优选复方氟尿嘧啶凝胶基质及物理稳定性考察

目的：优选复方氟尿嘧啶凝胶的基质。方法：用正交实验法,以卡波姆-934、甘油、三乙醇胺（调pH）的配比为因素,每个因素选择3个水平,以凝胶在55℃水浴中的分层时间及物理外观为指标,用L9（3^4）正交表进行实验。结果：最优处方为：卡波姆-934．％为1.5％,甘油为10％,pH值为6.5。结论：按最优配比制备的复方氟尿嘧啶凝胶符合《中国药典》2000版项下的规定。     

正交试验设计法优选复方沙棘油凝胶剂基质的配方

目的：探讨以卡波姆为主要原料复方沙棘油凝胶剂基质的配方.方法：采用正交实验法,以卡波姆-940,甘油、丙二醇配比和pH值为因素,每因素三水平,以凝胶在60℃水浴中的颜色变化时间及外观性状的综合评价为指标,用L9（34）正交表进行实验,优选出复方沙棘油凝胶剂基质配方.结果：复方沙棘油凝胶剂基质最优配方为卡波姆-940 0.9％,甘油：丙二醇为4％：4％,pH值为6.5.结论：此基质具有凝胶剂的特性,洁白、细腻富有光泽、极易涂布和洗除,无刺激且稳定,可作为复方沙棘油凝胶剂的良好基质.     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精（He-β-CD）包合，以卡波姆-940（carborpol-940）为凝胶基质，以制剂的外观、稳定性和体外释放率为指标．进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2％卡波姆、20％HP-β-CD、1％硫代硫酸钠（Na2S2O3）、10％甘油、5％聚乙二醇-400（PEG-400）、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂。外观透明、均一、细腻，黏附性与稳定性良好。     

目安眼用凝胶剂卡波姆基质组方配比研究

目的筛选目安眼用凝胶剂成型最适合的基质组方,确定其最佳配比,为进一步研究奠定基础。方法以均匀性、成型性、涂展性、稠度等为评价指标,采用正交试验及等级一致性检验法,对卡波姆凝胶基质的配比进行研究。结果目安眼用凝胶卡波姆基质最佳配比为卡波姆0.8 g、甘油3.0 g和氢氧化钠0.4 g。结论确定了目安眼用凝胶卡波姆基质组方最佳配比,按该配方制备目安眼用凝胶剂,成型性最优。     

不同基质配比对青辛速释贴质量的影响

目的 选择以明胶、西黄蓍胶、甘油、聚丙烯酸钠栅青黛制备青辛速释贴的最佳基质配比。方法 应用正交试验法，分别以黏度、软硬度、清凉感和刺痛感为衡量指标，综合评定不同基质配比下青辛速释贴的质量。结果 青辛速释贴的最佳基质配比为明胶-西黄蓍胶-甘油-聚丙烯酸钠-青黛(8．0：3．5：20：1．3：3．0)。结论 采用青辛速释贴的最佳基质配比可制备质量较佳的青辛速释贴。     

地塞米松萘普生复方乳凝胶基质的处方优化

目的优化地塞米松萘普生复方乳凝胶基质处方。方法以外观评定、离心稳定性、耐热耐寒、热循环、光加速和留样观察等试验的综合加权评分作为考察指标,采用单因素试验设计法及正交试验设计法优化卡波姆、蓖麻油、甘油、吐温-80的配比。结果对于乳凝胶质量,蓖麻油的影响最大,其次是卡波姆和甘油,吐温-80的影响不大;优化的基质处方为卡波姆用量1.0%、蓖麻油用量10%、甘油用量10%、吐温-80用量1.0%。结论按优化后的基质处方制备的地塞米松萘普生复方乳凝胶基质兼有乳剂和凝胶的特性,质量稳定,符合药用标准。     

宫宁巴布剂基质配比的研究

目的优选宫宁巴布剂的基质配比。方法以宫宁巴布剂成品的黏附力、外观、膜残留量、涂展性为考察指标,选择聚丙烯酸钠（1％）,聚乙烯吡咯烷酮K-30（PVPK-30）,明胶,甘油的用量为影响因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果优选基质配比比例：聚丙烯酸钠（1％）-PVPK-30-明胶-甘油为4：4：3：4。结论优选巴布剂基质黏附性较强,敷贴舒适,制备简便。     

基于丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵导电水凝胶的制备及性能检测

目的：筛选出机械性能优良并且导电性优异的水凝胶的最优配方。方法：以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为主要基质,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BisAAm）为化学交联剂,以1-羟环己基苯酮为催化剂,同时加入甘油和羟乙基纤维素（HEC）制备出复合导电水凝胶,并测量其导电性、黏性、拉伸性能和压缩性能。结果：以DAC为基质,通过BisAAm、甘油以及HEC进行配比添加后,该凝胶与3M导电水凝胶相比无异味和残留,长期稳定性好不变色,也无细菌滋生。通过适当配比添加甘油及HEC后,其导电性、黏性、拉伸性能和压缩性能均优于传统的3M导电水凝胶（P＜0.05）。通过老鼠皮肤接触实验发现,该水凝胶具有良好的生物安全性。结论：DAC的含量为60%,BisAAm的含量为5%,甘油含量为10%,HEC含量为0.015%为水凝胶最优组合。     

复方酮康唑凝胶的制备

目的制备复方酮康唑凝胶剂。方法通过正交试验设计和溶解扩散模型,筛选出最佳基质配比。结果当凝胶基质配比为卡波姆-940 0.5%、羟丙基--环糊精17.5%、甘油20%、聚乙二醇400 10%时,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值。结论采用优化制备的复方酮康唑凝胶剂外观透明,均匀细腻,粘附性与稳定性良好。     

葛根提取工艺的优化选择

用正交试验法对葛根中葛根素的提取工艺进行优化，以提取温度、溶剂乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素，选用L16(4^5)正交表试验。结果表明，葛根中葛根素的最佳提取条件为：以80％的乙醇作溶剂，85℃提取3次，每次1．0h。     

黄连解毒巴布剂的研制与体外透皮吸收研究

实验采用19（3^4)正交试验法对黄连解毒巴布剂的基质进行筛选，结果认为A1B2C2为最佳配比即阿拉伯树胶粉：明胶：甘油＝1：0．1：2，提取物含量为30％，同时观察了本制剂透皮吸收与氮酮的促透皮吸收作用，采用改良Francz扩散池，选择小檗碱为指标。结果表明，小檗碱可缓慢透过小鼠皮肤；1％氮酮使小檗碱的体外透皮速率及透过量有显著性增加，3％，5％有极显著性增加。     

丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的：优选丹参甲素的最佳提取工艺，方法：采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标，考察3％明胶用量，药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响。结果：丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75％，过滤，回收乙醇，每100ml乙醇回收液中加入3％明胶12．5ml，去除杂质，过滤，滤液用HCl调pH为2．0，结论：丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3％明胶12．5ml，药液含醇量为75％，调PH为2。     

通络止痛贴剂制备工艺研究

目的 优选通络止痛贴剂制备工艺的最佳条件。方法 以初黏力、持黏力、物理状态为评价指标,以单因素试验筛选处方配比范围,以L9(34)正交设计优选最佳处方配比。结果 采用流涎法制备通络止痛贴剂,最佳处方配比为(质量分数)：PVA 29%,PVP 29%,载药量 9%,压敏胶 15%,甘油 9%、1% NP-700水溶液 9%。结论 优选出的成型工艺可制备出物理状态较佳,黏附力较好的贴剂。     

正交设计优选金银花涂膜剂成膜材料的制备工艺

目的:优选金银花涂膜剂成膜材料的配比。方法:以涂膜剂外观性状、成膜时间为考察指标,10%PVA(A)、10%白及(B)和甘油(C)的用量为考察因素,采用L_9(3~3)正交实验方法,确定金银花涂膜剂成膜材料的最佳配比。结果:最佳配比组合为A3B3C1,即10%PVA、10%白及和甘油的用量分别为10 mL、6 mL、1 mL。结论:该工艺确定的成膜材料配比合理,成膜性能最优。     

复方蛇床子泡腾栓处方中辅料用量的优选

设计三因素-四水平正交试验。以pH、开始起泡时间，泡沫量，泡沫持续时间，泡沫细密度程度等为指标，优选复方蛇床子泡腾栓处方中辅料的用量。结果按L16（4^5)正交表来安排试验。表明A2B3C1为最佳方案。即十八醇用量为0.04g，酒石酸；酒石酸氢钾为1：2.23，酸性泡腾剂总量为0.94g时，制备的泡腾栓综合指标最优，提示采用正交试验优选泡腾栓处方中辅料的用量简单可行。     

正交设计优化石榴皮多酚凝胶剂的处方配比

目的优选石榴皮多酚凝胶剂的最佳处方配比。方法采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇用量、凝胶pH值为考察因素,以制剂的外观性状、涂展性、均匀性、离心性的综合评价为指标,筛选出最优处方。结果最优处方配比:卡波姆-940为1.0%,丙二醇为10%,pH为4.0～5.5。结论该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定可行。     

莪术油凝胶剂制备工艺研究

目的:确定莪术油凝胶剂最优制备工艺。方法:正交设计实验,比较不同种类及含量的凝胶基质、乳化剂、及载药量,以涂展性、稳定性、主成分体外释放时间(以薄层鉴别检查莪术醇、莪术二酮、呋喃二烯释放量)为指标,优选莪术油凝胶剂的制备工艺。结果:以卡波姆934为基质,吐温80为乳化剂,甘油-丙二醇(2:1)为增稠剂,氢氧化钠为pH调节剂,尼泊金乙酯为防腐剂,所制备的凝胶载药高达10%。结论:本制备工艺载药量高,制成的凝胶剂为淡黄色均匀乳剂凝胶,质地细腻,稠度、黏度适宜,易于涂布,不污染衣物,易清洗,制备工艺简便。     

壳聚糖凝胶的温敏性及其药物缓释性能研究

目的研究壳聚糖／甘油磷酸钠（CS／GPS）水凝胶的温敏性及载药凝胶缓释性能。方法试管倒置法研究不同配比、不同pH对CS／GPS体系凝胶化性能的影响;红外光谱表征CS／GPS复合物;紫外分光光度法考察温敏凝胶相变动力学曲线,并测定载药凝胶的累积释放度。结果56％GPS与2％CS体积配比从0．2增到0．8（混合液pH6．5）,在37℃下凝胶化时间（GT）从10min缩短到1．5min;56％GPS／2％CS体积比为0．4的混合液,pH6．5升至7．0,37℃下GT从120S减少到90S;56％GPS与2％CS以体积配比为0．2时（混合液pH6．9）,在25℃时维持液相,温度从30℃升至45℃,GT从9min降至1min,在37℃时,可快速凝胶化（GT为130s）。依诺沙星为模型药物,载药凝胶12h累积释放度为62％,依诺沙星原药3h累积释放度达到97％。结论一定配比CS／GPs体系在37℃具有快速凝胶化特性,温敏性载药凝胶对药物具有缓释作用。     

低分子肝素前体脂质体制剂的研究

目的：探讨用前体脂质体法制备LMWH脂质体制剂的影响因素及质量评定。方法：以包封率为指标,用正交设计试验法研究由前体脂质成含药脂质体过程中的影响因素,并以包封率、形态、粒度、分布评估了制剂的质量,以动物试验考察了制剂的缓释性。结果：影响因素作用的大小顺序为：甘露醇用量＞类酯配比＞药物浓度＞十八胺用量,最佳工艺制剂包封率为37．3％,在电镜下为圆形或椭圆形,90％颗粒粒径小于1．2μm,动物试验表明,该制剂体内可维持8h的药物作用。结论：前体脂质体法制脂质体制剂有较高的包封率、良好的粒度分布及一定的缓释性。     

正交设计法研究六合氨基酸注射液的生产工艺

目的：研究六合氨基酸注射液生产工艺，以解决灯检率偏低的问题。方法：用正交设计法，选择L9（E^3)表。结果与结论将药液加热腾40分钟。半成品PH值控制到4．7，藻装前药液冷却至25℃为最佳方案，灯检率可达99．3％。