胸膜恶性孤立性纤维性肿瘤1例

<正>患者女性,56岁。无诱因胸闷、活动后气喘9年,无咳嗽、咳痰。查体:左胸中下部叩诊实音,左肺呼吸音减弱,锁骨上、颈部淋巴结未见肿大。CT示左胸腔下部大块状软组织密度占位,肿块内密度不均,可见分隔,左肺下叶基底消失,上叶容积缩小;心脏受压、右移。诊断:左胸腔占位。肿     

眼眶孤立性纤维性肿瘤2例报道CSCD

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor,SFT）是一种少见的间叶性肿瘤,可发生于身体的各个部位。该肿瘤可能是成纤维细胞类型,有一个显著的特征,即具有血管瘤样的分支状血管。形态学上,胸膜外SFT与血管外皮瘤非常类似。眼眶是该肿瘤胸膜外发病较少见的部位之一,本文分析2例眼眶SFT,对其进行组织学和免疫组化观察,并结合文献探讨其临床病理特征和鉴别诊断。     

前列腺孤立性纤维性肿瘤1例

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，svr）早期报道多为发生于胸、腹腔与浆膜相关，此后陆续有发生于浆膜以外的报道，现认为可以发生在全身任何部位。发生在前列腺的孤立性纤维性肿瘤很少见。目前国外已有8例报道。国内仅一例：现将我院收冶的1例前列腺孤立性纤维性肿瘤报道如下。     

盆腔孤立性纤维性肿瘤1例

孤立性纤维性肿瘤是一类较少见的梭形细胞肿瘤。大多发生在胸膜。有时也可发生在身体其他部位。我们在工作中遇到一例发生于盆腔的孤立性纤维性肿瘤，现报告如下：     

15例孤立性纤维性肿瘤临床病理分析

孤立性纤维性肿瘤（SFT）是一种少见的梭形细胞肿瘤,多发生胸、腹腔,全身其他部位也可发生, SFT组织形态多样性与其它多种软组织肿瘤难于区别.本院及姜堰地区其他医院1999年3月～2009年2月共诊治本病15例,结合有关文献分析其临床病理学特征和免疫组化表型,探讨该肿瘤的诊断和鉴别诊断.     

15例孤立性纤维性肿瘤临床病理分析

孤立性纤维性肿瘤(SFT)是一种少见的梭形细胞肿瘤,多发生胸、腹腔,全身其他部位也可发生, SFT组织形态多样性与其它多种软组织肿瘤难于区别.本院及姜堰地区其他医院1999年3月～2009年2月共诊治本病15例,结合有关文献分析其临床病理学特征和免疫组化表型,探讨该肿瘤的诊断和鉴别诊断.     

孤立性纤维性肿瘤临床病理分析

孤立性纤维性肿瘤（SFT）是一种少见的梭形细胞肿瘤,多发生胸、腹腔,全身其他部位也可发生,SFT组织形态多样性与其它多种软组织肿瘤难于区别。本院及江苏省姜堰地区其他医院1999年3月～2009年2月共诊治本病15例,结合有关文献分析其临床病理学特征和免疫组化表型,探讨该肿瘤诊断和鉴别诊断。     

孤立性纤维性肿瘤临床病理分析

孤立性纤维性肿瘤(SFT)是一种少见的梭形细胞肿瘤,多发生胸、腹腔,全身其他部位也可发生, SFT组织形态多样性与其它多种软组织肿瘤难于区别.本院及江苏省姜堰地区其他医院1999年3月～2009年2月共诊治本病15例,结合有关文献分析其临床病理学特征和免疫组化表型,探讨该肿瘤诊断和鉴别诊断.     

超声诊断前列腺孤立性纤维性肿瘤1例

患者,男,31岁.尿频、尿急、夜尿增多半年,以后逐渐出现排尿困难,尿流变细,射程短,尿流不尽,无血尿.查体:肛检前列腺三度肿大,可触及结节.化验:血清前列腺特异性抗原(PSA)小于0.5ng/ml,血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶均未升高. 经直肠超声检查:前列腺形态失常,大小为10.3cm×9.2cm×8.9cm.内外腺分界不清,实质回声强弱不均,未探及正常前列腺组织回声(图1).双侧精囊腺正常.周围未见肿大淋巴结.超声诊断:前列腺实性占位,性质待定.经直肠超声引导下多点多部位穿刺活检,共取组织5条,病理诊断:非上皮性肿瘤,考虑低度恶性或交界性可能性大.手术所见:肿瘤位于膀胱后下方直肠的前上方,肿瘤与周围组织分界清,肿瘤大小为10cm×12cm×10cm.包膜完整,肿瘤内部呈黄白色、质硬、实质呈旋涡状.手术病理诊断:低度恶性的孤立性纤维性肿瘤.     

胸腔孤立性纤维瘤伴阵发性低血糖症1例报道并文献复习

目的 研究胸腔孤立性纤维性肿瘤(PSFT)伴阵发性低血糖的病理特点和鉴别诊断。方法 通过组织形态学和免疫组化对胸腔孤立性纤维性肿瘤进行病理分析并复习文献。结果 肿瘤细胞由纤维母细胞样梭形细胞构成，束状交错排列及片状分布，局部呈血管外皮瘤形态。间质内有大量胶原纤维，部分区域黏液变性。在细胞密集区，可见核分裂象3个／10HPF。CD34、vimentin、somatotastin和insulin( )；CK、HBME-1，calvetinin、EMA、AE1／AE3、Cam5．2和p53(-)表达。结论 PSFT确能合成和分泌胰岛素样物质及生长抑素，但低血糖症则由多种因素造成。vimentin和CD34阳性以及上皮性标记阴性有助于诊断。     

Solitary fibrous tumor of the breast: A case report and review of the literature

Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon neoplasm of mesenchymal origin, which can be benign or malignant. Most SFTs develop from the pleura, but they can also be found in other sites. There are only few reports of SFT occurring in the breast. We herein report such a rare case. Sonography demonstrated an ovoid lesion mimicking a fibroadenoma, whereas color Doppler imaging showed marked internal vascularity. A brief literature review on imaging features of SFTs is added. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J Clin Ultrasound 45 :350–354, 2017;     

Solitary intracranial Rosai-Dorfman disease: case report and literature review

Rosai-Dorfman disease is a well-established autoimmune histioproliferative disorder, and solitary central nervous system involvement is rare. A 35-year-old man presented with headache and transient blurred vision of 4 months' duration and weakness of the left extremities for 1 month. He had left temporal hemianopsia, a right nasal visual field defect of the upper medial quadrant and decreased muscle strength of the left extremities. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a contrastenhancing tentorium-based lesion in the right trigone, intruding into the right lateral ventricle. The lesion was totally resected. Rosai-Dorfman disease was confirmed pathologically by an inflammatory infiltrate in the absence of an infectious agent, emperipolesis and positive S100 staining. From a review of the literature on Rosai-Dorfman disease in the central nervous system it is concluded that follow-up MRI should be performed in order to detect possible recurrence and that this rare entity should be considered in the differential diagnosis of intracranial lesions.     

锁骨孤立性浆细胞瘤1例报道及文献复习

目的 探讨骨孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗.方法 对1例锁骨孤立性浆细胞瘤进行光镜观察,免疫组化染色并结合文献进行复习.结果 镜下肿瘤细胞核偏位,可见双核及多核瘤巨细胞,异型明显;该肿瘤术前已浸润周围软组织,形成肿块,术后迅速播散.免疫表型:瘤细胞表达VS38C及κ;Ki-67高表达.结论 骨孤立性浆细胞瘤属少见病例,本例临床表现及病理形态较为特殊,需与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、低分化癌相鉴别.     

Solitary intracerebral chondroma without meningeal attachment: a case report with review of the literature

Intracranial chondromas are rare, benign cartilaginous tumours that account for < 0.3% of primary intracranial tumours. They usually originate from the basal synchondrosis and are extradural though, extremely rarely, they can be intracerebral. Here the case of a 45-year old female is presented with a solitary intracerebral chondroma located in the right frontal lobe with no meningeal attachment. The epidemiology, aetiology, clinical behaviour, radiological features, histological features and treatment of the case are discussed with a review of previous cases reported in the literature.     

膀胱孤立性纤维性肿瘤1例报告——影像与病理分析

<正>患者,女,85岁,主因尿痛、排尿不畅、左下腹疼痛2月余入院,无尿频、尿急、血尿等不适,尿量较少。专科检查:耻骨联合上膀胱区隆起,触及质硬包块,活动度欠佳。盆腔CT及MRI检查,CT平扫示膀胱内巨大混杂密度软组织肿块影,等低密度相间分布,边界清,大小约9 cm×13 cm×12 cm(左右径×前后径×上下径),增强扫描病灶呈地图样不均匀强化、持续强化(图1~3)。MRI平扫示膀胱巨大软组织肿     

单发性椎体骨软骨瘤1例报告并文献复习

目的 提高对单发性椎体骨软骨瘤的认识和诊断水平.方法 回顾性分析1例第9胸椎体右后缘单发性骨软骨瘤并脊髓压迫的临床资料,并复习相关文献.结果 椎体骨软骨瘤的CT、MRI表现为椎旁骨性密度或信号影,病灶松质骨、皮质骨与椎体相应的骨松质和骨皮质相连续.结论 原发性椎体骨软骨瘤罕见,CT、MRI可以明确诊断.     

累及长骨的实性血管球瘤1例报道及文献复习

目的　探讨累及长骨的实性血管球瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法　报道 1例累及长骨的实性血管球瘤的临床表现、组织形态学、免疫组织化学和特殊染色特征 ,结合文献 ,对少见部位该肿瘤的病理形态学特点、鉴别诊断进行探讨。结果　肿瘤细胞圆形或短梭形 ,形态一致 ,呈实性排列 ,浸润于骨组织内 ,间质内可见少数血管 ;细胞膜PAS染色 ( ) ,嗜银染色示网状纤维围绕每个细胞 ,免疫酶标中上皮标记 (- ) ,vimentin、SMA和desmin( )。结论　位于少见部位的非典型性血管球瘤常不易被识别 ,诊断依赖于临床表现、细胞形态、免疫组化 ,最关键的是PAS染色中的特征性表现。