成体干细胞

在胎儿、儿童和成人组织中存在的多潜能干细胞统称成体干细胞.成体干细胞具有自我更新的能力,并且可以分化成与其来源不同的其他组织类型的细胞.一种组织来源的干细胞可分化成各种类型的细胞,即干细胞可塑性.成体干细胞可塑性是成体干细胞应用于临床的基础,但对干细胞可塑性机制的认识学术界仍存在较大的争议,先后有学者提出脱分化、异质细胞群体和细胞融合等学说,但都不能完全解释成体干细胞的可塑性.近年来的研究提示,成体组织中存在多潜能干细胞,我们发现在胚胎发育后的多种组织中都存在一类原始干细胞群体,在体内、外的特殊环境下,这类原始干细胞可分化为不同胚层的组织细胞,我们称其为亚全能干细胞.亚全能干细胞是存在于人体多种组织中的分化潜能介于从人体胚胎干细胞逐渐形成组织多能干细胞的发育过程中的一种原始干细胞亚群.     

成体干细胞与胚胎干细胞融合转化机制的研究进展

近年来的研究认为一些组织中的成体细胞同样具有多潜能性 ,能够转化为多种细胞作为替代治疗和基因治疗的载体。然而关于细胞转化机制尚有许多疑问。新近研究表明 ,当成体细胞与胚胎干细胞在体外一起培养时 ,胚胎干细胞诱导成体干细胞转化为形似胚胎干细胞的一种新型细胞 ,而且成体干细胞能与胚胎干细胞自发地融合表现出自己的特征 ,在对干细胞分化、增殖及肿瘤细胞增殖的研究方面给予很大启示     

树突状细胞转分化及其与肾脏疾病

自从细胞分化理论建立以来，人们普遍认为在哺乳动物体中只有胚胎干细胞才能分化产生不同胚层的各类细胞，成体组织干细胞的分化潜能受到一定的限制，只能向其所在胚层的某些或某类细胞进行分化，不能跨胚层或跨系分化，而终末分化细胞在正常情况下是不能逆转其表型。然而近期研究发现，终末分化细胞在特定的生理病理情况下．可通过去分化和转分化，发生细胞表型改变，并转变为其他类型的组织细胞。     

人脐带血间充质干细胞的研究现状与展望

干细胞是具有自我更新能力且在适宜微环境下具有多向分化潜能的原始细胞。根据其发育阶段，干细胞分为胚胎干细胞（Embryonicstemsell）和成体干细胞（Adultstemcell）。人类间充质干细胞（Mesenchymal stemcells，MSCs）是唯一来源于同一原始胚层的成体多能干细胞，存在于由三个胚层发育而来的组织器官中，并可分化形成三个胚层的终末分化细胞，故被称为“各种组织的种子细胞”，且MSC的应用避免了胚胎干细胞所带来的伦理问题，故MSCs是目前干细胞研究中的一个重要环节。MSCs可来源于骨髓；外周血；脐血；脂肪等。因脐血有更充足的来源，脐血的免疫原性较弱，能耐受更大程度上的HLA配型不服，其MSC更为原始，扩增能力更强，故脐血干细胞的作用越来越突出，可作为一种新的替代细胞来源用于各系统疾病的细胞移植及基因治疗。现将人脐血干细胞的研究现状综述如下。     

造血干细胞的可塑性及临床应用

干细胞是一类具有自我复制和多分化潜能的细胞 ,根据其发育阶段不同 ,分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞具有多分化潜能 ;而成体干细胞的分化潜能则较为局限 ,只能定向分化为特化细胞。但新近的研究表明 ,成体干细胞在一定条件下可分化为与其所在组织不同的其他组织类型细胞 ,这种干细胞的可塑性被称为成体干细胞的横向分化(ｔｒａｎｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ)。其中造血干细胞 (ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｓ,ＨＳＣ)作为人们认识最深入 ,其临床应用也最为广泛的一类成体干细胞 ,目前已成为成体干细胞可塑性…     

骨髓间充质干细胞与组织修复

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞群体，根据发生的来源，干细胞可被分为两类：胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞和成体干细胞除了来源不同，其最大的区别在于增殖能力和分化潜能的不同。胚胎干细胞可无限增殖，而成体干细胞的增殖能力则有限。骨髓中除含有能分化发育成各种血细胞的造血干细胞之外，     

脐带基质细胞：一种新型的干细胞来源

本文综述了脐带基质细胞的基本性质,与成体和胚胎间充质干细胞的比较,体内外多向分化潜能的研究进展,揭示脐带基质细胞具有介于成体干细胞和胚胎干细胞之间的干细胞活性,是一种新的更好的干细胞来源。     

极小胚胎样干细胞的生物学特性

近年来,研究者从小鼠骨髓和其他组织脏器中分离并纯化了一类数量极其稀少的极小胚胎样干细胞(very small embryonic-like stem cells,VSELs).VSELs不仅表达多能干细胞的表面分子标记,并能向3个胚层方向分化.有学者推测,VSELs可能是在哺乳动物组织/器官的发育早期迁移并定居下来的,且能在特定情况下向组织特异的单潜能干细胞方向分化.据此,VSELs可能在成体组织的更新和损伤组织的再生修复过程中发挥重要作用.     

干细胞移植与消化系统疾病治疗的进展

干细胞是具有自我更新、高度增殖和特异或多向分化潜能的细胞群体[1],即这些细胞既可通过细胞分裂维持自身细胞群的大小,又可进一步分化成为各种不同的组织细胞,从而构成机体各种复杂的组织器官。按照作用不同干细胞分为3类:全能干细胞、多能干细胞及专能干细胞;按照细胞起源的阶段,大致又划分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞具有分化的“全能性”,即能分化成为任何类型的组织和器官,而成体干细胞则是某一类组织或某一胚层组织器官的定向分化细胞,如骨髓造血干细胞、骨髓基质干细胞及内皮祖细胞等。干细胞用于人类疾病的治疗是一个全…     

人胚胎干细胞建系、培养及体外诱导分化研究现状

胚胎干细胞具有体外无限增殖和分化成三胚层细胞的潜能,它已被视为治疗多种疾病的一种新兴策略。目前胚胎干细胞常规的建系和培养技术已很成熟,并有一套国际公认的鉴定标准。但常规方法存在异源病原体污染的可能,急需研究适于标准化、无动物源性污染及可大量培养胚胎干细胞的培养体系。在现阶段,通过不同的体外诱导途径可将胚胎干细胞诱导成为胚外和三胚层来源的各种细胞,但定向分化的问题仍亟需解决。     

成体干细胞诱导多能干细胞的研究进展

通过存在于卵母细胞中的一些未确定的因子,以成年细胞对动物进行克隆证实成年细胞能被重编程为胚胎干细胞(ESCs).近年来,某些转录因子被发现具有诱导体细胞且有多潜能性的特性,从而可以在不使用卵母细胞的情况下获得性能上与胚胎干细胞大体一致的诱导多能干细胞(iPS).iPS细胞为细胞多能性机制的研究、特定疾病模型的建立以及在...     

Pluripotent stem cell lines

The derivation of human embryonic stem cells 10 years ago ignited an explosion of public interest in stem cells, yet this achievement depended on prior decades of research on mouse embryonic carcinoma cells and embryonic stem cells. In turn, the recent derivation of mouse and human induced pluripotent stem cells depended on the prior studies on mouse and human embryonic stem cells. Both human embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells can self-renew indefinitely in vitro while maintaining the ability to differentiate into advanced derivatives of all three germ layers, features very useful for understanding the differentiation and function of human tissues, for drug screen and toxicity testing, and for cellular transplantation therapies. Here we review the family of pluripotent cell lines derived from early embryos and from germ cells, and compare them with the more recently described induced pluripotent stem cells.     

诱导胚胎干细胞向软骨细胞分化研究进展

胚胎干细胞因其具有体外无限增殖能力和体内外分化发育的全能性,有望为细胞治疗或组织工程化组织构建提供可靠的种子细胞来源.如何诱导胚胎干细胞向目的细胞分化是目前面临的一大难题.首先回顾软骨细胞的体内发生、发育过程,继而对目前已知的能在体外培养环境中影响胚胎干细胞向软骨细胞分化的各类因素进行分析综述,并探讨进一步的研究方向.     

人胚胎干细胞建系培养及体外诱导分化的研究进展

人胚胎干细胞具有发育全能性,在特定条件下能分化成多种类型的细胞.人胚胎干细胞的研究对人胚胎发育机制、人基因功能研究和治疗性克隆有着重大的意义.本文从人胚胎干细胞建系、培养及体外诱导分化等方面作一综述.     

活性氧在多能干细胞中的作用

Pluripotent stem cells are characterized by the properties of self-renewal and the ability to differentiate into multiple cell types. Reactive oxygen species (ROS) are highly reactive metabolites. High levels of ROS are toxic and involved in stem cell senescence and apoptosis. However, regulation of ROS has an important role in maintaining “stemness” and differentiation of the stem cells. The role of ROS in the stem cells varies among different stem cell types. NADPH oxidase is one of the major sources of ROS in stem cells. Excessive amounts of ROS are produced in various pathophysiological states such as atherosclerosis, heart failure, hypertension, diabetes, and aging. Induced pluripotent stem cells have the potential to be used in modeling of ROS-associated diseases.Understanding the molecular mechanisms  how ROS regulate the functions of stem cells will greatly enhance their translational applications. In this review, we summarize the recent progress regarding the roles of ROS in regulating the functions of embryonic and induced pluripotent stem cells.     

胚胎干细胞致瘤性研究进展

干细胞（SCs）研究是目前生命科学和医学领域研究的热点。SCs可分为胚胎干细胞（ESCs）和成体干细胞。ESCs来源于胚胎囊胚时期的内细胞团,具有分化的全能性和无限增殖能力,在组织工程、基因治疗和发育生物学基础研究等领域中具有广泛的应用前景;但同时因致瘤性等问题未得到解决,而限制了其发展。就国内外普遍认可的ESCs致瘤性的原因及解决方法进行综述,为ESCs应用过程中致瘤性问题的解决提供参考。     

Human diseased arteries contain cells expressing leukocytic and embryonic stem cell markers

Recent evidence suggests that smooth muscle cells within the intima of diseased human blood vessels of the elderly population contain the embryonic form of smooth muscle cells. We wanted to explore the idea that human diseased vessels may contain other primitive cell types, such as pluripotent embryonic stem cells and hematopoietic stem cells. Radial and internal mammary arteries were collected from patients undergoing coronary artery bypass surgery; and coronary arteries, from hearts at autopsy and transplant. Immunohistochemistry was used to identify the embryonic stem cell markers Octomer-4; stage-specific embryonic antigens 1, 3, and 4; TRA-1-60; and TRA-1-81, and the leukocytic markers CD34, CD14, CD133, and CD64 in all vessels. We found that diseased human radial arteries contained the highest numbers of cells in the media- and intima-expressing markers of embryonic and leukocytic origin compared with diseased human coronary arteries. In nondiseased human vessels (internal mammary arteries), such cells were rarely observed. Granulation tissue within the diseased human arteries contained similar cells, and the angiogenic vessel endothelial cell layer also expressed these markers. It is concluded that diseased human blood vessels contain cells that express markers from leukocytic and embryonic origin. These results suggest that cells within human arteries might be able to differentiate into various cell types and that blood vessels might be a reservoir for such cells.     

Stem cell characteristics and the therapeutic potential of amniotic epithelial cells

Multiple stem cell types can be isolated from the human placenta. Recent advances in stem cell biology have revealed that human amniotic epithelial cells (hAECs) are one of the perinatal stem cells which possess embryonic stem cell‐like differentiation capability and adult stem cell‐like immunomodulatory properties. Unlike other types of placental stem cells, hAECs are derived from pluripotent epiblasts and maintain multilineage differentiation potential throughout gestation. Similar to mesenchymal stem cells, hAECs are also able to modulate the local immune response. These, and other properties, make hAECs attractive for cellular therapy. This review article summarizes current knowledge of stem cell characteristics and immunomodulatory properties of amniotic epithelial cells and aims to advance our understanding towards the goal of novel therapy development.