。试验组与对照组药物相关不良反应发生率无差异（P〉0．05）。结论维阿露联合丙酸氟替卡松照射治疗白癜风有效。     

1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察

目的: 观察1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和安全性.方法:选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组(40例)外用1%联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组(40例)外用2%酮康唑洗剂.结果:3周疗程结束时治疗组临床整体疗效(用药后症状/体征积分下降指数)优于对照组(P<0.05),两组间真菌学清除率相当(P>0.05).结论:1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性好.     

Comparative evaluation of the efficacy of itraconazole with terbinafine cream versus itraconazole with sertaconazole cream in dermatophytosis: A within person pilot study

BackgroundCurrent trend of rising drug-resistant dermatophyte infection is alarming and fretted by dermatologists. Dilemma prevails regarding use of the same or different class of antifungal agents topically and systemically. The aim was to study the efficacy of oral itraconazole 200 mg with 1% terbinafine cream versus oral itraconazole 200 mg with 2% sertaconazole cream in dermatophytosis.MethodsThis within-person open-label pilot study enrolled 50 patients with dermatophytosis. Two lesions of comparable size within each patient were randomly allotted to group A and B and treated with 2% sertaconazole and 1% terbinafine cream, respectively. Both groups received itraconazole 200 mg once daily for 4 weeks. The remaining lesions received 1% terbinafine cream. Response and adverse effects were assessed at 2 and 4 weeks. Reduction in erythema, scaling, pruritus and clinical, and mycological cure constituted efficacy outcomes.ResultsThe mean duration of lesions was 2.82 ± 1.35 months. Complete clinical cure was observed in 50% and 48%, whereas mycological cure was attained in 56% and 52% patients in groups A and B, respectively, after 4 weeks, which was statistically insignificant. Reduction in erythema, scaling, and pruritus after 4 weeks when compared between the two groups, was also statistically insignificant.ConclusionSame class of oral and topical antifungal agents has comparable efficacy with different classes of oral and topical antifungal agents in dermatophyte infection.     

特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病的临床研究

目的：评价特必萘芬（疗霉舒） 治疗慢性皮肤癣菌病的疗效。方法：采用特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病患者６０ 例。特必萘芬０．２５,每日１ 次,共用７ ｄ,然后用特必萘芬０ ．２５ ,隔日１ 次,连服１１ ～１５ 周。采用扫描电镜观察特必萘芬在甲内对真菌形态的影响。结果：痊愈５１ 例（５１／６０）;显效８ 例（８／６０）;无效１ 例（１／６０）。半年后复发２ 例（２／６０） 。服特必萘芬１ 周后病甲中的真菌可见菌丝断裂,胞壁破坏。１ 个月后见凝固、坏死。结论：特必萘芬治疗慢性皮肤癣菌病疗效好。     

聚维酮碘乳膏治疗足癣的临床研究

目的:观察聚维酮碘乳膏治疗足癣的疗效。方法:将符合入选标准的94例患者随机分两组,治疗组清洁局部后将聚维酮碘乳膏涂敷于患处,bid。对照组予派瑞松霜按照药品说明书使用。两组均疗程3周。对痊愈者随访半年。结果:临床治愈率治疗组64.44%,两组比较U=2.883,P<0.01;有效率治疗组93.33%,两组比较X2=7.866,P<0.01;真菌清除率治疗组94.77%,两组比较X2=0.679,P=0.372;不良反应率治疗组4.44%,两组比较X2=4.0226,P=0.0432;随访半年痊愈者复发率治疗组6.89%(2/29),两组比较X2=3.9455,P=0.0421。结论:聚维酮碘乳膏治疗足癣安全有效。     

复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起便秘的影响

目的探讨复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起便秘的影响。方法选择2016年7月-2017年6月在我院由于服用盐酸羟考酮缓释片而引起便秘的60例消化道肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组常规口服乳果糖口服溶液,15 m L/次,3次/d;观察组联合口服复方芦荟胶囊,2粒/次,2次/d。比较2组的治疗总有效率,并根据《2013年中国慢性便秘诊治指南》中制定的便秘症状评估表对2组的便秘情况进行评估。结果观察组治疗的总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.67%)(P0.05);2组治疗后的排便时间、频率和性状计分均明显降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起的便秘,可提高治疗有效率,改善便秘症状。