前列地尔脂微球载体治疗急性脑梗死临床疗效观察

我国每年新发脑卒中病例约250万例,由于致残率高,卒中存活者中约3／4丧失劳动能力,其中重度致残者约占40％,由于其发病机制复杂,无有效治疗方法,目前多采用改善脑缺血、防止血栓形成、保护神经细胞等综合治疗。现将我院2a来应用前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析如下。     

依达拉奉联合前列地尔脂微球治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2007-08～2010-07在我院神经内科住院的200例急性脑梗死患者,根据住院号单双号随机分为治疗组(100例)及对照组(100例).2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予依达拉奉注射液30 mg,2次/d,前列地尔脂微球注射液10 μg,...     

前列地尔治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将91例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组45例采用常规治疗;治疗组46例在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,iv gtt,qd,14d为一疗程.评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化.结果 治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显,有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组有效率分别为 82.6%、60.0%,有统计学意义(P＜0.05).2组不良事件发生情况无明显差异.结论 前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全有效.     

前列地尔治疗急性脑梗死临床分析

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 50例急性脑梗死病人随机分为治疗组25例和对照组25例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。2组病例于治疗前、治疗后进行神经功能评分按照欧洲卒中评分(ESS)标准进行评定和日常生活能力(ADL)的测定。并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果治疗14 d后,2组ESS均较治疗前下降,差异具有显著性(均P0.05);但治疗组ESS下降水平显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组,具有显著差异性(P0.05)。前列地尔注射液治疗期间无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

前列地尔脂微球载体制剂联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的评价前列地尔脂微球载体(Lipo PGE_1)制剂联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将273例急性脑梗死住院病人随机分为治疗组和对照组。治疗组136例用Lipo PGE_1 10mg加生理盐水100ml静滴,1次/d;依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,30min滴完。14d为1疗程,余治疗同对照组。对照组常规给低分子右旋糖酐 丹参针、阿司匹林、他汀类药等。治疗同时不用其他血管扩张药及脑循环改善剂等。结果2组神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大提高,临床疗效有不同程度改善,脑水肿减轻,但治疗组明显优于对照组,经统计学处理均有显著差异(P<0.01),且治疗组未见明显不良反应。结论Lipo PGE_1联用依达拉奉治疗急性脑梗死安全、有效。     

丁苯酞软胶囊联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上口服丁苯酞软胶囊。观察2组神经功能改善情况及临床疗效。结果治疗组总有效率95.00%,明显高于对照组的77.50%(P0.05)。治疗后,2组患者神经功能缺损程度评分(NIHSS)均有明显改善(P0.05),且治疗组效果明显优于对照组(P0.05)。结论丁苯酞联合前列地尔对急性脑梗死有良好疗效,可显著改善患者NIHSS评分,提高神经功能康复,促进机体健康。     

前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果分析

目的：探讨应用前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2010-01-2012-12收治的100例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组接受血栓通治疗,实验组接受前列地尔联合依达拉奉治疗,对比2组临床疗效。结果实验组总有效率和治疗后神经功能缺损程度均明显优于对照组,2组患者治疗效果对比差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论急性脑梗死患者接受前列地尔联合依达拉奉治疗,有助于其临床神经功能恢复,临床应用价值较高。     

前列腺素E1的脂微球治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列腺素E1的脂微球载体制剂液(商品名:凯时注射液)[1]对急性脑梗死患者的治疗作用及临床疗效.方法 将60例急性脑梗死病人随机分治疗组和对照组,治疗组30例用前列腺素E1的脂微球注射液10ug加生理盐水100mL静滴.对照组30例应用川芎嗪120mg加生理盐水100mL静滴,均为1次/d,连续应用14d.结...     

前列腺素E1的脂微球治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨前列腺素E1的脂微球载体制剂液（商品名：凯时注射液）对急性脑梗死患者的治疗作用及临床疗效。方法将60例急性脑梗死病人随机分治疗组和对照组,治疗组30例用前列腺素E1的脂微球注射液10 ug加生理盐水100 mL静滴。对照组30例应用川芎嗪120 mg加生理盐水100 mL静滴,均为1次/d,连续应用14 d。结果 2周后评定临床神经功能缺损程度,治疗组优于对照组。结论前列腺素E1的脂微球注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

前列地尔治疗脑梗死40例临床疗效分析

正1资料与方法1.1一般资料选取我院2013-02—2014-02本科室收治的80例脑梗死患者,均CT或MRI检查后确诊为脑梗死。将其分为观察组和对照组各40例,观察组40例,对照组40例,观察组男22例,女18例,年龄49~77岁,平均(65.5±4.5)岁。对照组男18例,女22例,年龄51~75岁,平均     

前列地尔注射液联合注射用血塞通治疗2型糖尿病合并急性脑梗死120例疗效观察

目的观察前列地尔联合注射用血塞通治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效。方法 2013-05—2014-04收治120例临床确诊为急性脑梗死患者,均有2型糖尿病史,随机分成治疗组和对照组各60例。对照组应用生理盐水100mL+注射用小牛血去蛋白提取物0.4g静滴,1次/d;5%葡萄糖注射液250mL+胞磷胆碱钠注射液1.0g静滴,1次/d。治疗组在上述治疗的基础上加用生理盐水20mL+前列地尔注射液0.2g静滴,1次/d,5%葡萄糖注射液250mL+注射用血塞通0.5g静滴,1次/d,时间均为2周。结果治疗组总有效率93.3%,显著高于对照组78.3%(P0.01)。结论前列地尔注射液联合注射用血塞通治疗2型糖尿病合并急性脑梗死具有加强脑细胞活化、改善脑供血不足、加快瘫痪肢体恢复、稳定血糖的功效,临床疗效显著,安全性较高。     

血塞通联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床分析

糖尿病周围神经病变(DPN)是由于长期高血糖引起机体各系统代谢紊乱、微循环障碍而引起周围神经系统缺血、缺氧所致的临床症状,是糖尿病(DM)最常见的慢性并发症之一,也是致残的主要原因之一[1],其发病率高,目前缺乏特异性治疗方法,导致治愈率低。本文应用血塞通、前列地尔联合治疗DPN 42例,效果良好,现报告如下。     

前列地尔注射液治疗后循环缺血33例临床观察

目的探讨前列地尔治疗后循环缺血的临床疗效。方法选择近年来诊治的后循环缺血病例64例。按随机化原则分为治疗组（33）和对照组（31例）。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液10μg静滴,每天1次。2组疗程均为7～10d。分析治疗前后临床症状及检查结果。结果治疗组与对照组显效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;神经功能缺损评分及生活能力Barthel指数（BI）评分比较差异均有统计学意义。结论前列地尔注射液治疗后循环缺血临床效果显著。     

前列地尔注射液对急性脑梗死患者平均血小板体积和血浆纤维蛋白含量的影响

目的探讨急性脑梗死患者应用前列地尔注射液治疗对患者的血浆纤维蛋白和平均血小板体积的影响。方法选取2015-06—2016-06在院接受治疗的80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分成2组,对照组(n=40)给予常规治疗,观察组(n=40)在对照组的基础上加用前列地尔注射液治疗,10μg/次,1次/d,比较2组患者治疗2周后的神经功能缺损评分、日常生活能力、平均血小板体积、血浆纤维蛋白含量及疗效。结果治疗后,2组患者MPV浓度和FIB含量明显降低,和治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组的改善程度优于对照组;2组患者NIHSS评分明显降低,Barthel指数升高,且观察组的改善程度优于对照组;观察组治疗总有效率(55.00%)明显高于对照组(27.50%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗死患者应用前列地尔注射液治疗,可有效降低平均血小板体积和血浆蛋白含量,有效改善血液高凝状态,提高临床疗效。     

灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

目的观察灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 90例急性脑梗死患者按照治疗方法不同分为治疗组47例与对照组43例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在基础上加用灯盏花素、前列地尔治疗,连续治疗14d后比较2组临床疗效及对血液流变学的影响。结果治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=11.260,P=0.007）,治疗后全血高切、低切、红细胞比积、血浆黏度、纤维蛋白原等指标均较治疗前、同期对照组改善明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死可提高治疗效果,其可能通过改变血液流变学发挥作用。     

前列地尔在急性脑梗死并发脑心综合征中的应用价值

目的观察使用前列地尔治疗急性脑梗死并发脑心综合征的临床效果。方法选取2011-04—2014-07收治的急性脑梗死并发脑心综合征患者130例,随机分为对照组与观察组,对照组实施常规治疗,在此基础上观察组联合前列地尔进行治疗,对比2组患者临床疗效。结果观察组治疗后神经系统及心脏损伤总有效率均明显高于对照组,治疗后2组高敏C反应蛋白、肌钙蛋白指标水平均显著降低,且观察组降低程度更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论使用前列地尔治疗急性脑梗死并发脑心综合征,能够有效降低各项相关指标,缓解神经、心脏方面临床症状,显著提高临床疗效,具有进一步推广价值。     

前列地尔联合格拉司琼治疗小脑梗死后眩晕的疗效观察

目的探讨前列地尔联合格拉司琼治疗小脑梗死后眩晕的临床效果。方法选取2011—2014年我院收治的小脑梗死后眩晕患者40例为研究对象,随机分成治疗组和对照组各20例,分别给予前列地尔联合格拉司琼治疗和单纯前列地尔治疗。观察2组临床治疗效果、Barthel指数评分和Berg平衡量表评分。结果临床总有效率组间比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组Barthel指数评分和Berg平衡量表评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组上述两项指标均显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合格拉司琼治疗小脑梗死,患者的眩晕症状可得到显著改善,提升临床治疗效果。     

前列地尔注射液对糖尿病并发症的治疗作用

目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病并发周围神经病变及足部病变的临床疗效。方法将糖尿病周围神经病变及足部病变患者分为治疗组和对照组,2组均给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液。均治疗2周后比较各组治疗后疗效。结果糖尿病周围神经病变及足部病变治疗组的有效率均高于对照组,P<0.01差异有统计学意义。结论前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变及足部病变其疗效确切,降低了致残率,提高生活质量,值得在临床上推广应用。     

前列地尔注射液治疗后循环缺血的临床疗效

后循环缺血(PCI)急性期处理尤为重要。笔者应用前列地尔注射液治疗PCI患者疗效满意,现报道如下。1资料和方法1.1一般资料选择2012-04—2012-10在我院诊治的PCI住院患者。所有入选患者均符合《实用神经病学》眩晕的诊断标准。随机分为治疗组40例,男22例,女18例;年龄42～78岁,平均(60.5±6.5)岁;其中头晕、眩晕14例,步态或     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察晴尔针（奥扎格雷纳注射液）对急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法 经CT或MRI证实的急性脑梗死病人102例，随机分为治疗组52例，给予晴尔针80mg／次，2次／d，加入生理盐水250ml，静滴；对照组50例，给予脉络宁注射液30ml／次，1次／d，加入生理盐水250ml，静滴；其它活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、凝血试验、肝肾功能及血流变学检查。结果 治疗后两组疗效对比，总有效率治疗组93．2％，对照组为78．5％，两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论 睛尔针急性脑梗死安全高效，值得推广应用。