雌性鹌鹑高尿酸血症模型的建立及病理特征研究

目的:建立雌性鹌鹑高尿酸血症模型并探讨其病理特征.方法:按体重将试验动物随机分为2组:对照组、模型组各15只,对照组予普通饲料,模型组予造模料.动态观察动物毛色、精神状态、体重变化情况,高尿酸形成时间、持续时间,检测尿酸(UA)水平、UA代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)、鸟嘌呤脱氨酶(GD)活性及甘油三酯(TG)、血糖(GLU)水平.结果:鹌鹑各组发育良好,体重基本呈增长趋势.造模7天、14天、21天和28天,模型组鹌鹑血清UA水平均升高,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.001);与对照组比较,模型组鹌鹑造模7天时GD水平升高(P＜0.05),28天时XOD、ADA、GD水平显著升高(P＜0.001);模型组TG、GLU水平在造模期间与对照组比较无显著性差异.结论:雌性鹌鹑高尿酸血症模型成功建立.造模期间高尿酸水平持续,不伴有TG、GLU水平升高的病理现象.推测HUA的形成与XOD、ADA、GD活性升高有关.     

鹌鹑高尿酸血症模型建立及菊苣提取物对其影响的实验研究

目的塑造与人类代谢类似的高尿酸血症动物模型,观察中药菊苣提取物对其影响.方法选择鹌鹑作为模型动物,以酵母食饵为造模剂,塑造高尿酸血症模型,动态检测鹌鹑血清尿酸等生化指标,观察菊苣提取物对该模型动物血清尿酸水平等的影响.结果饲酵母食饵(15g/kg)7天,鹌鹑血清尿酸水平明显升高,持续5周.菊苣提取物小剂量给药7天可明显降低酵母诱发的鹌鹑血尿酸升高和对抗其一过性血糖的增高,给药14天其作用优于阳性对照药苯溴马龙.结论(1)该模型是筛选防治高尿酸血症中药及研究其机制较理想的动物模型.(2)菊苣提取物有明显的降尿酸作用.(3)造模机制和药物作用机理有待进一步深入研究.     

吴茱萸碱对鹌鹑高尿酸血症的影响研究

目的:观察吴茱萸碱对鹌鹑高尿酸血症模型血清尿酸的作用及机制。方法 :通过酵母灌胃造成鹌鹑高尿酸血症模型,选择3种不同的剂量观察吴茱萸碱对鹌鹑尿酸的作用,并从黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)和鸟嘌呤脱氨酶(GD)的活性变化对其作用机制进行初步探讨。结果:酵母灌胃的鹌鹑血清中尿酸(UA)水平较正常对照组明显升高。吴茱萸碱各剂量组(16、8、4mg/kg)均可显著降低鹌鹑血清中的UA含量。吴茱萸碱中剂量组(8mg/kg)能显著降低模型动物XOD的活性,大剂量组(16mg/kg)能显著降低模型动物GD的活性。结论:吴茱萸碱具有降尿酸的功能,其机理可能与通过降低模型动物XOD、GD活性有关。     

基于指标量化的高尿酸血症鹌鹑模型中医证候分型研究

目的:客观量化鹌鹑尿酸、粪尿及舌象等指标,探讨高尿酸血症鹌鹑模型的中医证候分型,为鹌鹑证候模型评价研究提供参考。方法:采用肥甘厚味(高嘌呤饮食)诱导鹌鹑高尿酸血症模型,动态观察鹌鹑血清尿酸水平,排泄物粪尿情况。并在高尿酸血症状态下采集鹌鹑舌头图像,运用图像分析技术量化鹌鹑舌象。探讨高尿酸血症鹌鹑中医证候类型。结果:实验第17、30d模型组鹌鹑6h粪尿湿重有升高趋势,粪尿较溏稀气味较大;正常组鹌鹑舌色以红色调为主,模型组鹌鹑舌色变淡呈淡白舌;实验第22d舌象红色度r及红色面积占舌体面积比显著下降;第32d红色度r及红色面积占舌体面积比显著下降;绿色度g显著升高。实验室检查显示第14、21d血清尿酸水平显著升高,第35d尿酸水平有升高趋势;体质量未见明显差异。结论:采用肥甘厚味(高嘌呤饮食)诱导法,可成功诱导鹌鹑高尿酸血症。定量"问诊"、闻诊及望诊提示模型动物部分病理改变与饮食不节导致的"脾虚痰湿"证候有一定的相似之处。     

鹌鹑高尿酸血症模型建立及菊苣提取物对其影响的实验研究

目的：塑造与人类代谢类似的高尿酸血症动物模型，观察中药菊苣取物对其影响。方法：选择鹌鹑作为模型动物，以酵母饵为造模剂，塑造高尿酸血症模型，动态检测鹌鹑血清尿酸等生化指标，观察菊苣提取物对该模型动物血表尿酸水平等的影响。结果：饲酵母食饵（15g/kg)7天，鹌鹑血清酸水平明显升高，持续5周。菊苣提取物小剂量给药7天可明显降低酵母诱发的鹌鹑血尿酸升高和抗其一过性血糖的增高，给药14天其作用优于阳性对照药苯溴马龙。结论：（1）该模型是筛选防治高尿酸血症中药及研究其机制较理想的动物模型。（2）菊苷提取物有明显的降尿酸作用。（3）造模机制和药物作用机理有待进一步深入研究。     

菊苣提取物对雌性鹌鹑高尿酸血症模型胰岛素抵抗和雌二醇、三磷酸甘油醛脱氢酶的影响

目的以胰岛素抵抗（IR）、雌二醇（E2）、三磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）为观察指标,探讨菊苣提取物降尿酸的机理。方法鹌鹑按体质量随机分为5组：正常组、模型组、阳性药组及菊苣提取物大、小剂量组,每组15只。正常组给予普通饲料,其余各组均予以造模饲料,同时各给药组予相应药物干预,连续给药28 d。检测血清尿酸（UA）、胰岛素（Ins）、E2水平及全血GAPDH活性,并计算胰岛素抵抗指数（ISI）。结果与正常组比较,用药28 d期间模型组UA水平显著升高（P〈0.05）。与模型组比较,菊苣提取物各剂量组UA水平显著降低（P〈0.05）。各组比较Ins、ISI均未见显著变化（P〉0.05）。与正常组比较,模型组E2水平显著降低（P〈0.05）。与模型组比较,菊苣提取物大剂量组E2显著升高（P〈0.05）。与正常组比较,模型组GAPDH显著降低（P〈0.05）,各给药组GAPDH显著升高（P〈0.05）。结论菊苣提取物降尿酸的机理可能一方面通过直接升高E2水平促进UA排泄,另一方面还与其升高E2水平,使GAPDH间接升高有关。此外,菊苣提取物还可通过直接升高GAPDH活性降低UA水平。     

高尿酸血症动物模型初探

采用尿酸生成的前体物质次黄嘌ｙｏｘａｎｔｈｉｎｅ）为模型药物,制备一种高尿酸血症动物模型,并对造模的量效、时效关系,动物性别,黄嘌呤氧化酶抑制剂的影响等因素进行了考察。结果表明,以此方法,可制备一种较为稳定的尿酸生成增多型小鼠高尿酸血症动物模型。     

菊苣提取物对高尿酸血症动物模型的作用及机制研究

目的　观察菊苣提取物对高尿酸高甘油三酯血症鹌鹑血尿酸、血脂的影响。方法　通过喂饲用酵母配制的造模饲料造成鹌鹑高尿酸高甘油三酯血症复合模型 ,选择大、中、小 3种不同剂量的菊苣提取物进行药效学观察。结果　喂饲造模饲料的鹌鹑血清中尿酸 (UA)和甘油三酯 (TG)水平较正常对照组明显升高。菊苣提取物大、中、小剂量均可显著降低鹌鹑血清中的UA和TG含量。结论　菊苣提取物具有降脂降尿酸的功能。     

高尿酸血症动物模型研究进展

高尿酸血症动物模型的构建是研究痛风发病机制和进行抗痛风药物研制的实验基础。目前制备高尿酸血症动物模型主要是给动物饲喂、注射嘌呤或尿酸，同时抑制尿酸的排泄，也可通过使模型动物的尿酸酶活性受抑或失活，减少尿酸分解来提高血尿酸浓度。部分学者选用与人类一样缺乏尿酸酶的禽类作为模型动物也取得了较好的升高血尿酸的效果。本文综述了高尿酸血症动物模型的研究进展。     

高尿酸血症动物模型研究

近年来,随着高尿酸血症患病率不断上升,对高尿酸血症动物模型的研究也越来越多。从造模方法和实验动物的选择上对其进行了系统的综述。并且对其中存在的问题进行了阐释。     

次黄嘌呤和尿酸酶抑制剂在大鼠高尿酸血症模型复制中的应用

目的考察不同剂量尿酸酶抑制剂对大鼠血清尿酸值的影响。方法采用相同剂量次黄嘌呤,不同剂量尿酸酶抑制剂单次和连续给予复制代谢性高尿酸血症模型,测定造模后不同时段大鼠血尿酸值。结果采用次黄嘌呤500 mg/kg,尿酸酶抑制剂100 mg/kg,可使受试动物血清尿酸值明显高于空白对照组(P<0.01),且可维持12 h。采用该剂量连续给予复制的大鼠高尿酸血症模型可使动物血清尿酸持续在饱和浓度以上。结论灌胃给予次黄嘌呤500 mg.kg-1,2次/d,同时皮下注射尿酸酶抑制剂100 mg.kg-1,连续给予,是复制持续性大鼠高尿酸血症模型的适当组合。     

菊苣干预高尿酸血症鹌鹑尿酸及相关代谢酶活性研究

目的探讨菊苣对高尿酸血症(HUA)鹌鹑尿酸及相关代谢酶活性的影响,阐释菊苣防治HUA的可能机制。方法将60只鹌鹑,按体质量随机分为5组,即正常组,模型组,苯溴马隆组(20 mg·kg-1·d-1),菊苣高、低剂量组(10,5 g·kg-1·d-1),每组12只。除正常组喂饲鹌鹑普通饲料外,其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母干粉15 g·kg-1·d-1)复制HUA模型。以菊苣治疗28 d,动态观察鹌鹑尿酸(uric acid,UA)水平及UA生成代谢酶活性的变化。结果给药7,14,21,28 d,菊苣高、低剂量组可显著降低鹌鹑UA水平(P0.05);不同程度地抑制UA生成代谢酶5'-核苷酸酶(5'-NT)、腺苷脱氨酶(ADA)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、鸟嘌呤脱氨酶(GD)、黄嘌呤氧化酶(XO)的活性(P0.05,P0.01)。结论菊苣可有效降低鹌鹑HUA模型UA水平,可能与其降低UA代谢酶5'-NT、ADA、PNP、GD、XO的活性有关。     

中医养生法对社区高尿酸血症人群干预效果研究

目的：探讨中医养生法干预对社区高尿酸血症人群尿酸代谢的影响。方法：将社区高尿酸血症患者80例随机分为实验组和对照组各40例,实验组给予中医养生学知识指导,包括中医辨证食疗、运动养生、情志养生等方面,对照组仅给予一般饮食指导。干预1年后对两组的相关指标进行检测,评价指标改变情况。结果：随访期间两组内相比,治疗后患者的UA、有效率变化均优于治疗前（P〈0．05）;两组间相比,治疗后实验组患者的临床疗效和UA积分变化均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中医养生法干预对社区高脂血症人群的血尿酸指标有明显改善作用。     

高尿酸血症与颈动脉粥样硬化的关系分析

目的:探讨高尿酸血症(HUA)与颈动脉粥样硬化(CAS)高发生率之间存在的密切关系。方法:对我院2007年3月-12月收治的120例高尿酸血症患者行颈动脉超声检查,以探讨高尿酸血症患者血尿酸的变化与颈动脉粥样硬化的关系。结果:尿酸升高组较尿酸正常组在体质指数、收缩压、高密度脂蛋白、颈动脉内膜中层厚度平均值和最大值具有显著性差异。结论:治疗心血管疾病的同时,应加强对高尿酸血症的防治。     

高尿酸血症状态下低度炎症的病理特点研究

目的：探讨高尿酸血症（HUA）状态下低度炎症的病理特点。方法：根据体质量随机将迪法克鹌鹑分为正常组、模型组,每组10只。以普通饲料：酵母浸膏粉=4:1制备食饵,并以该食饵喂养模型组鹌鹑,正常组鹌鹑则自由饮食饮水。分别于造模第10、20、30天检测血清尿酸,血清炎症介质白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-33、IL-2、IL-13、IL-8、IL-17、IL-6、IL-10、IL-12/P40、IL-16、IL-21、C反应蛋白（CRP）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、趋化因子CC配体2(CCL2)及γ干扰素（IFN-γ）、神经突起生长导向因子2（Netrin-2）、五聚蛋白3（Pentraxin 3）,观察各炎症介质强度变化;造模第30天,取鹌鹑肝、回肠、肾各脏器组织,进行HE染色后观察组织病理形态变化;造模第20天,用基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析差异炎症介质功能及相关信号通路;用Pearson相关性分析方法分析差异炎症介质与血清尿酸水平的相关性。结果：与正常组比较,模型组鹌鹑血清尿酸水平高（P<0.05）,以血清IL-17、IL-6、IL-33等为主的白细胞介素类,以IL-8、CCL2为主的趋化因子类,IFN-γ、TNF-α、CRP及GM-CSF水平均升高（P<0.05）,而IL-13、IL-10水平降低（P<0.05）。造模第20天,GO/KEGG富集分析结果显示,HUA状态下的低度炎症可能是尿酸代谢靶点群,通过IL-17、Janus激酶信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）等信号通路激活、细胞因子-细胞因子间相互作用,从而诱导IL-6、TNF-α等炎症介质产生。2组组织病理变化结果显示,与正常组相比,模型组回肠组织黏膜下层可见炎性细胞浸润,肝、肾组织未见明显差异。差异炎症介质与血清尿酸水平的相关性分析结果显示,鹌鹑血清中IL-6、TNF-α、CRP、IL-33、IL-17、IL-8、IFN-γ、CCL2、GM-CSF、IL-1β、IL-2、IL-6水平均与血清尿酸水平正相关,IL-10、IL-13水平与血清尿酸水平负相关。结论：HUA鹌鹑模型存在低度炎症,该低度炎症可能与尿酸代谢靶点群通过IL-17、JAK-STAT等信号通路的激活以及细胞因子间的相互作用,从而调控IL-6、TNF-α等炎症介质的产生有关。     

女贞叶乙醇提取物对鹌鹑高脂血症的影响

目的:观察女贞叶乙醇提取物对鹌鹑高脂血症的影响.方法:用外源性胆固醇和高脂饲料复制鹌鹑高脂血症模型,并诱发其肝脂肪变性,分为正常对照组、高脂模型组、脂必妥组(3 g·kg-1)、女贞叶乙醇提取物高、中、低组(1.5,3,6g·kg-1),给药4周.分别测定各组血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,并进行鹌鹑肝脂肪变性的病理组织学检查.结果:女贞叶乙醇提取物低剂量能降低血清TG(P ＜0.05);中、高剂量能明显降低血清TG,CHO(P ＜0.01),中、高剂量降低血清LDL-C(P＜0.05,P＜0.01),高剂量组能明显升高血清HDLC(P＜0.01).给予女贞叶乙醇提取物后,鹌鹑肝系数明显减轻(P＜0.01),肝中脂肪空泡数明显减少(P＜0.01).结论:女贞叶乙醇提取物具有明显的防治鹌鹑高脂血症和肝脂肪变性的作用.