米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊期引产中的临床效果。方法　将我院妊娠 15～ 2 7周要求引产的孕妇 74例随机分成观察组 ( 3 7例 )与对照组 ( 3 7例 )。观察组口服米非司酮 2d ,第 3天行利凡诺羊膜腔内注射。对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至胎儿娩出时间及宫颈裂伤的发病率。结果　观察组与对照组注药后至胎儿娩出时间分别为 ( 3 7.75± 9.3 5 )h与 ( 44 .91± 11.87)h ,宫颈裂伤分别为 0例与 8例。两组此两项指标比较均具有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论　米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优 ,方法简单安全 ,值得推广应用     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将孕15～27周要求终止妊娠的健康孕妇227例,随机分为两组,研究组经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,术前1天开始口服米非司酮至胎儿排出;对照组单行羊膜腔内注入利凡诺引产。数据采用X2检验和t检验。结果:研究组产程、软产道裂伤率及产后出血率与对照组均有显著差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比,可缩短产程,减少手术并发症,提高引产的安全性。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的　减轻引产的痛苦 ,减少胎膜残留 ,减少出血量。方法　将 82例中期妊娠引产孕妇分为实验组与对照组。实验组予羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ,加服米非司酮 15 0mg ,观察孕妇用药后的反应 ;对照组不加服米非司酮。结果　实验组从注药到胎儿、胎盘排出时间短 ,从阵腹痛发生到胎儿、胎盘排出时间短 ,胎膜残留及失血量少。结论　此方法简便、安全 ,能有效减轻引产痛苦 ,胎膜残留、失血量少 ,应积极推广应用     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床分析

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产是近年来各家医疗机构大胆尝试的引产方法.通过临床观察证实,它比以往单用利凡诺缩短了引产时间,减轻了患者痛苦,减少了产后出血、胎盘残留及感染几率.笔者以米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,并与单纯应用利凡诺进行对照,现将结果报道如下.     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究

目的比较米非司酮配伍利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的l临床效果。方法2008年1月至2010年6月就诊于本院94例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量。结果观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P〈0．05,实验结果有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。是安全有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用

临床上用于中期妊娠引产常用的药物有利凡诺尔、前列腺素类及米非司酮等,其中利凡诺尔羊膜腔内注射引产是临床上首选中期妊娠引产方法之一。为进一步提高其安全性,可在利凡诺尔引产术同时给予米非司酮片,以达到良好的临床效果。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法:126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组口服米非司酮50mg,12小时一次,用药两天,总量200mg,末次服药12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg。对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果:2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml,2组间有显著性差异(P<0.05)。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%(P<0.05)。胎盘胎膜残留率及清宫率研究组较对照组低。研究组引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时(P<0.01)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程、提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染的发生。米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果研究

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果已得到肯定，但在用药剂量及用药时间上不尽相同。现将妊娠16～22周，在利凡诺100mg羊膜腔内注药前20h左右分次口服米非司酮的引产效果研究结果公布如下。     

米非司酮配利凡诺中期引产42例

妊娠中期 ,子宫因受大量孕激素的作用 ,处于不敏感状态 ,因此 ,引产时选择适当的方法至关重要。笔者自 1998年以来尝试采用米非司酮结合利凡诺注射剂进行中期引产 ,收到了良好的效果 ,现报道如下。1　一般资料选择 84例患者随机分为两组。观察组 4 2例 ,年龄2 1～ 39岁 ,平均 33岁 ;初产妇 5例、经产妇 37例 ;孕16～ 2 0周 2 8例、 2 1～ 2 4周 11例、 2 5～ 2 8周 3例。对照组 4 2例 ,年龄 2 3～ 38岁 ,平均 2 9岁 ;初产妇 3例、经产妇 39例 ;孕 16～ 2 0周 2 6例、 2 1～ 2 4周 14例、 2 5～2 8周 2例。2　方　　法观察组 :米非司酮早空腹…     

利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。     

米非司酮配伍利凡诺在子宫中期引产的临床应用

近年来随着剖宫产率的上升,有剖宫产史意外妊娠要求终止妊娠者亦相应增多,疤痕子宫再次妊娠中期引产的风险较大,而单用利凡诺引产,因宫颈扩张相对缓慢,增加受术者痛苦及潜在的危险.本站从2006年11月～2010年11月对98例疤痕子宫行利凡诺与米非司酮联合用药终止中期妊娠,取得良好效果.     

米非司酮配伍利凡诺在子宫中期引产的临床应用

近年来随着剖宫产率的上升,有剖宫产史意外妊娠要求终止妊娠者亦相应增多,疤痕子宫再次妊娠中期引产的风险较大,而单用利凡诺引产,因宫颈扩张相对缓慢,增加受术者痛苦及潜在的危险.本站从2006年11月～2010年11月对98例疤痕子宫行利凡诺与米非司酮联合用药终止中期妊娠,取得良好效果.     

米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中的疗效观察

利凡诺羊膜腔内注射是终止妊娠14-28周的常用方法，存在着引产时间长，宫缩过强、宫劲裂伤、胎盘、胎膜残留等问题。而米非司酮是抗孕激素，对促宫颈成熟有良好的效果，我站试用口服米非司酮与利凡诺羊膜腔内注射合用终止中期妊娠，与单纯利凡诺羊膜腔内注射比较，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的探索米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法将266例孕妇平均分为2组,A组术前口服米非司酮150 mg,24 h后羊膜腔注射利凡诺;B组采用传统方法治疗。结果A组较B组引产成功率高,产程短,出血少,产痛轻。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果肯定,便于推广应用。     

利凡诺中期妊娠引产配伍度冷丁的临床观察

为了减轻中期妊娠引产时宫缩引起的疼痛，缓解焦虑、紧张情绪，缩短引产时间，2000年1月-2003年6月笔者将度冷丁用于利凡诺中期妊娠引产术，并对其临床效果进行了观察，现将结果报道如下。     

利凡诺与米非司酮联合用药用于中期引产

妊娠13～27周末为中期妊娠,利凡诺羊膜腔内注射易于操作,感染率低,成功率高,在临床广泛使用。但中期妊娠者的宫颈不成熟,宫颈扩张慢,潜伏期长,容易出现宫缩乏力,产后出血多,宫颈裂伤。近年来我院采用利凡诺与米非司酮联合用药的方法用于中期引产,收到了良好的效果。选择104例孕14～27周＋6、年龄在19～43岁、要求终止妊娠者。随机分为观察组和对照组,我们对52例中孕引产者加用米非司酮口服,对比研究中发现在产程时间、出血量、宫颈裂伤、引产成功率等方面优于单用利凡诺组,现总结如下：     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的观察与护理

本院2002年1月—2004年11月共收住中期妊娠引产病例234例,随机抽取120例,予羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时服用米非司酮50 mg;其余114例单纯给予羊膜腔内注射利凡诺100 mg。观察2组引产时间、胎膜胎盘残留、产后出血等情况。现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择2002年1月—2004年11月收住的中期妊娠引产病例234例,均为自愿要求终止妊娠而无禁忌证。随机分为观察组和对照组。观察组120例,孕周15~27周,年龄19~45岁,平均28.5岁,初产妇74例,经产妇46例。对照组114例,孕周16~26周,年龄18~46岁,平均28.3岁,初产妇70例,经产妇44例。2组临床特征相…     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。