临床免疫检测技术的进展

随着免疫学的迅速发展，临床免疫检测技术日新月异，许多新的检验技术替代了原先传统的实验方法。现简略作一介绍。1、聚合酶链反应（PCR）又称体外基因扩增，是一项1985年首次报道的分子生物学新技术。PCR是一种模拟天然DNA复制的体外扩增法，以酶促反应的方式使位于两个寡核青酸引物之间的DNA片段（靶序列）特异性扩增上百万倍，其扩增后产物用一般方法即可检测，使分子诊断学发生了革命性的变化。PCR的优点是反应灵敏、快速、简便、所需标本量极少。一个淋巴细胞、一个细菌或病毒；血液、尿液等各类标本，均可作为PCR的材料。但P…     

甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素化学发光免疫检测方法的建立及分析性能评估

目的 构建甲氧基肾上腺素(MN)和甲氧基去甲肾上腺素(NMN)的化学发光免疫检测试剂.方法 将MN、NMN的特异性抗体分别包被到磁微粒表面,通过标本前处理工艺将待测物生物素化,把与生物素特异性结合的亲和素用辣根过氧化物酶(HRP)标记,通过免疫反应,可以形成固相化的抗体-待测物-生物素-亲和素-HRP免疫反应产物.结果...     

人生长激素的功能性免疫检测

在临床诊断人生长激素(human growth hormone,hGH)缺乏症的过程中,由于hGH的检测结果存在较大差异,使hGH替代疗法的危险性增加。导致检测结果差异的原因有：检测用的抗体特异性不强,检测受内源性GH结合蛋白(GH binding protein,GHBP)的干扰,检测方法采用的标准各不相同等。近年来建立了一些检测hGH的新方法。如Nb2细胞     

微柱凝胶免疫检测技术在临床输血治疗中的应用分析

目的探讨与分析将微柱凝胶免疫检测技术应用于临床鉴定血型及输血的过程中的效果,并研究其对临床诊疗的应用价值。方法2015年11月-2017年11月在我院进行输血的患者148例,同时随机选取148例无偿献血者作为供血标本。分别采用盐水试管检测技术和凝聚胺法,以及微柱凝胶免疫检测技术平行进行血型鉴定以及交叉配血,分成盐水试管组及微柱凝胶组。比较两组不同检查方法的检测结果,计算血型鉴定正反定型相符的符合率和交叉配血相合成功率。结果采用微柱凝胶免疫检测进行血型鉴定检查结果的正反定型符合率(98.65%)与盐水试管组正反定型符合率(97.97%)结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。微柱凝胶免疫组患者交叉配血成功率(97.30%)显著高于盐水试管组交叉配血成功率(91.89%),差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论采用微柱凝胶免疫检测技术对输血患者进行检测,检测结果的准确性较高,有助于减少交叉配血结果的假阳性率,有较好的敏感度,且该种检测技术操作简单,血型鉴定结果符合率较好,在临床鉴定血型及输血的过程中有较优的应用价值,有助于提高输血安全性。     

临床化学分析试剂盒的正确选择和质量评估

选择一种质量上乘的临床化学分析试剂盒是确保临床化学分析结果准确的前提和先决条件。近年来随着新的分析技术和方法大量地进入医学检验领域，许多高效、微量、自动化的检测仪器日新月异．各类相应的化学分析试剂盒也大量地涌现．使得检验人员从零星配制试剂繁琐的手工操作中解脱出来．     

亚特斯HIV抗原抗体联合检测试剂(第四代)的临床评估报告

本研究介绍了亚特斯人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体联合检测试剂(第4代)[Adaltis DetectHIVTM(V.4)]的临床评估结果,实验按照亚特斯参考标准01 C-0004-P-00-05进行临床实验设计,依照98/79/EC体外诊断标准(IVD Directive 98/79/EC)要求对试剂盒进行评估.     

红细胞免疫检测的临床评价

为了全面评价红细胞免疫检测的临床价值，我们对２２２例不同年龄的健康人及５００例分别患者有不同疾病患者的红细胞Ｃ３ｂ受体花环，红细胞免疫复合物花环和肿瘤红细胞花环进行检测。结果发现学龄前儿童（〈７岁）及老年人（〉６０岁）略低于成人（１８～５０岁）良性疾病患者的红细胞免疫功能低于健康人（Ｐ〈０．０１），恶性肿瘤患者则明显下降，三者比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。不同临床分期肿瘤患者工细胞免疫功能也     

临床免疫检测中标准品质量变异的回顾性分析和思考

随着基础医学的发展和高新技术的应用．各类自动化免疫分析仪器相继应用于临床免疫检测．它们基本是原装仪器、配套试剂、专用校准品和设定的操作程序等的组合。形成了一个全封闭的检测系统．是保证检测结果准确的一个可靠、有效的基础。这其中。标准品的准确性是保证整个检测系统准确有效的基础．标准品的量值通过定标过程而传递给受检标本。在临床检验实践中．由于储存运输和使用不当等原因使校准品降解、浓缩或活性、亲和性等方面的变异不是偶然的,是一种经常性现象,只是程度不同而已．正是由于标准品的质量变异而导致量值传递的误差．影响了检测结果的准确性。某些程度严重或不同浓度梯度的标准品间非比例性关系的变化等质量变异因为不能通过定标而被排除．真正影响检测质量的是那些虽发生了质量变异但仍能通过定标的标准品。     

临床免疫检测中标准品质量变异的回顾性分析和思考

随着基础医学的发展和高新技术的应用.各类自动化免疫分析仪器相继应用于临床免疫检测.它们基本是原装仪器、配套试剂、专用校准品和设定的操作程序等的组合.形成了一个全封闭的检测系统[1],是保证检测结果准确的一个可靠、有效的基础.这其中,标准品的准确性是保证整个检测系统准确有效的基础,标准品的量值通过定标过程而传递给受检标本.     

抗HCV分片段酶联免疫检测试剂的临床评价

在克隆表达了丙型肝炎病毒不同区抗原（HCV－C、NS－3、NS－4、NS－5）的基础上，研制出抗HCV抗体分片段酶联免疫检测试剂。对该试剂特异性、灵敏度进行了临床评价。结果显示该试剂具有良好的特异性和灵敏度。     

磁分离酶联免疫技术检测血清甲状腺激素的临床应用

磁分离酶联免疫技术（MAIA）是近年来国外应用较为广泛的一种非同位素免疫检测的先进技术，具有高灵敏度、高特异性、快速稳定、无放射污染等优点，其测定结果与放射免疫（RIA）分析结果一致，结果符合率达92．7％，呈高度相关，r=0．974，P＜0．001。我们自1998年以来对1890人次进行了血清甲状腺激素五项（T3、T4、FT3、FT4、TSH）联合测定，结果准确可靠，对临床诊治甲状腺疾病有较高的指导意义，现将测定方法及结果报告如下。     

重视康复医学的临床评估问题

本就康复评估的性质、方法、范围作了阐述,康复评估是功能评估,全面评估,康复评估是多专业的,康复评估建立在对疾病的认识,病情的判断上。     

自建免疫检测系统测定结果的可比性研究

目的评价两台全自动生化分析系统间的差异,确保使用两系统进行特种蛋白测定时结果的一致性。方法参考临床实验室标准化委员会(CLSI)文件EP9-A2评价进行整个比对过程,比对项目为常规的9种特种蛋白。结果两系统IgA、IgG、IgM和C反应蛋白(CRP)4个项目的低、中、高值测定结果的批内精密度(CV)<2.79%;9个项目的测定结果相关系数(r)>0.975,在医学决定水平处(Xc)的预期偏差(Bc)除IgA高值和类风湿因子(RF)项目外均小于允许误差(EA)。结论两系统间差异在临床可接受范围内,自建检测系统可向临床提供准确的一致性报告。     

护理领域的临床心理评估

随着整体护理的深入开展,患的心理评估已成为广大护士高度关注的临床热点之一,见诸于期刊的临床患心理评估报告日渐增多,但鲜见对患心理评估的理论探讨,尤其是对护理领域的临床心理评估尚存在一些误区。为此,本就其基本概念、主要功能、实践意义、实施原则、注意事项做以下阐述,与同道切磋。     

不同检验方法对尿潜血阳性的准确度分析

选取2010年2月～2012年3月在我院住院治疗的200例患者的尿液标本为研究对象,以干化学分析法为研究组,胶体金法为对照组,对比两种检验方法在尿潜血阳性检查中的灵敏度与特异性。对照组未检出假阳性,假阴性1例,假阴性比率为1%;研究组假阳性53例,未检出假阴性,假阳性率为26.5%。在检查尿潜血阳性中干化学分析法灵敏度较高,免疫胶体金法特异性较高,免疫胶体金法准确度更为优越,临床应用价值高。     

光激化学发光免疫检测法测定TSH功能灵敏度的评价

目的采用光激化学发光免疫技术（LiCA）测定促甲状腺激素（TSH）项目的功能灵敏度。方法制备系列低浓度的TSH样本,使用LiCA对其进行检测。将待测样本分成10个批次,选用3个批号的TSH检测试剂,并进行3次校准,最终以批间变异系数（CV）=20％确定TSH项目的功能灵敏度,对其进行验证。结果LiCA检测TSH项目的功能灵敏度验证值为0．018mIU／L。结论LiCA检测TSH项目的功能灵敏度能够达到美国国家临床生化学院（NCAB）的相关要求,有助于TSH项目实验室检测技术发展的需要。     

系统评估的临床改进

护理程序是一种科学的确认问题和解决问题的工作方法 ,它为护士提供了一个合乎逻辑的科学的解决问题的工作程序框架[1] 。评估是最关键的一步 ,评估结果直接影响护理诊断的正确性和个体化护理的有效性 ,系统评估是护理程序的一个重要内容。五年来 ,我们在日常工作中发现 :护士在进行评估时 ,由于分管病人较多 ,对病人进行集中评估 ,忽略了对个体病人的单独交流 ,难以收到全面的心理信息 ;对病人进行集中评估 ,忽略了系统评估 ,影响了收集病人健康行为改变的准确性 ;进行集中评估后 ,回护理台完成记录 ,容易造成遗漏。因此 ,为了如实地反映病…     

IFCC促甲状腺激素国际溯源和检测一致性系列研究

目的考察迈瑞促甲状腺激素(TSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)精密度、最低检测限、功能灵敏度、抗类似物干扰、抗内源性干扰和校准一致性等性能。确认各项性能均符合国际临床化学甲状腺功能检测标准化委员会(IFCC)促甲状腺激素一致性研究的基本要求。方法参照相关EP文件等性能评估指导,使用迈瑞全自动化学发光免疫检测系统CL2000i,对TSH试剂盒的最低检测限、功能灵敏度、线性、抗类似物干扰、抗内源性物质干扰、精密度以及校准一致性进行测试。结果最低检测限为0.001 5μIU/mL,功能灵敏度为0.013μIU/mL,在0~98.95μIU/mL范围内梯度稀释,线性相关系数r=0.999。终浓度500mIU/mL的促黄体生成素、500mIU/mL的促卵泡生成素及200 000mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素分别加入TSH空白校准品(C_0)中,TSH测定结果均不大于0.2μIU/mL。三酰甘油(1 800mg/dL)、胆红素(10mg/dL)、血红蛋白(500mg/dL)或人血清清蛋白(10g/dL)对TSH测试结果的干扰介于-6.91%~8.60%。使用两个浓度水平的质控和3个浓度水平的血清样本测得TSH总不精密度介于3.24%~5.34%。使用两个浓度水平的质控测得校准一致性介于-6.58%~5.26%。结论迈瑞全自动化学发光免疫检测系统CL2000i测定TSH的基础性能均满足行业标准,具备进行IFCC国际溯源和检测一致性评估的条件。     

疼痛自我评估尺的临床应用

疼痛是机体神经受到伤害或刺激引起的感觉。疼痛阚值的高低除与伤害或刺激强度和范围有关．又受情绪、环境、精神等因素干扰。因此临床评估疼痛阚值必须细密观察，正确掌握体征和分析主诉。自制疼痛评估尺运用范围和方法．是将从疼痛开始至承受极限出现全身防卫反应分做10个档次Ⅲ级评估。经过运用，该尺简便易行．可操作性强。现报道告如下。