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80-269菌株是1980年从我国河北省正定县土壤中分离获得的一株链霉菌(Streptomyces 80-269)。在发酵中80-269菌株产生蒽环类抗生素269A、269B、269C,269N等多个组分。其中抗生素269C已确认为柔红霉素(Daunorubicin)。 80-269菌株在高氏合成一号琼脂等培养基上形成黑色吸水斑,均不同于已报道的柔红霉素各产生菌株。经菌种形态、培养特征、生理生化特性研究,并与相近菌株比较,认为:80-269菌株不仅是一株产生柔红霉素的新菌种,而且是链霉菌属的一株新菌种,定名为天兰吸水链霉菌(Streptomyces coeruleohygroscopicus nov.sp,)。初步的发酵对比试验结果表明:天兰吸水链霉菌产生柔红霉素的能力与我院现用的生产菌株相近。 相似文献
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从我国广西桂林地区的灌木林土壤中分离到两株吸水链霉菌No.1834和No.1835,产生不同的聚醚抗生素类,对鸡球虫病均有良好的防治效果。经鉴定与刺孢吸水链霉菌相似,但有显著差别,故定为新亚种,命名为刺孢吸水链霉菌桂林亚种(Streptomyces hygrospinosus Subsp.guilinesis n.subsp) 相似文献
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从我国四川省九襄县土壤中分离到一株链霉菌83-1050B,经形态、培养特征、生理生化特性、拮抗性、全细胞及细胞壁化学组分等方面的研究表明,与文献报道的暗霉素产生菌——黑暗链霉菌Streptomyces tenebrarius ATCC 17920基本相似,认为是黑暗链霉菌的新株,定名为黑暗链霉菌83-1050B(Streptomyces tenebrarius 83-1050B)。该菌株产生多组分的氨基糖苷类抗生素复合物,具有广谱的抗菌活性,复合物的主要组分有三个,其中83-1050B-Ⅰ和83-1050B-Ⅱ经分离、纯化,测定理化性质及生物学活性,分别与文献报道的阿普拉霉素(Apramycin)和氨甲酰妥布拉霉素(6”-O-carbamoyl tobramycin)为同质。氨甲酰妥布拉霉素经碱水解得到妥布拉霉素,从体外抗菌活性结果说明:妥布拉霉素对各种细菌的作用比庆大霉素强,尤以抗绿脓杆菌的作用较突出,83-1050B-Ⅱ和庆大霉素作用相当,83-1050B-1的抗菌作用比庆大霉素差。 相似文献
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从华中农学院校园土壤中分离得到一株链霉菌,编号SH-126。它产生的抗生素对引起柑桔贮藏病害的青、绿霉菌具有很强的抑制作用。该菌孢子链松敞螺旋形,孢子表面有稀疏短刺;基丝笋皮棕,气丝乌贼灰,吸水后呈褐色湿斑,可溶性色素为深蛛网灰。在培养特征和生理生化特性上与已知的刺孢吸水链霉菌及其变种等相比都有一定差别,所以定名为刺孢吸水链霉菌武汉变种(Streptomyces hygrospinosus var. wuhanensis n.var.)。 相似文献
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从我国海南省琼中县土壤中分离得到一株链霉菌,编号SIPI-A4—0040,它对革兰氏阳性有强烈抑制作用,经鉴别活性物质为聚醚类抗生素Lonomycin A。该菌孢子丝螺旋形,孢子表面多皱,基丝灰粉,气丝浅灰至棕红,吸水后呈褐湿斑,可溶色素土黄至粉灰。在培养特征和生理生化特性上,与已知的吸水链霉菌相似但有一定差别,故定名为吸水链霉菌琼中亚种(Streptomyces hygroscopicus subsp.Qiong Zhong n.subsp.)。 相似文献
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《国外医药(抗生素分册)》1992,(3)
13-40绿色产色链霉菌的Bialaphos生物合成基因:克隆、种间表达以及与吸水链霉菌合成基因的比较绿色产色链霉菌和吸水链霉菌是从世界上不同地区分离到的,在分类学上属于不同类群,但两者产生同一种抗生素Bialaphos。在变青链霉菌中克隆绿色产色链霉菌的Bialaphos抗性基因bar.以此做选择标记分离Bialaphos产生基因。实验证实克隆到的bar 相似文献
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三株大环内酯类抗生素产生菌:产二素链霉菌(Streptomyces ambofaciens)产生螺旋霉素(Spiramycin),弗氏链霉菌(Strep-tomyces fradiae)产生泰乐菌素(tylosin),卷须链霉菌(Streptomyces cirratur)产生缠霉素。这三株菌株当用溶菌酶处理时,在高渗培养基中很容易形成原生质体。若在再生培养基中添补原生质扩张剂,则三种原生质体再生形成菌丝体的频率可达90～100%。 相似文献
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从我国云南省路南县采集的土壤样品中分离到一株链霉菌,编号为SIIA76-1289。它的孢子丝卷曲或螺旋,孢子球形或椭园形,表面带刺。经形态、培养特征和生理生化特性的研究和比较,认为SIIA76-1289菌株与紫色链霉菌(Streptomyces violaceus)基本相似。命名为紫色链霉菌路南变种(Streptomyces violaceus var.lunanensis var.nov.)。所产生两个蒽环类抗生素A和B,能够抗革蓝氏阳性细菌。在体外对白血病P388细胞DNA的合成有很强抑制作用。 相似文献
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编号为14~#的链霉菌(Streptomyces sp.No.14)是从江西省景德镇地区土壤样品中分离获得的。它的孢子丝具有明显的横隔分裂结构,并呈现直或波曲形。孢子表面光滑。经形态,培养特征和生理生化特性等研究和比较,认为14~#菌株是链霉菌属的一株新菌种,定名为景德镇链霉菌(Streptomyces jingdezhensis nov. sp. Tong. et Zhu)。 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2014,(11):913-916
目的通过阻断不吸水链霉菌S91中的四霉素生物合成途径P450单加氧酶基因ttm D,获得四霉素A组分高含量基因工程菌株。方法构建大肠杆菌-链霉菌穿梭重组质粒p KC-D3,通过接合转移将缺失592 bp的ttm D基因以双交换的方式置换不吸水链霉菌S91染色体的ttm D基因,采用摇瓶发酵,采用HPLC检测发酵液中四霉素的组分含量。结果 ttm D基因阻断菌株不吸水链霉菌S91-D不再产生四霉素B,获得了四霉素A高含量的菌株,四霉素A产量提高了47%。结论将不吸水链霉菌S91中的ttm D基因失活,可以阻断四霉素A生成四霉素B,从而提高四霉素A的含量及产量。 相似文献
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采用蔗糖浓度为13％的YEME培养基培养吸水链霉菌应城变种10-22菌株,能获得生长量较高且分散状况良好的菌丝体。在探索链霉菌质粒DNA的分离方法时,以T.Kieser的方法为基础,提高国产溶菌酶的用量和延长酶解时间,首次从吸水链霉菌应城变种中分离到一种质粒DNA分子,将它命名为pSH_(47)。同时,通过pock形成能力的检测。进一步证实这个质粒的存在。吸水链霉菌应城变种10-22菌株经吖啶橙处理后获得的部分或全部丧失5102抗生素生物合成能力的几个阻遏突变株的质粒检测结果表明,它们都有与10-22菌株相同的质粒带。 相似文献
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《中国医药工业杂志》1978,(1)
在寻找抗肿瘤抗菌素的过程中,从我国广州市土壤分离出一株对E. coli K-12(λ)有较强诱导活力的放线菌菌株72-2583,其代谢产物对肉瘤-180动物实验瘤株具有中等程度抑制率。 72-2583菌株与国外报道的链黑菌素(Streptonigrin)产生菌柔毛链霉菌(Streptomyces flocculus)极为近似,定名为柔毛链霉菌2583。其代谢产物链褐霉素的理化性质与文献报道的链黑菌素基本一致。经动物实验肿瘤试验证明,对小鼠U-14、B-22等瘤株有较明显的抑制率, 相似文献
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从我国海南岛土壤中分离到一株链霉菌B-7,产生多组份的链丝菌素(从1～6),其发酵液对大白菜软腐病有稳定的防治效果,该菌株在形态培养特征和生理生化特性上与淡紫灰链霉菌Streptomyces Lavendulae相似,但又有一定的差别,命名为淡紫灰链霉菌海南变种(Streptomyces lavendulae var.hainanensis n.var.)。 相似文献
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本文对1986年日本国内发表的抗生素论文163篇和专利114份进行综述.β-内酰胺抗生素类在寻找抗霉菌药时发现吸水链霉菌产生六种Clavam物质.从吸水链霉菌NRRL15846的培养液中分离到Clavamycins A、B和C,从吸水链霉菌NRRL15879培养液中分离到Clavamycin D、E和F.它们的结构见图1所示.Clavamycins对细菌无作用, 相似文献